用光电比色法测定直接蓝KM对於丝光纱的上色率

以直接蓝ＫＭ和丝光纱作为研究对象,借光电比色法测定残液浓度以测定染色织物的上色率。用仅仅没有染料存在的染液空白处理同一织物后所得的溶液配裂标准溶液,以此消除残液中杂质在比色时的影响。按此法测出的［上色率一浓度］曲线达到了生产上的要求。本题由旅大针织厂供给。     

721分光光度计的一种附加比色杯架

本文为721分光充度计设计了一种附加的比色杯架,可以直接用比色管代替比色杯进行测定,减少了测定步骤,大大缩短了测试时间,扩大了使用范围,可以直接测定用液体培养基培养在试管內的厌氧微生物的生长曲线。用设计的比色杯架测定了葡萄糖蛋白质的含量及发酵单孢菌的生长曲线,均得到了良好的结果。     

抗体形成细胞体外定量测定——溶血空斑技术与溶血素光电比色法的比较(英文)

本文比较了用溶血空斑技术计算小白鼠单个抗体分泌细胞数和用光电比色法测定小鼠脾细胞抗体分泌量的方法。由8个经绵羊红细胞免疫的小鼠脾细胞混合制成的悬液,准确计数后制成每ml含1×10~7及2×10~6细胞数,然后由每个稀释度分别测定PFC及溶血素OD值。PFC测定重复20个平皿,而溶血素OD值测定重复10管。由此计算出两种方法所得数字的标准差与标准误。结果指出,用光电比色测溶血素OD值的方法的准确度要比溶血空斑测定法高2.7—2.8倍。但根据同一试验结果,也发现光电比色法的不足之处,当所用免疫脾细胞数相差5倍时(1×10~7,2×10~6),PFC值相差约6.5倍,而OD值之差不到一倍。就此点看来,光电比色法虽较准确,但其敏感度不如溶血空斑技术。因此单独使用溶血素OD值为测定B细胞功能的指标,则不够理想。溶血空斑测定法虽人为影响因素较多,但如严格控制条件,重复性仍较好。     

可溶性还原染料的光电比色法测定

本文研討了光电比色法測定可溶性还原染料,为將可溶性还原染料在保护膠体之条件下,以氯氨T的酸性溶液氧化之,成为稳定有色的溶膠,可作比色之用。比法可测定可溶性还原染料及在染浴中的可溶性染料。     

用比色法测定天然水中镁离子之含量

测定天然水中镁离子之方法,向以重量法为主,1952年A.S.T.M.书仍将重量法作为最标准的方法。重量法虽能获得准确结果,但手续过繁,费时过多,实用上颇不方便。1927年,Kolthoff发表论文,主张用钛黄测定镁离子含量。1942年Ludwig及Johnson发表论文,对于用钛黄(titan yellow)作试剂测定镁离子之光电比色法作详     

差示分光光度法测定高温合金中的钴

我们在亚硝基红盐直接比色法测定钴的基础上,进一步研究了用差示分光光度法测定高温合金中钴的最适宜条件及共存元素的消除。可用以代替铁氰化钾电位滴定法测高含量的钴.     

硫代乙酰胺作标准液用于比色分析中测定微量硫离子的研究

本文研究了硫代乙酰胺溶液的稳定度和它在氨性缓冲溶液(pH=10)中水解,完全释放出硫离子之后,作者把硫代乙酰胺作为标准溶液代替硫化钠用于比色分析测定微量硫离子,并在相同条件下,分别用亚甲基兰法和钼兰法的实验数据绘制标准曲线与用硫化钠为标准液的标准曲线作了对比,它们曲线的斜率完全相等。上述两种测定方法(其它方法未验证)的结果表明,硫代乙酰胺可以代替硫化钠作标准液,用于比色分析中测定微量硫离子,在各种化学工业和科研中广泛应用。     

銅和3-甲基吡啶絡合物的比色研究

二价铜离子在水溶液中与氨生成深蓝色稳定的络合物;这一事实是用氨作铜离子的鑑定试剂及比色法测定铜离子浓度的基础。铜离子在水溶液中和含氮的杂环化合物吡啶及4—甲基吡啶也形成有色络合物,B.J.Bruehlman及F.H.Verhock用pH法测定了这些络合物的稳定常数。且Cu~(++)与吡啶形成有色络合物的反应已在定量分析中用来代替氢作为铜离子的比色测定,因为氨的发挥性高,浓度容     

应用Dr.B.LangeⅣ型光电比色计比色测定阳离子第三组各离子

为了配合另一研究,需测定第三组阳离子共存时之各个含量。利用文献[1]方法,加以修改,使适合我们的具体情况,兹报导:应用 Dr·B·Lange Ⅳ型光电比色计,借绿色沪光镜比色测定 AI~( )、Cr~( )、Fe( )、Mn( )、Ni( )、Zn~( )各金属离子。借天兰色沪光镜比色测定 Co~( )离子。做出了它们的光学密度——浓度标准曲线及找出其符合 Lambert-Beer 定律内的测定范围。     

小麦中挥发酚的测定

用4-氨基安替比林比色法测定小麦中挥发酚，是目前较为灵敏、选择性高又稳定的比色方法。采用加酸蒸馏法将酚蒸出，蒸馏过程中加硬脂酸，避免泡沫外溢，溜出液用4-氨基安替比林比色法测定。本方法最低检出限为0．5μg。     

