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相似文献
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1.
研究了在氧化条件下,以Cr/ZrO_2为催化剂,丙烷氧化脱氢制丙烯的反应。主要讨论了Cr含量、不同载体及活性金属离子K ̄+对催化剂性能的影响,诸如对催化剂活性、催化剂寿命、丙烷转化率及丙烯选择性等方面的影响。  相似文献   

2.
Fe^2+和CO2对番木瓜ACC氧化酶活性的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
1-氨基环丙烷-1-羧酸(ACC)氧化酶催化ACC氧化成为乙烯.通过DEAE-Sepharose和Phenyl-Sepharose柱层析后,ACC氧化酶被纯化19.5倍.在体外分析中,ACC氧化酶活性被Fe2+和CO2促进;Co2+、Ni2+和Mn2+抑制ACC氧化酶的活性,但这种抑制效应能部分地被Fe2+所拮抗.CO2对ACC氧化酶活性的促进作用与反应体系中氧的浓度有关,在21%的氧浓度下,CO2的促进作用较显著  相似文献   

3.
2,5—二甲基苯酚O—烷基化反应的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
在2,5—二甲基苯酚与1,3—二溴丙烷的O—烷基化反应中加入相转移催化剂,并使用混合无机碱KOH—K2CO3,可使产率达56.0%~62.4%.  相似文献   

4.
用XRD、Raman、FT-IR、51V-NMR、Py-IR和TPR-TPO表征SiO2或SiO2上预负载MgO后负载的钒氧化物催化剂体系.SiO2上直接负载钒氧化物,在钒负载量约为5wt%V2O5时出现V2O5晶相,而预负载MgO的在相同钒含量时则没有出现V2O5晶相,表明预负载MgO促进了钒氧化物在载体表面的分散.预负载MgO的催化剂的可还原性和其还原态活化气相氧的活性较低,有较好的丙烷氧化脱氢的丙烯选择性,同时又因有较强的表面酸性位,有利于对丙烷仲碳C-H键的活化,而能保持其较高的丙烷氧化脱氢活性.钒氧物种与载体形成V-O-Mg(Si)桥键,该桥键氧可能是丙烷氧化脱氢的活性氧物种  相似文献   

5.
反相高效液相色谱测定三羟甲基丙烷   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文建立了一种用反相高效液相色谱测定三羟甲基丙烷的方法,选择CLC-C_8柱(150×6.0mm),流动相为CH_3CN∶H_2O(75∶25v/v),流速为每分钟0.6ml,柱温为室温等条件,三羟甲基丙烷的保留时间为4.8min,变异系数为Cv=1.2%,回收率为102%,具有快速、准确、操作简便的特点.  相似文献   

6.
分别利用K3Fe(CN)6,CuCl2·2H2O-DMSO,Cu(NO3)2·3H2O-CH3CN,CuCl2·2H2O-DMF,CuCl2·2H2O-NaOCH3,等5种不同催化体系制备了阻燃剂聚二溴苯醚,并详细地研究了其中3种催化体系中的单体浓度、催化剂用量、反应温度以及反应时间对产率的影响,找到了合成的最佳条件,并讨论了几种催化体系的反应机理。5种催化体系所得产物存在着分子量由大到小的分布,  相似文献   

7.
本文运用XPS、过渡应答、原位红外等多种物化测试手段在不同反应条件及原料配比下,对Cu/ZnO/Al2O3催化剂进行了表面表征和活性测试。结果断定:Cu0是吸附与活化 H2、 CO和 CO2的共同中心; CO2对反应的加速作用主要是由于开辟了新的反应途径。本文提出的 CO2存在下 CO加氢合成甲醇反应的多途径机理解释了实验结果,为直接合成燃料甲醇提供了依据。  相似文献   

8.
苯氧乙酸与乙酸铜的固相配位化学反应研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
在室温或准室温条件下,研究了Cu(OAc)2.H2O与ArOCH2COOH的固相配位化学反应,探讨了不同条件对固相配位化学反应的影响,产物进行元素分析、X射线粉末衍射、红外光谱等表征。  相似文献   

9.
马蹄金光合特性及有性繁殖的初步研究   总被引:11,自引:0,他引:11  
本文通过不同光照强度和不同CO2浓度对马蹄金光合速率影响的测定,结果表明:马蹄金光补偿点和光饱和点分别为3klx和80klx;CO2补偿点和光合速率(在28℃,CO2浓度为330ppm,光强为60klx条件下)分别为70ppm和32。78mgCO2/dm2·h.并对生殖期、种子萌发和有性繁殖的生物学特性以及利用种子生产草坪进行了初步研究  相似文献   

10.
本文研究了不同配比电子型Nd-Ce-CU-O和空穴型Y-Ba-Cu-O系列样品的CO氧化活性、晶体结构、程序升温氧脱附和导电性的特征.结果表明:超导体YBa2Cu1.5O7-x和半导体Ce2CuOx具有良好CO氧化转化率.后者在120℃时,CO达到完全转化.XRD证明它为2CeO2和CuO混合晶相.由于导电和催化反应机制完全不同,活性高低和样品导电性能间没有发现直接关联.讨论了含Ce、Cu样品的活性中心,认为CeO2为吸附氧和供氧中心,而Cun+为CO活化和氧化反应中心,而前者可能为控制步骤.两者紧密协同,使Cu2+的氧化还原循环更容易进行.  相似文献   

