光度分析法测定包头铁矿及其冶炼渣中铌

系统研究了铌（Ｖ）与氯代磺酚Ｓ的显色反应，优化了反应条件，考察了该显色体系的分析性能，研究了样品的分解方法，拟定了用光度法分析包头铁矿及其冶炼渣中铌的方案。     

迭代目标转换因子分析法在光度分析中的应用研究

通过迭代目标转换因子分析法与一般因子分析相比较，较好地解决了由于矩阵亏秩引起的困难。在实际应用中，尤其对于稀土元素吸收光谱重迭严重的问题给予了较好解决     

迭代目标转换因子分析法在光度分析中的应用研究

通过迭代目标转换因子分析法与一般因子分析相比较 ,较好地解决了由于矩阵亏秩引起的困难。在实际应用中 ,尤其对于稀土元素吸收光谱重迭严重的问题给予了较好解决     

分光光度减色法的研究及其应用

本文对分光光度减色法及其在配合物摩尔比测定上的应用进行了研究,提出了应用光度减色法测定配合物中摩尔比的三种方法——计算法、斜率比法及斜率-截距法,并成功地应用于Cu~(2+)-PIF(洋茉莉基荧光酮)配合物的摩尔比的测定。     

微量钴的光度分析

介绍了近几年光度法测定微量钴的一些分析方法,包括分光光度法,催化动力学光度法,导数分光光度法等,展望了测定微量钴的要求及发展方向。     

容量分析法测定硅酸钠

主要介绍了用硅氟酸钠容量分析法测定二氧化硅含量的方法，并进行了测量条件的选择。用该方法测定的准确度较高，与国家标准法（GB-4209-84）相比，具有终点明显、精密度好的特点，因而可用于生产实践。     

测定分光光度系组成的电位滴定法研究

本文报道一种用电位滴定法测定二元分光光度系组成的新方法。方法简单，原理新颖，只用两组Ｅ～Ｖ数据即可直接计算出结果。     

常用可见分光光度计波长准确度误差的研究

可见分光光度计作为一种理化分析仪器,广泛应用于化工企业、金属加工企业、医院以及科研单位的化验室,可在光谱区域（360～800）nm内对样品进行化学物质的定性定量分析。通过理论和实践相结合的多年工作,对影响可见分光光度计使用准确度的各种分析论证,确认有多种因数影响了可见分光光度计波长准确度,通过对这些因素的分析,提出了控制波长误差的解决办法,并在发现波长超差的情况下,如何解决提供一些方法供大家参考。     

对溴苯基萤光酮—CTMAB—Pd（Ⅱ）显色体系的分光光度研究

在pH为6.6—8.4的介质中,钯(Ⅱ)与对溴苯基萤光酮以及CTMAB形成兰绿色的三元络合物,其最大吸收峰位于598nm,表观摩尔吸光系数ε_(?)=9.28×10~4L/mol·cm.钯的浓度在0—5μg/10mL内,显色溶液的吸光度服从比尔定律.三元络合物中钯与显色剂之比为1:3。经巯基棉分离后,常见金离子大多数不干扰测定.利用本显色反应,对钯催化剂中钯含量进行了测定,取得了较好的结果.     

分光光度测溴法定量分析二甲基硫(DMS)的含量

使用苯作为生物排放含硫化合物二甲基硫的吸收液 ,吸收后以溴水氧化。通过间接测定溴的浓度 ,从而确定DMS的浓度。该方法测定DMS的测定波长为 4 6 0nm ,线性范围为 0 0 8～ 2 5mg/L ,表观摩尔吸光系数为 4 5× 10 5,相关系数为 0 996 3。同时 ,还对DMS和Br2 的反应机理进行了讨论。     

金精矿中银的打萨宗光度分析法研究

本法基于在微酸性（ｐＨ４～５）介质中，银（Ⅰ）与打萨宗生成内络盐显色络合物，被ＣＣｌ４（或氯仿、苯）定量萃取，呈黄色，λｍａｘＣＣｌ４为４６０ｎｍ，ε４６０为３０５×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１．方法操作简捷，具有灵敏度和准确度比较高等特点，在０１～２５ｍｇ／Ｌ范围，符合Ｌａｍｂｅｒｔ－Ｂｅｅｒ定律．     

关于转换放大电路测量准确度的讨论

由于微机技术的应用，在生产过程等监控系统中，可以采用比较经济的转换放大电路，经过一些简单的处理和计算，达到较高的准确度要求。本文就灾个问题进行讨论。     

硫酸钡分光光度比浊法测定高硫环境样品

硫酸钡分光光度比浊法是大批量测定环境样品含量的常用方法,但影响测定结果的因素较多,如样品量的多少、稳定剂的选择、酸度的控制、BaCl2的形态和用量(影响沉淀的均匀度)等均可对测定结果产生影响.针对这些影响因素,本文作者优化了HNO3消化——BaSO4比浊法测定高硫样品的实验条件和实验步骤,并对红树林区沉积物及植物样品进行了测定,得到较好的结果.实验证明,称取0.100 0~0.200 0 g样品,以甘油-乙醇为稳定剂,使用10?Cl2溶液作沉淀剂,在测定前以19 kHz超声波振荡待测液10 min可以达到更好的测定效果.     

