第二届全国高校文库工作研讨会在京召开——暨南航文库建设现状及其主要任务

本文对第二届高校文库工作会议总结,以及探讨了我校文库建设的现状、面临的问题及其建设的主要任务.     

新形势下高校图书馆文库建设的思考——以东北大学图书馆文库建设为例

论述了建设高校图书馆文库的重要意义,介绍了高校图书馆文库的类型,并探讨了东北大学图书馆文库的建设构想。     

高校文库建设若干问题的探讨

高校文库是各个高等学校收藏本校师生员工和校友的著作、论文等各类学术成果的专藏,具有重要的学术价值、历史价值和精神价值。当前,高校文库建设普遍存在缺少整体规划、不全面、不系统、不连续以及文库建设人员素质偏低等问题。高校图书馆要承担起建设文库的职责,将学校最具特色、最有价值的文库资源以多种形式提供给读者,使文库真正成为高校图书馆加强与本校教学、科研工作联系的新纽带。     

全长cDNA文库构建方法及应用研究

构建全长cDNA文库是获得大量基因全序列信息的有效途径,也是进行功能基因组研究的一条经济、快速的途径,它克服了常规cDNA文库的缺点,极大地推进了功能基因组的研究,尤其是对于那些因基因组庞大而未能进行全基因组序列测定的生物来说更为重要．全长cDNA文库的研究在不断发展,几种文库构建方法已经建立,并得到了较为广泛的应用．本文重点阐述了全长cDNA文库的构建方法,对各种方法进行了分析和比较;同时对全长cDNA文库的应用也作了介绍．     

数字环境下的高校文库建设——以兰大文库为例

高校文库建设逐渐成为高等学校图书馆特色资源组成的一个重要部分。文库资源作为图书馆特藏资源的重要组成部分,为学校文献资源建设和校园文化建设发挥着积极作用。在数字环境下,如何构建文库,处理好文库实践中的问题,保持文库在数字环境下可持续性发展,是高校文库数字环境下发展的关键。结合兰大文库的实践,谈谈几点认识。     

高校文库一体化服务模式探析

文库建设一体化服务模式研究立足于高校文库建设,论述了文库一体化服务模式的必要性、基本内涵与特色定位,分析了当前文库一体化服务模式建设的瓶颈,提出了建立长效机制、优化资源空间、文库资源网络化及服务模式长期化建设等相应策略与途径,以期为高校文库建设提供借鉴.     

新建本科高校图书馆文库建设之思考——以浙江科技学院为例

高校文库是高等学校收藏本校文献的特藏书库,其意义在于展示办学成果,保持资料完整,并形成特色馆藏。以浙江科技学院图书馆文库为例,分析目前新建本科高校文库建设存在的问题,界定文库收藏的范围,提出加强收集的若干方法,即突出针对性和主动性,变数据库资源为学校特藏资源,把握时间节点进行征收。     

中国美利奴羊外周免疫器官cDNA文库的构建及鉴定

为了筛选中国美利奴羊与免疫反应相关的的功能基因并研究这些基因的功能,构建了以美利奴羊外周免疫器官的cDNA文库。通过提取总RNA,分离纯化mRNA并以其为模版参照ZAP Express cDNA Synthesis Kit说明书构建cDNA文库。结果表明:该文库初级库容达到了3.28×105pfu,扩增库滴度为3.8×108pfu/mL,重组率为97.7%。插入片段介于0.5至2.3 kb之间,平均大小为1.5 kb。该文库的成功构建为后续研究奠定了分子基础。     

中国美利奴细毛羊BAC文库的质量评价

从文库的平均插入片段大小、文库的覆盖率、文库克隆的稳定性对中国美利奴细毛羊BAC文库进行了质量评价.统计结果表明,文库的平均插入片段大小约为133kb, 非重组克隆占3.2%,文库在理论上约有8倍绵羊基因组覆盖率,从该文库中找到任意单拷贝序列的概率为99.93%.连续多次传代培养实验证实文库克隆的遗传稳定性好.     

