正交设计－流动注射荧光光谱分析法研究：过氧化物酶测定体系选择和反应机理

采用正交设计－流动注射荧光光谱分析法。对测定过氧化物酶体系的各影响因素进行了正交直观分析和方差分折，结果表明：对羟基苯丙酸是影响反应的显著性因素：十六烷基三甲基溴化铵对反应有增敏作用，并对其增敏原因进行了探讨；提出一种过氧化物酶催化下的反应机理。     

流动注射荧光分光法测定盐酸小蘖碱的研究

研究了十二烷基苯磺酸钠胶束介质中药有效成分盐酸小蘖碱的荧光性质,并应用流动注射技术测定盐酸小蘖碱的浓度,该法线性范围0～9×10-5mol/L,检出限为2.4×10-8mol/L,相对标准偏差为5%,应用于中药样品的测定取得满意的结果.     

药物中半胱氨酸的流动注射荧光测定方法研究

 在近中性介质及聚乙烯醇(PVA)存在下,半胱氨酸能熄灭一个新的荧光试剂5-(4-氯苯基)-8-苯磺酰氨基喹啉(CPBSQ)与Cu(Ⅱ)络合体系的荧光的反应.基于此现象,本文建立了一个测定半胱氨酸的流动注射荧光熄灭方法.结果表明,在λ_ex/λ_em=327/368nm处测定,方法的进样频率为64h-1,检测范围为0.05～5.5μg·mL^-1,检出下限为0.01μg·mL^-1,对4.0μg·mL^-1半胱氨酸平行测定11次的相对标准偏差为1.52%.大量存在的常见金属离子、蛋白质及很多不带巯基的氨基酸不干扰测定.应用此方法测定了某些注射液针剂中半胱氨酸的含量,结果满意.     

固定化酶流动注射化学发光法测定葡萄糖

本文制备了高活性长寿命的固定葡萄氧化酶，并用于流动流射化学发光分析法测定人血清中葡萄糖的含量，结果令人满意，方法的线性范围为０．４－１００μｍ．ｍＬ＾－１，检出限可达０．０８μｇ．ｍＬ＾－１，检出限可达０．０８μｇ．ｍＬ＾－１，在测量条件下血清中的共存物质均不产生干扰，取样量数微升，一分钟内就可得出结果。     

流动注射荧光熄灭法测定痕量磷酸根离子

研究了以铝－ 桑色素为荧光试剂, 在酸性条件下利用荧光熄灭法, 并结合了流动注射分析测定了水中微量磷酸根离子的方法． 测定ＰＯ３ －４ 的线性范围１ ～９ ｍｇ／Ｌ, 检测限为０－００２ ｍｇ／Ｌ, １ｈ可以测定６０ 份样品, 相对标准偏差为１－０９ ％ ．     

流动注射催化动力学荧光光度法测定痕量钌

本文发现Ru(Ⅲ)对KIO_4氧化罗丹明6G使其荧光强度降低的反应具有显著的催化作用,并将这一新的指示反应和流动注射分析技术相结合,建立了测定钌的快速、灵敏、简便的催化动力学流动注射荧光光度分析新方法。方法的检测限为1.0μg/L,线性范围为3.0～65.0μg/L,进样频率为63次/小时,该方法已用于人工合成样品中痕量钌的测定并获得了令人满意的结果。     

微流动注射荧光检测测定个人二氧化硫暴露量

采用微型被动采样器,以N-(9-Acridinyl)-maleimide(NAM)为荧光试剂,建立了微流动注射荧光检测测定个人二氧化硫暴露量的方法.被收集的二氧化硫作为亚硫酸根离子和NAM在微流路中反应并被检测,测定结果同离子色谱法进行了比较,该法检测中消耗的试剂量极少,几乎不会对环境造成任何污染,是一种环境友好的分析方法.     

用固定化酶管流动注射测定谷氨酸

用多孔玻璃珠固定自制的谷氨酸氧化酶（GO）制成GO固定化酶管，并结合流动注射系统测定谷氨酸（Glu)的含量，测定的线性范围在0．2－3．0mol/m3，精密度（c.v.)为0．75％，测定速率每小时60个样品，该酶管使用寿命为40d，在一定的条件下，保存稳定期达120天，当测定的Glu浓度低于3mol/m3时，pH在6．5－7．5，温度在20－30度，磷酸盐浓度在0．05－0．25mol/L范围内变化时，对Glu含量的测定几乎无影响，用醋酸纤维膜修饰的铂电极测定H2O2选择性好，该方法与试剂盒法同时测定不同发酵时间发酵液中Glu的含量，两者结果一致。     

