仙鹤草有效成分的研究——仙鹤草酚C(Agrimol C)的结构和合成

仙鹤草系蔷薇科植物,学名Agrimol pilosa,ledeb.,自古以来用于止血、消炎、止痢、杀虫……等方面。我国东北民间用其根芽治疗蟋虫病。我们用浙江、安徽产的仙鹤草全草,从其酸酚性部位经反复硅胶层析,分得五种间苯三酚类衍生物:     

脱镁叶绿素甲酯—酸A的光学性质

采用光敏药物进行光化学恶性肿瘤治疗已成为一门新的医疗技术,近年来新的光敏药物及其光化学机理的研究是国际上非常活跃的课题,当前比较典型的光敏药物是卟啉类的脱镁叶绿素甲酯一酸A(PhA),由于PhA的光吸收,波长较长,有利于组织穿透,所以其光化学疗效     

关于ⅡA 族、ⅦA 族离子极化率的探讨

一些规律表明:“同价离子的半径越大,和与此相联系的负离子价数越高,正离子价数越低,极化率和可极化性越大.”对于这些规律还没有人用定量的关系来表达.本文准备对ⅡA、ⅦA 族离子进行初步探讨.我们发现ⅡA、ⅦA 族离子极化率与离子     

高稳定性人胰岛素的晶体学研究——Ⅰ.A21-Ser突变体的结晶和初步晶体学分析

早就发现,胰岛素在酸性溶液中是不稳定的。其主要不稳定因素,是A链C末端残基Asn对酸水解特别敏感,极易发生脱酰胺反应并形成共价连接的二聚体。由于医用胰岛素制剂的重要部分是酸性溶液,因此这构成在临床应用上药剂纯度和保存中的重要问题。特别是近年来,通过蛋白质工程途径获得了一些可溶性长效胰岛素,它们都是酸性条件下的制剂,在过渡到实际应用时都需要解决A21-Asn脱酰胺反应所产生的不稳定问题。丹麦Novo研究所的Markussen等人运用基因定点诱变方法研究了一系列A21位残基取代的突变体人     

维生素A酸诱导的HL-60细胞的吞噬发光测定

维生素A酸(Retinoic acid,RA)能够诱导人的早幼粒白血病细胞系HL-60向粒细胞方向转化并逐渐成熟。诱导后细胞的形态、膜表面糖蛋白及吞噬氧化能力都有变化。本文采用吞噬发光技术(CL)测定RA诱导后的HL-60细胞的吞噬氧化能力,并与NBT     

棉酚对大鼠睾丸间质细胞腺苷酸环化酶活性、环磷酸腺苷、前列腺素及睾丸酮含量的影响

男性节育药棉酚在临床试用中发现约有4—10％的受试者出现一过性性功能减退,其原因是否由于药物干扰性甾体激素的合成目前尚未完全定论。睾丸间质细胞内睾丸酮的合成与释放受细胞环核苷酸系统调节。为进一步探讨棉酚是否影响睾丸酮的合成与释放及其可能机制,作者采用离体大鼠间质细胞,观察了棉酚对睾丸间质细胞环核苷酸系统、前列腺素及睾丸酮含量的影响。     

中国漆漆酚的核磁共振研究

在我们的前一篇文章中,已发现中国漆中存在饱和漆酚、单烯漆酚、隔离双烯漆酚、共轭三烯漆酚的结构。曾经有人研究毒栎树漆酚的特性,用薄层分离其漆酚烯类化合物,并用光谱定了其结构。我国也有人对中国漆的漆酚进行了测试,提出了漆酚的侧链有不同的饱和度,有单烯漆酚、隔离双烯漆酚、共轭的三烯漆酚、饱和漆酚,并进行过含量的分析。我们的目的是希望通过核磁共振的方法比较全面地定出中国漆漆酚的结构。     

紫金牛中两个抗结核有效成份的化学结构

紫金牛(Ardisia japonica(Hornsted)Blume)系紫金牛科草本植物,分布在我国长江流域、华南、西南等地,资源丰富。早在宋朝苏颂的“图经本草”中已有记载,谓其“气味辛平,无毒,主治时疾隔气,去风疾”;李时珍“本草纲目”谓其主治:“解毒破血”。近年来国内用紫金牛全草治疗肺结核、慢性支气管炎都有较好的效果。我们从紫金牛全草中分离得两个抗结核有效成份酚性化合物,紫余牛酚Ⅰ(Ardisinol Ⅰ)和紫金牛酚Ⅱ(Ardisinol Ⅱ)。前人曾报道从紫金牛     

猪粪中的腐殖质氮

猪粪和羊牛马粪相比,含腐殖质较多。猪粪腐殖质中的胡敏酸含量既多,品质亦好,交换性能强,凝聚力大,碳氮比小(表1)。胡敏酸主要是由酚型或醌型的芳香族化合物与氨基酸或肽状含氮化合物缩合而成,可能还含有脂肪族化合物。因此从腐殖质氮的形态不仅可以鉴定有机肥料的品质,也可了解有机肥料中胡敏酸的结构。     

关于算子方程A=A~*C

H是复Hilbert空间,B(H)是H上有界线性算子全体,C是复数域。对任何A,A~(-1)∈B(H),文献[1]中称算子C=A~(*-1)A为A的极·积算子,文献[1]对C作了较多研究,文献[2]中以极·积算子为工具,给出H上算子方程λA~2+μA~(*2)=αA~*A+βAA~*(λ,μ,α,β∈C)可解性的研究,并写出了它的全部解。文献[2]中主要用到当C为正常算子时,方程C=A~(*-1)A可解的充要条件以及它的全部解的表达式(见文献[1]定理5)。这就很自然地促使人们研究     

