华宝牌KF(R)-48LW两匹分体落地式空调器

华宝牌 KF(R)-48LW 两匹分体落地式空调器是广东华宝空调器厂根据市场需要和该厂产品开发规划,自行设计研制成功的空调器新产品。该产品外型美观,设计新颖,具有制冷、制热、独立抽湿、自动送风、二十四小时定时、故障自动检测和代码信号显示等功能。制冷量4800w,制热量4800w,输入功率1.85kw。KF(R)-48LW 两匹分体落地式空调器是该厂科技人员在原有三、五匹单元式空调机基础上改良的产品。零部件通用化程度高,形成系列化产品,有利于降低产品开发成本。该产品采用微电脑控制,LCD 液晶显示,轻触式按键操作。热交换器采用传热高效的内螺纹铜管和百页窗式两面穿透翅     

年轻科研人员如何走向成功(25)——学术论文(三)

本文接着上文[1]仍谈谈有关学术论文的事. 一篇优秀的学术论文总会涉及到优秀的"上位"论文.不仔细挑选自己学术论文的参考文献,其实是一个大的失误.试想你的学术论文如果是从牛顿、爱因斯坦的工作开始的,即你把他们的经典学术论文作为你研究的"上位"论文,而你又有了值得发表的新成果或新发现,那么你的学术论文的水平绝不会低.     

人工智能(三、四)

2　激励—响应载体2 1　感知与操作本章要讨论的机器没有设定状态 ,而且只是简单地对周围环境的剌激作出反应。我们把这种机器叫做激励—响应载体。人们能制造出各种各样的机器人 ,这些机器人能对直接通过感觉系统输入的简单行为作出本能的反应 ,从而产生一些令人惊奇的、有趣的行为。有关这种机器人最早的例子之一是ＧｒｅｙＷａｌｔｅｒ的“ＭａｃｈｉｎａｒｙＳｐｅｃｕｌａｔｒｉｘ”———一个带有发动机、光电池和两个电子管的轮子的装置 ,它能朝光线强度适当的地方运动 ,以避开强光照射 [Ｗａｌｔｅｒ,1 95 3]。Ｂｒａｉｔｅｎｂｅ…     

四氯合金属(Ⅱ)酸双烷基铵的合成、结构和相变研究 I.(n-C_(12)H_(25)NH_3)_2MCI_4(M=Zn、Cu)

合成了二维片层化合物(n-C_(12)H_(25)NH_3)_2MCl_4(M=Zn、Cu),并且用元素分析和富里叶变换红外光谱对其进行了表征、用热分析法确定了它们的分解温度、相变温度和相变焓。     

M_2Cl_4(PH_3)_4(M=Cr、Mo、W)分子的DFT计算

采用密度泛函理论(DFT)研究M_2Cl_4(PH_3)_4(M=Cr、Mo、W)分子,在D_(2d)对称约束下进行结构优化和能量解析,三种化合物的M—M键长分别是C—Cr1.737A,Mo—Mo2.157A,W—W2.286A.能量解析表明:E_(Cr—Cr)相似文献   

1,3,5-三(4-(烯丙氧基)苯基)-1,3,5-三嗪的合成

以对乙酰氨基酚、氯丙烯为原料合成了4-烯丙氧基乙酰苯胺,4-烯丙氧基乙酰苯胺经盐酸水解得到4-烯丙氧基苯胺,2步反应的总产率为66.5%.4-烯丙氧基苯胺与甲醛水溶液反应得到1,3,5-三(4-(烯丙氧基)苯基)-1,3,5-三嗪,产率为70.9%.采用傅里叶红外光谱(FT-IR)和核磁共振(1H-NM R)对目标产物及其中间体进行了表征.     

双核铜、锰三元配合物[Cu2(L1)(Phen)4](ClO4)4及 [Mn2(L2)2(Phen)4](ClO4)2: 合成、表征、结构与π-π堆积作用

合成了含邻菲咯啉的三元混配的双核酮、锰配合物：[Cu2（L^1）（Phen）4]（ClO4）4（1）和[Mn2（L^2）2（Phen）4]（ClO4）（2）（Phen=邻菲咯啉,L^1=苯并三氮唑,L^2=4-喹啉羧酸）,并用X-射线单晶衍射法测定了它们的晶体结构．配合物1中两个Cu（Ⅱ）中心均为五配位的四方锥配位构型,两金属中心之间通过苯并三氮唑桥联,分子内Cu…Cu距离为0．5877nm;配合物2中Mn（Ⅱ）中心为六配位的八面人本构型,两个4-喹啉羧酸均以双单齿的桥联模式将两个Mn（Ⅱ）原子连接,分子内Mn…Mn的距离为0．4728nm．此外,两个配合物均存在着较强的π-π堆积作用．     

