流动注射在线离子交换预富集原子吸收光谱法测定食品环境样品中痕量镉

研究了配有螯合树脂微型柱的流动注射预富集———原子吸收光谱联用技术 ,建立了痕量镉的流动注射离子交换预富集原子吸收光谱测定方法 ,单柱预浓集 2 0min ,预浓集高达 3 2倍 ,检出限为 0 .1 0 μg/L ,对于同浓度的样品平行测定 1 1次 ,其相对偏差为 3 .2 %,加标回收率在 96 %～ 1 0 1 5 %.     

在线分离富集微波等离子原子发射光谱法测定Cd,Cu,Zn

利用微波等离子体炬原子发射光谱法,通过在线分离富集测定Ｃｄ,Ｃｕ和Ｚｎ。考察用ＭＰＴ－ＡＥＳ测定这些元素的条件及共存物的影响。Ｃｄ,Ｃｕ和Ｚｎ的检出限分别为４．０ｎｇ／ｍＬ,３．０ｎｇ／ｍＬ和４．０ｎｇ／ｍＬ,工用于实际样品分析,得到满意的结果。     

泡沫富集-原子吸收光谱法测定含硫矿石样品中金含量的方法研究

本文研究了利用泡沫富集-硫脲解脱-原子吸收光谱法测定含硫矿石样品中Au的各种条件,确定了一个针对含硫矿石样品中Au的测试条件。通过样品分析结果对照、标准回收试验,结果令人满意,在选定方法条件下,样品Au回收率在90%~110%。     

硫化棉富集火焰原子吸收光谱法测定水中痕量铅镉铜的研究

研究了用硫化棉富集水中痕量铅、镉、铜,火焰原子吸收光谱法测定其含量的新方法,探讨并提出了分离、富集的最佳条件.方法的回收率为99%～102%;RDS在2.8%～6.8%之间.可用于自来水等水样中铅、镉、铜的测定.     

硫化棉富集─火焰原子吸收光谱法测定水中痕量铅镉铜的研究

研究了用硫化棉富集水中痕量铅、镉、铜 ,火焰原子吸收光谱法测定其含量的新方法 ,探讨并提出了分离、富集的最佳条件 .方法的回收率为 99%～ 10 2 % ;RDS在 2 .8%～ 6 .8%之间 .可用于自来水等水样中铅、镉、铜的测定     

离子印迹聚合物分离富集 火焰原子吸收法测定环境水样中痕量镍

制备了一种新型吸附材料-离子印迹聚合物,优化了对痕量Ni 2+的吸附与解吸条件.在pH=7.0、流速为4.0mL/min的条件下,离子印迹聚合物能定量吸附试液中的痕量Ni 2+,其动态饱和吸附容量为7.38mg/g.吸附在离子印迹聚合物上的Ni 2+可用5mL 1.0mol/L HCl完全洗脱.该方法的检出限为0.26μg/L,线性范围为0.1～5.0μg/mL,相对标准偏差为1.91%(1.0μg/mL Ni 2+),方法用于环境水样中痕量镍的测定,结果满意.     

PVC双硫腙复膜树脂分离富集--火焰原子吸收法测定痕量金

研究了PVC-双硫腙复膜树脂的合成及其分离富集金的最隹条件.在pH为1.5的盐酸介质中,金能定量吸附在PVC-双硫腙复膜树脂上,采用0.5 mol/L硫脲-0.1 mol/L HCl溶液洗脱,火焰原子吸收光谱测定,回收率均在95.4%～106.7%,RSD＜4.5%.可用于地质样品中金的测定.     