关于可积■(A)模权集的注记

本文采用文献[1]中的符号和术语。设A为一个n×n广义Cartan矩阵,(A)为结合于A的Kac-Moody代数,为其Cartan子代数。     

关于ⅡA族、ⅦA族和ⅠA族、ⅥA族离子极化率统一计算

在文献[1]中,我们探讨了ⅡA族、ⅦA族离子极化率的定量关系,在这里将讨论ⅡA族、ⅦA族和Ⅰ族、ⅥA族离子极化率的统一计算问题。我们发现ⅡA族、ⅦA族和ⅠA族、ⅥA     

Aβ肽纳米管状类离子通道的分子模拟

采用分子模拟方法研究了淀粉样β肽（amyloid β-peptide,Aβ）寡聚体的纳米管状类离子通道结构.结果显示,氢键网络是稳定结构的主要作用力之一.侧链的疏水性分布模式有利于形成嵌入脂双层的亲水性孔道.孔道区域受弱的连续分布的负电势控制,是其阳离子选择性的基础;而强的正负电势的间隔分布使结构骨架部分的静电均衡,是结构稳定的重要因素之一.研究结果为阐释纳米管状Aβ通道的结构稳定性和离子通透性提供了理论依据,为揭示阿尔兹海默症（AD）的分子机理和设计治本性药物提供了线索.     

二元酚及丁二醇对苯二甲酸共聚酯的液晶性质

由于聚酯液晶材料所具有的优异性能和易于加工性,近年来对它的研究逐渐增多,我们以对苯二甲酰氯、二(4-羟丁基)对苯二甲酸酯及二元酚为原料,通过溶液缩聚合成了有如下所示结构,具有热     

气相色谱法测定废水中酚的研究

气相色谱法测定工业废水的酚是环境分析工作者重要研究的课题之一,用这种方法测定苯酚、邻甲酚、间甲酚、对甲酚4种挥发酚及二元酚、三元酚,测得其回收率在86.0%～98.1%之间,相对标准偏差在4.5%～7.3%之间。文章对工业废水中酚的测定进行了分析。     

棉酚对大鼠脑突触体ATP酶活力的影响

棉酚是对雄性具有抗生育效应的药物,早在三十年前我国就曾报道食用棉油导致不育,后来发现其有效成份为棉酚,并作为男性避孕药试用于临床。有关棉酚的抗生育作用机理已引起重视,并证实棉酚能破坏精子的结构,抑制精子的活动。值得注意的是棉酚存在着一定的毒副作用,据报道极少数个体在长期服用棉酚后,会出现低血钾肌无力症,其产生的原因尚未查明,据推测可能是Na,K-ATP酶受到抑制所致。毕晓峰等观测到棉酚对大鼠、豚鼠等肾皮质的Na,K-ATP酶有抑制作用,但符云峰等在家兔及大鼠肾皮质材料的实验中所得结果是棉酚对Mg-ATP酶有抑制作用,对Na,K-ATP酶无明显影响。因此,棉酚产生低钾的原因有待进一步澄清。     

维生素A和E激活免疫反应

近年来,关于脂溶性维生素A和E对机体免疫反应的影响,已经众所周知。此外,在动物实验中和在观察人体中发现,不论是维生素本身,还是衍生的维生素A,都能抑制肿瘤的生长。但是,暂时还没有研究过维生素E对保护机体功能的影响,不论是维生素A对肿瘤细胞的作用方式,还是其强化或抑制T—淋巴细胞活性的机制,也不清楚(只是证     

由消旋棉酚拆分得(一)棉酚

棉酚是以1,1′,3,3′取代的2,2′-联萘为骨架的化合物,故为一手性分子,消旋棉酚经8,800余例临床试用,证实它确有男性抗生育作用,有效率为99.89％。King和Silva在1968年从杨叶肖槿中分得( )棉酚。中国科学院上海药物研究所1979     

A至I RNA编辑: 遗传信息修饰的新机制

A至I RNA编辑(A-to-I RNA editing)是一种遗传信息修饰机制, 是基因调控在转录后水平发生的另一重要事件, 也是对分子生物学理论的重要补充. A至I RNA编辑酶可催化转录初产物RNA前体(pre-RNA)中特定部位的腺苷转变成肌苷, 从而产生新的遗传密码, 是蛋白质分子多样性发生的重要机制之一. 研究发现, 哺乳动物体内已知的几种A至I RNA编辑底物均编码具有重要功能的蛋白质, 其编辑变化可引发相应疾病, 提示A至I RNA编辑缺陷可能与多种疾病的发生相关. 由于目前明确的A至I RNA编辑的底物较少且均局限于中枢神经系统, 寻找更多新的受ADARs调控的下游基因, 并对其功能进行研究, 将有助于阐明A至I RNA编辑的生理和病理意义, 并将对分子生物学理论作出重要补充     

苯并[a]芘的致癌作用及其解除

苯并[a]芘是煤的不完全燃烧产物,存在于大气之中,是一种有害的致癌物质。据新近研究报道,苯并[a]芘本身不具致癌毒性,但是当其进入生物体内,经酶的作用而代谢为致癌物9,10-环氧苯并[a]芘-7,8-二醇。据称,此物与细胞的 DNA(脱氧核糖核酸)共价键合,可导致乳腺癌。据新近研究报导,鞣花酸(Ellagic acid,一种酚化合物)能有效地消除苯并[a]芘的致癌活性型体。目前这类试验尚在体外进行,但据初步实验结果可知,鞣花酸的确是一种有效的抗癌剂。