食蟹猴

食蟹猴陈乾生，欧阳子焯华南濒危动物研究所灵长类研究室１９７８年，印度禁止了非人灵长类动物的出口，从而断绝了最常用实验灵长类的主要来源。１９７８年之前，美国每年约进口１５，０００只恒河猴用于研究。美国在七十年代中期开始的国内繁殖计划于１９７８年提供了３...     

应用微卫星标记对海南和广西恒河猴遗传多样性的研究

目的研究微卫星DNA多态性在海南和广西恒河猴遗传多样性中的应用。方法利用11个微卫星位点,对来自这两个地区的恒河猴进行了遗传检测,并通过POPGEN32软件计算各个微卫星座位的等位基因频率、有效等位基因数目(Ne)、多态信息含量(PIC)和遗传杂合度(H)。结果所选择的11个微卫星位点均存在高度的遗传多态性,H为0.6848~0.8785;PIC为0.5826~0.8345;Ne为3.0000~7.1553。以11个微卫星标记为测度,广西恒河猴的Ne、PIC和H的平均值均高于海南猴,分别为4.2583、0.7090、0.7706(广西恒河猴)和4.2054、0.7025、0.7656(海南恒河猴)。结论这种差别可能与地域来源有关。这些研究为微卫星标记分析恒河猴遗传多样性提供理论基础。     

食蟹猴生长曲线

目的描绘食蟹猴从断奶到3岁的生长曲线。方法对中心数据资料进行汇总、统计。结果初步揭示在我中心的饲养条件下,食蟹猴在3岁之前的生长规律。结论我中心的食蟹猴生长曲线已与国外的研究基本吻合。食蟹猴的生长曲线可为饲养管理和动物实验提供有益的科学数据。     

食蟹猴腰椎穿刺方法

为了促进我国神经科学的发展，我们对１０只食蟹猴进行了多发性硬化模型实验性变态反应性脑脊髓炎的系列研究，现将腰穿方法报告如下。１材料与方法１１实验猴广东省实验动物研究所提供的食蟹猴１０只，年龄２５～６０岁，体重２６～５．５ｋｇ。实验前一周先进行...     

食蟹猴食道口线虫病的诊断

猴食道口线虫病 (Ｏｅｓｏｐｈａｇｏｓｔｏｍｉａｓｉｓ)是由毛线科 (Ｔｒｉｃｈｏｎｅｍａｔｉｄａｅ)、食道口属 (Ｏｅ ｓｏｐｈａｇｏｓｔｏｍｕｍ)的多种食道口线虫 (Ｏｅｓｏｐｈａｇｏｓ ｔｏｍｅ)寄生于猴的大肠与小肠中引起的、最常见的肠道寄生虫病之一 ,且该病可由猴传染给人[1 ,2 ] 。食道口线虫在广西猴群中感染率较高 (约2 0 % ) [3] ,但未见严重感染引起死亡的报道。本文对送检的 7只来源于广西的自然死亡或濒死的实验用食蟹猴进行了解剖和组织病理学观察 ,结合临床症状及粪检结果 ,诊断为食道口线虫病。1　临床症状　　患病…     

食蟹猴腹腔补液操作方法及注意事项

随着食蟹猴规模化养殖的迅速发展,其疾病防治问题日益引起大家关注。由于静脉注射在食蟹猴产业化生产中应用具有一定局限性,本文就食蟹猴腹腔补液操作方法和应注意事项做一探讨。     

食蟹猴食道口线虫病的诊断

本文对送检的７只自然死亡或濒死食蟹猴进行了剖检，在网膜、肠系膜、肠浆膜、子宫浆膜、肝、肾、肺等脏器组织中，均见有大量直径１～５ｍｍ的圆形结节性包囊。包囊呈白色，砂粒样；或呈黑红色，部分包囊内可见一至数条长８０～１２０ｍｍ的活虫体，镜检，为食道口线虫。组织病理学观察，在上述脏器组织中，见有多量外被纤维组织、内容物淡染或有虫体断面的囊腔。粪检，见有大量食道口线虫卵。结合临床症状，诊断为食道口线虫病     

