含四氢喹啉杂环活性分散染料的合成

以 ２，２，４，７－四甲基－１，２，３，４－四氢喹啉为原料，用环氧乙烷进行Ｎ －羟乙基化， 在三氯氧磷作用下氯化，然后与巯基乙醇缩合，再于乙醇介质中，以钨酸钠作催化 剂，将硫醚氧化得Ｎ－（β－羟乙基砜基乙基）－２，２，４，７－四甲基－１，２，３，４－四氧喹啉。 以此作偶合组分分别与苯系、杂环胺类偶合，经酯化合成红色到蓝色深色偶氮型活 性分散染料，井对这些染料在锦纶、涤纶纤维上的染色应用作了初步探索．     

三甲基四氢喹啉型杂环染料的研究 Ⅱ.甲川型分散染料的合成及结构与颜色关系

合成了２，２，４．７－四甲基－１．２，３，４－四氢喹啉的Ｎ－羟乙基，Ｎ－氯乙基，Ｎ－乙基 衍生物。由这些衍生物出发．合成了１０个四氢喹啉甲川型分散染料。讨论了染料的 结构与吸收光谱之间的关系，发现染料的摩尔消光系数较高，但四氢喹啉的７－位上 引入甲基后，摩尔消光系数有所下降；在环己烷中染料的最高吸收波长最小，摩尔 消光系数最大；在环己烷、丙酮、氯仿、乙醇、甲苯５种溶剂中，λｍａｘ与ζｍａｘ均呈 线性关系，经 ＰＰＰ－ＭＯ计算，染料 λｍａｘ的计算值与实验值基本一致。     

三甲基四氢喹啉杂环染料的研究 Ⅰ.三甲基四氢喹啉及其衍生物的合成

研究了芳胺与丙酮反应合成三甲基二氢喹啉及其衍生物的方法，以间甲苯胺为 原料，用甲苯共沸脱水、对申苯磺酸为催化剂，四甲基二氢喹啉收率为７６％， ＨＰＬＣ分析无杂质峰；用核磁共振谱测定了合成的三种三甲基二氢喹啉衍生物的结 构，用间位取代芳胺为原料时，得到的是７－位取代的三甲基二氢喹啉衍生物；提出 了三甲基二氢喹啉及７－甲基衍生物无溶剂加氢方法，以２，２，４，７－四甲基－１，２－二氢喹啉 为原料，用 ８２＃兰尼镍加氢，收率达９５％，产品纯度大于 ９８％．     

α—含膦碳负离子的相转移催化烷基化反应

本首次报道了苯基烷氧基羰甲基次膦酸酯（Ｉ）及苯基烷氧基氰甲基次膦酸酯（ＩＩ），在相转移催化条件下进行烷基化反应，合成了十二个新化合物，其结构均经ＩＲ，１ＨＮＭＲ及元素分析证实。同时在固－液相转移催化条件下进行了单，双烷基化反应。     

α－含膦碳负离子的相转移催化烷基化反应

本文首次报道了苯基烷氧基碳甲基次膦酸酯（Ⅰ）及苯基烷氧基氰甲基次膦酸酯（Ⅱ），在相转移催化条件下进行烷基化反应，合成了十二个新化合物，其结构均经ＩＲ、１ＨＮＭＲ及元素分析证实。同时在固－液相转移催化条件下进行了单、双烷基化反应。     

相转移催化2—甲基吲哚的N—烷基化反应

考察了不同相转移催化剂、反应时间、反应温度、氢氧化钾浓度、溴乙烷用量诸因素２－甲基吲哚进行Ｎ－烷基化反应的影响，研究了催化剂浓度和结构与该反应速度的定量关系。     

微波辐射相转移催化丙二酸二乙酯的烷基化反应研究

采用微波辐射技术，以聚乙二醇400为相转移催化剂，无水K2CO3为碱．在无溶剂条件下以丙二酸二乙酯和氯化苄的烷基化为模型反应，研究了其它中长碳链卤代烃的烷基化反应。探讨了各种反应因素对产率的影响，得到最佳反应条件为．丙二酸二乙酯：氯化苄：聚乙二醇400：K2CO3=1．00：2．00：0．03：1．30（摩尔比），微波辐射350W状态下辐射4min。苄基丙二酸二乙酯的产率可达95％。     

丙二酸二乙酯相转移烷基化反应的协同作用

研究了使用Ｗｏｎｇ盐、聚乙二醇为相转移催化剂、丙二酸二乙酯与烷基化试剂在碳酸钾存在下的固－液相转移烷基化反应。研究表明，在一定反应时间内对于Ｗｏｎｇ盐催化剂加入量超一定量后，产物收率不再提高；若在此界量后，协同使用Ｗｏｎｇ盐与聚乙二醇，则产率仍可提高，从而表现出协同作用。     

氮杂环化合物喹啉在缺氧条件下降解的影响因素

通过摇瓶试验研究了缺氧条件下培养驯化污泥缺氧反硝化特性和氮杂环化合物喹啉的去除规律以及pH值、碳氮比和生物铁对喹啉去除的影响,并对喹啉生物降解产物和降解途径进行了测定与分析.结果表明:喹啉的去除主要经过吸附-解吸-降解三步;反应的最佳pH值范围为7～9;碳氮比对喹啉的去除影响不大;生物铁法不能提高喹啉的去除;喹啉可以单独作为碳源和氮源进行生物降解.     

聚乙二醇相转移催化合成月桂氮卓酮的研究

以己内酰胺和十二醇为原料，采用娶乙二醇400作为催化剂，合成月桂氮卓酮，产率81％，纯度98％，产物经质谱和红外光谱确证。     

相转移催化2－甲基吲哚的N－烷基化反应

考察了不同相转移催化剂、反应时间、反应温度、氢氧化钾浓度、溴乙烷用量诸因素对２－甲基吲哚进行Ｎ－烷基化反应的影响。研究了催化剂浓度和结构与该反应速度的定量关系。     

相转移催化一步合成三唑酮的研究

研究了ＰＧＥ为固液相转移催化剂，固体Ｋ２ＣＯ３碱一步合成三唑酮，考察了二元溶剂，碱，ＰＴＣ，不同滴加方式对三唑酮收率的影响。结果表明：在适当条件下，三唑酮收率可达６５．４％。     

固液相转移催化合成活性环丙烷化合物

以氟化钾浸渍的氧化铝为强碱，在固液相转移催化条件下，由活泼亚甲基化合物（１ａ～１ｄ）与１，２－二溴乙烷合成了４种活性环丙烷化合物２ａ～２ｄ，并探讨了其反应机理。     

相转移催化Reimer──Tiemann反应的研究进展

本文就近年来相转移催化Ｒｅｉｍｅｒ──Ｔｉｅｍａｎｎ反应的研究进展进行了综述，并据此提出今后进一步开展该方面研究的方向。     

相转移催化──加快有机反应速度的有效途径

本文以盐类、冠醚类等作相转移催化剂为便，讨论了相转移催化对有机反应速度的影响及其反应机理．     

相转移催化合成肉桂酸苄酯研究

探索了以十六烷基三甲基溴化铵为相转移催化剂催化合成肉桂酸苄酯的方法，考察了催化剂量、温度、时间和物料配比等因素对反应的影响，最佳条件下，产物收率为９１．６％，对产物作了ＩＲ分析