反应性不相容聚合物共混物相形态研究

基于单胞模型的概念对振动力场作用下简单剪切流动中反应性不相容聚合物共混物的能耗速率和能量比进行了表征,分析了振动强度、共混物组分、粘度比、硫化程度、界面张力对共混体系相形态的影响.计算结果表明,聚合物加工过程中引入振动力场为聚合物共混物相形态控制提供了更为有效的手段.     

聚合物界面张力与粘度比对三元共混物形态结构的影响

从聚合物界面张力和熔体粘度比出发对聚合物三元共混体系的形态结构进行了考察 ,结果表明 :三元共混物的形态结构不仅受聚合物界面张力的影响 ,同时聚合物的熔体粘度比对其形态结构也有很大影响 ,分散相粘度较小时 ,共混物易于形成分散型形态结构。     

聚氨酯／环氧树脂共混物形态结构的研究

用红外光谱分析了聚氨酯（ＰＵ）／环氧树脂（ＥＰ）共混物体系中的化学反应特征，用差示扫描量热法（ＤＳＣ）分析计算了ＰＵ预聚体分别同扩链剂、交联剂（第Ⅰ类反应），以及同环氧树脂之间反应（第Ⅱ类反应）的动力学参数．结果表明，第Ⅰ类反应和第Ⅱ类反应的活化能分别为３８．３ｋＪ·ｍｏｌ－１和５０．４ｋＪ·ｍｏｌ－１，在１２０℃时的速度常数分别为２．６３ｍｉｎ－１和０．７５ｍｉｎ－１．应用扫描电镜和动态力学性能分析了ＰＵ／ＥＰ共混物之间的形态结构特征，发现在一定组份比时两相间形成了互穿聚合物网络（ＩＰＮ），并存在化学交联，两相组份对共混物形态结构影响较大，讨论了其可能的原因．     

PET/LCP共混物的流变行为及其形态

就以不同刚性分子链热致液晶聚合物(LCP)为分散相的聚对苯二甲酸乙二酯(PET)共混物在加工温度范围内的流变性能,共混物熔体经过一系列流场发展起来的形态结构以及它们之间的关系进行了分析。研究表明,PET/LCP共混物为切力变稀的非牛顿流体,共混物熔体的粘度介于两种纯组分高聚物熔体之间,并且各组成的流动曲线于γ=600s～-1时相交;LCP熔体粘度对剪切速率的依赖性比PET熔体大;随着LCP含量增加,共混物的粘流活化能下降;LCP材料性质不同,对共混物流变性能将产生不同的影响。当分散相流体粘度大于基体高聚物的熔体粘度时,分散相很难变形;当分散相流体粘度小于基体时,则分散相的形态发展与加工条件有关。     

聚醚醚酮及其共混物的研究

本文综述了高性能树脂聚醚醚酮及其共混物的研究现状，讨论了聚醚醚酮的形态结构、结晶和熔融双峰行为及力学性能的研究，指出了共混物的分子结构对相容性、形态结构及力学性能的影响，说明共混使所得高分子材料的性能更多样化。     

聚合物共混物在选择性溶剂中胶束状粒子的制备

研究了磺化聚苯乙烯／聚４－乙烯基吡啶在选择性溶剂甲醇中的自组装行为。用动态光散射，透射电镜等手段考察了Ｐ４ＶＰ／甲醇初始浓度以及Ｃｕ＾２＋的加入对溶液中粒子形成尺寸的影响，并在实验结果基础上提出了自主装结构的物理模型。     

聚合物两相共混物分散相微流场分析及其剪切速率计算

对简单剪切流场中两相共混物分散相内部微流场进行了分析,推导了分散相液滴内部的形变速率张量计算式,得到了液滴界面的平均剪切速率经验式．提出了一个新的无量纲参数——粘性力传输因子来表征粘性力的传输速率,并初步建立了以粘度比λ、界面张力数κ和粘性力传输因子χ１２为基础的三参数模型来描述二相共混体系在简单剪切流动中的流变行为．     

