活性炭吸附-火焰原子吸收法测定地质样品中的金含量

利用活性炭吸附溶液中的金,用原子吸收光谱法测定矿石中金含量,该方法的线性范围0^-20？g／mL,与大部分主要杂质分离好,剩余部分对测定无影响,用该方法对标准物质进行测定,结果与认定值相符。     

微乳液火焰原子吸收法测定饲料中的钴

研究了在空气——乙炔火焰中，阴离子型表面活性剂十二烷基磺酸钠(SDS)——正丁酪——正庚烷——水四组分构成的微乳液对钴原子的增敏作用，结果表明：在仪器最佳工作条件和合适酸度下，含水70％微乳液使火焰原子吸收法测钴的吸光度增敏23．26％，使测定的灵敏度有较大的提高，用于饲料中钴的测定，相对标准偏差RSD为3．1％——4．6％，回收率96．4％——104．3％，结果令人满意。     

浊点萃取预富集-火焰原子吸收光谱法测定环境水中钴

以浊点萃取为分离富集方法,以火焰原子吸收光谱法为检测手段,探讨了测定钴的新方法.以非离子型表面活性剂OP-8为萃取剂,同时以1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚为络合剂,浊点萃取水样中的痕量钴(Ⅱ).对溶液pH值、试剂浓度、平衡温度和时间、离心时间等实验条件进行了优化.钴的质量浓度在1.00 mg/L以内与其吸光度呈线性关系,检出限(3σ)为0.26,μg/L,相对标准偏差为2.5％(p=0.4 mg/L,n=5次).该法用于自来水、河水、湖水以及雨水中痕量钴的测定,回收率在96.0％～103.0％,结果令人满意.     

电热原子化原子吸收法测定菱镁矿中的铅

采用微波炉溶样，电热原子化原子吸收法测定菱镁矿中的微量铅，对本方法的测定条件和消化方法进行了试验研究，确定用硝酸和双氧水作溶剂，用钴和样品消化反应产物硝酸镁作为混合基体改进剂，试验结果令人满意。     

重量法测定活性炭中的钾含量

采用重量法测定活性炭中的钾含量,该分析方法简便,准确度高,能够满足检测分析的需要.     

火焰原子吸收法测定油菜花中的微量元素

用原子吸收光谱法测定了油菜花中的Zn、Cd、Fe、Mn、Pb、Mg、Ca7种元素的含量.结果表明:7种元素的含量分别为Zn:49.47μg/g、Fe:62.28μg/g、Mn:50.70μg/g、Mg:51.20μg/g、Ca:122.23μg/g;有害元素Cd、Pb未检出.通过分析说明油菜花的品质,以便为油菜花的深度开发和可持续发展提供理论支持.     

火焰原子吸收光谱法测定马齿苋中的微量元素

采用火焰原子吸收光谱法,用浓硝酸和过氧化氢消解样品,再采用标准曲线法测定了马齿菜中Cu、Fe、Mn、Zn四种微量元素.在优化的仪器工作条件下,可分别测定马齿菜中的四种微量元素,不相互干扰,此法的回收率在96.4%~104%之间.该方法操作简单、准确度较高,测定结果令人满意.     

石墨探针原子化法测定土壤中的铅与镍

研究了石墨探针原子化测定土壤中铅与镍的方法．该法的检出限、灵敏度和抗干扰能力都优于普通的管壁原子化法，可不经化学分离直接测定土壤消化液中的铅与镍。提出了一个关联分析方法各基本评价指标的新的评价函数，可用来对分析方法进行综合评价。     

火焰原子吸收法测定血清中的痕量铬

采用0.2％柠檬酸钠和0.2％硫酸钠水溶液作为原子吸收法测定血清中痕量够的介质,能有效抑制共存元素的干扰,并使铬的吸光度有较大的增值。它能克服通常所采用的有机溶剂萃取预处理手段的明显缺点,而且简便快速。本法灵敏度为0.056ug/ml/1％。检出限为0.007ug/ml,变异系数为2.7％。     

火焰原子吸收法测定铑的研究

采用火焰原子吸收法( FAAS)对溶液中铑(Rh)的含量进行分析,研究了释放剂、无机酸、共存金属等因素对铑测定的影响．结果表明,选用CuSO4-LaCl3体系作为释放剂,能有效提高测定铑的灵敏度,并能消除常见无机酸和多种共存金属离子的干扰,实验量为每5mLRh溶液加入5mg/mL CuSO4和5mg/mL LaCl3各1ml,加标回收率在99.85%～105.05%之间,释放剂添加量少,操作简便、快速、可靠．     

