聚丙烯与尼龙共混物相容特性

通过对聚丙烯进行官能化 ,并主要研究了反应单体浓度、反应温度、引发剂浓度和停留时间对接枝率的影响。然后再将接枝聚丙烯与尼龙 4 6共混 ,得出共混物力学性能优异 ,增强了聚丙烯与尼龙 4 6之间的相容性     

尼龙6/聚丙烯共混材料性能的研究

采用PP－g－MAH为相容剂，研究了各组成份对PA6／PP共混材料的拉伸性能和冲击性能的影响。探讨了三元乙丙橡胶（EPDM）的增韧作用及共混物流变性能的变化。     

异氰酸酯官能化二元乙丙橡胶的制备与表征

以过氧化二异丙苯(DCP)为引发剂,3-异氰酸酯基-4-甲苯氨基甲酸烯丙酯(TAI)为接枝单体,对二元乙丙橡胶(EPM)进行了自由基接枝官能化,产物用傅立叶红外光谱仪和旋转流变仪进行了表征,并用化学滴定法对接枝率进行了测定、实验结果表明,影响接枝率的主要因素为引发剂和单体的浓度。反应时间及温度;官能化乙丙橡胶的重均分子量虽然比未官能化的乙丙橡胶增加了两倍左右,但没有发现凝胶;接枝产物与金属铝的粘结性明显提高．     

机械力引发官能化POE及其增韧尼龙66的研究

采用在熔融挤出过程中提高双螺杆挤出机螺杆转速的方法，研究了机械力引发马来酸酐(MAH)熔融接枝弹性体POE的接枝反应：化学滴定法和红外光谱法分析的结果表明，随着螺杆转速的增加，接枝产物的接枝率出现先下降后增大的变化趋势，接枝产物的熔体流动速率(MFR)在螺杆转速≥400r／min时出现显著增大，随着接枝反应温度的增加，产物接枝率和熔体流动速率均明显增大；一定条件下，可控制制得具有较高接枝率(接枝率≥0．39％)、较好熔体流动速率(MFR=0．05～0.4g／min)和较低凝胶质量分数(≤0．3％)的接枝产物(POE-g-MAH)。材料力学性能测试和试样断面SEM分析结果表明，此接枝产物POE-g-MAil对尼龙66具有良好的增韧作用，可使PA66／POE-g-MAH共混材料的缺口冲击强度达到原未改性材料的12倍左右。     

无规聚丙烯接枝甲基丙烯酸的合成

采用溶液聚合的方法将无规聚丙烯(APP)与甲基丙烯酸(MAA)接枝共聚制得接枝共聚物APPgMAA.讨论了反应温度、反应时间、引发剂BPO浓度、单体MAA浓度对接枝率的影响.结果表明:当聚合反应温度低于120℃时,随着温度的增加,接枝率显著增大;当聚合反应温度高于120℃时,接枝率随温度升高而降低.延长反应时间有利于提高接枝率.最适宜的w(引发剂)为1%,m(MAA)/m(APP)为025/1.利用红外光谱证实了接枝物APPgMAA的存在.     

高剪切应力诱导引发乙丙橡胶与马来酸酐官能化反应的研究

采用在熔融挤出过程中提高双螺杆挤出机螺杆转速的高剪切应力诱导引发方法和采用添加引发剂与提高螺杆转速的应力诱导复合引发方法,研究了乙丙橡胶（EPR）与马来酸酐（MAH）的官能化反应;采用化学分析、熔体流动速率测定、FT—IR、SEM观测和材料力学性能测试等方法考察了官能化产物（EPR-g-MAH）性能及其对PA66／EPR-g-MAH共混材料力学性能的影响。结果表明：双螺杆挤出机的螺杆转速和官能化反应温度对产物的接枝（嵌段）率和熔体流动速率具有重要影响;与热引发方法相比较,270℃条件下螺杆转速由80r／min提高至800r／min时,产物的接枝（嵌段）率由0．26％提高至0．47％;与引发剂引发方法相比较,产物熔体流动速率由每10min约0．07g提高至1．80g,抑制或避免了官能化过程中的交联副反应;所得产物的接枝（嵌段）率和熔体流动速率易于控制,对于PA66的增韧作用,存在最佳接枝（嵌段）率（约0．66％）和最佳熔体流动速率（每10min约2．0g）。     