有机试剂在銇的分光光度测定中的应用进展

本文报导了有机试剂在铼的分光光度测定中的应用进展。文中介绍了有机染料试剂、肟类试剂、含硫试剂及其他类型试剂四大类的148种光度测铼显色剂,并对每一试剂较全面地列出其测铼的显色条件、铼一试剂络合物的光学特性、测定浓度范围、干拢作用及其应用等。该文综合了97篇文献,较全面地反映了晚近20年来一些有机显色剂作分光光度测定铼的研究工作的现状。     

表面活性剂对分光光度分析法的增效作用研究

本工作研究了阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂以及混合型表面活性剂存在下,茜素紫分光光度法测定微量铋的光度吸收曲线,表观摩尔吸光系数,最大吸收峰波长,以及工作曲线等。实验结果表明: (1)金属离子与显色剂反应时,加入微量表面活性剂,可以增大表观摩尔吸光系数,明显提高分析灵敛度。简称增敏作用。(2)由于分析体系中加入了长碳链的表面活性剂,可以形成胶囊状的三元络合物,使体系颜色向长波方向红移,因而,对被测体系起到一定程度的增稳作用。(3)对于被测金属离子与显色剂之间形成络阴离子的体系,加入阳离子表面活性剂,比加入非离子和阴离子表面活性剂起到的增稳增敏作用大。(4)加入表面活性剂与未加入表面活性剂所制得的工作曲线的线性关系是相同的,符合比尔定律。     

铁的阻抑催化动力学光度分析法

在酸性介质中Ｆｅ（Ⅲ）能阻抑Ｍｎ（Ⅱ）存在下,二安替比林－（３,４－亚甲二氧基）－苯基甲烷（ＤＡＤＭＰＭ）和Ｃｒ（Ⅵ）的显色反应,且含Ｆｅ（Ⅲ）量与ＩｇＡ０／Ａ（Ａ０,Ａ分别为催化反应与阻抑催化反应的吸光度）在０￣７μｇ／２５ｍｌ范围内呈良好的线性,文章研究了反应的最适宜条件和动力学参数,建立了一种新的测定痕量Ｆｅ（Ⅲ）的催化动力学光度分析法。     

聚丙烯酰胺活化过氧化氢氧化依莱铬菁R催化光度分析法测定痕量汞

在50℃、20min和pH=2.0的条件下,基于聚丙烯酰胺能活化汞(Ⅱ)催化过氧化氢氧化依莱铬菁R的显色反应,据此建立了聚丙烯酰胺活化过氧化氢氧化依莱铬菁R催化光度分析法测定痕量汞的新方法。汞(Ⅱ)的含量在:0.40~4.40μg/L范围内与△A值符合比尔定侓，其△A = 0.3494 + 0.03254CHg2+(礸/L),相关系数r=0.9994,检出限7.9?0-11g/mL 。该法已成功用于水样中汞(Ⅱ)的含量的测定。     

对人工计时准确度的研究

对人工计时准确度的研究南仲喜，卢忠谨（西安体院）（延安大学）１前言在人工计时中，如何提高计时员的计时水平，准确地计取径赛运动员的比赛成绩，使人工计时与全自动计时的成绩差值尽可能接近规定的标准差值，是本文所要研究的问题。２研究方法文献资料法，调查法，现...     

催化滴定(Ⅰ)分光光度滴定仪的试制

本文报导一种用于催化光度滴定的单光束、单波长的半自动分光光度滴定仪,它由四个部分组成,即分光光度滴定计,运算器,滴定器与记录仪。分光光度滴定计由721型分光光度计改装而成,滴定体系中的指示物质的浓度在此灵敏地被检出,并经过调零减法器使它具有全差示功能,使测定的灵敏度有较大提高,输出信号直接被XWC-100型自动平衡记录器记录。滴定器是由蠕动型电子微量泵改装,在步进电机带动下匀速推进医用注射器,使其匀速排出滴定剂。经用催化沉淀滴定(碘离子滴定银离子)与催化结合滴定(EDTA滴定钙离子)对该仪器进行检验,实验证明这台仪器用于催化滴定是适合的。