锡铅合金中高含量锡,铅的火焰原子吸收测定

提出了用混合酸（盐酸＋硝酸）溶解样品，在混合酸介质中，于同一份溶液里，用火焰原子吸收分光光度法测定锡铅合金中主含量元素锡、铅。该法简便。快速，实用，共存离子不相互干扰，回收率在９８％￣１０２％间，所测样品和国家标准样品均获得令人满意的结果。     

巴氏合金中微量铅锌铁的火焰原子吸收光谱分析

通过对巴氏合金溶样试验，发现合金样重：王水体积＝１：５０（ｇ：ｍＬ）溶样最为适宜，能减少微量元素铅锌铁的损失，均采用标准加入法，能克服严重的基体干扰，操作简单、快速，铅锌铁的精密度分别为：６．３％、２．３％、６．１％，回收率在９１％～１０３％，结果满意．     

Co(Ⅱ)-KIO4-乙基紫体系催化光度法测定痕量钴

基于在pH=4.50的HAc-NaAc的缓冲溶液体系中,在F-存在下Co(Ⅱ)对KIO4氧化乙基紫褪色有明显催化作用,建立了测定Co(Ⅱ)的方法.该方法灵敏、快速、操作简便,最大吸收波长在598nm处,该方法的检出限为2.48×10-8g/mL,线性范围为0.08-0.64mg/mL.     

共沉淀富集火焰原子吸收分光光度法测定水中微量镉、铜和铅

在中性或弱碱性条件下，向被测水样中加入适量Ｂｉ￣（３＋）和Ｎａ＿２Ｓ，使水样中Ｃｄ￣（２＋）、Ｃｕ￣（２＋）、Ｐｂ￣（２＋）与Ｂｉ￣（３＋）一起形成硫化物的共沉淀，将沉淀物用热稀硝酸溶解，定容后，直接用火焰原子吸收分光光度法测定；通过沉淀富集，可以测定水样中用直接火焰吸光光度法无法测定的低浓度Ｃｄ￣（２＋）、Ｃｕ￣＿（２＋）和Ｐｂ￣（２＋）．     

火焰原子吸收光谱法测定盐酸环丙沙星

根据盐酸环丙沙星与Zn(SCN)2-4反应生成离子缔合物沉淀的特点,通过用火焰原子吸收光谱法测定沉淀中的锌,可间接测定环丙沙星的浓度.线性范围为1.6×10-4～3.9×10-3 mol*L-1,检出限为2.9×10-5 mol*L-1,回收率为93.6%～109.0%.     

用HAA－CHCl_3萃取火焰原子吸收分光光度法测定饮水中的铁

将乙酰丙酮、环乙酮、氯仿按一定比例混合成萃取溶剂，可以在酸性介质中有效地萃取Ｆｅ~（３＋），然后将有机萃取液直接吸入火焰进行原子吸收分光光度法测定。实验证明，该方法有较好的精密度和准确度。     

用冷原子吸收法测定活性炭富集后的饮水中痕量汞

用活性炭对汞吸附富集，可测定汞浓度低于冷原子吸收法检出限的饮水水样．这种方法使汞被解析后，不经滤除活性炭而直接还原测定．平行样测定的相对偏差和加标回收率结果表明，该方法简便、实用．有较好的精确度和准确度     

火焰原子吸收光谱法测定荷叶中几种营养元素含量

本文采用火焰原子吸收光谱法测定了荷叶中K、Ca、Mg、Mn、Fe、Zn六种营养元素的含量。结果表明，K、Ca的含量较高，微量元素Mn、Fe、Zn的含量依次降低。方法回收率在97％-103．5％之间，相对标准偏差在0．70％-3．51％之间，测定结果对荷叶进一步综合开发利用提供了有用的数据。     

火焰原子吸收光谱法测定合成草酸酯催化剂中钯

利用合成氨厂的合成气、回收再生气中含有的一氧化碳气体,在常温常压下催化合成草酸酯,由此开发草酸、乙二醇、草酰胺等一系列化工产品,提高原材料的利用率,改变合成氨厂的产品单一,提高经济效益具有重要意义.以氧化铝为载体的钯-氧化铝合成草酸酯催化剂,其中钯元素为催化剂主要活性中心,其含量对催化剂性能有很大影响,要求严格控制在一定范围,须准确检测其含量.文献[2]报导铝含量2 mg/L对钯测定产生很大影响,必须设法予以消除.本文采用酸浸蚀的样品处理方法,将催化剂的活性金属组分用酸浸溶出,共存元素不干扰,可用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法直接测定.本法简便、快速,准确度和精密度均令人满意.已用于实际样品检测.