重量法测定活性炭中的钾含量

采用重量法测定活性炭中的钾含量,该分析方法简便,准确度高,能够满足检测分析的需要.     

响应面法优化黔产蓝布正水溶性多糖工艺研究及含量测定

目的:通过考察黔产蓝布正水溶性多糖含量,优选最佳提取工艺。方法:以黔产蓝布正水溶性多糖含量为评价指标,考察浸泡时间、料液比、提取时间对水溶性多糖含量的影响,采用响应面法设计优化提取工艺。结果:最佳提取工艺条件为：浸泡时间60 min、料液比为1∶15、提取时间60 min,该方法测得15批黔产蓝布正中的总多糖含量最高达到13.32 mg/g。结论:该实验优化方法适用于黔产蓝布正水溶性多糖的提取,操作简便、耗时少,为后期研究提供实验依据。     

减小钼酸铅重量法钼含量测定的分析误差

试料以硝酸分解,用EDTA络合铁,在乙酸-乙酸铵溶液中,加乙酸铅,使钼成钼酸铅沉淀,过滤、洗涤后于600℃灼烧,用重量法测定,计算钼质量分数。     

氟石中硫的测定——色层分离硫酸钡重量法

本文陈述了氟石中硫的分析方法。以活性氧化铝色层分离大量钙和其他金属离子,稀盐酸溶液洗脱磷酸根离子,稀氨水溶液洗脱硫酸根离子,并以硫酸钡形式沉淀、称量。对矿样的溶解、硫的氧化、共存元素的干扰、洗脱条件亦作了研究。标准偏差S≤3.97×10~(-4)％。本法适用于分析含硫量0.003％以上的氟石矿样。     

紫外分光光度法测定啤酒酵母水溶性多糖的含量

采用紫外分光光度法对啤酒酵母中水溶性多糖的含量进行测定,发现啤酒酵母水溶性多糖在波长489nm处有最大吸收峰。葡萄糖浓度在1.55~13.286μg.mL-1(r=0.9989)范围内、线性关系良好,平均回收率在6.1%,RSD为2.3%。     

丁二酮肟重量法测定铝合金中镍的含量

当铝合金样品中的镍质量分数≥5.0%～30%时,采用丁二酮肟重量法测定铝合金中镍的含量。其方法原理是,在乙酸铵缓冲溶液中,用亚硫酸钠将铁还原至二价,用酒石酸作络合剂,在pH9.0～10.0时,镍和丁二酮肟生成沉淀,与铁、钴、铜、锰、铬、钼、钨、钒等元素分离,丁二酮肟镍经105℃±5℃烘干并称至恒量。论文对所用仪器设备、试剂、试样、分析步骤、共存离子干扰试验及样品分析等进行了试验,方法具有分析结果准确、设备简单、操作方便的优点,该方法适用于作为铝合金中镍含量的分析方法。     

试纸法间接测定肥料中钾和铵态氮

介绍利用精密ＰＨ试纸分别测定肥料中Ｋ＋和ＮＨ＋４，该法分析一个样品仅需几分钟，且不需要专门的仪器特别适用于现场快速、简单测定肥料中钾和铵含量。     

电导滴定联机测定钾盐中钾的含量

提出将电导滴定装置与PC机联机测定钾盐中钾的含量,用专门编写的程序采集滴定数据和动态显示滴定曲线.这种联机方式可以提高分析结果的精密度,平行测定5次,其实验结果的变异系数≤0.1%.     

花生麸中膳食纤维含量的测定

采用Prosky法测定了花生麸中膳食纤维的含量，测定结果显示花生麸中水溶性膳食纤维含量为9．26％，水不溶性膳食纤维含量为39．58％。     

蛋白质含量测定中消化实验装置的改进

通过对凯氏定氮法中消化装置的改进,使样品的消化时间大大缩短,操作更加方便,不影响测定准确度和精密度。尤其是在实验教学上更加适宜,使该实验的课时减半。     

基于高光谱的棉花中钾含量的预测研究

本研究以农一师十团试验田棉花为研究对象,通过野外调查取样和室内理化分析与光谱测试,研究了棉花钾素含量与光谱特征的关系．结果表明对原始反射率进行微分处理能提高模型的预测精度,在所有预测模型中,二阶微分模型的预测效果最好,由45个样本所得出的回归方程的相关系数达到-0．5994,达极显著水平,为所有回归方程中的最大值,通过对该模型检验,得出该模型的预测平均相对误差仅为8．40％。预测精度迭到91．6％,RMSE=0．279。     

稀土镁合金中稀土总量的测定——草酸盐重量法测定稀土总量

主要研究稀土镁合金中稀土总量的测定.选择草酸作沉淀剂,重量法测定稀土总量.     

