番石榴对人体淋巴细胞的生物作用研究

目的：探讨番石榴成熟果对人体淋巴细胞的生物学作用。方法;采用细胞学组合检测法,观测不同剂量家种和野生番石榴鲜果汁对ＬＴＲ,ＳＣＥ,ＭＮＲ,ＣＣＲ,ＰＲＩ和ＭＩ的影响。结果：野生番石榴最高剂量组的ＬＴＲ显著低于阴性对照组;种植番石榴Ｍ３和ＰＲＩ均显著高于阴性对照组,野生番石榴各剂量组的这两个指标随剂量增大而降低,而最高剂量组显著低于阴性对照;     

红菇提取液对大龄小鼠丙二醛含量的影响

探讨红菇子实体提取液对大龄小鼠的抗氧化作用．方法：将大龄小鼠20只随机分为四组：1组为大龄小鼠对照组．仅喂基础饲料和水;其余3组分别为大龄小鼠红菇低剂量组、中剂量组和高剂量组,这三组在喂基础饲料和水的基础上,每天早上9点分别进行人工灌喂红菇提取液100mg／ml、150mg／ml、200mg／ml,灌喂量为0.2ml／10g小鼠体重,连续喂养21天后测定小鼠的脑、心、肝组织内丙二醛（malondialdehyde,MDA）含量;另外再设一小龄小鼠对照组（5只）进行比较．结果：大龄小鼠红菇低剂量组、中剂量组和高剂量组分别与大龄小鼠对照组比较,其大脑、心肌、肝脏组织内MDA含量均有显著性降低（P〈0．051;大龄小鼠对照组与小龄小鼠对照组相比,MDA含量呈极显著差异（P〈0．01）;大龄小鼠红菇高剂量组与小龄小鼠对照组相比,MDA含量没有显著差异（P〉（0.05）．结论：红菇子实体提取液可降低大龄小鼠组织的MDA含量,基本降低到小龄小鼠的水平,红菇有减少脂质过氧化物对机体的损伤,延缓衰老之功效     

核桃楸皮乙醇提取液对人肝癌细胞抑制作用的研究

探讨核桃楸皮乙醇提取液对人肝癌肿瘤细胞SMMC-7721的抑制作用。应用噻唑蓝比色法,以5-氟尿嘧啶组为阳性对照组,在490nm检测不同剂量的核桃楸皮乙醇提取物水溶液的OD值,考察核桃楸皮乙醇提取物水溶液对肝癌细胞SMMC-7721的24h和48h抑制作用。乙醇提取液IC50=0.0530mg/mL;5-FuIC50=0.0190mg/mL。     

厚朴皮、叶、花水提物镇痛作用的比较研究

目的探讨并比较厚朴皮、叶、花的镇痛作用。方法采用热板法、醋酸扭体法致痛,观察高、低剂量厚朴皮、叶、花水提物的镇痛作用。结果厚朴干皮、根皮、枝皮、叶、花水提物高、低剂量对热板法所致小鼠痛阈值无影响,与蒸馏水对照组和自身给药前比较差异无统计学意义(P0.05);厚朴干皮、根皮、枝皮、叶、花水提物高、低剂量对醋酸所致扭体反应数均有明显抑制作用,与蒸馏水对照组比较差异显著(P0.01),厚朴根皮、枝皮、叶、花水提物高、低剂量组与厚朴干皮相对应剂量组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论厚朴干皮、根皮、枝皮、叶、花水提物均具有镇痛作用,且厚朴根皮、枝皮、叶、花可以代替厚朴干皮用于镇痛。     

刺老苞根皮黄酮对H_2O_2诱导的MC3T3-E1成骨细胞损伤改善

在H2O2胁迫下,研究刺老苞根皮(Aralia echinocauIis)黄酮增强MC3T3-E1成骨细胞抗自由基损伤的作用.为此用H2O2作用MC3T3-E1成骨细胞,建立自由基损伤细胞模型.培养的成骨细胞分为对照组、模型组、刺老苞根皮黄酮低剂量组(1×10-8mol/L)、刺老苞根皮黄酮中剂量组(1×10-7mol/L)和刺老苞根皮黄酮高剂量组(1×10-6mol/L).测定不同处理组细胞活力、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性、活性自由氧(reactive oxygen species,ROS)含量、脂质过氧化物(lipid oxygen,LPO)含量,同时利用荧光偏振法测定细胞膜流动性.结果显示与模型组相比,刺老苞根皮黄酮组细胞活力、SOD活性、细胞膜流动性均显著升高(P<0.01),而ROS含量、LPO含量则显著降低(P<0.01),并呈现一定的量效关系.可以认为H2O2摄入会导致MC3T3-E1成骨细胞的氧化损伤,而刺老苞根皮黄酮可以预防或降低此类损伤对细胞的影响.     

