流动注射荧光法测定微量草酸根研究

根据三价铈在稀硫酸溶液中具有很强荧光,而四价铈在相同的条件下无荧光的现象,利用流动注射荧光分析技术测定草酸根。采用草酸根还原四价铈为三价铈而建立间接测定草酸根的方法.激发光波长258nm,发射光波长354nm。线性范围0～30μs/mL。检出限0.0285μg/mL,测定频率可达120样/h。本方法简便,快速,对蔬菜中微量草酸进行测定结果令人满意。     

反相流动注射抑制化学发光法测定扑热息痛

基于扑热息痛能抑制磷钼钒杂多酸氧化鲁米诺产生化学发光的原理,结合流动注射分析技术,提出了一个测定扑热息痛的化学发光新体系.扑热息痛在2.0×10-7~6.0×10-5 g/mL浓度范围内与化学发光信号呈线性关系,检出限为6×10-8 g/mL.对8.0×10-6 g/mL的扑热息痛进行11次连续测定,相对标准偏差为3.4%.该方法快速、灵敏,已经被成功地应用于小儿速效感冒灵中扑热息痛的测定.     

光化学荧光分析法测定氨苄青霉素

光化学荧光分析法测定氨苄青霉素欧阳耀国，蔡维平，罗万红，许金钩（化学系）定量测定氨苄青霉素的方法颇多￣［１～６］，以分光光度法及荧光分析法最为常用，但弊病颇多，本文利用氨苄青霉素在紫外光照射下能发生光化学反应而形成荧光产物，建立起一种新的光化学荧光分...     

流动注射荧光法同时测定苯酚和十二烷基苯磺酸钠

应用流动注射荧光法同时测定苯酚和十二烷基苯磺酸钠（ＳＤＢＳ），它们的激发光波长为λｅｘ＝２３０ｎｍ，发射光谱波长分别为３００ｎｍ，２９３ｎｍ，通过控制溶液ｐＨ值方法可以达到同时测定。该方法简便，快速应用于环境水样中苯酚和ＳＤＢＳ的测定，结果令人满意。     

过氧化物模拟酶催化荧光法测定扑热息痛

以铁卟啉作为过氧化物模拟酶,并以该酶催化过氧化氢氧化扑热息痛的荧光反应为基础,建立了用荧光度法测定速效伤风胶囊中扑热息痛含量的新方法。     

流动注射催化动力学荧光光度法测定痕量钌

本文发现Ru(Ⅲ)对KIO_4氧化罗丹明6G使其荧光强度降低的反应具有显著的催化作用,并将这一新的指示反应和流动注射分析技术相结合,建立了测定钌的快速、灵敏、简便的催化动力学流动注射荧光光度分析新方法。方法的检测限为1.0μg/L,线性范围为3.0～65.0μg/L,进样频率为63次/小时,该方法已用于人工合成样品中痕量钌的测定并获得了令人满意的结果。     

微流动注射荧光检测测定个人二氧化硫暴露量

采用微型被动采样器,以N-(9-Acridinyl)-maleimide(NAM)为荧光试剂,建立了微流动注射荧光检测测定个人二氧化硫暴露量的方法.被收集的二氧化硫作为亚硫酸根离子和NAM在微流路中反应并被检测,测定结果同离子色谱法进行了比较,该法检测中消耗的试剂量极少,几乎不会对环境造成任何污染,是一种环境友好的分析方法.     

微透析流动注射荧光法测定人体血液中的叶酸

目的建立一种流动注射荧光法测定人体血液中叶酸含量的新方法。方法在流动注射系统中,用自制的透析分离器在线分离血液样品,二氧化铅固相反应器在线氧化叶酸为强荧光物质,在激发波长281nm、发射波长450nm处测定氧化产物的荧光强度。结果测定叶酸的线性范围为5×10-8~6×10-6g/mL,对浓度为3.00×10-7g/mL的叶酸标准溶液平行测定11次的相对标准偏差为2.2%,透析分离器的透析率为23%,对3个不同人体血浆样中叶酸测定的回收率为95.5%~108.0%。结论该法简单、快速、灵敏、准确,能够满足血液中药物分析的要求。     

痕量铈(Ⅲ)的直接荧光光度法和流动注射荧光法研究

本文介绍铈(Ⅲ)在无机稀酸中的荧光性质,建立了痕量铈(Ⅲ)直接和流动注射荧光光度法测定方法。本方法简便、快速,具有良好的选择性,并成功地用于合金铝中痕量铈的测定。     

流动注射电位溶出分析法测定锗的研究

利用具有高灵敏度的吸附电位溶出分析法与流动注射分析结合,使流动注射电位溶出分析灵敏度进一步提高。对锗的定量分析,检测下限为3.0×10~(-8)mol/L。将该法应用于实际样品中锗的测定,同时以几种分析方法进行对照实验,实验结果相吻合。     

流动注射荧光分光法测定盐酸小蘖碱的研究

研究了十二烷基苯磺酸钠胶束介质中药有效成分盐酸小蘖碱的荧光性质,并应用流动注射技术测定盐酸小蘖碱的浓度,该法线性范围0～9×10-5mol/L,检出限为2.4×10-8mol/L,相对标准偏差为5%,应用于中药样品的测定取得满意的结果.     