尼龙-6膜与丙烯酸接枝共聚反应的研究

以（NH4）2Ce（NO3）6/H2SO4为引发剂,通过化学接枝共聚反应在尼龙-6（N6）微孔膜上接枝了丙烯酸（AAC）,探讨单体AAC浓度、反应温度、交联剂BIS质量比对接枝率和膜过滤通量的影响.结果表明：单体浓度、反应温度、交联剂浓度均能影响聚丙烯酸（PAAC）接枝率和膜水通量.AAC的最佳浓度为6mg/mL,反应最佳温度为60℃,BIS的最佳质量比为单体量的5%.     

甲基丙烯酸固相接枝聚丙烯的研究

用固相接枝共聚方法制备甲基丙烯酸 (MMA)接枝粉料聚丙烯共聚物 (PP -g -MAA) ,讨论了单体MAA与引发剂过氧化二苯甲酰 (BPO)的浓度、反应温度、反应时间等因素对接枝率的影响 .采用红外光谱和化学滴定方法对接枝物进行了定性和定量表征 ,同时用TGA考察了接枝物的热性能 .研究结果表明 ,当反应温度为12 0℃ ,反应时间为 2h ,PP∶MAA∶BPO为 10 0∶2 0∶2 .5时 ,可获得最大接枝率 12 .8% .PP - g -MAA可作为PP/CaCO3 复合体系的增容剂 ,它明显改善了两相的相间结合 ,改善了复合材料的力学性能     

珍烯酸与尼龙—6接枝共聚反应的研究

本文用乙酰丙酮锰为引发剂，丙烯酸为单体，对尼龙－６短纤维进行化学接枝共聚反应。结果表明，纤维的接枝率单体浓度，引发剂浓度，反应时间，反应温度不同而异，接枝后的纤维，其吸湿性，抗静电性都有所提高。     

碳纤维表面阴离子接枝尼龙6对尼龙6等温结晶动力学的影响

利用差示扫描量热仪（DSC）研究了碳纤维（CF）表面阴离子接枝尼龙6（PA6）对CF／PA6复合材料中PA6的等温结晶动力学的影响。结果表明：PA6的等温结晶过程主要为成核作用控制；未接枝的CF对PA6结晶起异相成核作用，提高了PA6的结晶速率；表面阴离子接枝尼龙6的CF对PA6结晶仍起异相成核作用，但由于复合材料的界面相互作用提高，同时又会阻碍PA6分子链的迁移运动，导致表面阴离子接枝PA6的CF／PA6复合材料中PA6组分的结晶速度虽比纯PA6大，但比未接枝PA6的CF／尼龙6复合材料小，且结晶度也有所下降。     

有机蒙脱土对PA6/PP合金体系的作用机制和材料性能的影响

研究了有机蒙脱土（OMMT）对尼龙6（PA6）／聚丙烯（PP）合金体系的作用机制及其对材料性能的影响。结果表明：OMMT对PA6／PP合金体系有着显著的增容作用，OMMT的添加可以提高体系的拉伸强度、弯曲强度和弯曲模量，但冲击强度会有所下降。     

不同增容剂对动态固化PP/EPDM/EP 共混物结构与性能的影响

将动态硫化技术应用于环氧树脂(EP)增强聚丙烯(PP)/三元乙丙橡胶(EPDM)体系中,研究了不同增容剂对动态固化共混物结构与性能的影响.实验结果表明,马来酸酐接枝PP(PP-g-MAH)增容的动态固化PP/EPDM/EP共混物是三相结构,即EPDM分散相、EP颗粒分散相和PP连续相.共混物具有较高的拉伸强度和弯曲模量,冲击强度变化不大.马来酸酐接枝EPDM(EPDM-g-MAH)增容的动态固化共混物是“核-壳”复合分散相和PP连续相结构,其中EP颗粒为核,外面包覆着EPDM-g-MAH和EPDM.这种“核-壳”结构变相地提高了EPDM橡胶的体积分数,使得共混物具有较高的冲击强度,同时保持一定的强度和模量.     