模拟过氧化物酶催化荧光反应的研究(CoTMPyP-HVA-H_2O_2体系)

meso-四(N-甲基-3-吡啶基)卟啉和钴的配合物(CoTMPyP)可以作为辣根过氧化物酶的模拟酶来催化高香草酸和H_2O_2的反应,生成具有强荧光的高香草酸的二聚体。用CoTMPyP催化,可以测定3.0×10~(-7)—2.0×10~(-6)mol/L的H_2O_2,通过和葡萄糖氧化酶反应的偶联,可以测定0.20—4.0μgmL~(-1)的葡萄糖。对血清中的葡萄糖含量进行了测定。     

2,4—D对水稻幼苗过氧化物酶,超氧化物歧化酶活性？…

用不同浓度的２,４－Ｄ处理水稻幼苗,结果表明：高浓度的２,４－Ｄ对水稻幼苗的过氧化物酶（ＰＯＤ）、超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）的活性有明显抑制作用,ＰＯＤ、ＳＯＤ的同工酶谱带有的减弱或消失;低浓度的２,４－Ｄ对ＰＯＤ、ＳＯＤ有激活作用,ＰＯＤ、ＳＯＤ同工酶谱带有的增强或出现新谱带。     

痕量铈(Ⅲ)的直接荧光光度法和流动注射荧光法研究

本文介绍铈(Ⅲ)在无机稀酸中的荧光性质,建立了痕量铈(Ⅲ)直接和流动注射荧光光度法测定方法。本方法简便、快速,具有良好的选择性,并成功地用于合金铝中痕量铈的测定。     

流动注射荧光法测定微量草酸根研究

根据三价铈在稀硫酸溶液中具有很强荧光,而四价铈在相同的条件下无荧光的现象,利用流动注射荧光分析技术测定草酸根。采用草酸根还原四价铈为三价铈而建立间接测定草酸根的方法.激发光波长258nm,发射光波长354nm。线性范围0～30μs/mL。检出限0.0285μg/mL,测定频率可达120样/h。本方法简便,快速,对蔬菜中微量草酸进行测定结果令人满意。     

微泵进样流动注射钙离子荧光探针的分析特性研究

用钙黄绿素－ＯＨ＾－－Ｃａ＾２＋体系,以流动注射荧光分析技术探讨了利用钙黄绿素作为Ｃａ＾２＋荧光探针的可能性。详细研究了各因素对体系荧光强度的影响,在最佳的实验条件下,检测限为１＊１０＾－８ｇ／ｍＬＣａ＾２＋,Ｃａ＾２＋浓度在０－８＊１０＾－５ｇ／ｍＬ范围内呈良好的线性关系,相对标准偏差为３％。     

高香草酸—H2O2—HRP荧光酶联免疫分析测定HRP的研究

提出了高香草酸－Ｈ２Ｏ２－ＨＲＰ荧光酶联免疫分析测定ＨＲＰ的新方法。该法基于ＨＲＰ催化Ｈ２Ｏ２氧高香草酸生成能产生荧光的物质，该物质在Ｅ＝３１７ｎｍ激光作用下产生荧光，     

流动注射荧光分光光度法测定水中痕量氨

研究了在碱性介质中, 基于氨（ 铵离子） 与邻苯二甲醛及２ － 巯基乙醇反应生成强荧光性吲哚取代衍生物的体系测定微量氨（ 铵离子） 的流动注射荧光分析法． 非离子表面活性剂曲拉通Ｘ－１００ （Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－ １００） 对该体系具有良好的增稳作用． 研究了该体系测定氨（ 铵离子） 的最佳实验条件． 测定氨（ 铵离子） 的线性范围０ ～０－７ｍｇ／Ｌ, 相对标准偏差为１－３ ％ （ ＣＮＨ３ ＝ ０－２ｍｇ／Ｌ,ｎ ＝ １１） ,检测限为０－００１２ｍｇ／Ｌ．     

不同细胞质雄性不育小麦阳离子过氧化物酶和IAA—氧化酶？…

选用Ｃ－型，Ｍ－型，Ｍｔ＾２－型，Ｇ－型４个不同类型的细胞质雄性不育小麦为材料，以其保持系中国春作对照，用低ＰＨ值提取酶液。对分蘖期，拔节期，孕穗期和抽穗期叶，穗和花药中的阳离子过氧化物酶和ＩＡＡ－氧化酶活性进行了研究。