高脂血症食蟹猴模型的建立及分析

目的 建立高脂血症食蟹猴模型。方法 采用高脂膳食饲料诱导食蟹猴,分别在4、8、12、18个月检测血清总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、甘油三脂(TG)指标,对其血脂指标的变化趋势进行分析。结果 模型组在饲喂高脂膳食饲料4个月后,TC、HDL、LDL与实验前相比差异极显著(P<0.01);TG在饲喂高脂膳食饲料8个月后明显升高,与实验前相比差异极显著(P<0.01);造模后,高脂饲料组与正常对照组比较,TC、HDL、LDL、TG均高于对照组,差异极显著(P<0.01)。结论 在本实验中,模型组TC、HDL、LDL、TG均呈现递增趋势,尤其是TC、LDL明显高于食蟹猴正常参考值水平,说明模型组食蟹猴具有高胆固醇和高、低密度脂蛋白血症的特征,初步建立了食蟹猴高脂血症动物模型。     

恒河猴和食蟹猴在结核病研究中的应用进展

摘要: 结核病是由结核分枝杆菌引起的慢性消耗性传染病,位居单一病原体引起死亡的严重传染病之首。结核病 历史悠久,对其记录可以追溯到远古社会。人类同结核病进行了数个世纪艰苦卓绝的斗争,然而,时至今日,结核 病仍是严重危害公众健康的全球性公共卫生问题。因此,研发有效的抗结核疫苗和药物迫在眉睫,而开展这些工 作需要合适的实验动物模型。由于非人灵长类动物在解剖结构、生理生化、免疫和代谢等生物学特性方面与人类 高度相似,应用非人灵长类实验动物对结核病的发病机制、机体免疫反应及相关疫苗和药物的深入研究至关重要, 甚至是不可替代的。本文着重就恒河猴和食蟹猴在人类结核病防治方面的研究进展进行综述。     

浅谈食蟹猴直肠脱垂的防治

随着现代医学的飞速发展,国际市场上对食蟹猴的需求量急剧上升,食蟹猴的人工养殖呈现出蓬勃发展的势头。直肠脱垂是人工繁育食蟹猴生产中的一种常见病、多发病。本文就人工繁育条件下食蟹猴直肠垂脱发病机制、症状、治疗方法、术后护理和预防措施做一探讨。     

微卫星DNA多态性分析在常用近交系小鼠遗传监测中的应用研究

实验动物遗传质量监测的目的是检查该品系的动物是否发生了遗传变异 ,是否混入其它品种、品系动物血缘或发生了错误的交配等 ,以确保检测群体符合该遗传群体的要求。目前国家标准推荐的遗传监测方法主要是生化标记分析法。这一方法的实质是检测同工酶或异构蛋白的变化来推测相应的基因变化 ,因而不可避免地存在着精确度不高、检测位点及反映遗传概貌有限等局限性 ,同时还存在着结果不易分析判读等不足。而微卫星技术具有丰富的可供个体识别标志的微卫星位点 (截止 1999年已知 730 0多个小鼠微卫星位点 ) ,可呈现丰富的可供分析的图带 ,产生…     

四个近交系斑马鱼微卫星多态性研究

目的研究微卫星DNA多态性在四个近交系实验用斑马鱼遗传监测中的应用。方法选取斑马鱼不同染色体上的3个微卫星位点,应用PCR技术对常用的4种近交系(AB,TU,WIK,LF)斑马鱼进行了微卫星DNA多态性分析。结果3个微卫星DNA具有稳定扩增效果在不同品系之间表现显著多态性。结论运用所筛选的3个位点进行微卫星多态性分析,能够快速、经济地对AB,TU,WIK,LF四种品系斑马鱼进行遗传监测。     