高锰酸钾-罗丹明B化学发光测定硫酸特布他林

基于稀硫酸介质中,罗丹明B-高锰酸钾与硫酸特布他林的发光体系,建立了-种流动注射化学发光测定硫酸特布他林的新方法.该方法灵敏度高,操作简便,线性范围宽(1.0×10-7g/mL～1.0×10-5g/ml),检出限为6.2×10-8g/mL,相对标准偏差为2.0%(n=11,Cs=5.0×10-6g/mL),应用于测定博利康尼片剂并与标准方法(中国药典法)比较,结果满意.     

电生次氯酸根动注射化学发光法测定硝普钠

将恒电流电解产生ClO-与流动注射化学发光分析法相结合,基于硝普钠对ClO--Luminol体系化学发光的抑制作用,建立了测定硝普钠流动注射化学发光新分析方法.该法具有简单、快捷、灵敏的特点.在硝普钠浓度为8×10-6g/mL-1×10-4g/mL范围内呈线性关系.检出限为4×10-6g/mL相对标准偏差为1. 7%(2×10-5g/mL,n=9),对注射用硝普钠的测定及标准加入回收实验结果令人满意.     

流动注射化学发光法测定利血生

高锰酸钾可氧化利血生在碱性介质中的分解产物产生化学发光,而罗丹明B可显著增强发光强度,在此基础上结合流动注射技术,建立了一种流动注射化学发光测定利血生的新方法.该方法选择性好,灵敏度高,操作简便,线性范围宽,利血生浓度在8.0×10-8～4.0×10-5g/mL范围内与发光信号呈线性关系,检出限(DL)2.4×10-8g/mL,相对标准偏差为2.5%(n=11,Cs=4.0×10-6g/mL).     

高锰酸钾-硫酸体系流动注射化学发光法测定乙二醛的含量

酸性条件下,高锰酸钾氧化乙二醛产生强烈的化学发光信号,结合流动注射技术,建立了测定乙二醛的化学发光分析法。研究了不同因素对体系产生化学发光信号的影响;探讨了可能的化学发光机理。体系测定的线性范围为2.0×10-5~7.0×10-2g/mL,方法的检出限(3σ)为7×10-6g/mL。对浓度为1.0×10-3g/mL的乙二醛溶液进行了11次平行测定,相对标准偏差为3.8%。将本法应用于模拟样品中乙二醛的分析,结果满意。     

荧光分光光度法测定食品中的糖精钠

本文研究了荧光分光光度法测定食品中糖精钠的最佳测试条件：激发波长２７０ｍｍ，发射波长４７０ｍｍ；建立了食品中糖精销的荧光分光光度测定方法。方法检测限为２ｐｐｍ，线性范围在２～３０ｐｐｍ之间，变异系数为２．７５％，回收率为９７．９％。     

表面活性剂增敏四环素碱性降解荧光法研究

提出了表面活性剂增敏的碱性降解荧光法测定四环索新方法，四环素在０．５ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ溶液中反应，生成强荧光降解物，加入十六烷基三甲基溴化铵后。四环素荧光强度增强１５０倍，浓度在９．０×１０￣（－９）～１．０×１０￣（－６）ｍｏｌ／Ｌ范围内荧光强度与四环素含量成正比。本法成功地用于尿液和血清中四环素的回收测定。     

呋喃丹的原位薄层荧光扫描定量分析研究

用ＤＮＳ－Ｃｌ为荧光衍生试剂，研究了测定呋喃丹残留量的薄层荧光扫描法，该法操作简便，灵敏度高，定量准确，结果稳定应用于水样中微量呋喃丹的测定，取得了满意的结果，此方法线性范围为１０～３００ｎｇ最低检测限量为０．５ｎｇ。     

乙酰丙酮荧光法测定环境空气中的甲醛

随着居室装饰的发展 ,含甲醛的树脂也随着住宅建材 ,家具材料等进入家庭 ,造成室内空气的污染。本文采用乙酰丙酮荧光法测定环境空气中的甲醛 ,方法简便、快捷、灵敏度高 ,重现性好