套索冠醚毛细管色谱柱的性能研究

用新合成的Ｎ，Ｎ－双（２－甲基吡啶）－二氮杂－１８－冠－６和Ｎ，Ｎ－双（甲基喹啉）－二氮杂－１８－冠－６作为固定相，涂渍在弹性石英毛细管内，测其柱效，惰性，热稳定性、平均极性及选择性等性质。试验表明，它们具有良好的色谱性能，中等极性，适用于醇，卤代烃，芳香烃等各异构体的分离。     

高效液相色谱分析富勒烯中C_(60)和C_(70)的新方法

提出了一种用于分离与分析富勒烯中Ｃ＿（６０）和Ｃ＿（７０）的高效液相色谱新方法，该方法用辛烷基键合相作色谱柱固定相，以乙醇－氯仿（体积比为７５：２５）溶剂作流动相，用紫外检测器检测，其分离度大于２．５，分析时间小于９ｍｉｎ，最小检测量为１×１Ｏ￣（－１１）ｇ。     

苯并－15－冠－5甲醛聚合物分离富集化学发光法测定镉的研究

本文研究了用一种新的冠醚聚合物（苯并－１５－冠－５甲醛聚合物）作为色谱柱的固定相，用以分离富集样品中的痕量镉，采用鲁米诺－Ｈ２Ｏ２－Ｃｏ（Ⅱ）体系进行化学发光抑制法测定镉．实验结果表明，新方法测定痕量镉具有很高的选择性和灵敏度，用于实际样品分析取得了令人满意的结果．研究结论也指出：将冠醚聚合物作为分离富集手段与高灵敏度的化学发光法结合是痕量分析中一种极具前途的方法     

液晶MPBH_xB与石墨化炭黑STH－2混合固定相分离氯甲苯异构体

介绍了以液晶ＬｉｐＢＨ＿ｘＢ［双－（对－己氧基苯甲酸）邻－甲基－对苯二酚酯］和石墨化炭黑ＳＴＨ－２为混合固定相，成功地分离了氯甲苯异构体，即邻、间、对－氯甲苯。与其他方法相比，这种方法的选择性提高了５％，并且将其应用于医药中间体双氯灭痛的原料邻氯苯乙酸的合成技术中。文中同时探讨了这一固定相的分离机理。这一方法的提出，扩大了液晶和石墨化炭黑的应用领域，为氯甲苯异构体的分离开辟了一条新的途径，为与氯甲苯异构体有关的化学工业及其研究提供了较大的帮助。     

2，6—O—二戊基—3—O—乙酰基—β—环糊精的制备及其在手性化合物色谱分离中的应用

合成了一种新的烷基化和乙酰基化的β－环糊精，将其用作固定相涂渍到弹性石英毛细管柱上，考察了手性毛细管柱的色谱性能，对一些对映体进行了手性拆分。实验表明，该固定相趴有良好的色谱性能和较强的立体选择性。     

苯并—15—冠—5甲醛聚合物分离富集化学发光法测定镉的研究

本文研究了用一种新的冠醚聚合物（苯并－15－冠－5甲醛聚合物）作为色谱柱的固定相，用以分离富集样品中痕量镉，采用鲁米诺－H2O2－Co（Ⅱ）体系进行化学发光抑制法制定镉。实验结果表明，新方法测定痕量镉具有很高的选择性和灵敏度，用于实际样品分析取得了令人满意的结果，研究结论也指出：将冠醚降合物作为分离富集手段与高灵敏度的化学发光法结合是痕量分析中一种极具前途的方法。     

气相色谱高温液晶固定液的合成和性能——Ⅴ.具液晶侧链的聚丙烯酸酯类

合成了聚[对-(丙烯酰氧基乙氧基苯甲酰氧基)苯甲酸对-甲(乙)氧基苯酚酯]。其液晶相温度范围为86.0～280.0℃。将其用作气相色谱固定液,成功地分离了19种稠环芳烃的混合标样以及焦化重油。     

DCPTA衍生物的合成及生物活性研究

以取代酚、一缩二乙二醇、二乙胺和六氢吡啶为原料,采用二卤烷路线,合成了７种２－（２－芳氧基）乙氧基三乙胺（Ⅱ类化合物）和７种Ｎ－「２－（２－芳氧基）乙氧基」乙基六氢吡啶（Ⅲ类化合物）;小麦胚芽鞘和小麦室温栽培干物质重实验显示：与２－（３,４－二氯苯氧基）三乙胺相比,２－「２－（３,４－二氯苯氧基）乙氧基」三乙胺的生物效应得到大幅度提高, 浓度为１０ｍｇ．Ｌ＾－１时的促进作用从＋５．５％提高到＋６３     