火焰原子吸收光谱法测定高效红磷阻燃剂中痕量铁

用火焰原子吸收光谱法测定高效红磷阻燃剂中痕量铁 ,样品经溴化硝酸溶解 ,干滤后 ,用空气 -乙炔火焰测定 ,实验结果准确可靠 .RSD为 6 .2 % ,回收率在 96 %～ 10 2 %范围     

原子吸收光谱法测定人发中微量元素

本文报道了用火焰原子吸收光谱法测定人发中的微量元素铁、锌、钙、铜、镁。研究了用湿法消化样品和采用HNO3－HClO4溶样，相对标准偏差为1.5%-2.3%，回收率为99.5%-100.1%。     

火焰原子吸收分光光度法测定芦荟中的钙、镁、铜、锌、锰、钾、铁

芦荟经过处理后,采用火焰原子吸收分光光度法测定芦荟中的钙、镁、铜、锌、锰、钾和铁含量,方法简单、快捷,灵敏度和精密度高,选择性好,回收率在98.3%～100.7%范围内,结果令人满意.     

火焰原子吸收光谱法测定玉米中的钙镁铜锌

玉米中含有丰富的对人体有益的元素如Ca、Mg、Cu、Zn等，是一种难得的经济型营养食品．玉米经过处理后，采用火焰原子吸收法测定Ca、Mg、Cu、Zn的含量，结果表明Ca、Mg、Cu、Zn的含量（μg／g）分别为：93．85、82．1、3．65、28．65．该方法快速、简单，结果准确．     

原子荧光光谱法同时测定食品中的砷和汞

应用ＡＦＳ－２３０型双道原子荧光仪同时测定食品中的砷和汞,样品处理简单快速,线性范围宽（Ａｓ０．５￣１００μｇ／Ｌ,Ｈｇ０．１￣６０μｇ／Ｌ）,基体干扰少,检出限低（Ａｓ０．０２μｇ／Ｌ,Ｈｇ０．０１μｇ／Ｌ）,加标回收率分别在：Ａｓ：９９．０％￣１０６．０％,Ｈｇ８９．１％￣９６．３％之间,相对标准偏差〈３．５％（ｎ＝２４）。     

原子荧光光度法测定盐酸利多卡因胃镜润滑胶浆中总砷的含量

本文阐述了使用原子荧光光度法测定盐酸利多卡因胃镜润滑胶浆中总砷含量的方法和步骤。选用原子荧光光度法对样品进行测定。试验结果显示,该方法检出限为0.01ng/mL,回收率为95%～97%,线性范围宽,是一种简单、快速、准确测定盐酸利多卡因胃镜润滑胶浆中总砷含量的较好的检测方法。     

原子吸收法测定芦荟叶绿素总量的研究

采用原子吸收分光光度法测定芦荟叶片中的镁含量,从而间接计算出花叶中叶绿素的含量。并对测定过程中有机萃取剂,反萃酸度的选择及干扰离子的影响进行了探讨。     

电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)法测定骨软骨一体支架中磷元素含量的不确定度评价

目的:分析采用ICP-AES测定骨软骨一体材料中磷元素含量的不确定度。方法:采用ICP-AES测定骨软骨一体材料中磷元素含量,微波消解采用硝酸-氢氟酸混合酸进行预消解,并根据《测量不确定度评定与表示》(JJF 1059.1—2012)对整个测定过程中的不确定度来源进行分析和合成。结果:当取样量为0.201 0g,取置信水平95%,k=2,测得骨软骨一体支架中磷含量为(1.87±0.142)mg/g。结论:通过分析测定过程中的质量称量、溶液体积,试验的重复性等,确定了样品含量的不确定度及其不确定度的主要来源为标准溶液配制和试样制备过程中的定容操作。     

气相色谱-质谱选择性测定三乙酸甘油酯中的苯系物

以正戊烷为溶剂,2-己酮为内标,并采用极性毛细管柱进行色谱分离,用质谱/选择离子监测法进行检测,建立了三乙酸甘油酯中6种苯系物的分析方法.结果表明:该方法对6种苯系物的定量检测限为0.04~0.08mg/kg,加标回收率为88.1%~100.2%,RSD<3%,效果良好.     

亚、超高斯信号后非线性混合的盲分离

研究后非线性混合信号的盲分离,从最大似然角度推导了一般后非线性分离结构的学习公式;在前人一些工作的基础上,提出一种用于亚、超高斯信号后非线性混合的盲分离算法.通过对人造及自然信号的实验,证实了该算法的有效性.