水热法合成含锌羟基磷灰石

自然骨中的无机组分并不是纯的羟基磷灰石[（Ca10（PO4）6（OH）2,Hydroxyapatite,简称HA],还含有微量镁离子（Mg2＋）、锌离子（Zn2＋）等。为满足临床的需要,常常需要在HA中添加锌元素制成含锌羟基磷灰石（Zn-HA）,其有望成为新一代的骨修复和替换材料。以硝酸钙、磷酸三铵、硝酸锌为原料,在210℃下水热处理8h合成Zn-HA和Ca19Zn2（PO4）14混合粉末。采用X射线衍射（XRD）、电子扫描电镜（SEM）和热重—差热分析（TG-DTA）法对合成粉体的晶相、形貌和热稳定性进行分析。结果表明：在210℃、8h的实验条件下,反应釜的填充度较大时容易合成Zn-HA,但Zn掺量的摩尔分数不宜超过4%;随着Zn掺量和反应釜填充度的增加,HA的结晶度下降;Zn的掺入促使HA易分解,使其热稳定性较差。     

锶掺杂棒状纳米羟基磷灰石的合成与表征

以磷酸氢二铵、硝酸钙和硝酸锶为原料,利用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)表面活性剂的水溶液形成的胶束为反应模板,采用水热法合成工艺,成功合成分散性较好的一维纳米掺锶羟基磷灰石(Sr-HAP).通过XRD、FT-IR以及TEM对样品的表征分析发现:随着锶掺杂浓度的升高,样品的结构稳定性变低,其晶胞参数随之会有相应的升高,产物的尺寸很好地控制在25～65nm;检测结果表明,产物中不残留CTAB,且具有CO32-以及Sr2+等离子,类似于生物体内磷灰石的成分;产物均为长棒状结构.     

合成羟基磷灰石除氟研究

研究了合成羟基磷灰石的除氟性能及影响因素,并与活性氧化铝进行了比较.结果表明,羟基磷灰石的吸附容量、吸附速率大于活性氧化铝且基本上不受pH值的影响,经处理后的含氟废水符合饮用水水质标准.     

羟基磷灰石的常温常压合成

以C aO和(NH4)2HPO4为前驱体,在常温常压下合成了纳米羟基磷灰石晶体,结果显示该产物具有弱结晶结构,钙磷摩尔比为1.661,属非化学计量,与自然骨中的羟基磷灰石极相似.当C aO质量分数为1.0369%,(NH4)2HPO4为0.224 m o l/L时,在常温常压下搅拌3 h,陈化3 d产率可达80%.     

蛋壳水热法合成羟基磷灰石

以蛋壳为主要原料,利用水热合成工艺,成功制备了羟基磷灰石(HA)粉体.实验结果表明,合成的HA粉体具有与天然骨骼HA相似的结构特征,组分包括OH-,H2O,CO32-等基团.单个HA粒子为纳米尺寸,并团聚为微米级大颗粒.该工艺提供了环境友好和低成本的羟基磷灰石制备方法,可有效提高蛋壳加工利用技术的附加值.     

废弃蛋壳微波合成羟基磷灰石

以废弃蛋壳为主要原料,通过微波法合成了羟基磷灰石。对产品进行了红外光谱表征。探讨了加热温度、反应时间、物料状态、前期处理对合成产物的影响。     

水热条件下纳米羟基磷灰石的取向有序生长

为深入对骨组织中羟基磷灰石有序排列形成的了解,本研究采用水热条件结合模板法实现了羟基磷灰石纳米棒按一定的规律连生在一起,出现了取向连生现象.通过对其连生方式的分析发现了羟基磷灰石晶体在水热条件下生长存在各向异性,羟基磷灰石纳米棒在模板作用沿着其c轴易连生在一起.通过建立晶体生长过程模型,从而合理地解释了取向连生存在的规律性,为骨组织的仿生合成提供了理论基础.     

