细胞壁结构蛋白HRGP与植物抗性研究综述

富含羟脯氨酸糖蛋白(HRGP)是高等植物细胞壁中的主要结构蛋白．宿主植物受到病原侵染时伴有HRGP增高。这种HRGP的积累同植物抗性之间具有相关性。HRGP的积累还与病原引起的过敏性反应有关。HRGP的诱导合成是发生在mRNA水平。来源于病原细胞壁和植物细胞壁的组分、乙稀、热击、机械损伤都可以诱导HRGP的产生．诱导专一性不强。     

啤酒酵母胞壁多糖提取工艺的研究

提出了一个从啤酒厂主要副产物－废酵母泥中制备胞壁多糖的新工艺。该工艺主要包括自，机械破碎，碱溶，中和，沉淀等工序，碱溶工序的最佳工艺条件为：按５：１（碱液体积ＭＬ：酵终胞壁湿重ｇ）比例加入２％的ＫＯＨ溶液，煮沸浸提１．５ｈ。在实验室规模下，在各工艺参数优化时，胞壁多糖得率为１０％，相对纯度达８３％，层析表明，组成胞壁多糖基本单位为甘露糖和葡萄糖。     

美国科学家找到对付结核病的新突破口

引起结核病的结核杆菌在医学上并不是那么容易对付,部分原因在于它拥有结实的细胞壁。结核杆菌细胞壁由很多层组成,最里面是一层膜,膜上包裹着六角铁丝网形状的分子,这之外还有三道防护层。　　美国威斯康星-麦迪逊大学化学教授劳拉·基斯林领导的小组在研究中发现,一种酶对于维持结核杆菌细胞壁的完整性必不可少,而这种酶又依赖于维生素B2 的一种衍生物来建造细菌坚固的细胞壁。　　科学家们已基本搞清了这种酶的工作机制。这种酶对于结核杆菌至关重要,如果失效,细菌将无法存活。科学家们称,他们已成功识别出一个可用于研发对付结核病的新…     

大肠杆菌不依赖特异性抗体激活补体系统经典途径的…

已被公认的两条补体激活途径，即经典途径和替代途径外，还存在着一条不依赖抗有－－抗体复合物而激活补体的经典途径。用Ｅ．ｃｏｌｉＢ，Ｅ．ｃｏｌｉＫ１２ｇａｔ＾＋的细胞壁加入到补体参与的溶血实验中有明显的溶血抑制作用，从而说明大肠菌的细胞壁对不依赖抗全而激活补体经典途径有密切关系。     

竹材细胞壁晶区变化的图像处理

从偏光显微镜获得竹材细胞壁结晶区的图像，利用图像处理方法，对不同生长期的毛竹茎秆横截面结晶区大小进行了研究。结果表明：从竹笋到幼竹这一生长阶段，原生导管及原生筛管的细胞壁首先形成结晶，然后后生筛管细胞壁结晶，而且随时间推移结晶区面积逐渐增大；在竹笋生长后期，纤维帽逐渐形成且不断增大，薄壁细胞壁呈现结晶。     

从米根霉细胞壁寻找天然壳聚糖的研究（IV）

用Ｘ－ｒａｙ能谱及原子吸收光谱研究，发现Ｃａ（Ⅱ）仅占米根霉细胞壁干重的０．０３６％。     

从米根霉细胞壁寻找天然壳聚糖的研究（Ⅲ）

研究用米根霉发酵法生产壳聚糖，经７２ｈ摇瓶培养，壳聚糖产量为１０．１％（占生物量干重），重均分子量为５．３７×１０＾５，粘度为２４０ｍＰａ·ｓ，脱乙酰基程度９２％。     

超声波对豆粕的影响

本文报道了利用超声波技术对低变性豆粕进行处理 ,引起豆粕结构的变化。在光学显微镜下观察发现 ,超声波处理的豆粕与参照组样品比较 ,经过特定超声处理的豆粕样品细胞变散、细胞壁破碎 ,这种状态更有利于细胞内有机物质的提取及有效物质的再利用     

植物细胞壁中富含甘氨酸的蛋白质

在植物的某些组织中存在富含甘氨酸的蛋白质，根据ＧＲＰｓ中甘氨酸的含量和氨基酸的种类、数目及排列顺序的差异，推测植物的ＧＲＰｓ存在３种类型，这些ＧＲＰｓ在植物的生长发育及植物防御过程中起重要作用，已有大量的ＧＲＰ基因被分离鉴定，并对一些ＧＲＰ基因的启动子进行了分析，ＧＲＰｓ基因的表达受植物发育的调节，具有组织或器官特异性，很多ＧＲＰ基因的表达还受环境因素的影响。     

