应用氢化物发生、空气加入和石英炉原子化器的低压原子吸收光谱法测定硒

本文讨论了硼氧化钠加入量、石英管内原子化温度和毛细管阻尼器等重要实验参数对于硒测量灵敏度的影响．当硼氢化钠加入量较大时，所得的信号存在双峰，而且其峰高降低了很多．由于硒化氢的原子化是在负压下完成的，它将比常压或载气压力下更有利于氢化物的原子化，因而使硒化氢原子化的最佳温度降低．毛细管的长度对硒测量灵敏度影响不大，但其内径的影响较为明显．     

海洋生物样品中硒的氢化物发生—原子荧炮分析9HG—AFS）

采用硼氢化钠还原法将试样中硒还原为按发性硒化氢，氩为载气将硒化氢吹出并导入火焰原子化器进行原子荧光测定，以正交设计法对该还原反应，氢化物转移，原子化及原子荧光测定条件等进行了详细研究，实验结果表明，在佳化条件下，该法检出限为0.072ug/dm^2，相对标准偏差为2．0％，标准曲线表明，在0.000-1.000ug/dm^3Se浓度范围内，有理想的线性关系，本法测定海洋生物样品硒的回收率为95．8％－102．4％。     

用原子荧光光度计测定化妆品中的汞、砷含量

试样经酸加热消解后，在酸性介质中，试样中汞被硼氢化钾（KBH4）或硼氢化钠（NaBH4）还原成原子态汞，由载气（氩气）带入原子化器中，在特制汞空心阴极灯照射下，基态汞原子被激发至高能态，在去活化回到基态时，发射出特征波长的荧光，其荧光强度与汞含量成正比，与标准系列比较定量。试样经微波消解，加入硫脲使五价砷预还原为三价砷，再加入硼氢化钠或硼氢化钾使还原生成砷化氢，由氩气载入石英原子化器中分解为原子态砷，在特制砷空心阴极灯的发射光激发下产生原子荧光，其荧光强度在固定条件下与被测液中砷浓度成正比，与标准系列比较定量。     

奥贝球铁的耐磨性能与机制

本文测试了不同合金元素加入量、经不同等温淬火工艺处理的奥贝球铁磨粒磨损性能，研究了其磨粒磨损机制，发现在低应力的疲劳磨粒磨损条件下，奥贝球铁以切削机制磨损，通过减少合金元素镍加入量、降低奥氏体化温度和等温淬火温度，都使得奥贝球铁的磨粒磨损性能提高。     

偏硼酸钠与镁和氢反应的硼氢化钠生成

高的氢压和反应温度有利于片硼酸钠与镁和氢反应生成硼氢化钠，但温度接近镁的熔点时不利于硼氢化钠的生成。在反应物中添加铁、镍和钴将加速硼氢化钠的生成，而铜的加入却阻碍硼氢化钠的生成。     

氢化物—原子荧光法测定硫酸中ppb级的硒

本文所研究的方法是基于把生成的硒的氢化物直接导入电热石英原子化器,由非色散原子荧光分光度测量其荧光强度。     

制冷剂饱和液粘度测量和标定的新方法

提出了一种使用改型的毛细管粘度计精确测量制冷剂饱和液粘度的新的标定和测量方法。用雷诺数Ｒｅ与毛细管管径关联的方法选择毛细管管径;用理论与实验结合的方法标定仪器常数;用不同充注量标定的方法确定不同温度下的仪器常数;分析了对粘度测量值的各种影响因素;使用本方法测量制冷剂饱和液粘度的最大误差小于３％。本方法也适用于其它小粘度流体的粘度测量。     

石墨炉原子吸收基体改进效应机理的探讨

本文讨论了基体干扰和基体改进对原子吸收曲线的影响。综合评述了有关文献报导,并结合基体改进剂对灰化温度、原子化出现温度和原子化峰值温度的测试,探讨了基体改进效应的机理,归纳提出了基体改进的六条途径。指出选用适当的基体改进剂,通过形成易挥发的基体化合物,形成比较易熔易分解的化合物,形成热稳定的化合物或合金,形成强还原性环境和改善基体的物理特性,可有效地降低和消除基体干扰,提高灵敏度和改善精密度。     

Cu-H_2O纳米流体的粘度研究

采用毛细管粘度计测量了Cu-H2O纳米流体的粘度,研究了pH值、分散剂加入量和纳米颗粒质量分数对纳米流体粘度的影响.结果表明在液体中添加纳米颗粒,其粘度发生了变化,但不同因素对纳米流体粘度的影响不同.在最佳pH值和分散剂加入量时,纳米颗粒质量分数对粘度的影响较大.     