合成非洲蔗螟雄性性信息素

描述一种简捷、有效合成外消旋体的非洲蔗螟雄性性信息素（±）－Ｅｌｄａｎｏｌｉｄ。（１）的新方法，目标产物（１）的全合成关键一步是γ．γ－二甲基烯两基氯化镁与２－甲基－４－四氢吡喃氧基丁醛（５）的选择性加成反应，在碘化亚铜作催化剂条件下，得到２，６－二甲基－５－羟基－８－四氢吡喃氧基－２－辛烯（６），几乎无重排产物。接着用ＰＣＣ—ＮａＯＡｃ和氧化银对产物（６）的脱保护基因得到的二醇（７）进行选择性氧化关环反应得最终目标物（±）－Ｅｌｄａｎｏｌｉｄｅ，全合成的总产率为２２．６％。     

中性载体冠醚PVC膜锂离子选择性电极的研制

本文以新合成的３’－（２，５，８－三氧杂任基）－苯并－１２冠－４和（２，３：９，１０－二苯半－１４－冠－４）－６－氧基乙酰二环己胺为活性物质，磷酸三丁酯为增塑剂 ，制成两种锂离子选择性电极，并分别研究了它们的特性。     

[TPPFe]2O 催化空气直接氧化乙苯

在 [TPPFe]2 O催化下 ,空气能够直接氧化乙苯生成苯乙酮和α -苯乙醇 ,反应对α位的选择性高达 10 0 % .此外 ,反应温度和反应时间对反应的产率和选择性均有一定的影响 .随着反应时间的延长 ,总产率增加 ,苯乙酮的选择性略有增加 ,而α -苯乙醇的选择性相应降低 ;当反应温度升高时 ,总产率增加 ,苯乙酮的选择性略有下降 ,而α -苯乙醇的选择性略有增加     

空间位阻胺脱硫选择性及再生性能的研究

设计搭建了一套用于测评空间位阻胺脱硫选择性的装置,在CO₂存在的条件下考察了3种位阻胺TBE（叔丁氨基乙醇）、TBDEE（叔丁氨基二乙氧基乙醇）和AMP（2-氨基-2-甲基-1-丙醇）水溶液的脱硫选择性和再生性能随时间的变化规律。研究发现,3种位阻胺对H₂S的吸收率均大于CO₂,且H₂S吸收率和脱硫选择性随反应时间的延长呈先增大后减小的变化趋势。TBE具有最好的脱硫选择性,其选择因子在22 min时达到最大值34。最后,通过加热回流的方法对胺液进行解吸再生,考察解吸时间对胺液再生性能的影响。结果表明,胺液经过再生后的脱硫选择性低于新鲜胺液。AMP具有最好的再生性能,经过1 h再生后对H₂S仍具有85%的吸收率。     

SAPO-34和MeAPSO-34分子筛的合成及催化性能

采用水热合成法制备了具有CHA骨架结构的SAPO-34和MeAPSO-34(Me=Ni、Zn、Fe、Cu和Ni-Zn)分子筛。以甲醇裂解制取低碳烯烃(MTO)为模型反应,采用固定床反应装置,对所制备的分子筛进行了催化性能评价。结果表明,所制备的MeAPSO-34分子筛具有比SAPO-34分子筛更高的乙烯选择性和乙烯与丙烯总选择性,且Ni-Zn双金属改性比单金属改性更有利于乙烯与丙烯总选择性的提高,但金属离子的添加会导致丙烯选择性的降低。与SAPO-34相比,单金属Ni的加入可使乙烯的选择性增加7.7%(由SAPO-34的40.7%增加至NiAPSO-34的48.4%),乙烯与丙烯总选择性增加2.5%;而双金属Ni-Zn的加入可使乙烯的选择性增加6.5%,乙烯与丙烯总选择性增加3.2%。     

肉桂醛臭氧化反应传递过程研究

根据肉桂醛气流两相臭氧化反应的特点，采用正交实验设计方法，考察肉桂醛质量分数ω，反应温度T，空塔气速Ug三因素及其交互作用对肉桂醛臭氧化反应传递过程的影响，结果表明，实验范围内肉桂醛的质量分数，空塔气速对反应的转化率和选择性均有显著影响，同时肉桂醛的质量分数与空塔气速的交互作用对选择性有显著影响，而温度及其它各因素间交互作用对反应影响较小。     

