石墨炉原子吸收法测定绿茶中铅含量

设计了一个石墨炉原子吸收法测定绿茶中铅含量的研究型综合实验.本实验涉及样品的采集、试样的制备和分解、干扰组分的分离、含量的测定到数据处理等过程。本实验的开设可加深学生对食品样品分析测试流程的认识,有助于引导学生将掌握的分析化学知识和实验技能应用在食品分析和公共健康领域。     

全自动消解-石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中Pb和Cd

建立以全自动消解-石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中Pb和Cd含量的方法。使用全自动消解仪消解土壤后制备待测溶液,用石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中Pb和Cd的含量。实验表明,本方法的线性相关系数均大于0.999 0,Pb、Cd的相对标准偏差均小于5%。该方法检测土壤国家标准物质GBW07447、 GBW07450、 GBW07452,所得结果与标准值相吻合。方法简便、快速、重现性好、灵敏度高,适用于批量土壤样品中Pb和Cd的测定。     

石墨炉原子吸收光谱法测定绿茶中的镉、铅

本文采用微波消解绿茶样品,利用石墨炉原子吸收法测定市售几种知名绿茶中的镉、铅的含量。实验结果表明不同省份的绿茶中镉、铅含量有不同的分布规律,其中浙江省西湖龙井茶中的镉和铅的检出限分别为0.067和1.05μg/L,回收率分别81.11～116.23%和87.05～118.68%。相对标准偏差分别3.2～5.9%和3.1～5.5%。该方法分析速度快,结果准确,适合测定绿茶中的镉和铅。     

石墨炉原子吸收光谱法测定中成药中微量镉

采用石墨炉原子吸收光谱法测定了中成药中微量镉,考察了基体改进剂及其它实验参数对测定结果的影响.在优化实验条件下,采用标准加入法测定,方法的检出限为0.0614ng/ml,精密度为4.78%,回收率为99.2%～103.4%.     

基体改进剂在石墨炉原子吸收法测定食品中铅的应用

研究了采用微波消解技术作为前处理方式,确定了消解试剂和微波条件.利用石墨炉原子吸收光谱法,就若干种食品(茶叶,酱油等)中的铅微量元素进行测定.实验通过选用不同基体改进剂消除干扰.建立了食品中微量铅的测定方法.该方法的线性范围为0.6-100.0μg/L,线性回归方程为A=0.0462C+0.00582(C:μg/L),其相关系数r=0.986.以三倍标准偏差计算出方法检出限为0.2μg/L,相对标准偏差(RSD)7%.样品回收率在98.33%-105.85%之间.该方法可用于常用食品中微量铅的测定.     

石墨炉原子吸收法测定黄芪甘草和广藿香中的铅

用硝酸-高氯酸混合酸（4∶1）消化黄芪、甘草和广藿香,用石墨炉原子吸收光谱法测定黄芪、甘草和广藿香中的铅.在选定实验条件下,线性范围为0 ng/mL～20 ng/mL检出限为0.113 ng/mL,回收率为98.2%～100.9%,相对标准偏差为0.2%.     

石墨炉原子吸收法测定中草药中的硒

以Ｐｄ（ＮＯ３）２－Ｔｒｉｔｏｎｘ－１００作为硒的基体改进剂，可使Ｓｅ的灰化温度从４００℃提高到１２００℃，吸光度增加２．９２倍。用Ｚｅｅｍａｎ效应背景校正法，有效地克服了共存物Ｆｅ、Ｐ等的干扰。检出限为０．１６ｎｇ，线性范围０．２￣２．４ｎｇ，相关系数ｒ为０．９９３１。     

石墨炉原子吸收法测定血清中铅含量的研究

本文采用低温加盖,湿法消化的前处理,这样既防止了由于湿法消化而易污染和直接进样在干燥、灰化阶段易爆沸的缺点,并且在大批样测定时,又缩短了干燥、灰化时间。本文用血清作基体配制标准系列,校正了基体的影响,这样既保证了方法的准确度,又提高了分析速度。     