利用啤酒酵母转化无机硒为有机硒研究

就影响富硒酵母自溶物中硒含量的四个因素：培养基种类、加硒时间、加入硒浓度以及用浓度梯度法加入硒进行了比较研究。结果表明：用浓度梯度法加入硒,富酵母自溶物中硒含量最高,即在总硒为１５ｕｇ／ｍｌ浓度下,按１０、１２、１４、１５、１６ｈ的时间分别加入１、２、３、４、５（ｕｇ／ｍｌ）的亚硒酸钠,得到的富硒酵母自溶物含硒量最高。     

偏硼酸钠与镁和氢反应的硼氢化钠生成(英文)

高的氢压和反应温度有利于片硼酸钠与镁和氢反应生成硼氢化钠,但温度接近镁的熔点时不利于硼氢化钠的生成。在反应物中添加铁、镍和钴将加速硼氢化钠的生成,而铜的加入却阻碍硼氢化钠的生成。     

蒸镀Cu-In合金硒化制CuInSe2薄膜

利用两源蒸镀Cu-In合金膜，在半封闭石墨盒中硒化，制备了具有单一黄铜矿结构的CuInSe2(CIS）薄膜，实验研究了合金膜组分与薄膜结构、形貌的关系，探讨了不同硒化温度对CIS薄膜组织结构，成分和晶粒尺寸的影响，结果表明，单一结构有利于Cu-In合金膜的均匀和平整，硒化过程中，随着硒化温度的升高Cu的损失量增加，In的损失量相对减少，在300℃硒化时开始出现CIS黄铜矿结构，350℃硒化所得薄膜绝大多数为CIS结构，500℃制得单一结构的CIS薄膜。     

利用啤酒酵母转化无机硒为有机硒研究

就影响富硒酵母自溶物中硒含量的四个因素 :培养基种类、加硒时间、加入硒浓度以及用浓度梯度法加入硒进行了比较研究。结果表明 :用浓度梯度法加入硒 ,富硒酵母自溶物中硒含量最高 ,即在总硒为 1 5 μg ml浓度下 ,按 1 0、1 2、1 4、1 5、1 6h的时间分别加入 1、2、3、4、5 ( μg ml)的亚硒酸钠 ,得到的富硒酵母自溶物含硒量最高。     

石英谐振器力灵敏度温度系数特性分析

力灵敏度温度系数是石英谐振器产生湿漂的主要原因之一，而且这种温漂不能用差频方法消除，因此，它是影响石英谐振式力传感器测量精度的主要原因，文中给出了测量误差与力灵敏度温度系数之间的定量关系，并得到实验验证。阐述了力灵敏度温度系数的物理意义，分析确定了标定温度的方法。在一定温度范围内使用的石英晶体谐振器，既要有一定的分辨率又要使其测量结果不受温度影响，为此提出了石英谐振器最佳取向选取原则。     

使用一种新型的氢化物发生器和原子吸收光谱仪测定形成？…

研制出一种新型的氢化物发生器。将该仪器与石英炉原子化器－原子吸收光谱仪联用测定痕量锑、砷、铋、硒、碲的锡。发生器的特点为：（１）在负压下产生和收集氢化物,（２）将一定量的空气与氢化物混合,（３）使用真空泵将混合的气体吸入到电热真空石英炉内以测量样品的吸收信号。该发生器简单、分析速度快。使用这种仪器能改善灵敏度和检出限。     

使用一种新型的氢化物发生器和原子吸收光谱仪测定形成共价氢化物的元素

研制出一种新型的氢化物发生器．将该仪器与石英炉原子化器－原子吸收光谱仪联用测定痕量锑、砷、钅必、硒、碲和锡．发生器的特点为：（１）在负压下产生和收集氢化物,（２）将一定量的空气与氢化物混合,（３）使用真空泵将混合的气体吸入到电热真空石英炉内以测量样品的吸收信号．该发生器简单、分析速度快．使用这种仪器能改善灵敏度和检出限．     

关于火焰原子吸收分析中某些理论问题的讨论——一、火焰原子化方程的推导

本文通过对空气—乙炔火焰原子化过程的全面分析,根据原子化诸参数的性质和它们之间的定量关系,在合理简化条件下,推导出了火焰原子化方程。并相应地建立了原子化度的计算公式。利用该公式所计算的Ca的原子化度值与文献报导值十分相近。同时还计算了Cu、Zn、Ag、Cd、Mn等元素在吸收区中的原子密度n_a,最后计算了他们的理论灵敏度。其结果与实际灵敏度比较一致,两者之差都在三倍以下。     

无火焰法测定污水中铅的含量

本文对石墨炉无火焰原子吸收法直接测定污水中铅的含量进行了研究,通过做热解曲线,原子化曲线找到了铅的最佳测量条件,在热解电流40A、原子化电流280A条件下测量铅具有较高的灵敏度,能满足常规分析的要求。通过对回收率的考察,平均回收率达92.33％,变异系数为7.1％,符合石墨炉法小于20％的要求。     

石墨炉原子吸收在土壤微量元素测试中的应用

本文阐述了用石墨炉原子吸收分光光度法测定土壤中铅、镉,改进了样品的处理方法,分析过程中的灯电流、灰化温度、原子化温度等因素对灵敏度的影响,确定了石墨炉的最佳条件,取得了可靠结果。     

HG—AFS法测定保健食品中的痕量硒

研究了HG-AFS法（氢化物原子荧光光谱法）测定保健食品中微量硒的新方法，系统地考察了酸介质、氢化物发生、增敏掩蔽剂、消解体系等因素对测定的影响，确定了最佳测定条件，采用HCl-K3[Fe(CN)6]介质进行测定，不但可有效消除共存离子的干扰，而且具有增敏作用，将其应用于室温原子化条件下测定保健食品中的微量硒，方法的检出限为1.35μg/L,线性范围为0～300μg/L，回收率为90%～105%。