果糖与葡萄糖的分离

在钙离子处理的离子交换树脂分离柱上,考察了不同分离条件对果糖和葡萄糖分离效果的影响,当选脱速率、进样质量分数、进样体积增加时,分离度下降,在典型分离条件下,得到了果糖含量90%（干基）的高纯度果糖浆。     

速差动力学光度法同时测定食品中的葡萄糖、果糖

葡萄糖、果糖在碱性介质中能将铁氰化钾还原褪色,其反应速率有差异.据此建立了径向基人工神经元网络(RBF-ANN)、偏最小二乘回归(PLS)及主成分回归(PCR)校正模型,可用于实际样品中葡萄糖与果糖的测定.     

迎头法测定葡萄糖和果糖在氨基柱上的吸附等温线

吸附等温线是色谱体系中组分的基本热力学性质,给出了一定温度条件下组分平衡态时在两相的分配关系,这种关系决定了色谱模型的解的形式。以迎头法测定了葡萄糖与果糖在氨基固定相上的吸附等温线,实验结果表明,葡萄糖和果糖在氨基柱上的吸附等温线为反Langmu ir形式,并进行了温度影响测定,组分浓度与时间的关系进一步验证了葡萄糖与果糖的吸附等温线形式。吸附系数G和b的确定为进一步研究葡萄糖和果糖在氨基柱上的分离提供了基本的热力学信息。     

迎头法测定葡萄糖和果糖在氨基柱上的吸附等温线

吸附等温线是色谱体系中组分的基本热力学性质,给出了一定温度条件下组分平衡态时在两相的分配关系.这种关系决定了色谱模型的解的形式.以迎头法测定了葡萄糖与果糖在氨基固定相上的吸附等温线,实验结果表明,葡萄糖和果糖在氨基柱上的吸附等温线为反Langmuir形式,并进行了温度影响测定,组分浓度与时间的关系进一步验证了葡萄糖与果糖的吸附等温线形式.吸附系数G和b的确定为进一步研究葡萄糖和果糖在氨基柱上的分离提供了基本的热力学信息.     

葡萄糖和果糖的速差动力学光度法同时测定

利用葡萄糖和果糖与 ２,４二硝基酚在强碱性介质中反应生成红色化合物的反应速度差,建立了光度法同时测定葡萄糖和果糖的速差动力学法．当 Ｎａ Ｏ Ｈ 浓度为 １６×１０－ ３ ｍ ｏｌ／ Ｌ,２,４二硝基酚浓度为 １２×１０－ ３ ｍ ｏｌ／ Ｌ,分别在 ５０℃下反应 ８ｍ ｉｎ 和 ５５℃下反应 ６ ｍ ｉｎ 时,同时测定葡萄糖的线性范围为 ０～９６０×１０－ ３ ｍ ｏｌ／ Ｌ,果糖的线性范围为０～２００×１０－ ３ ｍ ｏｌ／ Ｌ．对葡萄糖与果糖浓度比为１５∶１～１∶１ 的混合液进行回收试验,回收率为９６３％ ～１０５３％ ．该方法已用于果葡糖浆的分析     

速差动力学光度法同时测定食品中的葡萄糖、果糖

葡萄糖、果糖在碱性介质中能将铁氰化钾还原褪色，其反应速率有差异．据此建立了径向基人工神经元网络(RBF-ANN)、偏最小二乘回归(PLS)及主成分回归(PCR)校正模型，可用于实际样品中葡萄糖与果糖的测定．     

连续环状色谱分离果糖-葡萄糖的研究

用静态法研究了果糖、葡萄糖及果糖－葡萄糖混合溶液的吸附相平衡关系,发现在实验范围内吸附等温线是线性的;研究了连续环状色谱（ＣＡＣ）对果糖－葡萄糖的分离性能;测定了不同操作条件下果葡萄糖在连续环状色谱上的流出曲线,建立了数学模型以进行理论预测,模型与实验结果吻合较好。     

葡萄糖与果糖异构化的酶反应动力学 Ⅰ.实效动力学参数的测求

用国产异构化酶在固定床中研究了D-葡萄糖与D-果糖异构化反应动力学。利用米氏方程测定了60～75℃下正、逆异构化反应的米氏常数、最大反应速度与各机理反应的活化能、指前因子以及相对的速度常数等实效动力学参数与酶中间物的离解常数。利用计算标准摩尔反应焓与预测反应初期产物浓度对测求的实效动力学参数给以验证,计算值与实验值取得很好的吻合。     

果糖、葡萄糖的快速分析

果糖和葡萄糖快速分析方法的原理是测定待测溶液的折光度和旋光度。为简化计算,作者设计了两张诺谟图,使得计算工作可在10秒钟内完成。     

几种国产吸附剂吸附等温线的测定及分析

测定了国产5A沸石分子筛、椰壳活性炭、炭分子筛对空气在液氮温度及低压下的吸附等温线及90K下椰壳活性炭的吸附等温线。提出了新型混合吸附剂(5A沸石分子筛与椰壳活性炭以1:1的混合比相混合的混合吸附剂),并测定了该混合吸附剂在液氮温度及低压下对空气的吸附等温线。本文还对这些吸附等温线进行了分析,拟合出在一定范围内适用的吸附等温式。实验结果及相应分析,可供设计吸附设备时参考使用。     

