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Yeast activators stimulate plant gene expression 总被引:25,自引:0,他引:25
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Negative effect of the transcriptional activator GAL4 总被引:89,自引:0,他引:89
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GAL4-VP16 is an unusually potent transcriptional activator 总被引:187,自引:0,他引:187
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A yeast activity can substitute for the HeLa cell TATA box factor 总被引:55,自引:0,他引:55
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Dimeric tRNA precursors in yeast 总被引:23,自引:0,他引:23
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目的:对铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa,PA)的阻遏蛋白LexA进行基因克隆、重组表达及蛋白纯化.方法:采用PCR法从PAO1株基因组中扩增出1 086 bp的LexA基因,将此基因片段插入到表达载体pET32a( )上,并在大肠杆菌BL21(DE3)中表达.包涵体洗涤后用8 mol/L尿素溶解,以镍离子亲合柱层析作为第1步纯化,Superdex75凝胶过滤层析作为第2步精细纯化,反相高相液相色谱法(HPLC)测定蛋白的浓度.结果:LexA以包涵体形式表达,表达量为45%,经镍离子亲合柱层析纯化后LexA蛋白纯度达到85%以上,回收率大于80%,镍离子亲合柱层析和凝胶过滤层析两步纯化目的蛋白,经HPLC测定,最终目的蛋白的纯度为98.97%.结论:在pET32a( )表达系统中实现了PA的LexA蛋白的高效表达,两步纯化法获得高纯度的目的蛋白,为进一步鉴定LexA靶位点奠定了基础. 相似文献