标准加入原子吸收法测定碳化钨中微量Fe,Mg,Ca,K和Na的含量

用H3PO4－HNO3－HCl溶解试样，在几个相同量的试液中，分别加入浓度依次递增的5种元素的标准溶液，再加入释放剂LaCl3溶液和消电离剂CsCl2溶液，用空气－乙炔火焰原子吸收法测定Fe,Mg,Ca,K和Na的含量，建立了优化的仪器测定条件，并对可能存在的元素进行了干扰实验，该方法的回收率为98.3%－103.2%，相对标准偏差的1.8%-3.5%。     

一次处理样品测定土壤中有效Cu、Mn、Fe、Zn的原子吸收分光光度法

本法所用浸提液可以用不调PH值的0.05mol·L~(-1)EDTA溶液,土壤样品称取量不宜过多,土壤样品与浸提液的比例以2g比25ml为宜。     

火焰原子吸收法测定锡粉中Fe,Cu,Pb,Sb和Ca的含量

用ＨＣ１－ＨＮＯ３溶解试样，在相同量的试液中，分别加入浓度依次递增的５种元素的标准溶液，用空气－乙炔火焰原子吸收法测定Ｆｅ，Ｃｕ，Ｐｂ，Ｓｂ和Ｃａ的含量，建立了优化的测定条件，并对可能存在的元素进行了干扰实验，方法的回收率为９８．５％～１０２．０％，相对标准偏差为１．３％～２．８％。     

茶水中微量元素Fe，Cu，Mn，Zn的初级形态分析

本文以发射光谱溶液干渣法为测定方法，对茶水的初级形态进行了分离和测定。将茶叶经三次浸泡制得茶水和残渣，茶水经０．４５ｕｍ滤膜过滤得到可溶态和颗粒物等初级形态，测定其中的Ｆｅ，Ｃｕ，Ｍｎ，Ｚｎ，计算有关的形态分析参数并作了讨论，获得了茶水中上述元素形态的丰富信息。     

儿童头发中微量元素（Fe、Zn、Pb）的测定与比较

用原子吸收光谱法测定儿童头发中的微量元素Zn、Fe;用分光光度法测定Pb,并将市区、农村等地的儿童头发中的Zn、Fe、Pb元素的含量进行比较,探讨营养、环境污染等诸多因素对儿童身体、智力发育造成的影响。     

南丹大厂矿区土壤中Fe、Zn、Cu含量的测定

采用分光光度法测定广西南丹县大厂镇矿区36个土壤样品中的Fe、Zn、Cu含量。结果表明南丹县大厂矿区土壤中Fe、Zn、Cu含量较高，其中最高含量分别为11890．73mg／kg、7582．87mg／kg、1540．78mg／kg，平均含量分别为10293．65mg／kg、4329．31mg／kg、589．16mg／kg。土壤中Fe、Zn、Cu的平均含量分别超过世界土壤背景值、中国土壤背景值、广西土壤背景值的257．14、48．10、19．64；367．33、53．85、26．07；298．12、9．24、28．34倍。     

人发中多种微量元素的同时测定──直流等离子体原子发射光谱法

研究了直流等离子体原子发射光谱法同时测定人发中的Ｚｎ，Ｍｎ，Ｃｕ，Ｆｅ，Ｃａ。讨论了Ｃａ和Ｍｇ对Ｚｎ，Ｍｎ，Ｃｕ，Ｆｅ的干扰及对干扰的校正方法。对ＧＢＷ０９１０１进行了测定，结果与标准值吻合很好。对发样进行了实测和回收实验。Ｚｎ，Ｍｎ，Ｃｕ，Ｆｅ，Ｃａ的回收率分别为９２．９％～１０９％，９２．０％～１０６％，９４．０％～１０６％，９４．０％～１１２％，８９．３％～１１３％。     

平台石墨炉原子吸收法直接测定尿中铬

探讨了应用石墨炉原子吸收法测定尿中铬的方法。采用氯化钯作基体改进剂 ,有效地消除了尿基体对测定的干扰。本法检测限 0 .72 μg/L ,标准曲线线性范围 0 - 12 0μg/L,平均回收率 10 2 % ,精密度 5.75% ,方法指标符合“生物材料分析方法的研制准则”[1 ]     

磺化棉富集水样中微量Cd、Co、Ni、Bi、Cu、Zn火焰原子吸收测定

本文介绍了用磺化棉富集──火焰原子吸收测定水样中金属离子Ｃｄ、Ｚｎ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｂｉ、Ｃｕ的方法，同时研究了它们的富集条件［１］。结果满意。     

聚乙二醇快速澄清原子吸收光谱法连续测定矿石中铜铅锌

矿石样品采用HCl-HNO3-HClO4完全分解,定容到一定量体积,制备成均匀的试液,静置,在高聚合物聚乙二醇存在下,试液快速澄清,在此基础上选择了原子吸收光谱法测定Cu、Pb、Zn的最佳条件。     

标准加入——火焰原子吸收法测定痕量银的研究

研究了标准加入--火焰原子吸收法测定痕量银的方法.该方法无需分离,简便、快速,干扰少,用于实际样品的测定,结果满意.     