厚朴皮、叶、花水提物对小鼠胃肠动力作用的比较研究

目的探讨厚朴皮、叶、花对小鼠胃排空及肠推进运动的影响。方法采用胃排空、小肠推进运动实验法,观察高、低剂量厚朴皮、叶、花水提物对小鼠胃排空及小肠推进运动的影响。结果厚朴干皮、根皮、枝皮、叶水提物高、低剂量均能促进胃排空和肠推进运动,与蒸馏水对照组比较差异显著(P0.01,P0.05);厚朴根皮、枝皮、叶水提物组与相对应剂量厚朴干皮水提物组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论厚朴干皮、根皮、枝皮、叶水提物均具有促进胃排空、肠推进运动的作用,且厚朴根皮、枝皮、叶可代替厚朴干皮用于胃肠促动。     

佛手水提取物对小鼠抗运动性疲劳作用研究

研究了佛手水提取物抗小鼠运动性疲劳的作用.设定空白对照及佛手水提取液高低剂量组,剂量负重小鼠游泳力竭时间,检测小鼠血乳酸、尿素氮浓度和肝糖原含量.结果表明,不同剂量的佛手水提取液能明显小鼠负重游泳力竭时间,降低小鼠运动后血乳酸、尿素氮浓度,并能提高小鼠肝脏中糖原的含量,其中高剂量组所致差异显著,具有统计学意义(P0.05).佛手水提取液可显著增强小鼠抗运动型疲劳的能力.     

雪莲果提取物对大鼠胃肠道功能的调节作用

为探讨雪莲果提取物对胃肠道功能的影响,以胃肠道功能紊乱大鼠为实验对象,给予不同浓度雪莲果提取物。2周后,雪莲果提取物大剂量组、小剂量组大鼠小肠推进率明显提高,双歧杆菌和乳酸杆菌的数量有明显增加,而大肠杆菌的数量显著减少,首粒黑便时间缩短、排便粒数增加、粪便重量增重,与模型对照组相比,均有显著差异(P0.01)。其中,雪莲果提取物大剂量组与西药对照组相比,小肠推进率、首粒黑便时间、排便粒数、粪便重量亦有明显差异(P0.05),雪莲果提取物大剂量组、小剂量组与西药对照组相比,双歧杆菌和乳酸杆菌、大肠杆菌的数量也有显著差异(P0.01)。结果显示:雪莲果提取物有辅助治疗胃肠道功能紊乱的功效。     

红菇子实体提取液对大龄小鼠超氧化物歧化酶活性的影响

目的:探讨红菇子实体提取液对大龄小鼠的抗衰老作用.方法:将大龄小鼠20R随机分为四组:1组为大龄小鼠对照组,仅喂基础饲料和水;其余3组为实验组,分别为大龄小鼠红菇低剂量组、中剂量组和高剂量组,这三组在喂基础饲料和水的基础上,每天早上9点分别进行人工灌喂红菇提取液100mg/ml、150 mg/ml、200 mg/ml,灌喂量为0.2ml/10g小鼠体重,连续喂养21天后测定小鼠的脑、心、肝组织内超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase,简称SOD)活性;另外再设一小龄小鼠对照组(5R)进行比较.结果:实验组即大龄小鼠红菇低剂量组、中剂量组和高剂量组分别与大龄小鼠对照组比较,其大脑、心肌、肝脏组织内SOD活性均有显著性升高(P<0.05);大龄小鼠对照组与小龄小鼠对照组相比,SOD活性呈极显著差异(P<0.01);大龄小鼠红菇高剂量组与小龄小鼠对照组相比,SOD活性没有显著差异(P>0.05).结论:红菇子实体提取液可提高大龄小鼠组织的SOD活性,其提高水平基本与小龄小鼠相一致,具有增强机体对自由基的清除能力,减少自由基对机体的损伤,从而起到延缓衰老的作用.     

木瓜提取液对大鼠骨组织中ColⅠ和Cath L表达的影响

将50只SD雌性大鼠随机分为5组,连续给木瓜提取液12周后,测定大鼠Ⅰ型胶原(ColⅠ)、组织蛋白酶L(Cath L)、Ⅰ型前胶原氨基端前肽(PINP)、Ⅰ型胶原交联羧基末端肽(ICTP)并行股骨并进行形态学分析.结果表明:木瓜提取液组与雌激素组能显著增加大鼠的骨小梁的数量、降低Cath L的表达,木瓜高剂量组与雌激素组无明显差异(P0.05),这一作用在高剂量组更加明显.木瓜提取液能够降低破骨细胞Cath L的表达来抑制骨基质中ColⅠ的分解,从而起到抗骨质疏松的疗效和骨保护作用.     

