自动固相萃取-气相色谱法测定水中的烷基汞

采用自动固相萃取-气相色谱-ECD检测器测定水中的烷基汞(甲基汞、乙基汞)。选用ULBON HR-Thermon-HG色谱柱测定烷基汞具有峰形尖锐对称,分离效果持久的特点。该方法具有良好的精密度和准确度,检出限低,操作简便,可用于地表水、城镇污水等样品中烷基汞的测定。     

HPLC-ICP-MS联用测试环境水样中的烷基汞

建立了以0.06mol·L-~(1)乙酸氨-5%(v/v)甲醇-0.1%(v/v)2巯基乙醇作为流动相,以C-18色谱柱作为分离柱,高效液相色谱-电杆耦合等离子体质谱联用技术测试环境水样中烷基汞的方法。该方法甲基汞和乙基汞的线性范围为0.5~10ug·L-~(1),三种形态汞的回收率均在80%~100%之间。实验结果表明,该方法样品前处理简单,样品回收率稳定,能应用于环境水样烷基汞的测试。     

吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法测定水中烷基汞

建立了全自动烷基汞分析仪测定废水中烷基汞(甲基汞和乙基汞)的方法,实验中所用的衍生化试剂(四丙基硼化钠)与水样直接反应进入气相色谱柱中分离并高温裂解,最后进入冷原子荧光检测器(CVAFS)检测烷基汞的含量。当取样体积为45mL时,甲基汞和乙基汞的检出限均为0.02ng/L,线性良好,对烷基汞检测器分析方法的可靠性进行了精密度和准确度实验,研究了衍生化试剂的加入量和载气流速对烷基汞测定的影响,优化了实验条件。     

吹扫捕集、气相色谱一冷原子荧光光谱法测定水中烷基汞

建立了全自动烷基汞分析仪测定废水中烷基汞(甲基汞和乙基汞)的方法,实验中所用的衍生化试剂(四丙基硼化钠)与水样直接反应进入气相色谱柱中分离并高温裂解,最后进入冷原子荧光检测器(CVAFS)检测烷基汞的含量.当取样体积为45mL时,甲基汞和乙基汞的检出限均为0.02ng/L,线性良好,对烷基汞检测器分析方法的可靠性进行了...     

饮用水中汞的测定

饮用水中有机汞盐和无机汞盐等对人体有很强的毒性.目前国内外广泛开展了饮用水质的分析工作.汞的测定通常采用双硫腙法(利用汞和双硫腙在酸性溶液中反应,生成橙色络合物.在分光光度计上测定橙色的不同色度,制得工作曲线测定汞的含量).本文介绍用疏基棉富集饮用水中的汞,用测汞仪测定汞.     

青贮饲料中汞的测定

在一定的程度下，硼氢化钾将二价汞还原为单质汞，以氩气作载气将其导入原子化器，形成的汞蒸气被特征光辐射激发，产生共振荧光。在一定的深度范围内，荧光强度与汞的含量成正比。本文简略叙述了采用氢化物原子荧光光谱法对青贮饲料中汞的测定过程以及仪器条件的选定。     

关于汞测定的探讨

本文对汞的测定方法进行一些改进，并通过实验探讨水样的保存、SnCl2溶液的最佳保存方式及稳定期。     

荧光光度法测定微量汞

痕量汞的分析在环保监测工作中受到很大注意.本文提出了荧光测定汞的新方法,并对反应机理进行了探讨.本法简单,快速,魂敏度高,应用于废水中汞的测定,获得比较满意结果.     

土壤中微量汞的测定

本试验采用H2SO4 HNO3 KMnO4消解方法，再通过双硫腙比色法和冷原子吸收法，对土壤中微量汞的测定，得到令人满意的结果。     

改性C18固相萃取膜快速水中烷基汞

建立了一种稳定高效、方便快捷、低成本且环保的水中烷基汞富集方法。方法以二乙基二硫代氨基甲酸钠溶液为改性剂对C18固相萃取膜进行改性,用于水中烷基汞的快速富集。由于采用的C18固相萃取膜粒径小、比表面积小、平衡时间短,所以在10 min之内即可富集1 L水样,可达到现行国标巯基棉富集法及研究较多的固相萃取小柱法十倍以上的速度。在富集倍数为100倍时,加标回收率为甲基汞75.3?Ee7.76%、乙基汞83.0?Ee9.08%。回收率相对标准偏差为甲基汞5.2%,乙基汞5.5%。     