11.
以3,3-二甲基-(1H-1,2,4-三唑)-2-丁酮为配体(L)和不同铜盐反应,合成了六个Cu(Ⅱ)配合物CuL2Cl2、CuL2BT2、CuL3(BF4)2、CuL4(ClO4)2和CuL4SO4·4H2O),通过元素分析、摩尔电导、红外,研究了配合物的组成、结构和性质,并测定了CuL4(ClO4)2的晶体结构。  相似文献   

12.
介绍了不锈钢脱磷的不同方法,认为弱氧化脱磷是有前途的。用CaO-BaO-CaF2渣系对不锈钢脱磷进行了试验,证明采用20%CaO,60%BaCO3,15%CaF2,5%Cr2O3的组成渣,可以取得较为理想的脱磷效果  相似文献   

13.
对徐州3种石灰石和南京一种白云进行脱硫加压热重试验,分析了石灰石脱硫反应的机理,当CO2分压低于CaCO2平衡分解压力时,CaCO2将发生分解,此时的硫化瓜发生在CaO和SO2之间;当C粉压高于CaCo2平衡分解压力时,CaCO3将不发生分解,直接与SO2发生硫化反应,得到了压力、石灰石品种、温度和SO2浓度等对钙利用率的影响规律,同时计算了石灰石脱硫的反应动力学参数。  相似文献   

14.
本文报道以两种不同的还原体系NH2NH2—RaneyNi/C2H5OH和Al—Hg/H2O,将3—取代—1,5—二(2—硝基苯氧基)—3—氨杂戊烷(Ⅰ—Ⅶ)还原为相应的二胺(Ⅷ—ⅹⅨ).取代基分别为—CH2—CH=CH2,—C4H9—n,—CH2CH2OCH3,—CH2CH2OC2H5,—CH2CH2OC4H9—n,—CH2CH2OCH2CH2OCH3,—CH2CH2OCH2CH2OC4H9—n.产物经元素分析、1HNMR和MS证实其结构.  相似文献   

15.
测定了1400℃下BaO基渣系中Cr2O3的溶解度,探讨了碱土金属离子、卤离子、杂质成分对Cr2O3溶解度的影响,推测得到了1400℃时BaO-BaF2-Cr2O3,BaO-BaCl2-Cr2O3的相图。此外,还探讨了Cr2O3在渣中的存在形态。  相似文献   

16.
用气体电量计法分解极化曲线研究了温度对PbO2,Pt电极上Ce^4+阳极形成过程的影响,得到了两电极上Ce^4+和O2的表现活化能,在Pt电极上Ce^4+的活化能在于O2的活化能;温度升高时使Ce^4+的电流效率升高,但PbO2电极上Ce^4+的活化能小于O2的活化能,温度升高时Ce^4+的是流效率降低,研究了不同Ce^3+浓度对Ti/Pt基MnO2电极上Ce^4+阳极形成过程的影响,得到出该反应  相似文献   

17.
本文考察了Cu-Ce/SiO2催化剂对CO和CH4的氧化反应活性,助剂CeO2对催化剂CuO/SiO2的CO氧化有明显的促进作用,而对CH4氧化作用不明显,适量的CeO2还能提高催化剂的热稳定性,并初步探讨了CeO2的助催化作用。  相似文献   

18.
氧化铈对负载型氧化铜催化剂的助催化作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用XPS方法研究了CuOCeO2/Al2O3催化剂的表面特征,探索了CeO2对CuO催化剂的助催化作用.结果表明,CeO2是较好的助催化组分,在CuO催化剂中添加适量的CeO2,可促进催化剂表面Cu+含量的增加,从而有利于CO氧化催化活性的提高.  相似文献   

19.
为了探讨稀土高氯酸盐与冠醚18C6在不同溶剂中相平衡行为的规律性,采用半微量相平衡方法研究了三元体系La(ClO4)3·3H2O—18C6—CH3COCH3在25℃时的相平衡行为,测定了饱和液相的折光率,并绘制了相应的相图和饱和液相的折光率曲线.结果表明,饱和溶液的折光率曲线与相图中的溶解度曲线相吻合;体系形成了两种化学计量的配合物:La(ClO4)3·18C6·3H2O·2CH3COCH3和La(ClO4)3·2(18C6)·3H2O·CH3COCH3考察了相平衡过程中水的行为及不同溶剂对La(ClO4)3·3H2O与18C6间配合行为的影响,结果指出:不论是在液相中还是在湿固相中,H2O与La(ClO4)3的摩尔比总是3:1,从而证明了相平密结果的可靠性;从合成固态配合物角度出发,用丙酮和乙醇作溶剂比较恰当.  相似文献   

20.
氧化铈对负载型氧化铜催化剂的助催化作用   总被引:4,自引:0,他引:4  
应用XPS方法研究了CuO-CeO2/Al2O3催化剂的表面特征,探索了CeO2对CuO催化剂的助催化作用。结果表明〈CeO2是较好的助化组分,在CuO催化剂中添加适量的CeO2,可促进催化剂表面Cu^+含量的增加,从而有利于CO氧化催化活性的提高。  相似文献   

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