白皮松形成层活动周期中过氧化物酶和酯酶同工酶的变化

白皮松（ＰｉｎｕｓｂｕｎｇｅａｎａＺｕｃｃ．）枝条不同组织中过氧化酶（ＰＯＤ）和酯酶（ＥＳＴ）同工酶的酶谱也不同，而且每种组织中这两种酶的同工酶酶谱随形成层活动周期的变化而变化。在休眠期，形成层区域过氧化物酶的同工酶酶带最多，这时周皮和韧皮部中酯酶同工酶谱在正极端出现一些酶带，这可能与抗寒有关。     

构树去木质部后TIBA对组织再生的影响及其间过氧化物酶？…

构树去木质部后,ＩＡＡ的运输抑制剂ＴＩＢＡ（三碘苯甲酸）可抑制ＩＡＡ对维管形成层和木栓形成层的再生与活动,以及木质部和韧皮部分化等的促进作用。过氧化物酶和酯酶同工酶的变化与组织的分化过程密切相关。     

构树去木质部后TIBA对组织再生的影响及其间过氧化物酶和酯酶同工酶的变化

构树(Broussonetia papyrifera (L.) Vent.)去木质部后,IAA的运输抑制剂TIBA(三碘苯甲酸)可抑制IAA对维管形成层和木栓形成层的再生与活动,以及木质部和韧皮部分化等的促进作用。过氧化物酶和酯酶同工酶的变化与组织的分化过程密切相关。     

杜仲形成层活动周期中多糖贮量和淀粉酶同工酶的变化

杜仲(Eucommia ulmoides)枝条中的多糖颗粒经Ⅰ-KI溶液染色不显蓝黑色反应,偏光显微镜检查也不显示各向异性。髓、木质部、木射线和皮层薄壁细胞内多糖贮量的变化和形成层的活动周期有关:从5月下旬至12月中旬,逐步积累:从12月下旬至翌年4月中旬则逐步消失。韧皮部薄壁细胞中的多糖颗粒很少,而且没有季节性变化。淀粉酶同工酶酶谱在不同组织中不同,并随形成层的活动状态而变化,但与多糖颗粒的积累和消失无相关关系。     

杉木维管形成层发生发育的解剖学观察

运用细胞生物学手段,初步观察了杉木维管形成层的发生发育。观察结果表明：（１）杉木的顶端分生组织的周围分生组织区细胞分化为原形成层束和皮层;（２） 在初生分生组织区,原形成层呈束状分布,并且具有边分裂边分化的特点;（３） 初生木质部的分化晚于初生韧皮部;（４） 杉木维管形成层于三月初开始活动,４ 月中下旬进入活动旺盛期。     

美洲黑杨维管形成层发生发育的解剖学观察

利用常规石蜡切片技术,观察研究了美洲黑杨维管形成层的发生和发育,结果表明：（１） 从顶端分生组织至原形成层,以及由原形成层向维管形成层的转化是随着茎的发育逐渐向顶进行的,而且叶迹与维管组织的发育密切相关;（２） 维管形成层为叠生型,并在芽萌动前已开始活动,４ 月中旬进入活动旺盛期,分裂形成的薄壁细胞迅速分化为导管参与构成次生木质部。     

杜仲形成层活动周期中多糖贮量和淀粉酶工酶的变化

杜仲枝条中的多糖颗粒经Ｉ－ＫＩ溶液染色不显蓝黑色反应，偏光显微镜检查也不显示各向异性。髓、木质部、木射线和皮层薄壁细胞内多糖贮量的变化和形成层的活动周期有关：从５月下旬至１２月中旬，逐步积累；从１２月下旬至翌年４月中镜则逐步消失。     

刺桐（Erythrina arborescens Roxb.）维管分生组织原形成层的发育

刺桐的一年生枝条，在距顶端约180μm处，由顶端分生组织分化出剩余分生组织；在距顶端约240μm处，剩余分生组织分散形成原形成层束。原形成层细胞向外、向内分别衍化出原生木质部和原生韧皮部。由于原形成层细胞横分裂频率的不同，产生长、短两类细胞，短细胞与束间细胞一样，含有淀粉粒。原形成层束间的基本分生组织可以为裂产生新的维管束。     

离子注入水稻的同工酶研究

研究离子束辐照水稻干种子对幼苗过氧化物酶（ＰＯＤ）和细胞色素氧化酶（ＣＯＤ）同工酶的影响。结果表明：根的ＰＯＤ同工酶和苗的ＣＯＤ同工酶谱带数量和酶活性均有变化,而苗的ＰＯＤ同工酶和根的ＣＯＤ同工酶仅表现为酶活性的变化。植物体中不同种同工酶和不同器官对离子束辐照的敏感性不同。     

酵母两种形态菌体的MDH和SOD同工酶的电泳分析

用不连续ＰＡＧＥ对酵母两种形态菌体中ＭＤＨ同工酶（苹果酸脱氢酶）和ＳＯＤ同工酶（超氧化物歧化酶）进行电泳分析,发现在ＧＹＲ中培养１２ｈ时（多细胞占主体）的ＭＤＨ同工酶酶带比ＧＹＰ中的多３条;ＳＯＤ同工酶酶带则多４条。     

