电生氢氧自由基用作氧化剂处理有机废水

研究氧在石墨上的阴极还原,并利用阴极还原产物过氧化氢Ｈ２Ｏ２与铁阳极溶解产生的亚铁离子反应,电化学生成强氧化剂氢氧自由基．ＯＨ,以此自理有机废水,在处理含有活性黑的模拟废水的情况下,通氧气时的ＣＯＤｃｒ除去率比不通氧时高出２０个百分点。     

氢过氧自由基双分子自反应的理论研究

用从头计算法在ＵＨＦ／６－３１Ｇ＊＊水平上研究了氢过自由基双分子自反应的历程。优化了反应物、中间体、过滤杰和产物的几何构型,通过振动分析确认了过渡态,利用程序得到内禀反应坐标（ＩＲＣ）。研究表明,该反应是自发趋势交大的夺氢放热过程,活化势垒为１１２．５１ｋｊ．ｍｏｌ＾－１。     

氢过氧自由基双分子自反应机理的理论研究

用从头计算法在ＵＨＦ／６ － ３１Ｇ＊ ＊ 水平上研究了氢过氧自由基双分子自反应的历程。优化了反应物、中间体、过渡态和产物的几何构型,通过振动分析确认了过渡态,利用ＧＡＭＥＳＳ程序得到内禀反应坐标（ＩＲＣ） 。研究表明,该反应是自发趋势较大的夺氢放热过程,活化势垒为１１２ ．５１ｋＪ．ｍｏｌ－１ 。     

混凝-超滤处理受污染原水的试验研究

进行了混凝-超滤组合工艺对受污染原水的试验,研究了混凝改善膜通量和防止膜污染的效果.结果表明,投加混凝剂20 mg/L(以Al2(S04)3计)后对不同季节原水的膜通量影响差别较大,在常温20℃和在低温5℃时,混凝后在经过0.45μm膜过滤后的水样对膜通量的影响最大,通量分别下降了39.6%和48.3%.而混凝后直接过...     

给水处理系统臭氧预处理对有机物去除效能的中试试验研究

通过在天津J水厂建立中试试验装置，考察了臭氧预处理工艺在给水处理系统中对有机物去除的工作效能，得出在试验所采用原水水质的条件下，臭氧投加量为1mg/L时，对水中有机物的去除具有很好的增强作用，其中以水中UV254所表示的有机物质的去除最为明显的结论．     

黄药在矿浆中的赋存状态和测试方法研究

通过对硫化矿浮选体系中黄药的分布状态、测试方法的研究，找到了黄药的解吸、转化以及消除对测试干扰因素的办法．使浮选矿浆中的黄药检出率达到９７％左右。指出了硫化钠在黄药测试中的重要作用。     

PAF处理含普拉黄染料废水的研究

研究了马铃薯渣制备的活性纤维(PAF)在染料废水中对普拉黄的静态吸附和动态吸附及PAF的用量、吸附温度、时间等因素对其吸附能力的影响,并应用于实际染料废水处理.实验结果表明,活性纤维PAF对含普拉黄染料的废水的处理效果较好.     

以黄独乙素和儿茶素为指标成分研究黄药子-当归配伍组合

采用HPLC-UV法研究不同比例黄药子-当归配伍组合中黄独乙素及儿茶素的质量分数. 采用95%乙醇对黄药子-当归配伍组合进行提取,经乙酸乙酯萃取后,测定黄药子及各配伍组合中黄独乙素及儿茶素质量分数. 结果表明黄独乙素和儿茶素分别在10~200 μg/mL及200~1 200 μg/mL范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为89.4%及92.8%. 黄药子单煎液中黄独乙素质量分数2.90 mg/g,儿茶素质量分数为0.78 mg/g,黄药子-当归以1:1,1:2,2:1配伍时,各组中黄独乙素质量分数分别为1.01,2.19,2.04 mg/g,表明黄药子与当归以1:1比例配伍后,致肝毒性成分黄独乙素质量分数最低. 各组中儿茶素质量分数分别为0.35,0.30,0.43 mg/g,即1:2的配伍比例中儿茶素质量分数最低. 结果表明当归的药味比例显著影响黄药子中主要成分的质量分数,这些质量分数变化或与当归与黄药子配伍后药效增强、毒性降低有关.      

