共查询到10条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
在微波辐射条件下,5-(4’-氯苯基)-2-呋喃甲酸与取代的芳甲酰肼通过环合剂POCl3作用可一步得到2-芳基-5-[5’-(4k氯代苯基)-2’-呋喃基]-1,3,4-噁二唑.该法与传统方法相比较具有反应速度快、产率高和后处理简单等优点. 相似文献
2.
本文以2,2-二[5’-(2’-甲酰呋喃基)]丙烷(1)分别与N,N'-(2.胺基苯基)-2,6-二甲酰亚胺吡啶(2)和N,N'-(3-胺基苯基)-2,6-二甲酰亚胺吡啶(3)进行缩合,得到[2+2]型Schiff碱大环化合物L+-1和[1+1]型Schiff碱大环化合物L2,并采用元素分析、1HNMR、IR和质谱手段对Schiff碱大环化合物L1和L2进行了表征。 相似文献
3.
以2-氨基-5-溴苯乙酮为起始原料,经格氏加成,N,N-羰基二咪唑闭环,Suzuki偶联,氰基取代,硼氢化氧化和高温脱除叔丁氧羰基6步反应合成得到一种新的化合物5-(1-H-2,4-二氢-4-甲基-4-(3-羟基)-2-氧苯并[d][1,3]噁嗪-6-基)-1-H-吡咯-2-氰基,进而甲基化得到5-(1-H-2,4-二氢-4-甲基-4-(3-羟基)-2-氧苯并[d][1,3]噁嗪-6-基)-1-甲基-吡咯-2-氰基。采用核磁氢谱、红外、质谱测试技术,对各中间体及目标物的结构分别进行表征。分析了新合成的化合物吡咯环上N-甲基化反应的机理,结果表明,N,N-二甲基甲酰胺和固体无机碱碳酸钾的组合可以选择性地对吡咯环上的N进行甲基化。 相似文献
4.
以4-硝基苯氧乙酰肼为原料,经N,N’-二晚基肼3,最后脱水环化合成了最终产物2-(4-硝基苯氧甲基)-5-卤代苯基-1,3,4-噁二唑4,收率在90%以上。通过IR、^1H NMR对化合物3、4的结构进行了表征。 相似文献
5.
一、概述橡胶树的树杆脆而易折。我国最大的橡胶垦区——海南岛,每年遭受台风袭击,损失重大。我们应用化学药剂抑制橡胶树苗高生长、以提高其抗风能力。1976年,赖作企等与华南热带作物研究院协作,将N,N,N-三甲基-N-[4-(2’,6',6’-三甲基-2’-环己烯-1’-基)3-丁烯-2-基]铵(代号A_1)试用于橡胶树苗矮化,取得了较好的效果。据报导,N.Kazuo,H.Haruta等合成的几 相似文献
6.
7.
8.
合成了什含四氮杂大环配体和O,O’-二煌基二硫代磷酸根的铜配合物[Cu(hmtade){SSP(OR)2}2」(hmtade=5,7,7,12,14,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四-4,11-二烯,R=C6H5,2-naphthyl,CeH5CH2CH2,CyClohexyl),用元素分析、摩尔电导、红外光谱、电子光谱和差热分析对其结构进行了表征。研究结果表明:配合物均为非电解质,O,O’-二烃基二硫代磷酸根作为单齿配体对铜中心配位。对四氮杂大环的构型和配合物的差热分析进行了讨论。 相似文献
9.
利用三乙胺合成双螺恶嗪化合物 总被引:4,自引:0,他引:4
在无水乙醇中,有机碱三乙胺与1-亚硝基-2-萘酚及N,N’-1,4-亚丁基双[2,3,3-三甲基-3H-吲哚]溴化物反应,一步制得N,N’-1,4-亚丁基双[螺吲哚啉萘并恶嗪]。经IR和^1H NMR表征,确认了结构,并对其光致变色性能进行了初步的研究 相似文献
10.
文中以对叔丁基苯酚,1,2-二溴乙烷和二乙基二硫代氨基甲酸钠为主要原料,经过多步反应合成了两个下缘含有二硫代氨甲酰基结构单元的杯[4]芳烃衍生物:25,27-二[2-(N,N-二乙基氨基二硫代甲酰基)乙氧基]-26,28-二羟基对叔丁基杯[4]芳烃(化合物5)和25,27-二[2-(N,N-二乙基氨基二硫代甲酰基)乙氧基]-26,28-二羟基杯[4]芳烃(化合物6),并通过1H NM R和IR对化合物5和6的结构经进行了表征.合成条件优化实验结果表明,当以丙酮为溶剂时,25,27-二(2-溴乙氧基)-26,28-二羟基杯[4]芳烃(化合物4)与二乙基二硫代氨基甲酸钠的物质的量的比为1∶3.5、反应时间为16 h条件下,化合物6的产率最高可达75.3%.对化合物6光谱性质的初步研究表明其对Zn2+离子具有较好的识别能力. 相似文献