高效液相色谱法分析银杏叶提取物中的黄酮化合物

采用反相高效液相色谱法分离测定了银杏提取物水解后的三个甙元－－槲皮素、山萘酚、异鼠李素的含量，用Ｎｏｖａｐａｋ Ｃ１８柱，Ｖ（甲醇）：Ｖ（水）为５０：５０，ｐＨ２．５的磷酸体系为流动相，ＵＶ３６０ｎｍ检测，三个黄酮甙元获得良好的分离，利用各甙元的转换因子计算了黄铜化合物的总含量。这种方法定量结果准确，重视性好。     

薄层—紫外分光光度法测定小儿吐泻宁口服液中陈皮甙的含量

本实验采用薄层－紫外分光光度法，以陈皮甙标准品为对照品，测定小儿吐泻宁口服液中陈皮甙的含量。通过线性考察、精密度试验、回收率试验及稳定性实验，说明本法的可行性。     

芦荟甙—硼砂荧光体系及芦荟甙的测定

采用薄层分离和荧光光度法对芦荟中芦荟甙的含量进行了测定，在硼砂介质中，芦荟甙与硼砂发生化学反应，使体系荧光强度提高了10倍．方法的检测限为2．0×10－9mol·L－1．灵敏度高，重现性好．用标准加入法测定2种样品，回收率在92．9％-104．0％之间．     

高速簿层色谱扫描法分离测定3,5-diBr-PADAB的含量

本文提出了应用高速薄层色谱扫描法分离和测定３，５－ｄｉＢｒ－ＰＡＤＡＢ有效成分的方法。以环已 烷一苯一吡啶一正丁醇（５０：３５：１５：３）作为展开剂体系在硅胶Ｇ薄层板上分离和提纯３，５－ｄｉＢｒ－ ＰＡＤＡＢ是令人满意的，为某些含有卤代吡啶类型的偶氮试剂的合成条件选择和控制以及产品鉴 定提供了依据。     

风寒草的生物化学研究

从风寒草（报春花科排草属植物ＬｙｓｉｍａｃｈｉａｃｏｎｇｅｓｔｉｆｌｏｒａＨｅｍｓｌ）中分离出槲皮素（Ｉ），山奈酚（Ⅱ），异鼠李素（Ⅲ），异鼠李素－３－氧（α－Ｄ吡喃葡萄糖甙）。     

消栓颗粒剂中黄芪甲甙的含量测定

采用硅胶板 ,双波长 ,锯齿式扫描测定样品中黄芪甲甙的含量。改进了点样前样品的处理工艺 ,该工艺结合薄层扫描法 ,使黄芪甲甙的测定简便 ,准确可靠 ,有效成分损失小 ,回收率高     

柿叶有效成分提取分离方法研究

本文介绍了柿叶黄酮甙的提取分离方法。即采用70％乙醇为提取剂,以乙酸乙酯为萃取剂进行提取分离可得柿叶黄酮甙。经薄层色谱法、颜色反应法及紫外光谱扫描法进行分析鉴定可知柿叶黄酮甙主要为异槲皮甙(水解为槲皮素)和黄芪甙,并建立了柿叶黄酮甙的定量分析方法。同时还对新采柿叶及存放一段时间的柿叶黄酮含量进行比较,其结果表明柿叶黄酮含量不因存放时间延长而减少。     

疏花绞股蓝黄酮化合物的分离与鉴定

从疏花绞股蓝的地上部分分离到５种化合物，经理化测试和光谱分析，鉴定为商陆素、异鼠李素、Ｘｉｅ皮素，商陆甙和芦丁。     

不同方法对龙胆中地上部分有效成分的含量测定

对龙胆各部分中龙胆苦甙含量测定的方法进行了研究,主要比较了双波长薄层扫描法和高效液相色谱法,同时对各种提取条件进行了比较.结果表明,龙胆苦甙的提取条件,以甲醇温浸5 h为佳.高效液相色谱法进行含量测定为最适宜.     