近交系大鼠DNA指纹图和微卫星DNA多态性的分析

实验动物常规生化标记监测方法主要是通过蛋白质的变化来推测相应的基因的变化 ,而在某种程度上存在着一定的局限性。而DNA指纹图和微卫星DNA是对遗传物质DNA的直接监测 ,比生化标记更准确、更可靠 ,更直观。实验中选取国内常用的SHR、SHRSP、WKY、F344、RCS、LEW等 6个近交系大鼠群体 ,采用DNA指纹图和微卫星DNA技术对 6个近交系大鼠群体进行DNA多态性分析 ,以期筛选出具有精确可靠、快速简便、灵敏性高的遗传监测方法。结果 :(1)DNA指纹图①在 4 0kb— 2 3 1kb之间各组的平均图带数在 14— 19条 ,同一群体不同个体间的相…     

林木基因组中的微卫星(SSR)及其应用

微卫星ＤＮＡ 是一种简单重复序列（Ｓｉｍｐｌｅ Ｓｅｑｕｅｎｃｅ Ｒｅｐｅａｔ,简称ＳＳＲ） ,其核心单位由２～４ 个核苷酸组成,两侧一般是保守序列。由于ＳＳＲ 具有共显性,多态性高,可进行ＰＣＲ 扩增分析,因此是一种很有价值的分子标记。微卫星在林木基因组中广泛存在,其核心单位主要是（ＡＧ）ｎ ,（ＡＣ）ｎ 。现已在许多林木中发现有微卫星,如：松树、杨树、桉树、苹果树。林木的微卫星标记可扩充现有的ＲＦＬＰ、ＲＡＰＤ、ＡＦＬＰ 遗传图谱,以及ＱＴＬ 分析,并应用于基因型鉴别,分子标记辅助选择育种。     

利用优选的微卫星标记建立常用大小鼠品系的遗传监测体系

摘要 目的 利用微卫星位点在不同近交系小鼠、大鼠中可能具有的多态性,分别筛选出可以一次性区别5种常用近交系小鼠和3种常用近交系大鼠的微卫星引物组合,为近交系小鼠和大鼠的遗传监测分析提供高效的微卫星位点与简易可靠的鉴定条件。 方法 通过查询相关数据库以及文献报道,按照已有明确的微卫星实验数据记录为原则,进行比对和筛选,组成了小鼠37 个和大鼠24个微卫星位点库。 通过PCR扩增和5%琼脂糖电泳鉴定,优化筛选出可以区分单一品系和所有品系的微卫星位点组合。 结果 小鼠优选出11个位点可用于5种常用近交系的鉴定,并建立了1个包含6个微卫星位点的库可用于5种小鼠品系的遗传监测;大鼠优选出6个微卫星位点,可用于3种常用近交系的监测。 结论 成功建立了一套可以区分常用5种小鼠和3种大鼠品系的微卫星监测方法。     

鱼类遗传标记研究进展

随着生物技术的发展,遗传标记也从早期的表型遗传标记发展到分子遗传标记.在水产业中,目前常用的遗传标记主要是生化遗传标记和DNA标记.本文对这两种标记进行概述.     

封闭群实验用小型猪遗传标准的建立

目的建立封闭群实验用小型猪遗传质量标准和遗传质量检测方法。方法根据群体遗传学理论。参照实 验动物哺乳类实验动物的遗传质量控制(GB 14923-2001),在查阅大量文献资料的基础上,建立封闭群实验用小型 猪遗传标准。检测方法采用微卫星标记分析技术。从GeneBank中挑选出的100个猪微卫星位点进行PCR扩增和 条件优化,通过琼脂糖电泳、聚丙烯酰胺电泳和STR扫描三级筛选．根据位点在染色体分布情况和等位基因数目、 多态性等优化出适于封闭群实验用小型猪遗传检测的微卫星位点组合,建立检测方法。结果初步建立了封闭群 实验用小型猪遗传质量标准和检测方法。