黄酮对力竭运动大鼠心肌抗氧化与细胞凋亡的影响

以健康雄性SD大鼠为研究对象,通过建立灌胃罗汉果叶黄酮(FSGL)的干预力竭性运动大鼠,来探讨不同剂量FSGL对力竭运动大鼠心肌抗氧化酶系及心肌Bcl-2、Bax mRNA表达的影响。结果表明:不同剂量组的大鼠力竭运动后心肌SOD、CAT和GSH-PX活性与力竭运动对照组比较,均呈升高趋势,以中剂量组效果最显著;力竭运动组MDA与中剂量组比较有极显著性差异;与力竭运动组比较,各剂量组Bcl-2基因表达加强,且中剂量组显著高于力竭运动组和低剂量组。力竭运动组Bax基因表达极显著高于安静对照组和中剂量组(P<0.01),同时低剂量和高剂量组Bax的表达显著高于安静对照组(P<0.05)。FSGL各剂量组Bcl-2/Bax比值均升高,以中剂量和高剂量组最显著(P<0.01)。可见,FSGL能有效提高机体的抗氧化能力,明显地抑制因过度训练导致的心肌细胞凋亡程度。     

铁椆叶降血糖血脂的实验研究

通过给正常大鼠饲喂高糖脂饲料,建立高糖脂大鼠模型;将实验大鼠随机分为正常组、高糖脂模型组、高糖脂模型对照组、铁椆叶粉低、中、高剂量组,研究铁椆叶对各组大鼠的血糖(GLU)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)等各项指标的影响.结果表明饲喂铁椆叶粉后高糖脂腜痛笫蟮腉LU、TC、TG和LDL-C等指标均极显著降低(P<0.01).说明铁椆叶有显著的降血糖血脂作用.     

夹竹桃多糖抗小鼠S180肉瘤的实验研究

用水提醇沉法提取夹竹桃叶多糖(NP),观察其对小鼠S180皮下移植瘤和S180腹水瘤的生长抑制作用,采用免疫组化法检测了移植瘤组织中PCNA、bcl-2、bax蛋白表达的变化,采用药物相互作用指数研究了NP与环磷酰胺联用对S180移植瘤的协同抑制作用.苯酚-硫酸法测定结果表明,提取物中的多糖质量分数为81.14%.NP对小鼠S180移植瘤有显著的抑制作用并且能延长腹水瘤小鼠的寿命,50,100,150 mg/kg剂量组的抑瘤率分别为40.00%,50.83%,44.17%,生命延长率分别为42.86%,64.29%,43.88%.NP作用后瘤组织中PCNA、bcl-2细胞的阳性率显著降低,bax细胞的阳性率显著升高,NP与环磷酰胺有一定的协同效应.     

九香虫水提液对两种癌细胞的作用研究

本文研究九香虫水提取液对人胃癌细胞SGC-7901和肝癌细胞HepG2增殖抑制及细胞周期的影响。设置九香虫水提液药物组和正常对照组,应用倒置显微镜观察细胞形态;采用MTT法观察水提液对两种细胞的增殖抑制作用;利用流式细胞术分析其对两种细胞周期的影响。结果显示,九香虫水提液可使两种细胞变圆,脱壁细胞增多,细胞间空隙增大,细胞碎片增多;MTT实验显示,水提液能抑制SGC-7901细胞和HepG2细胞的体外增殖且呈明显的剂量依赖性,对SGC-7901细胞和HepG2细胞的IC50分别为154.24、129.46mg/L。流式细胞术结果显示,九香虫水提液使两种细胞的S期和G2/M期比例增加,G0/G1期细胞比例降低,表明九香虫水提取液能抑制SGC-7901和HepG2细胞的体外增殖,其机制可能是由于细胞周期的阻滞。     

复合食用中药减肥茶减肥作用实验研究

以山楂、荷叶、乌龙茶等为原材料配制成复合食用中药减肥茶 ,采用营养肥胖型大鼠 ,研究此减肥茶的减肥作用 .试验结果表明 ,与造模对照组相比较 ,给予减肥茶提取液的高剂量组体重下降极显著 (P<0 .0 1 ) ,低剂量组体重下降显著 (P<0 .0 5) ;高、低剂量组的脂肪指数和脂肪细胞体积都极显著减小 (P<0 .0 1 ) ;高、低剂量组的 TG下降显著 (P<0 .0 5) ,高剂量组的 TC也显著降低 (P<0 .0 5) .急性毒性试验结果显示 ,此减肥茶的 L D50 为 1 0 0 g/kg,属于无毒级 .实验结果提示本产品具有较好的减肥功效 ,毒副作用小 .     