羟肟酸浮选分离选择性的定量构效关系

采用定量构效关系方法和遗传算法对13种芳烷基羟肟酸类捕收剂的锡石-萤石浮选分离选择性指数进行了定量构效关系研究,旨在预测羟肟酸捕收剂对锡石-萤石浮选分离的选择性能.采用快速分子描述符和量子化学描述符建立了两种选择性指数的二元因子模型,选择性指数1的模型5和选择性指数2的模型6的相关系数R2分别为0.868和0.796,R2cv分别为0.779和0.590.使用留一法对两模型进行内部验证的相关系数R2分别为0.785和0.615,使用测试集对两模型进行外部验证,所得两模型的平均预测绝对误差分别为0.095和1.939.指数1模型具有真实有效性和较好的预测能力,能够有效预测羟肟酸的选择性.     

Aspartate 112 is the selectivity filter of the human voltage-gated proton channel

The ion selectivity of pumps and channels is central to their ability to perform a multitude of functions. Here we investigate the mechanism of the extraordinary selectivity of the human voltage-gated proton channel, H(V)1 (also known as HVCN1). This selectivity is essential to its ability to regulate reactive oxygen species production by leukocytes, histamine secretion by basophils, sperm capacitation, and airway pH. The most selective ion channel known, H(V)1 shows no detectable permeability to other ions. Opposing classes of selectivity mechanisms postulate that (1) a titratable amino acid residue in the permeation pathway imparts proton selectivity, or (2) water molecules 'frozen' in a narrow pore conduct protons while excluding other ions. Here we identify aspartate 112 as a crucial component of the selectivity filter of H(V)1. When a neutral amino acid replaced Asp?112, the mutant channel lost proton specificity and became anion-selective or did not conduct. Only the glutamate mutant remained proton-specific. Mutation of the nearby Asp?185 did not impair proton selectivity, indicating that Asp?112 has a unique role. Although histidine shuttles protons in other proteins, when histidine or lysine replaced Asp?112, the mutant channel was still anion-permeable. Evidently, the proton specificity of H(V)1 requires an acidic group at the selectivity filter.     

甲苯—丙烯烷基化合成异丙基甲苯新型催化剂的研究

本文考察了用ＭｇＯ、ＣａＯ、ＮｉＯ、ＴｉＯ２、Ｆｅ２Ｏ３、Ｐ２Ｏ５、ＳｉＯ２、Ｆ和Ｌａ２Ｏ３改性的ＨＭ分子筛对甲苯－丙烯烷基化性能的影响．结果表明：ＭｇＯ、ＣａＯ改性导致活性和异丙基甲苯选择性降低;ＮｉＯ、ＴｉＯ２、Ｆｅ２Ｏ３改性主要影响选择性;ＳｉＯ２、Ｌａ２Ｏ３改性在含量较低时基本不影响活性和选择性,含量高时活性降低,邻异丙基甲苯选择性增加．影响活性和选择性的主要因素可能是分子筛的骨架硅铝比和钠含量．     

阿斯匹林肠溶片中游离水杨酸检查方法的改进

为了提高阿司匹林肠溶片中游离水杨酸的检测灵敏度。以 0 .0 1m ol· L-1H Cl溶液为溶剂 ,以紫外分光光度法为检测方法。 Fe3 + 与水杨酸反应的产物在 5 30 nm处有最大吸收。最小的检测浓度为 1μg· ml-1。本方法灵敏度高 ,主观因素小     

Solvent-free selective hydrogenation of o-chloronitrobenzene to o-chloroaniline over alumina supported Pt nanoparticles

A supported Pt/Al2O3 catalyst was prepared by immobilizing preformed colloidal Pt nanoparticles on Al2O3. The particle size and size distribution of Pt particles on Al2O3 remained the same as the colloidal nanoparticles. Selective hydrogenation of o-chloronitrobenzene to ochloroaniline was performed on the as-prepared Pt/Al2O3 nanocatalyst without using any solvent and 88.5% selectivity to o-chloroaniline at 98.2% conversion of o-chloronitrobenzene was achieved. Further catalytic experiments with metal cation modification showed that some metal cations could improve the activity in various degrees while maintaining the high selectivity. Especially, 99.8% selectivity to o-chloroaniline at ~100% conversion was attained with Sn4t.     

支链杯[4]芳烃聚硅氧烷固定相的制备及色普性能

合成了一种支链型杯「４」芳烃二丁醚聚硅氨烷毛细管气相色谱固定相,考察了该固定相的色谱性能、柱效、极性、选择性、热稳定性,结果表明：该杯「４」芳烃固定相具有良好的色谱性能,苯类、酚类等芳香族位置异构体均得到良好分离。