中国大学学报(理工、综合类)影响因子前25名排序

次序期刊名称 总被引频　次1996 ,1997年发文数 (篇 )1996 ,1997年论文在 1998年被引次数 影响因子即年指标基金论文数1武汉测绘科技大学学报 9115 7 42 0 .2 6 80 .0 2 35 02中国矿业大学学报 12 2 197 5 2 0 .2 6 40 .0 186 23北京大学学报 187 2 17 5 6 0 .2 5 80 .0 78864青岛海洋大学学报 16 416 2 40 0 .2 470 .0 5 2 785华侨大学学报 99182 42 0 .2 310 .0 845 56清华大学学报 2 835 7412 80 .2 2 30 .0 432 387成都理工学院学报 1181412 80 .1990 .0 36 358长春科技大学学报 13816 3310 .190 0 .0 36 318哈尔滨工业大学学报 175 390…     

Nd(HOC_6H_4COO)_4(C_3H_4N_2)_2·4H_2O三元配合物的合成、表征、热分解动力学及抑菌活性研究

用硝酸钕与对羟基苯甲酸(HOC6H4COO)和咪唑(C3H4N2,简称Im)在95%乙醇中反应,合成了一种新型稀土三元配合物,通过元素分析和化学分析确定其组成为Nd(HOC6H4COO)4(C3H4N2)2·4H2O,并通过红外光谱、紫外光谱对配合物进行了表征.根据TG-DTG曲线研究了配合物的热分解过程;利用Satava-Sestak积分法和Achat-Brindley-Wendworth微分法对脱水阶段的非等温动力学数据进行分析,推断出脱水阶段动力学方程为da/dt=A/β·e-E/RT{(1一α)[-IN(1-α)-2]/3}.研究了配合物的抑菌活性,抑菌活性试验发现标题配合物对苏云金芽孢杆菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌具有不同程度的抑菌效果.     

Y_(1_x)Gd_xPO_4、La_(1_x)Y_xPO_4和La_(1_x)Gd_xPO_4体系固相线以下的相关系

用x射线衍射法测定了Y_(1-x)Gd_xPO_4、La_(1-x)Y_xPO_4和La_(1-x)Gd_xPO_4三个二元体系试样的品格参数,研究了它们固相线下的相关系。结果表明:只有La_(1-x)Gd_xPO_4体系形成完全互溶的固溶体。Y_(1-x)Gd_xPO_4体系形成一个较窄的两相区(0.74≤x≤0.86),而La_(1-x)Y_xPO_4体系则形成一个相当宽的两相区(0.20≤x≤0.96)。作者对结果作了初步讨论。     

人工智能与专家系统(三、四):向后链接(回溯)技术

不失一般性,考虑如下问题:我们得到了事件的结果而企图寻找引起该事件或问题的原因。换句话说,我们发现了征兆(例如汽车无法起动),想找到问题所在。注意本例与前述的向前链接问题之间的区别在于:向前链接的目标是在于预期某种现象会得到什么结果,而本文研究的是结果已经发生,目标是找出引起该结果的原因。     

Sr_4Al_(14)O_(25)∶Eu~(2 ),Dy~(3 )长余辉发光材料的合成及正交实验设计法

研究了燃烧温度、Eu2 和Dy3 的搀杂量、助熔剂硼酸的加入量、尿素加入量及Al/Sr的比例对Sr4Al14O25∶Eu2 ,Dy3 长余辉发光材料发光性能的影响,从而确定了长余辉发光材料Sr4Al14O25∶Eu2 ,Dy3 的最佳合成工艺.对所得产物分别进行了XRD、TEM、荧光测试和亮度测试.结果表明:磷光体存在403和482 nm 2个发射峰,分别对应于Eu2 在基质中2种不同的存在方式,与传统的高温固相法相比发射主峰出现了蓝移;亮度测试找到了最佳的原料配比及合成条件.     

5-(4-羧基苯基)-10,15,20-三(4-甲氧基苯基)卟啉的合成与表征

介绍了一种以吡咯、4-甲氧基苯甲醛和对羧基苯甲醛为原料,"一锅法"制备5-(4-羧基苯基)-10,15,20-三(4-甲氧基苯基)卟啉的简单方法,目标产物产率约为5.2%.对产物用紫外可见光谱、红外光谱、氢核磁共振谱进行了结构表征.     