改性尼龙6复合材料的力学性能研究

采用经化学改性的芳纶纤维增强尼龙6,并通过红外光谱和环境扫描电镜分析其界面层.结果表明,芳纶纤维经异氰酸酯化及封端稳定处理后,其表面所接枝的不稳定基团-NCO转化成稳定的-NHCO-,封端结果较为明显;改性后纤维表面附有接枝物,从而使表面粗糙程度大大增加.力学性能测试结果显示改性尼龙6复合材料的拉伸和弯曲强度得到了改善,但冲击性能略为下降.     

Influences of Reactive Compatibilizer R-Styrene-Maleic Anhydride Copolymer on PA6/PP Blends

The effect of R-styrene-maleic anhydride copolymer (RSMA) compatibilzation on Nylon 6 ( PA6 )/polypropylene ( PP ) blends has been investigated experimentally through Molau test,microscopic morphology,and chemical structure.Results show that the moderate R-SMA addition can promote reaction between anhydride in R-SMA and amino in PA6,and lead to a new PA6-gR-SMA copolymer in the blends.Such PA6-g-R-SMA copolymer in the blends can effectively reduce the interfacial tension and PP particle size,and improve the compatibility of two immiscible phases in the blends.The crystallinity of PA6 in PA6/PP blends has greatly decreased by PP blends.The blends have the best comprehensive mechanical and thermal properties when the mass ratio of PA6/PP/R-SMA is 90∶10∶2 to 90∶10∶4.The impact strength of the PA6/PP blends with the compatibilizer is increased bv more than 150 ％.     

聚酰胺纤维的磨损与冲击角度之间关系的研究

介绍了聚酰胺纤维在受到高速气流的冲击磨损时,气流的冲击角度与纤维受磨损程度之间的关系。设计了一套测试系统,其原理是利用磨损前后纤维的力学性能变化来间接地表示纤维的受磨损程度,通过在不同冲击角度(15°,30°,45°,60°,75°和90°)下的研究测试,找出了冲击角度与受磨损程度之间的变化关系。利用电子显微镜对磨损前后的纤维外观进行了拍照,结合测试数据和照片对纤维的磨损破坏进行了研究讨论。     

改性聚丙烯合成纸用涂覆液的研究

研制出一种用于PP（聚丙烯）合成纸的涂覆液，研究了CaCO3填料的含量、CPE的浓度、固化温度和固化时间对以该涂覆液粘接PP／PP的剪切强度的影响，结果表明，最大剪切强度可达0.728MPa，同时该涂覆液具有良好的耐老化性和贮存稳定性。以该涂覆液制备的合成纸书写性良好。     

PP—g—MAH增容PP／PA6共混体系研究

研究(PP—g-MAH)相容剂对聚丙烯伲龙6(PP/PA6)体系的增容作用，并讨论了PP—g-MAH对PP/PA6共混物的力学性能的影响。结果表明：PP—g-MAH能有效地增强PP／PA6共混体系两相界面的相互作用，改善PP和PA6的相容性，是效果较好的相容剂。     

Alkaline Hydrolysis of PP/EHDPET Blend Fibers

Polypropylene superfine fibers or cell porous fibers were prepared from the bi-component blend fibers of polypropylene/easlly hydro-degraded polyester(PP/EHDPET)by alkaline hydrolysis process. EHDPET is a kind of copolyester that can be rapidly hydro-degraded in the hot alkaline solution. This paper discussed the kinetics of alkaline hydrolysis of EHDPET, and the effect of catalyst, bulk ratio and the content of polypropylene grafted maleic anhydride (PP-g-MAH) on the alkaline hydrolysis process. Meanwhile, the morphological change of the outer surface of blend fibers during this process was also investigated by the technology of scanning electron microscope (SEM).