火焰原子吸收法测聚合氯化铝中铅

建立了一种以硫酸-硝酸对样品进行消化，火焰原子吸收测定铅的方法。该法用于实际样品的测定时，相对标准偏差小于2．3％，加标回收率为98％-102％。该方法已成功地用于实际样品中的铅的测定，效果良好。     

奶粉中钙、铁、锌的火焰原子吸收分光光度法研究

采用硝酸-高氯酸消解奶粉样品,选用0.1mol.L-1盐酸溶解定容,采用火焰原子吸收法测定了市售强化奶粉中的Ca、Fe、Zn元素的含量,分别为6848.6、141.52和33.21μg.g-1,RSD<2%,回收率为98.6%~105.9%。该方法简便、准确。     

FAAS法连续测定葡萄糖酸钙(铁、锌)制剂中三组分含量

采用火焰原子吸收光谱法在同一体系中测定葡萄糖酸钙(铁、锌)制剂中三组分的含量。方法简单，快捷。精密度与准确度满足分析要求。     

农田土壤中的重金属含量测定及其不确定度评估

利用微波消解-火焰原子吸收光谱法测定农田土壤中的铅、铬、铜和锌含量,并对测量结果不确定度来源进行了分析,分析得知不确定度来源主要包括样品的称量,重复性测量,标准溶液的配制,曲线拟合,样品的定容.通过建立数学模型计算出各不确定度分量,总结出标准物质不确定度,重复性测量不确定度占较大比例,并提出了减小不确定度的建议.     

火焰原子吸收光谱法测定奶粉中的锌含量

采用混酸、超声波消解法进行奶粉样品处理,用火焰原子吸收光谱法测定其锌的含量,测定结果准确可靠,省时、省力、经济、环保,避免了传统的灰化法或消化法处理奶粉样品的繁琐操作及对环境所造成的污染.     

微波消解火焰原子吸收光度法测定人参中的铜、铁

采用微波消解样品和火焰原子吸收光度法,测定了人参中的铜、铁含量.结果表明,铜的加标回收率为100.3%,铁的加标回收率为100.9%,结果可靠,方法简便,可用于实际样品的测定.     

水中铜,铅,锌,镉的协同萃取及火焰原子吸收分光光度测定法

研究了以APDC+DDTC/MIBK+环己烷+醋酸丁酯为协同革取体系,用火焰原子吸收分光光度法测定水中微量铜、铅、锌、镉的方法。其检测限(PPb),铜为2.0,铅为4.0,锌为0.3,镉为0.5。根据溶液酸度、萃取剂配比、萃取剂用量、萃取时间、有机相的稳定性等对吸光度的影响,选择出较佳的萃取条件,由方法的准确度和精密度证实了方法的可靠性。     

火焰原子吸收光谱法测定金银花茶中铅、铜

采用干灰化-盐酸消解试样,消解液同时用火焰原子吸收光谱法测定金银花茶中铅、铜,铅在0-10μg/mL呈现良好的线性关系,相关系数γ=0.9991.铜的线性范围为0～5μg/mL,相关系数γ=0.9996.以3SA/S计,铅检出限:0.06μg/mL;铜检出限:0.008μg/mL;方法精密度RSD<3%,加标回收率96%～102%.     

浊点萃取——火焰原子吸收光谱法测定面粉中痕量铬

以1,3-二(4-硝基苯氨基重氮)苯(BNPADB)为络合剂,利用非离子表面活性剂TritonX-114对痕量铬进行浊点萃取富集后用火焰原子吸收光谱法测定铬的含量。探究了溶液的pH、络合剂用量、表面活性剂用量、缓冲溶液、平衡温度等实验条件的影响。在优化条件下测定铬的检出限为5.9 ng/mL,富集倍数为18倍(10 mL溶液)。将该方法用于面粉中痕量铬的测定,得到了满意的结果。