有机反应中的动态因素

本文借助实例阐述动态效应制约有机反应的观点，进而解释了有机反应理论中的一些疑点。     

环己酮肟贝克曼重排反应动力学

通过对环己酮肟贝克曼重排反应机理的分析和简化，提出了一个反应动力学模型同时考虑了SO3和H^ 在反应过程中的作用，根据文数据对模型进行了参数估计，计算结果不仅与高SO3浓度下的文献数据吻合良好，也能较好地解释低SO3浓度下的工业反应过程现象，该模型为工业重排反应过程的设计和优化提供了一定的依据。     

反应条件对催化剂床层温度的影响

通过对反应条件的研究，测试了催化剂床层温度。实验表明：反应压力、反应空速及原料气中空气的含量对催化剂床层温度影响很大。通过控制上述反应条件，可以使催化剂床层处于恒温区，有利于反应的进行。     

固体超强酸的合成与应用研究：Ⅱ催化酯化反应的动力学研究

以苯甲酸与正丁醇的酯化反应为模型反应，得到了固体超强酸催化酯化反应的速率常数Ｋ活化能Ｅａ、活化熵△＾≠ｒＳ、活化焓△＾≠ｒＨ，并对催化反应的机理提出了初步的假设。     

Volterra型反应扩散方程组

利用上下解得到了一个Ｖｏｌｔｅｒｒａ型反应扩散方程组，初边值问题解的存在性和唯一性，并将所得的结果应用于两种群共生系统的实际模型．     

一类饱和两分子反应模型

该文对一类饱和两分子反应模型进行了定性分析，得到了正初值的正半轨线的有界性和极限环存在的条件。     

CO爆炸反应压力探讨

利用公式△U＝－0．1196n/λ计算了CO在空气中爆炸反应发生时的温度,进而计算了爆炸反应产生的压力。计算表明,当CO在空气中的浓度为爆炸反应的低限浓度12．5％时,爆炸反应产生的最高压力为3．51atm;当CO在空气中的浓度达到爆炸反应的高限浓度74％,爆炸反应产生的最高压力为3．66atm.     

测定酯化反应平衡常数的新方法

通过对一系列酯化反应的研究和讨论，确定了一种新的测定酯化反应平衡常数的方法，同时讨论了物质自身的结构特点及其性质对反应平衡常数的影响规律。     

2—苯基吲哚在硅胶表面上的光氧化反应

本文研究了２－苯基吲哚（１）在硅胶上表面上的光氧化反应，发现反应近乎定量地给出２，２′－二苯基－［２，３′－联－１Ｈ－吲哚］－３（２Ｈ）－酮（２）。探讨了反应机理，并与溶液中的光氧化进行了比较。     

关于生化有机反应规律的研究

在分子水平上研究生物化学中的有机化学反应，总结出几条规律；反应常常是发生在某个或几个原子上；发生在反应物分子的活性部位；有时伴随着小分子生成；加氢或脱氢的有机反应占较大的比例；静电理论和八偶律适用于这些反应。     

PMO与周环反应的选择性原则

本文运用微扰理论的普通化方程，分析了周环反应的微扰能，从而推导出电环化反应和加成反应的选择规则。     

单分子反应IRC解析（I）：甲酰胺氢迁移反应的临界…

利用ａｂｉｎｉｔｉｏ ＲＨＦ／４－３１Ｇ法对甲酰胺氢迁移反应进行了研究，考察了ＩＲＣ上的临界点，得到了反应的过渡态和活性能。     

墙体不稳定传热反应系数法中反应系数项数的研究

根据我国建筑结构的特点，从传热的角度考虑，将建筑结构按重量分成量，中，轻三类，用不稳定传热理论和计算机模拟分析，提出了在不同墙型条件下，传热反应系数项数的确定值，进一步完善了传热反应系数法，为此理论的应用创造了更好的条件。     

对糖精生产过程中重氮化反应的初步研究

本文着重探讨了重氮化反应的原理,注意事项;分析了糖精生产中的重氮化反应过程中可能产生的副产物及副产物产生的条件,论述了重氮化反应过程中的工艺控制点;针对重氮化反应的原材料、反应条件及反应设备提出了一些要求及注意事项。     

微波促进的无溶剂有机合成反应

无溶剂的有机化学反应微波的促进下，可顺利地进行，这类反应具有反应速度快，产率高，操作方便，副产物少等优点。     

一类生化反应系统微分方程模型的极限环

对一类多分子生化反应系统微分方程模型x=a-bx x^py-cx^q,y=bk-x^p进行定性研究，得到了系统解的有界性及极限环存在的充分条件。     

周环反应的函数预测

通过对电环合反应的分析，提到一个具有一定化学意义的函数式：然后通过对环加成，σ键迁移反应，进一步拓宽该函数式的应用范围，得到一个很有价值，具有普遍意义的函数式．于是利用此式，通过计算，也可用微机处理，就可分析反应的条件方式，预测反应产物．经反复实践印证，该函数式有着广阔的应用前景．     

乙酸乙酯皂化反应速率系数测定数据处理方法

本文研究了乙酸乙酯皂化反应中使用同一公式的不同形式对实验结果－速率常数及反应活化能的影响，探讨了影响的原因，并提出了解决的方法和应注意的事项。     

烯烃与单重态氧的“ene”的反应

本文以数学研究为基础，系统研究综述有机物光氧化反应的重要基础理论－烯烃与单重态氧的“ｅｎｅ”反应，论述它的典型反应，反应特性，反应机理及其在有机合成上的应用。     

CH4-CO2反应的催化反应动力学研究——反应级数的确定

采用Ni/α-Al2O3和工业HSD－2型催化剂对甲烷－－二氧化碳重整反应进行了动力学研究，结果表明反应中CO的速率方程为：Rco=κPCH4Pco2(CO2的分太范围：12.5-30kPa；温度范围：1123－1173K）和Rco=κPCH4(CO2的分压范围：30－45kPa；温度范围：1123－1173K），同时测定了不同温度下反应的速率常数。