金银花,山银花中绿原酸的反相薄层分析方法研究

本文建立了用反相薄层色谱法测定金银花、山银花中绿原酸含量的方法，用键合反相Ｃ１８薄层板，以甲醇／水／甲酸为展开剂，展开后用薄层扫描仪于波长３３５ｎｍ进行扫描，两点法定量，方法的回收率为９６．８％－１０２．３％，相对标准偏差为０．２６％－３．０％。     

甘草中皂甙和黄酮类化合物的提取分离与测定

对 8种国产甘草根茎中总皂甙和总黄酮类化合物提取分离方法进行了研究 ,并用薄层光密度法对甘草总皂甙中的甘草酸和甘草总黄酮中的甘草甙和异甘草甙含量进行了测定     

贝母中的生物硷——西贝素的薄层层析研究

本文介绍了贝母中生物硷－西贝素的薄层分离定性薄层分离光密度扫描定量方法，优化了实验条件，线性范围为０．２５～２．０５μｇ，回收率为９７．６２％，ｎ＝３，方法简便，快速，灵敏度高。     

荭草中的黄酮类化合物

从荭草（ Ｐｏｌｙｇｏｎｕｎ ｏｒｉｅｎｔａｌＬ） 中分离得到５ 个黄酮甙, 通过光谱技术并参考文献鉴定出其结构分别为： 槲皮素３ＯαＬ鼠李糖甙、槲皮素３ＯβＤ葡萄糖甙、芦丁、荭槲皮素７ＯαＬ鼠李糖甙、异鼠李素     

蝎子七化学成分的研究

从甘肃天祝县的蝎子七全草中分离鉴定出了15个化合物，其中2个为新化合物，报道9个已知化合物：阿魏酸、4-豆甾烯-3-酮、紫丁香甙、5，8，2′-三羟基-5′—甲氧基双氢黄酮、异鼠李素、槲皮素-3-O-鼠李素、山奈素-3-O-β-D-葡萄糖甙、洋芥素-7-O-β-D-葡萄糖甙、5-羟基-4-甲氧基黄酮-7-O-β-芸香甙。上述成分均首次从该植物中分离。     

高效薄层双波长扫描法测定葛根芩连胶囊中？…

本采用硅胶Ｇ高效薄层色谱双波长扫描法对葛根芩连胶囊中葛根素和大豆甙元的含量进行了同时测定。此法快速，简便，稳定性和重现性好，板间误差小，方法可靠。葛根素平均回收率为９９．８４％，变异系数为１．３２％；大豆甙元平均回收率为９９．７６％，变异系数为１．２７％。     

薄层扫描法测定长瓣金莲花中牡荆甙和荭草甙的含量

牡荆甙和荭草甙是长瓣金莲花的有效成分之一。采用双波长薄层扫描仪测定了牡荆甙和荭草甙的含量，该方法灵敏度高，准确可靠，回收率为96．99％。     

庆大霉素发酵液中C组分含量测定

本文用荧光薄层扫描法测定庆大霉素发酵液中Ｃ组分含量。用氯仿：甲醇：氨水＝４：５：５下相 为展开剂，在硅胶Ｇ－ＣＭＣ板上分离庆大霉素Ｃ１，Ｃ２及Ｃ１ａ，喷甘油作增荧光试剂，然后用薄层 扫描仪测定其荧光强度。本法具有快速、简便、灵敏度高（Ｃ１，Ｃ２及Ｃ１ａ的检出限量分别为 ０．３、 ０．７及０．２μｇ），线性范围宽及重现性好等优点。也可用于成品及半成品测定。     

直立黄芪中黄酮类似物的研究

从直立黄芪（Ａ．ａｄｓｕｒｇｅｕｓｐａｌｌ）中分离鉴定了５种黄酮类化合物，分别为３’，７－羟基－２＇，４＇－二甲氧基异黄烷Ｉ；札坡替宁２；黄芪甙３；异槲皮甙４；芸香甙５．其中１、２两种化合物在豆科植物中首次分离得到。     

中药复方制剂中大黄素的提取工艺及含量测定

样品经适当提取后，采用薄层扫描法对抗肾衰胶囊中的大黄素进行含量测定，在硅胶G展开，以苯－醋酸乙酯－甲酸－甲醇－水（3：1：0．05：0．2：0．5）展开。扫描（λs=440nm,λr=600nm）测得样品含量为10．665，加样回收率为102．6％，精密度RSD＝1．31％，实验证实此方法可靠、准确、操作简便，可用于该制剂的质量控制。     

高效薄层双波长扫描法测定冠心通脉灵片中葛根素和大豆甙元的含量

我们采用硅胶G高效薄层色谱双波长扫描法,对冠心通脉灵片中葛根素和大豆甙元的含量进行了测定,本论述了测定方法和测定结果。此法简便快捷,测定结果精确,方法可靠,板间误差小,葛根素的平均回收率为99.78%,变异系数为1.24%,大豆甙元的平均回收率为99.85%,变异系数为1.18%。