锡青铜微量铅的测定

锡青铜中微量铅的测定,除光谱、极谱、原子吸收光谱等方法外,常见的打萨腙[1]、PAR[2—4]比色法总是采用氰化物做掩蔽剂,资料[5]介绍了用硫酸钾——硫酸铅复盐沉淀分离铜合金中的铅,用半二甲酚橙发色比色测定铅的方法,避免了使用氰化物,但对含量较低(如0.03%以下)的试料的测定就略感不便,本文试图以硫酸铅——硫酸锶沉淀分离锡青铜中的微量铅,在避免使用氰化物的条件下,用PAR发色,比色测定铅。经过试验,结果是满意的。     

分光光度法测定空气中甲硫醇

本文建立了分光光度法测定空气中的甲硫醇。其原理:在强酸性溶液中甲硫醇与对二甲胺基苯胺,氯化铁反应生成红色络合物,比色定量。本文概要叙述了标准样品甲硫醇铅合成、定性鉴定及甲硫醇铅配制甲硫醇气体的方法。分别用液体标准和气体标准做标准曲线进行对比。该法所配制的气体不仅适用于比色法,也为气相色谱法提供了一个较好的配气方法;对方法的稳定性、回收率及其它气体的干扰等,进行了讨论。该方法的摩尔消光系数为1.34×10~4。成功地测定出臭气中甲硫醇含量。     

测定食用植物油过氧化值用滴定溶液浓度的探讨

按照国家标准采用滴定法测定食用植物油的过氧化值,针对实际测定过程中出现的问题进行探讨,并将测定结果与比色法分析结果进行对照.实验结果表明:根据油样的具体情况选择适宜浓度的硫代硫酸钠标准滴定溶液比单纯用国标中的0.0020mol/L硫代硫酸钠标准滴定溶液更合理,其结果精密度、准确度都更好.     

海水中活性硅酸盐的二次还原法比色测定

本文报道了海水中微量活性硅酸盐的二次还原比色测定法.方法基于先后用1,2,4-氨基萘酚磺酸和二氯化锡还原硅钼络合物,获得深蓝色产物.二次还原法所得的比色溶液最大吸收波长为710mμ,采用光电比色较先前各法灵敏,克分子消光系数为9000.海水中所含Fe~(+++)、Fe(++)、Cu~(++)、P0_4~3等杂质因含量不高;对本方法没有干摄:测定海水水样时,需作盐误校正.     

延河水中痕量碘化物的测定(三) 离子选择性电极直接电位法

水中痕量碘化物的分析多采用比色法,也有用电位滴定法测定的。直接电位法测定水中痕量碘化物具有高的灵敏度,分析结果与比色法有同样的准确度,我们对延河水中碘化物的分析做了一些工作,可为卫生防疫部门提供一些研究地方性甲腺病的数据。     

一种新的维生素C测定方法

测定维生素C的方法很多,常用的有:靛酚滴定法[1]、肼比色法[2]、分光光度法[3]、荧光法[4]、高效液相色谱法[5]等.滴定法和肼比色法操作复杂,费时费力.荧光法和高效液相色谱法需使用昂贵的仪器,运行成本高,选择性欠佳.本文用紫外分光光度法研究了VC与BT的反应条件.利用在碱性条件(pH=10.5),温度85℃时,VC将BT还原成蓝色化合物,其雖ax=609.9 nm.建立了测定VC的新方法,该方法简便、快速、重现性好,应用于黄瓜、番茄中VC的测定,结果与碘量法测定值对照,两者一致.     

动态库仑滴定法连续测定大气中微量二氧化硫的研究

本文用KZL—SO_2型大气二氧化硫监测仪对动态库仑滴定法连续测定大气中微量(0.02～0.5mg/m~3)二氧化硫的各种条件进行了研究,其中包括电解质溶液的选择、二氧化氮对二氧化硫测定的影响以及该方法同盐酸付玖瑰苯胺比色法的比较等,还对实验仪器的线性响应性能及该测定方法的精密度进行了考查。结果表明,该测定方法是连续测定大气中微量二氧化硫的可靠方法。     

改良砷碱法再生溶液中微量对苯二酚的测定

本文试验了改良砷碱法再生溶液中对苯二酚和对苯醌总含量与间苯三酚反应生成红黄色,并选择了光电分光光度法比色的适宜条件,确定了其比色测定的操作方法。由试验结果得出如下结论: 1.比色液中对苯二酚和对苯醌服从贝尔定律的总浓度范围为30—250微克/100毫升。 2.比色的适宜pH值范围为3.84—10.3;波长为430mμ或475—500mμ(用ι=1cm的比色皿);0.25％间苯三酚用量为5—7毫升;室温下显色反应的稳定时间为2—4小时。 3.根据初步探索结果,工业生产系统中的砷碱液内重金属离子的存在对比色的干扰作用不明显,故不需萃取分离,如果选用适宜的比色条件及采用较大的稀释倍数(100倍)和调节基准液及各种不同浓度的试液中含有相等体积的砷碱液的办法可以使测定的准确度达到较满意的结果。而且重现性很好。     

纳氏试剂比色法测定水中氨氮影响因素的研究

通过实验比较,研究纳氏试剂比色法测定氨氮时,反应显色时间、pH值及样品的稀释方法对分析结果准确性的影响。结果表明：显色时间10-30min,pH值为7～8,采用比色后稀释法均可以得到准确可靠的数据。     

磷酸酯合成中有机磷和无机磷的La3+滴定法测定

为了便于监控磷酸酯合成反应过程及其分离和纯化过程等,主要研究了硝酸镧沉淀滴定法测定有机磷酸酯合成中有机磷和无机磷的含量,该方法快速、简便、准确度高,在浓度为10-4mol/L时可以准确测定.对有机磷酸酯合成的无机磷和有机磷用磷钼酸铵分光光度法和La3 滴定法作对比分析,测定结果基本一致.