1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑酮-5在硫酸介质中萃取镁、锰(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)、铜(Ⅱ)、锌、镉、铟(Ⅲ)锡(Ⅱ)铊(Ⅲ、Ⅰ)和铁(Ⅲ)的研究

吡唑酮衍生物作为螯合萃取剂对金属离子萃取性能的研究自Jensen报导以后,曾引起很多人的重视。1—苯基—3—甲基—4—苯甲酰基吡唑铜—5(即PMBP,本文简写作为HA)的合成和纯化较简单,稳定性好,且有较强的络合能力,因此被认为是一良好的萃取剂。彭春霖等研究过一系列金     

25-(2-氯乙氧基)-26,27,28-三羟基对叔丁基杯[4]芳烃的微波合成

对叔丁基杯[4]芳烃与氯代烷发生亲核取代反应的活性较低,研究很少.通过微波辐射,以对叔丁基杯[4]芳烃和1,2-二氯乙烷为原料,高效率地合成了25-(2-氯乙氧基)-26,27,28-三羟基对叔丁基杯[4]芳烃,并对合成条件进行了优化,并通过IR和1H NMR对标题化合物的结构进行了表征.     

镧系(Pr~(3 )、Nd~(3 )、Ho~(3 )、Er~(3 )、)—柠檬酸—噻吩甲酰三氟丙酮系统中的超灵敏跃迁现象及其分析应用

镧(Ⅲ)系元素的配位化学领域由于含氧的给予体尤其是β-二酮参与络合物的形成而极大地扩展了。两系列组成为Q~ [(β-二酮)_4Ln(Ⅲ)]~-和(β-二酮)_3BLn(Ⅲ)的化合物已经被报导①②。其中Q~ 是被取代的铵阳离子或有机碱,B为中性的二啮配位体。在镧系的光度与萤光分析中此类三元络合物的作用,作者已有所论述③。但是,羟基羧酸参与下镧系(Ⅲ)元素与β-二酮的络合系统的研究所见不多。我们就有关镧系—柠檬酸—乙酰丙酮系统中超灵敏跃迁和络合作用的研究④是唯一的尝试。鉴于分离稀土元素混合物时,柠檬酸一     

吉首大学学报(自然科学版)2004年度第25卷第1～4期(卷终)总目次

题　　名　　　　　　　　　　　　　　　　　　　作　者期号页号关于指数丢番图方程ax+by =cz 的一个Jacobi符号乐茂华……………………………………… 1(1)有界延迟微分方程Runge -Kutta方法的渐近稳定性王文强 ,肖飞雁……………………………… 1(3)二阶中立型含逐段常变量微分方程的概周期解王　鑫 ,贺明科…………………………………… 1(0 7)Volterra延迟积分方程线性 -方法的渐近稳定性余越昕 ,王文强…………………………………… 1(13)混合系数线性模型中参数估计的一些结果李　辉 ,刘建州………………………………………… 1(16…     

硫代磷酸三(4-马来亚酰氨基苯)酯的合成

以对乙酰氨基苯酚和三氯硫磷为原料,经过酯化反应、水解反应得到硫代磷酸三(4-氨基苯)酯(TPTA),再以TPTA和马来酸酐为原料,经过酰胺化反应得到硫代磷酸三(4-马来亚酰氨基苯)酯(TPTM),总产率达到76.5%.以红外光谱、质谱及核磁共振谱对各产物的结构进行了表征,结果表明该法成功合成了目标产物.对TPTM紫外光谱进行了初步的研究,发现在204.5nm、280.0nm两处有吸收峰.     

邻羟基苄胺-N,N,O-三乙酸及其络合物的研究(Ⅰ)——酸离解常数及Mg(Ⅱ)、Ca(Ⅱ)、Sr(Ⅱ)、Ba(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)等金属络合物稳定常数的测定

邻羟基苄胺、邻羟基苄胺-N,N-二乙酸及其二价金属络合物已有研究,但邻羟基苄胺-N,N,O-三乙酸及其金属络合物的研究则未见报道.邻羟基苄胺-N,N,O-三乙酸(HBATA)为兼有氨羧酸和苯氧乙酸的新型络合剂,本文合成了HBATA并用pH滴定法测求了它在0.1M KCI水溶液中30.0℃下的三级酸离解常数及其与Mg(Ⅱ)、Ca(Ⅱ)、Sr(Ⅱ)、Ba(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)等二价金属的络合物稳定常数.