苯酚及其两种衍生物的吸附平衡研究

研究了苯酚及其两种衍生物—间甲酚及对氯酚在大孔树脂ＮＫＡ上的吸附平衡,得到了Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ及Ｌａｎｇｍｕｉｒ吸附等温式的常数,发现了它们的吸附能力与吸附常数之间的有规律变化关系;通过脱附再生性能的比较,说明了在吸附这３种污染物工艺中,ＮＫＡ与活性炭比较,是更好的吸附剂．     

木钠、改性木钠的微观结构及其在煤表面吸附膜厚度的测定

采用环境扫描电镜和椭圆测厚仪分别测定了木质素磺酸钠(以下称木钠)及改性木钠在溶液中的微观结构和在光滑的煤表面的吸附膜厚度,从微观结构和吸附膜厚度两方面揭示了改性木钠制浆性能优于木钠的内在原因。研究表明:改性木钠球形结构更加分散,簇状结构明显减少,对提高吸附效率,增加吸附量,极大程度地改善煤表面的疏水性极为有利;改性木钠的空间位阻作用与未改性木钠相比较,其表面吸附膜厚度增加1倍左右。     

高温高压下冶金多相化学平衡测定设备的研制

研究了一种新的冶金多相化学平衡测定设备。它能在不改变系统平衡状态的情况下自动取样过滤，保证了测定数据的准确性。同时，可利用同一批试验测得不同反应条件下多个试验数据，利用此设备，成功地测定了在１００～１７０℃范围内Ｎａ２ＷＯ４在ＮａＯＨ－Ｈ２Ｏ中的溶解度，以及白钨矿用ＮａＯＨ分解反应在１００～１５０℃下的平衡常数。     

NiAPO-11分子筛的性能表征

采用常压流动法测定了合成的新型NiAPO - 1 1分子筛的吸附等温线 ,分别用离子交换法、正丁胺滴定法和吡啶中毒法测定了NiAPO - 1 1分子筛的表面酸性 ,用固定床脉冲微反色谱技术测定了异丙苯裂解反应的转化率 ,并与HZSM - 5分子筛比较。实验表明 ,NiAPO - 1 1分子筛具有较强的表面酸性 ,其分子孔径大约为 0 .61nm ,对异丙苯的转化率比HZSM - 5分子筛低 ,但反应的选择性却很高 ,预计NiAPO - 1 1分子筛在择形催化反应中将具有良好的应用前景。     

分子光谱和光解离动力学研究实验装置的研制

本文介绍了新研制的研究分子光谱和光解离动力学实验装置的主要结构和功能,其特点是集激光光解、激光诱导等离子体、激光诱导荧光、共振增强多光子电离和时间飞行质谱等研究技术于一体.详细介绍了在该实验装置上可开展的研究工作和实验方案设计,诸如:分子、自由基及其离子的共振增强多光子电离谱研究、含金属自由基的激光诱导荧光和共振增强多光子电离研究、多原子分子的光解离动力学研究等.并给出了在该装置上测定的CS2激光共振增强多光子电离的时间飞行质谱信号.     

葡萄糖对磷酸盐生理溶液电还原反应的影响

报道了在负电位区葡萄糖的电还原的两个很好氧化还原峰［Ｅ＿（ｐｃ）＝－０．７１５Ｖ和Ｅ＿（ｐａ）＝－０．６１５Ｖ．对于Ａｇ／ＡｇＣｌ电极，在３７℃］，其葡萄糖在磷酸盐生理溶液中的浓度与还原峰电流密度呈线性。详细地讨论了这一电化学反应的机理。     

5A分子筛气相吸附分离正庚烷

研究并开发了一种适合小规模间歇式生产含量不低于９９％的试剂级正庚烷的工艺，对其核心装置吸附分离的操作条件作了必要的考察．实验结果表明，在气相吸附和升温脱附之间增加中间产物的循环，可使产品中正构烷烃含量进一步提高，达到模拟移动床的高效分离．     

静止溶液中富集时的吸附量及不可逆电流方程

导出了强吸附条件下静止溶液中吸附富集时对称球状电极上的吸附量及线性变势吸附伏安法中不可逆过程的电流方程式。结果指出,在所应用的条件下,球状电极曲率对吸附量及吸附电流的影响是不可忽略的因素。吸附量及吸附电流与吸附富集时间呈非简单的幂函数关系,但与被吸附物溶液中的浓度有线性关系。用悬汞电极以 Ni(Ⅱ)—丁二肟体系对方程进行了验证,理论与实验结果一致。