烟草叶肉原生质体再生壁形成的电镜研究

电镜观察表明,新分离的烟草叶肉原生质体表面光滑,在质膜外没有纤维状物质,内质网和高尔基体几乎没有发育:培养1天后,线粒体明显增加,粗面内质网和高尔基体沿质膜发育,质膜变得粗糙;2天后,质膜发生折皱,高尔基囊泡向质膜外分泌它的内含物;6天后,质膜表面出现明显松散分布的再生壁。在培养基中附加200 ppm香豆素处理,在培养1天后,质膜仍然光滑,未出现内质网和高尔基体;2天后,质膜开始变粗糙,内质网开始发育。试验表明,质膜、内质网、高尔基体在原生质体再生壁形成中起重要作用,并讨论了它们的可能作用。香豆素可能是在一定时同内,通过抑制质膜的活动和内质网、高尔基体的发育而抑制壁的再生。     

从米根霉细胞壁寻找天然壳聚糖的研究（Ⅱ）

用Ｘ－射线粉末衍射和红外光谱法研究米根霉细胞壁结构性多糖的组成，并通过热重反应动力学研究米根霉细胞壁结构性多糖的动力参数。实验结果表明，米根霉细胞壁的结构性多糖是壳聚糖和α－几丁质，两者的表观活化能分别为６９．９ｋＪ．ｍｏｌ＾－１和２１３．１ｋＪ．ｍｏｌ＾１。     

苦荞麦胚乳细胞初始细胞壁形成的方式

利用半薄切片的方法研究了苦荞麦胚乳细胞化过程中细胞壁的来源,发现苦荞麦胚乳细胞的初始垂周壁来源于中央细胞壁内突和细胞板,但未观察到明显的成膜体。胚乳细胞的初始平周壁来自于胚乳细胞平周分裂形成的细胞板。胚乳内层的细胞壁可以由胚也细胞壁分支相接分支相接形成。在胚乳细胞化初期观察到胚乳瘤。     

不依赖特异性抗体激活补体经典途径的机理探讨

实验证实了Ｅ．ｃｏｌｉＢ和Ｅ．ｃｏｌｉｋ１２ ｇａｌ＾＋的细胞壁可直接激活补本，去壁扣的细菌球形体或原生质体加入补体后可裂解，说明在不依赖特异抗体激活补体经典途径中，补体的激活部位是细胞壁，作用靶子似乎是细胞膜。     

缓冲液条件对水霉细胞壁细胞Ca^2＋的影响

用原子吸收光谱研究了ｐＨ值、Ｔｒｉｓ－马来酸缓冲液浓度对水霉（Ｓａｐｒｏｌｅｇｎｉａ ｆｅｒａｘ）顶端生长菌丝细胞壁与Ｃａ＾２＋结合的影响,发现在ｐＨ３．５～６．０范围内,细胞壁结合的Ｃａ＾２＋随ｐＨ值升高而增加,ｐＨ〉６．０时,细胞壁结合的Ｃａ＾２＋呈下降趋势。细胞壁结合的Ｃａ＾２＋随Ｔｒｉｓ－马来酸缓冲液浓度升高而增加,Ｔｒｉｓ浓度高于９ｍｍｏｌ／Ｌ时,细胞壁结合的Ｃａ＾２＋则减少。细胞最多可     

病原真菌细胞壁对棉花β—1,3—葡聚糖酶的诱导

从引起棉花红腐病的病原真菌－串珠镰孢菌的菌丝中制备了细胞壁水解产物，测定了其对棉花叶片和棉花组培细胞的β－１，３－葡聚糖酶的诱导能力。     

植物应力分析的研究进展

对近年来植物应力分析的现状进行了总结,并就几个重要的研究领域进行了介绍,同时指出了植物应力分析研究存在的主要问题及 其进一步发展的关键。     

植物细胞膜的分布电荷所产生的细胞壁应力

根据细胞膜双电层模型和电学、力学原理，推出了植物细胞膜上电荷产生的细胞壁应力的计算公式；分析了植物细胞壁厚度、细胞半径以及细胞膜上电荷面密度变化对细胞壁应力产生的影响．获得了细胞膜上电荷对细胞壁三个方向的应力都有影响。细胞膜上电荷产生的细胞壁沿半径方向的应力增量比细胞壁另外两个方向的应力增量小得多；在细胞壁增厚过程中细胞膜上电荷产生的细胞壁各点的应力的绝对值变小；细胞膜上电荷所引起的细胞壁应力与细胞壁厚度以及膜上电荷面密度的关系是非线性的；在其他条件不变的情况下，细胞越大，细胞膜上电荷对细胞壁上的应力影响越大等几点结论．图5，参9．