ABS/PA6/St-co-NPMI共混体系相界面特征研究

用小角Ｘ光散射法（ＳＡＸＳ）对ＡＢＳ树脂（丙烯腈Ａ－丁二烯Ｂ－苯乙烯Ｓ）／聚酰胺６树脂（ＰＡ６）／苯乙烯－马来酰胺共聚物（Ｓｔ－ｃｏ－ＮＰＭＩ）三元共混体系的界面结构进行了研究。由Ｄｅｂｙｅ散射理论中相关距离（ａｃ）和积分不变量（Ｑ）值随组成比变化显示,在ＡＢＳ／ＰＡ６／Ｓｔ－ｃｏ－ＮＰＭＩ（７０／３０／２,ｗｔ％）时,ａｃ＝５０．７４,Ｑ＝０．３９７２体系相容程度较高。这表明,Ｓｔ－ｃｏ－ＮＰ     

聚合物乳液的粒子形态

对两组分三相和三组分四相聚合物乳液体系的粒子形态进行了综述。两组分体系有５种粒子形态，三组分体系有２２种粒子形态。根据表面自由能最小原理，热力学因素决定乳液粒子的最可几形态，其中聚合物相间界面张力为控制乳液粒子形态的关键参数，动力学因素决定热力学最可几形态的实现程度。还讨论了影响乳液粒子形态的因素，并介绍了从实验观察到的四组分五相丙烯酸酯乳液体系的粒子形态。     

聚氯乙烯／三元共聚尼龙共混物的形态结构

采用乙烯-丙烯酸正丁酯-一氧化碳共聚物（EnABCO）及马来酸酐接枝乙烯-丙烯酸正丁酯-一氧化碳共聚物（EnABCO-g-MAH)两种增容剂对聚氯乙烯（PVC）/三元共聚尼龙（NT）共混物进行增容,得到了一类新型的PVC/NT共混物,用SEM,DMTA、DSC对共混物的形态结构,结晶情况进行了表征;对增容剂的增容机理和增容效果进行了探索与评价;结果表明：增容和未增容PVC/NT共混物都是典型的的两相体系;PVC/NT质量比在75/25～25/75的范围内NT均为连续相;共混物中EnABCO比EnABCO-g-MAH对PVC有更强的增塑作用,共混物有冷结晶现象,EnABCO增容共混物中的NT结晶能力比较弱。     

生物降解PHBV／PPC反应共混物中接枝产物的研究

将甲基丙烯酸缩水甘油酯单体(GMA)熔融接枝到生物降解β-羟基丁酸酯-β-羟基戊酸酯共聚物(PHBV)链上.封端后的聚碳酸亚丙酯(PPC)与其反应性共混,用重量分析法、傅里叶红外光谱(FTIR)仪、核磁共振(NMR)仪、差示扫描量热(DSC)仪和广角X射线衍射(WAXD)测定接枝产物的接枝度,分析接枝反应历程和接枝机理,并研究了接枝产物的热性能和结晶结构.结果发现,GMA单体的加入抑制了PHBV的降解,PHBV-g-GMA有明显的成核效应.通过反应性共混.PHBV-g-GMA上的环氧基与封瑞PPC上的羧基原位生成PHBV-g-PPC,结晶度明显降低.     

多晶硅凝固界面形态演化过程的相场法模拟分析

采用有限差分法求解小平面晶生长Wheeler相场模型,对多晶硅凝固界面形态演化过程进行相场模拟,详细分析了初始晶核条件、扰动强度和时间步长对界面形态演化的影响。结果表明:在多晶硅凝固过程中,九个晶核初始条件下,固液界面比较平坦,晶核生长空间差异小,易于形成垂直于生长界面的棱角胞晶组织。随着扰动强度的增加,棱角胞晶出现侧向分支,根部缩颈严重甚至出现熔断现象。选择强度为0.01的界面扰动,能够真实再现多晶硅凝固界面形态演化过程。在保证计算结果稳定性条件下,增加时间步长能够提高相场模拟计算效率。     

聚砜与热致液晶聚合物共混物的力学性能

研究了聚与砜与热致液晶聚合物的共混物的力学性能。拉伸实验证明，液晶聚合物的分子链刚性越大，越易取向成纤，对基体树脂的增强作用越显，若添加第三组分为增容剂，改善了液晶聚合物与聚砜间的的相容性。则材料的力学性能又一次明显提高。     