羟基磷灰石复合及掺杂改性研究进展

羟基磷灰石（Hydroxyapatite,HAP）作为生物体骨骼和牙齿的主要无机成分,具有良好的生物相容性和生物活性,因此,被广泛的应用于生物医学领域,尤其是在药物传输和骨组织修复及替代方面。由于HAP本身力学性能较差,且在生物领域扩展应用上有一定的差异性,为了得到综合性能优异的HAP生物材料,HAP复合材料及离子掺杂改性是当今研究的重点。主要综述了HAP的制备方法及其在复合和离子掺杂的研究进展,总结了HAP的优缺点,展望了HAP在生物材料领域的发展前景。     

载铕羟基磷灰石的合成、表征及荧光性能研究

合成了载铕羟基磷灰石。利用红外光谱法对其进行了表征。研究发现：它具备热稳定性好,强荧光的特点。     

载镍羟基磷灰石的合成、表征及抗菌性能研究

合成了载镍羟基磷灰石。利用红外光谱法对其进行了表征。抑菌环实验表明：载镍羟基磷灰石对大肠杆菌有较强的抑制作用,抑菌环直径约为21mm。     

羟基磷灰石牙膏的研究

口腔内存在一些与牙菌斑形成有关的蛋白质、氨基酸和脂质 ,特别是葡糖基转移酶及其合成的葡聚糖 ,在菌斑形成和龋病牙周病发生和发展的过程中起重要作用 .羟基磷灰石 ( HA)具有吸附蛋白质、氨基酸、脂质和葡聚糖的作用 ,同时还能促进牙釉质表面再矿化、增强釉质的抗龋力 .羟基磷灰石牙膏 ,为预防两大口腔疾病提供了一种新的手段     

生物活性羟基磷灰石牙膏的研制

本文论述了羟基磷灰石及由其所得的生物活性牙膏的制备方法，并对这种牙膏防治牙病和保健牙齿的机理进行了全面探讨。结果表明：生物活性羟基磷灰石牙膏具有任何药物牙膏所无法比拟的独特功效和作用，应用前景广阔。     

四（对硝基苯）卟啉对二甲基甲酰胺的CARS信号增强效应

首次发现二甲基甲酰胺(DMF)溶液在添加适量的四(对硝基苯)卟啉(PNNNN)后,其865cm~(-1)处的Raman振动模所对应的CARS(相干反斯托克斯喇曼散射)光谱信号有明显的增强效应.从实验和理论两方面探讨了添加剂浓度变化对这种光谱信号增强效应的影响,并在四波混频理论的基础上,对上述增强效应的产生机理做了较细致的定性分析。     

快速溶胶-凝胶法制备羟基磷灰石的工艺条件

采用正交试验研究了快速溶胶-凝胶法制备羟基磷灰石的过程,对比了反应物的钙磷比、初始浓度、反应温度和烧结温度4因素对产物指标Ca/P的影响,采用化学方法和XRD分析了样品中的钙、磷含量和晶相结构.结果发现,快速溶胶-凝胶法制备的羟基磷灰石的纯度较高、晶相较好,4个主要影响因素中,原料钙磷比是影响产物指标的一个显著因子,决定着产物以何种晶相出现.对产物指标的影响大小依次为:钙磷比 > 初始浓度＝反应温度 > 烧结温度.     

Ca-P-Si系微晶玻璃的制备及生物活性分析

采用溶胶—凝胶法制备了CaO-P2O5-SiO2系微晶玻璃,利用体外模拟(in vitro)实验方法,借助SEM和EDX等分析测试手段研究了将其压片试样静态浸入模拟生理体液(SBF)前后样品表面的形貌和组成的变化。结果显示,浸泡时间不同,压片的玻璃相表面碳酸羟基磷灰石(HCA)的生成量也不同,随着浸泡时间增长,HCA含量随之增加,从而证实了其生物活性的存在。     

阳极氧化电压对水热电化学制备羟基磷灰石涂层的影响

首先采用含氟电解液对Ti6Al4V基体进行阳极氧化预处理,然后通过水热电化学法在其表面制备羟基磷灰石（hydroxyapatite,HA）涂层。研究了阳极氧化电压对基体表面物相、形貌、润湿性和表面粗糙度（Ra）的影响;同时,还研究了阳极氧化电压对HA涂层物相、形貌以及涂层和基体结合强度的影响。结果表明：经过阳极氧化后的Ti6Al4V基体表面生成了孔洞状TiO₂纳米管,并且管径随氧化电压的增大而增大;在电压为25 V时,基体Ra为0.5 μm,而且基体与模拟体液的接触角明显降低;水热电化学沉积得到的HA涂层呈现出分层生长的模式;阳极氧化预处理的基体和涂层间的结合强度明显提高,并在阳极氧化电压为25 V时达最大,为20.0 MPa。