微量十二烷基二甲基苯甲基氯化铵的测定

十二烷基二甲基苯甲基氯化铵、十二烷基磺酸钠和溴百里酚蓝在pH7.4～8.2范围内形成黄绿色离子缔合物。把十二烷基磺酸钠、溴百里酚蓝、缓冲溶液按顺序加入十二烷基二甲基苯甲基氯化铵中,15min后于456nm处测其吸光度,微量测定十二烷基二甲基苯甲基氯化铵的含量。通过调节pH值、加入掩蔽剂掩蔽金属离子排除干扰。     

贝壳粉中痕量汞的测定

应用双硫腙分光光度法，测定贝壳粉中痕量的汞，结果表明：测定的灵敏度和标准回收率高，相对误差小，效果好，贝壳粉中汞的含量小于２．１ｍｇ／ｋｇ．     

底质泥中痕量汞的测定

调查河湖沉积底质中汞的含量,是搞清汞污染环境重要途径之一,故研究泥中痕量汞的测定方法具有一定的意义。本文报告,底质泥在硫酸介质中,经H_2O_2冷消化后,过滤分离;在滤液中用较灵敏的双硫腙萃取单色法完成测定,并对测定方法作了某些改进。简化了操作手续,重现性好,适于成批样品的分析。     

分光光度法测定工业废水中的汞

在β-环糊精和聚乙烯醇存在下,在盐酸介质中基于汞-硫氰酸盐-罗丹明B的显色反应,采用分光光度法测定汞.配合物的最大吸收波长为580 nm,表观摩尔吸光系数为4.97×105L.mol-1.cm-1,汞含量在0.03～0.4 mg/L范围内服从比尔定律,线性回归方程:A=0.092ρ+0.007 1,相关系数r=0.998 4.此方法已用于工业废水中微量汞的测定,结果令人满意.     

催化褪色光度法测定痕量汞

基于在PVA存在下,痕量汞(Ⅱ)催化过氧化氢氧化镍-依来铬红B络合物的褪色反应,建立了催化褪色光度法测定痕量汞的新方法.汞(Ⅱ)浓度在0.01—0.06μg/L范围内符合比尔定律,检出限为1.2×10~(-12)g/mL。此法用于人发和废水等样品中痕量汞(Ⅱ)的测定,获得满意的结果。     

痕量汞的催化动力学光度法测定

在酸性介质中 ,汞 (Ⅱ )对过氧化氢氧化甲基橙的反应具有强烈的催化作用 .研究了反应的动力学条件 ,建立了测定痕量汞的新方法 ,测定汞的线性范围为 0 .6～ 6 μg/L ,检出限为 4.0× 10 -11g/L .该方法简便、灵敏、选择性好 ,应用于合成水样及污水中痕量汞的测定 ,结果满意 .     

离心光度法测定工业废水中汞

以ＫＢｒ及罗丹明Ｂ为显色剂与汞形成离子缔合物离心分光光度法测定工业废水中痕量汞．汞（Ⅱ）量在０．００１～０．１０μｇ／ｍＬ范围内符合比尔定律，变异系数ＣＶ：２．２６％，平均回收率９８％．     

离心光度法测定工业废水中汞

以ＫＢｒ及罗丹明Ｂ为显色剂与汞形成离子缔合物离心分光光度法测定工业废水中痕量汞。汞量在０．００１－０．１０μｇ／ｍＬ范围内符合比尔定律,变异系数ＣＶ：２．２６％,平均回收率９８％。     

红景天汞含量的测定及最佳测定条件研究

采用分光光度法,对天然药源红景天的汞含量及最佳浸提方法和测定条件进行了研究。结果表明,在120℃、硝酸与高氯酸体积比为4∶1条件下,湿法热浸提对汞离子的消解效果最好;显色剂甲基红用量为0.25 mL(质量浓度为0.5%)、增敏剂OP用量为2 mL(质量浓度为1%)、显色反应30 min、pH=2时,测定的灵敏度和精确度最高;红景天中的汞含量为0.11 ug∕kg;RSD为1.527%。此文方法可直接用于药材红景天中汞含量的测定。