南京理工大学著作文库的建设与使用探讨

简述了南京理工大学著作文库及南京理工大学图书馆特色数据库的建设概况,阐述了构建南京理工大学著作文库的背景和目的,探讨了著作文库数据库的建设和著作文库信息检索系统的设计,介绍了著作文库的使用方式。     

大学校友文库建设探讨

校友文库建设是大学校园文化建设的重要内容,也是图书馆拓展业务的一个有机组成部分。探讨了建设大学校友文库的意义,分析了大学校友文库建设存在的难题,提出了加强大学校友文库建设的措施。     

海鲈头肾cDNA文库的构建

本文以海鲈头肾组织为材料,分离出mRNA,合成cDNA双链后,收集500-4000bpcDNA片段,构建了λZAP表达型cDNA文库。初级文库的滴度为7×105pfu,随机挑选噬菌斑的插入片断在500~2000bp之间,证明建立的文库中所包含的重组cDNA分子种类具有一定的完整性,可作为海鲈头肾基因的重要资源。     

忽地笑(Lycoris aurea)叶片cDNA文库的构建与分析

用表达型噬菌体载体ZAP构建了忽地笑叶片cDNA文库。文库宿主菌为E.coliXL1 BLUE,亚克隆空菌为E.coliXLOLR。初始文库的滴度为5.6×105pfu/mL,扩增文库的滴度为6.9×109pfu/mL,含插入片段的频率为96%,插入片段大小在0.5～2.5kb,文库质量良好。为进一步从基因组学和分子生物学方面研究忽地笑叶片发育及克隆相关全长基因奠定了基础。     

杉木茎段形成层组织cDNA文库的构建

为了分离和克隆与杉木木材形成相关的重要基因,笔者以杉木2~3年生枝条,5~6月份形成层活动期的茎段形成层组织为材料,用表达型噬菌体载体ZAP构建了cDNA文库。文库宿主菌为E.coliXL1-Blue,亚克隆空菌为E.coliXLOLR。试验结果表明:初级文库的库容量达到6.1×105pfu,扩增文库的滴度达到5.2×109pfu/mL,重组率达到95%,插入片段大小在0.5~3.0 kb。     

抗白粉病的小麦-黑麦1BL/1RS易位系99/2439的cDNA文库构建

用pGEMT-easy质粒载体构建了经白粉茵诱导0.5h、1.0h、12h、24h和48h的小麦-黑麦1BL/1RS易位系99/2439叶片cDNA文库1个.文库宿主茵为E. coliDH10B,诱导文库平均插入片段为1kb左右.     

高校图书馆文库建设探析——以中国政法大学文库为例

分析了中国政法大学文库的建设与发展状况,阐述了该文库的主要功能及存在的问题,对中国政法大学文库今后的发展提出了若干建议.     

近十年来我国高校文库建设的文献计量分析

采用文献计量学方法,对近十余年来我国高校文库建设相关论文进行了统计分析,包括论文的发表情况、期刊分布、作者发文量、研究主题、论文研究的重点以及未来研究趋势等。     

用小鼠单个MⅡ卵和2-细胞期胚胎构建cDNA文库

阶段特异性cDNA文库的构建和筛选是一种分离和克隆早期胚胎特异表达基因的有效方法.本研究利用小鼠单个MⅡ卵母细胞及发育至2-细胞的胚胎分别构建了cDNA文库.滴度分别为:6.5×106、7.2×107,基因片段平均长度为250-1500bp并用β-actin验证了文库的可靠性.这种利用单胚胎构建cDNA文库的方法,不仅解决了胚胎研究材料受限制的问题,而且在材料的发育时间上更加精确,更能反映胚胎发育的规律,是研究早期胚胎发育基因表达以及克隆胚胎发育相关基因的一种有效手段.     

一种快捷有效的构建cDNA文库的方法

构建cDNA文库是研究基因组功能基因一种有效的手段，传统的建库方法通常需要在双链cDNA两端分别加上带限制性酶切位点的接头序列，通过酶切使之产生与质粒匹配的粘性末端，然后与质粒连接构成文库。本文介绍一种简单而且不需要核酸内切酶的构建cDNA文库的方法。该方法的主要步骤包括：（1）通过反转录合成cDNA第一条链，通过置换底物的方式在cDNA3’末端合成接头序列。（2）利用cDNA两端的接头引物，通过TaqDNA合成酶PER扩增合成cDNA第二条链。（3）将PCR产生的双链cDNA直接与T-载体连接。（4）将连接物转化大肠杆菌，得到cDNA文库。利用本方法，我们成功构建红树植物红海榄的cDNA文库。PCR结果显示插入的片段分布在O．5～3．0kb之间，大部分cDNA的长度在500—1000bp之间，表明cDNA具有较好的完整性。本方法具有操作简单、高效率、低成本、RNA模板需要量少的特点，而且适用于任何高等生物RNA样品。