石墨炉原子吸收法测定饮用水中铅

报告了以磷酸二氨铵作基体改进剂，应用石墨炉原了吸收法测定钨水中铅含量的方法。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定亚热带水果中铅

【目的】制备密闭微波消解样品,建立石墨炉原子吸收光谱法测定亚热带水果中铅的方法。【方法】样品经硝酸消解,所得溶液蒸发浓缩后定容至25mL,取适量用石墨炉原子吸收光谱法测定,并优化微波消解条件和仪器测定条件,对各种最佳分析条件进行探讨和验证。【结果】在最佳工艺条件下,铅的校准曲线在0~8.0μg/L范围内呈线性,方法检出限为1.247μg/L,相对标准偏差为4.7%,回收率为95.0%~102.0%。用标准物质进行对照,其测定值均在给定的标准值范围内。【结论】该方法具有操作简单、灵敏度高、回收率和重复性好等特点,适合亚热带水果中铅含量的测定。     

石墨炉原子吸收法测定饮用水中镉的不确定度分析

【目的】通过对饮用水中镉含量的测定,研究石墨炉原子吸收法测水中镉(GB/T 5750.6—2006)不确定性因素的影响。【方法】通过建立数学模型,研究测试结果分散性与测量结果参数的联系,以及测量结果不确定的来源。【结果】该饮用水中镉含量测定值为(0.005±0.000 2)mg/L(k=2),测定值的不确定主要与测试的重复性、标准物质、玻璃器皿、标注曲线拟合等因素有关。【结论】此方法可用于评估按照GB/T 5750.6-2006测定饮用水中镉含量的不确定度。     

石墨炉原子吸收法测定水中的痕量钴

考察了石墨炉原子吸收法（ＧＦＡＡＳ）中不同基体改进剂对钴的灰化、原子化温度的影响,采用钯－锶为基体改进剂测定了自来水、井水及河水中的痕量钴,方法的灵敏度和检出限分别为０１５ｐｇ和０２１ｐｇ,回收率为９７８％～１０１３％。     

微波消化石墨炉原子吸收法测定动物组织中的微量铝

采用微波消化测定动物组织中微量的铝。先用硝酸高压溶解，然后用石墨炉原子吸收测定。方法的检出限0．91ng／ml，线性范围0—1000ng／ml，其回收率为95．1％-104．7％．该方法简化了对动物组织中铝测定的消化，精密度高，检出限低。     

石墨炉原子吸收法中锡的原子化机理

使用石墨炉原子吸收技术,对锡在普通石墨管和热解涂锆石墨管中原子化过程进行了研究。利用分子吸收光谱技术证实了气相中SnO的存在,用X射线衍射测定了石墨管内表面的化合物状态,证实锡在普通石墨管中原子化的主要途径是气相SnO的热离解,而在热解涂锆管中则是SnO或SnO_2被ZrC还原为锡,然后锡蒸发原子化。     

涂钨石墨管石墨炉原子吸收测定土壤、煤渣和河泥中镓

用涂钨石墨管和EDTA铵盐作基体改进剂,消除较复杂的试样基体干扰。结果表明,本方法可直接测定土壤、煤渣和河泥中的微量镓,回收率为92～103％。方法的灵敏度(1％吸收)为6.8×10~(-11)g。     

石墨炉原子吸收法测定重酒石酸去甲肾上腺素中痕量钯

采用石墨炉原子吸收法测定重酒石酸去甲肾上腺素中的痕量钯,对石墨炉测钯的条件进行了优化,选定的石墨炉升温条件为:干燥100℃,灰化1 000℃,原子化2 300℃,除残2 600℃。用于实际样品测定,方法的精密度为3.45%,检出限为1.55 ng/mL,样品测定结果令人满意。