斐济果

<正>斐济果原产于中南美洲,与远在南太平洋的斐济并无关联,而是为了纪念一位姓费若的植物学家。目前,斐济果盛产于新西兰,其果实香甜多汁、气味芳香。但由于果实容易擦伤,不易运输,非其产地较少见到。斐济果(Feijoa sellowiana),又名菲油果、费约果、菠萝番石榴,属于桃金娘科,为常绿小乔木。其叶厚革质,椭圆形对生,深绿色,有油脂光泽;叶背面有银灰色细绒毛,     

芒果和番石榴的果皮、果肉多酚含量测定及抗氧化性比较分析

采用福林酚试剂法测定70%乙醇溶液的芒果和番石榴提取物中的多酚含量,以相当没食子酸的含量(GAE,mg/g)表示;并以DPPH、ABTS清除自由基法和FRAP还原法评价其抗氧化性能,找出抗氧化性能与多酚含量的相关性.实验结果显示,提取物多酚含量大小顺序为芒果皮(40.00 GAE mg/g)番石榴皮(33.67 GAE mg/g)番石榴肉(15.35 GAE mg/g)芒果肉(5.98 GAE mg/g);DPPH法和ABTS法测定的Trolox当量抗氧化能力(TEAC)及抗坏血酸当量抗氧化能力(AEAC)结果一致,清除自由基能力大小顺序为芒果皮番石榴皮番石榴肉芒果肉,DPPH法和ABTS法测定的IC_(50)值大小顺序均为芒果皮番石榴皮番石榴肉芒果肉;FRAP还原法测定还原Fe~(3+)-TPTZ的能力大小顺序为芒果皮番石榴皮番石榴肉芒果肉.3种方法所测得抗氧化能力的结果一致,果皮的抗氧化能力高于果肉,且抗氧化能力与多酚含量正相关.     

苦丁茶大叶冬青对小鼠血清脂质水平的影响

以不同剂量的苦丁茶提取液喂饲正常及高脂模型小鼠,并用Transansio全自动生化分析仪测定正常及各高脂模型组小鼠的血清脂质含量.结果发现,该苦丁茶(IlexlatifoliaThunb)显著降低了高脂血症小鼠的血清TC(P<0.001)、TG(P<0.05)、LDL-C(P<0.001)含量,对HDL-C影响不明显,对动脉粥样硬化指数(AI)和冠心指数(R-CHR)有一定的调节作用.由此可知,该苦丁茶大叶冬青有显著的降脂效果,和一定的抗动脉粥样硬化作用.     

蒙药塔本文都苏提取液药理作用的研究

目的：探讨蒙成药塔本文都苏提取液（TBWDSE）的药效.方法：采用不同剂量的塔本文都苏提取液灌胃.然后测定各组小鼠肝组织中的丙二醛（MDA）及急性缺氧和游泳的存活时间.结果：两种剂量塔本文都苏提取液均能显著延长衰老小鼠缺氧和游泳的存活时间,高剂量组的肝组织MDA含量明显降低.结论：塔本文都苏提取液具有明显的耐缺氧、抗疲劳和抗脂质过氧化作用.     

DBP对大鼠睾丸支持细胞内Ca2+、线粒体膜电位及Caspase活性的影响

目的通过测定DBP对大鼠睾丸支持细胞内Ca2+、线粒体膜电位及Caspase活性的影响,探讨DBP是否通过影响线粒体膜电位而引起支持细胞凋亡.方法建立支持细胞原代培养体系,将细胞分为0.1%DMSO(对照组)、1 mg/L(低剂量组)、10 mg/L(中剂量组)、100 mg/L(高剂量组),分别处理细胞24 h;荧光分光光度计测定支持细胞内Ca2+的浓度,流式细胞仪检测线粒体膜电位,酶标仪测定Caspase-9和Caspase-3的活性.结果与对照组相比,高剂量组中Ca2+浓度明显升高,差异具有统计学意义(P0.05),而低、中剂量组与对照组比较无统计学意义(P0.05).DBP导致的线粒体膜电位升高在中、高剂量组中具有统计学意义(P0.05),随着DBP浓度的增加,Caspase-9与Caspase-3的活性升高,差异均具有统计学意义(P0.05).结论 DBP能显著降低支持细胞线粒体膜电位,改变线粒体膜的通透性,进一步升高Caspase-9及Caspase-3的活性,并最终导致睾丸支持细胞凋亡.