番茄同工酶的比较和分离

①对茄科七个种的过氧化物酶酶谱作极点排序的结果,与分类体系相一致,并且Lycopersicon 的两个亚属间分化是明显的。②番茄芽期酶谱适合于品种间的比较,过氧化物酶和细胞色素氧化酶的酶谱排序结果近似,F_1的排序都接近于母本,而酯酶的排序则处于双亲的中间。意味着前两种酶可能与细胞质因素有关。③F_2的过氧化物酶酶谱分离中有2条带与标记的分离相关联,但研究标记的染色体已知并无基因座位。④细胞色素氧化酶有2条带呈现分离,前者显示为细胞质遗传现象,后者显示为9∶7互补遗传现象,并与标记性状分离完全对应,意味着互补因子存在在标记染色体上的可能性。     

新澄杂种西瓜及其亲本的同工酶分析

对良种西瓜“新澄”杂种及其亲本的酯酶、过氧化物酶同工酶进行分析研究的结果表明,杂种与其亲本的同工酶酶谱有显著差异,杂种除了具有双亲的“互补酶带”外,还出现双亲所没有的“杂种酶带”;同时发现杂种优势与酶谱的变化有密切相关.应用同工酶分析法鉴定这种价值昂贵的杂种种子的纯度,有一定的经济价值.     

秦川牛血清Es,LDH同工酶与氨基酸组成的初步研究

以陕西关中地区健康秦川牛血清为材料，采用聚丙烯酰胺水平电泳，中ｐＨ凝胶系统分离Ｅｓ同工酶，检出了５～６条酶带、酶谱有两种形式。用高ｐＨ凝胶系统盘电泳分离ＬＤＨ同工酶，谱型ＬＤＨ＿１＞ＬＤＨ＿２＞ＬＤＨ＿３＞ＬＤＨ＿４＞ＬＤＨ＿５。血清游离氨基酸共１６种，其总浓度为３６．９２５ｍｇ／１００ｍＬ，其中必需氨基酸浓度为１４．２９７ｍｇ／１００ｍＬ，支／芳比值为４．０７。这一生化分析数据对秦川牛的研究具有重要参考价值。     

西藏黄牛血清淀粉酶（Am）、酯酶（Es）同工酶遗传特性的研究

应用聚丙烯酰胺凝胶电泳法研究了西藏黄牛的Ａｍ和Ｅｓ同工酶，得出了其基因频率和基因型频率．结果表明，西藏黄牛的Ａｍ和Ｅｓ两个同工酶位点的基因分布及其频率与瘤牛种（Ｂｏｓｉｎｄｉｃｕｓ）差异较大，而与普通牛种（Ｂｏｓｔａｕｒｕｓ）较为一致，这进一步从同工酶位点上验证了我们对西藏黄牛的Ｙ染色体特征和血液蛋白多态性的研究结果     

黄色型黄粉虫不同发育时期酯酶和过氧化物酶同工酶的比较

用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对黄色型黄粉虫的不同发育时期各虫态进行了酯酶和过氧化物酶同工酶的比较.结果表明：黄粉虫各种虫态的酯酶和过氧化物酶同工酶有着较大的差异,而在同一虫态的酯酶和过氧化物酶同工酶也有所不同.     

一种新的酯酶同工酶染色方法

A new method of easter isozyme dyeimg about Leymus chinensis is introduced and some methods are compared.     

葡萄体细胞无性系变异中过氧化物酶同工酶的变化

对3个葡萄品种茎尖愈伤组织诱导苗的过氧化物酶同工酶分析，结果是存在的品种间及其与诱导苗间差异，分别表现为3个类型的无性系变异，为体细胞无性系变异在品种改良中的应用提供了依据。     

SO2对玉米叶片组织过氧化物同功酶的影响

用动态熏气方法，将室内培养三叶期玉米（丹育六）幼苗进行ＳＯ２熏气，然后用取丙烯酰胺凝胶电泳法，分析熏气后玉米叶片过氧化物同功酶酶带活性和酶谱带数的变化。结果表明，玉米叶片过氧化物同功酶酶带活性，酶谱带数，可见伤害程度在一定接触范围内，与熏气时间和作用浓度成正相关。可以看出，过氧化物同功酶的出现，是ＳＯ２污染的结果，它的呈现程度，可作为植物受ＳＯ２污染的伤害指标。     

大麦株高与其过氧化物酶同工酶关系初探

对大麦不同株高材料过氧化物酶同工酶的研究表明:大麦株高与穗下第2节间的过氧化物酶活性呈显著负相关。与胚芽鞘、剑叶、幼叶和幼根无相关性;所有供试材料胚芽鞘和穗下第2节间的过氧化物酶酶谱基本无差异,都显示了6条公共谱带。