BiVO4光催化降解黄药的实验研究

为解决矿山浮选废水中残留黄药造成的水体污染问题,通过水热法制备出花生形BiVO_4光催化剂。采用X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)分别对实验样品的结构和形貌进行了表征,发现花生形BiVO_4光催化剂结晶度高且形貌规整。当模拟废水的体积为50 m L,黄药浓度为50 mg·L-1,pH=7时,花生形BiVO_4光催化剂对黄药的降解效果最佳,降解率为93.58%。花生形BiVO_4光催化剂降解黄药的行为符合一级反应动力学。花生形BiVO_4光催化剂在多次循环使用后仍保持较高的稳定性。     

嘧啶基黄药的制备与表征

以乙醇为溶剂,硫脲、乙酰丙酮为原料,在盐酸催化下合成4,6―二甲基嘧啶―2―硫醇,并使其与过量二硫化碳在强碱性条件下反应合成了新型嘧啶基黄药。考察了各因素对产率的影响,得出了最佳工艺条件,并通过熔点测定、红外光谱、热重分析、元素分析等对目标产物进行了初步表征。该方法对有色金属及矿石浮选有一定的应用价值。     

催化氧化法处理有机废水过程中的羟自由基

羟自由基是催化氧化技术处理有机污水过程中的氧化主体,具有不可替代的作用。本文介绍了羟自由基(OH)的性质,催化氧化法产生OH的机理及提高OH生成率与利用率的途径,羟自由基的检测方法及应用和自由基清除剂对OH降解有机污染物效率的影响。     

羟自由基·OH在水处理中的应用

概述了羟自由基·OH的特性、反应类型、产生方式,重点论述了各种Fenton法在水处理中的氧化特性,存在的优缺点和应用前景。     

羟自由基·OH在水处理中的应用

概述了羟自由基·     

臭氧-活性炭工艺处理油田轻度污染地下水的实验研究

通过对臭氧氧化、活性炭吸附及臭氧-活性炭组合工艺的实验研究,探讨了利用臭氧-活性炭工艺处理石油类污染物轻度污染的地下水的可行性.研究发现,臭氧氧化能去除地下水中的部分石油类污染物(30%)和高锰酸盐指数(<10%);单独使用活性炭吸附对石油类污染物和高锰酸盐指数的去除效果有限,在空床停留5～60 min条件下,去除率分别约为14%,8%;在正交实验获得的最佳实验条件下,臭氧-活性炭组合工艺可以使地下水中的石油类污染物、高锰酸盐指数达到国家饮用水水质标准(GB5749-2006).结果证明,臭氧-活性炭工艺是处理石油类污染物轻度污染地下水的有效方法.     

高级氧化技术中羟基自由基产生的机理

本文综述了羟基自由基(·OH)的特点和反应性质,以及O3/UV,O3/H2O2,H2O2/UV,UV/O3/H2O2,H2O2/Fe2+(Fenton'sreagent),H2O2/Fe2+/UV,电解Fenton法和非均相光催化氧化等各种高级氧化技术(AOP)产生羟基自由基的机理。     

O3／H2O2处理微污染水中试试验研究

介绍用臭氧、过氧化氢、O3/H2O2联合处理微污染水,对比试验研究的结果,中试规模3.0 m3/h.结果表明:2种预氧化剂处理微污染水均有较好的效果,滤后出水的浊度在0.50度左右,滤后水的UV254值平均下降约60%,相对常规处理而言,可节省矾耗和氯耗.     

H2O2催化氧化预处理柳江源水的试验研究

利用静态批量试验研究H2O2在FeSO4、FeCl3和水合MnO2三种催化剂的作用下对柳江源水预处理的效果,同时探讨FeSO4和FeCl3这两种催化剂的混凝作用是否可以代替PAC,试验结果表明H2O2催化氧化预处理对柳江源水中的浊度、UV254和TOC的去除有较好的效果;FeSO4和FeCl3这两种催化剂有一定的混凝作用,但不能代替PAC的混凝效果。     

羟游离基的荧光表征

提出了Ｆｅｎｔｏｎ － 荧光探针表征·ＯＨ 的新方法, 并以吖啶黄为荧光探针研究了此方法的光谱及动力学特征． 在最佳反应条件下, 对多种·ＯＨ 清除剂的能力进行了表征．     

膨润土吸附-微波催化氧化处理番茄酱生产废水的研究

采用膨润土吸附-微波催化氧化技术处理番茄酱生产废水,考察了膨润土添加量、H2O2用量、辐射时间以及微波功率对废水处理效果的影响.确定微波催化氧化的条件是:微波功率650 W、辐射时间13 min、H2O2用量0.21 mL、膨润土用量1.1 g/L.在此条件下对废水进行处理,处理时间由2 h缩短为13 min,废水的COD和TOC去除率分别为84.8 %和80.1 %.