尼龙6/聚对苯甲酰胺共混物的形态

研究了文题共混物的结晶形态与热行为。发现该共混物的硫酸溶液可呈现液晶态。无论是液晶态,还是非液晶态,聚对苯甲酰胺都可以诱发尼龙与其共晶。由非液晶态得到的球晶,在偏光显微镜下可观察到黑十字消光图象,而由液晶态得到的球晶没有明显的黑十字消光图象。由液晶态析出的共混物容易结晶,并且熔点要高于由非液晶态析出的共混物。扫描电镜观察表明共混物球晶具有均相结构。X-衍射分析证明了尼龙6与聚对苯甲酰胺这两种聚合物具有相近的晶格结构,分子链节可以在晶格中互相取代。生成共晶。     

HIPS／SBR—g—PEMA共混物的力学性能和形态结构

采用种子乳液聚合法合成了丁苯橡胶接枝聚甲基丙烯酸乙酯共聚物（ＳＢＲ－ｇ－ＰＥＭＡ）。通过与高抗冲聚苯乙烯（ＨＩＰＳ）共混,研究了共混物的力学性能和形态结构。结果发现,在共混物中随着ＳＢＲ－ｇ－ＰＥＭＡ含量的增加,共混物的抗冲强度和断裂伸长率进一步提高,而屈服强度未表现出明显下降,从而有效地实现了对ＨＩＰＳ的进一步增韧。形态结构研究表明,ＳＢＲ－ｇ－ＰＥＭＡ与ＨＩＰＳ的基体具有良好的结合力,其尺寸约为１～３μｍ,并与共混物的力学性能结果表现出很好的吻合。     

梯形聚甲基倍半硅氧烷（PMSQ）／聚氯乙烯（PVC）共混物的相特性

ＰＭＳＱ／ＰＶＣ（１００／０,７０／３０,５０／５０,３０／７０,０／１００）共混物由溶液浇法制备。经透射电镜观察到该共混物呈微观分相,查两相间界面较模糊;当ＰＶＣ含量增至７０％时,发生相逆转。所有共混物的扭瓣曲线均只有唯一的玻璃化转变,并且由扭瓣技术测得的ＰＭＳＱ／ＰＣ共混物的Ｔｇ与由经验公式计算值相吻合,ＰＭＳＱ、ＰＶＣ在ＴＢＡ测试尺度上的相容性较好,由于ＰＭＳＱ中的Ｓｉ－ＯＨ在第一次升温中当     

磺化聚苯乙烯/聚氨酯共混体系的力学性能及形态结构

用电子拉力机、ＭＤＳＣ,ＦＴＩＲ、ＳＥＭ、ＳＡＸＳ研究了磺化聚苯乙烯（ＳＰＳ）／聚醚型聚氨酯（ＰＵ）共体系撂学性能和形态结构。结果表明,在溶液法制备的含磺酸基１２．８％（摩尔）的ＳＰＳ／ＰＵ共混体系中,ＳＰＳ含量小于８０％（质量）时,共混物的拉伸强度小于加和性计算值,吾抵消效应;ＳＰＳ含量大于８０％时,则呈协同效应,拉伸强度协同效应产生的原因是由于共混组分间离子交 形成以及分子间相互作用力增大,共     

PET/离聚物共混体系的相容性及形态结构

本文对聚对苯二甲酸乙二酯(PET)与四种不同结构离聚物(Ionomer)的共混体系的相容性及形态结构用差示扫描量热(DSC)和扫描电镜(SEM)等方法进行了详细的研究。结果表明,在通常条件下,PET与Surlyn Na型(S-Na)以及Aclyn钠型与Zn型(A-Na与A-Zn)离聚物为不相容的两相体系,但离聚物的加入,由于离子-偶极间的作用使共混物中PET组分的了Tg略有增高;当离聚物含量高于9％时,共混体系的相容性有所改善;适当的热处理条件下,PET与离聚物间可发生一定的化学反应而使共混体系的相客性得以明显改善。结果还表明,离聚物骨架链的结构以及离子的种类均对共混体系的相容性及形态结构有一定的影响。