苦木总生物碱含量测定的透射比浊法研究

苦木是中国药典收载的常用中药材,生物碱类为其清热解毒功效的有效成分,但目前尚缺少标准的含量测定方法,严重制约该品种及相关制剂的质量控制.本文基于生物碱与改良碘化铋钾试液的络合沉淀反应,创新建立一种快速、简便的透射比浊定量分析方法,应用于苦木药材总生物碱含量测定.以苦木药材中丰度最高的生物碱成分苦木酮为对照,结合反应动力学研究,优化反应溶剂、介质酸度、反应时间等关键反应条件,确定在0. 1 mol/L盐酸水溶液中反应5～20 min,于500 nm处测定吸光度值,外标法计算试样中总生物碱含量.方法学验证结果表明,所建立的方法具有良好的线性和准确度,线性方程为A=5. 765 4C-0. 144 4(r=0. 998 4),平均回收率为92. 3%,相对标准偏差(RSD)为4. 5%(n=9).该方法应用于9批不同产地的苦木药材总生物碱含量测定,平均含量为5. 36 mg/g.为该品种的质量标准提供了科学依据.     

反相高效液相色谱法测定复方咳恩平糖浆口服液中甘草酸二钾的含量

建立复方咳恩平糖浆口服液中甘草酸二钾的反相高效液相色谱测定法,并对稳定性进行考察。用Hypersil ODS柱,流动相为乙腈:0.4％偏磷酸=40:60,254nm波长检测,流速:1.0mL/min。结果在甘草酸二钾含量线性范围20-180μg/mL,回归方程Y=1059X 7.74,r=0.9999。结果建立的含量测定方法简便、快速、准确,其他3种主要辅料及其降解产物不干扰测定,可用于甘草酸二钾含量测定和稳定性考察。     

肥料中有机质的测定及其注意问题

通过对肥料中有机质化学性质的分析,论述了肥料中有机质的测定意义,系统地介绍了肥料中有机质的测定方法以及应用情况。解答了肥料有机质检验中的常见问题和检验关键点,旨在为肥料的检验工作提供帮助。     

ICP光谱法测定复混肥料中钾和有效磷的含量

用ICP光谱法(ICP-AES法)测定复混肥中的钾和有效磷元素含量,并与GB/8574-1988四苯基硼酸钾重量法、GB/8573-1999磷钼酸喹啉重量法进行比较.结果分析得出,钾和有效磷的精密度分别为0.12%和0.11%,3种方法的分析结果相互吻合,ICP-AES法可以用于监测肥料、土壤和农产品中钾和有效磷的含量,提高农业生产质量,保障食品安全.     

聚合物/十二醇复合颗粒中的十二醇含量的测定

颗粒状高分子材料对有机小分子包覆体系在药物靶向、可控缓释、香料包覆、新型化肥及农药的设计方面近年获得了广泛应用.试样为了表征其中被包覆有机小分子的含量及其释放行为,需要精确快速地测定复合颗粒中小分子有机物的浓度或残留.通过乳液聚合和复凝聚法以十二醇为昆虫激素模拟物制备了包覆有十二醇芯材的聚合物复合颗粒,同时使用气相色谱法和重量法对该复合颗粒中十二醇的含量进行了对比验证.气相色谱法测定颗粒中十二醇的含量精密度及准确度都较高,重量法与气相色谱结果获得了较好的吻合.     

考马斯亮蓝法快速测定乳品中蛋白质含量

采用考马斯亮蓝G-250染料染色法对市售乳品中蛋白质进行测定,在595 nm波长处测定溶液的吸光度。实验结果表明,标准蛋白质在10～80 μg/mL之间呈现良好的线性关系。该法简便快速、灵敏度高、重现性好,是测定乳品中蛋白质的有效方法。