6-(2-(3,3-二甲基噁丙环-2-基)乙基) 萘-1,4-二酮的合成

以6-(4-甲基-3-戊烯基)萘-1,4-二醌为原料,过氧乙酸为氧化剂,通过环氧化反应制备了目标产物6-(2-(3,3-二甲基噁丙环-2-基)乙基)萘-1,4-二酮。产物结构通过¹H-NMR、FT-IR和GC-MS分析得到表征和确定。探讨了反应底物、氧化剂以及碳酸氢钠的比例、溶剂、温度、时间等对反应转化率和得率的影响,得到优化工艺条件为:萘二醌、过氧乙酸和碳酸氢钠摩尔质量比为1:3:1.2,以氯仿为反应溶剂,反应温度30 ℃,反应时间5 h。在此优化条件下,可得到目标产物6-(2-(3,3-二甲基噁丙环-2-基)乙基)萘-1,4-二酮的得率为90.7%。     

2,2′-环氧-1,1′-联萘-6,6′-二磺酸的合成及其光学性质

1,1′-联-2-萘酚与浓硫酸共热,以61%的产率合成了2,2,-环氧-1,1,-联萘-6,6,-二磺酸,并测定了其在不同条件下的光学性质,Stokes位移和量子效率.结果表明,荧光强度随溶剂极性的增大而增大;在pH＞6时,荧光强度受酸度影响不大,但pH＜6时,荧光强度受酸度影响较大;还研究了各种金属离子对其荧光性质的影响,其中Fe3 能产生荧光猝灭,而且在一定的浓度范围内荧光强度与Fe3 浓度成线性关系.     

一种具有手性联二萘骨架新型TADDOL配体的合成

以3 羟基萘 2 甲酸甲酯4为原料,通过Cu(II)催化的酚氧化偶联、外消旋化合物的拆分和格氏反应等关键步骤,经7步反应以25%的总收率合成了一种具有手性联二萘骨架的新型TADDOL配体12,其光学纯度达到98%.     

1,1′-联二萘-2,2′-二硫酚的制备、拆分及应用

综述了近年来 1 ,1′-联二萘 2 ,2′-二硫酚的制备、拆分及在不对称合成中的应用研究进展 ,引用文献 2 3篇 .     

外消旋联萘二酸合成方法的改进

以β-甲基萘2为原料经过溴代、水解、氧化、酯化、偶联等7步反应合成了外消旋联萘二酸,并改进1-溴-2-羟甲基萘的合成方法,产率达到92%.目标产物用1H NMR,IR等方法进行结构表征,光谱解析结果均与化合物结构相符.     

5-羟基-1，4-萘二醌合成研究

以萘为原料，经硝化反应制得1，5-二硝基萘，再还原得1，5-萘二胺，由重氯化反应转变为1，5-萘二酚，进而氧化台成5-羟基-1，4-萘二醌．     

2,2′,4,4′,6,6′-六硝基-3,3′-二甲硝胺基茋的合成

本文研究了在2,2′,4,4′,6,6′,-六硝基-3-甲硝胺基茋中再引入一个甲硝胺基的方法。2,4-二硝基-5-氯甲苯在碱性条件下氧化偶合成不对称的2,2′,4,4′-四硝基-5-氯-5′-甲氧基茋,它与甲胺发生亲核取代反应便生成5,5′-二取代的四硝基二甲胺基茋,在硝硫混酸中硝化,就可得到2,2′,4,4′,6,6′-六硝基-3,3′-二甲硝胺基茋,还对反应过程中的部分中间产物进行了讨论。     

新化合物1—氢—3,6—二甲氧基环丙基萘的合成,结构及反应

新化合物１－氢－３，６－二甲氧基环丙基萘的合成、结构及反应廖显威孙定光查之玫（四川师范大学化学系）环状张力化合物特别是对与芳环稠合的三元环化合物的合成，对指导众多天然有机物的合成，研究芳香族化合物的结构，都有重要的意义［１］．我们在文［２］的基础上，...     

光学活性的2，2′—二取代1，1—′联萘和间吡啶桥构造的分子内双螺旋化合物的合成

通过光学活性的2，2′－二取代1，1－′联萘和间吡啶桥的连续，成功地合成了一种新型分子内双螺旋化合物，其结构径MS、NMR和元素分析得到确定。     

1,5-萘二磺酸合成研究

采用20%发烟硫酸磺化法合成了1,5 萘二磺酸,探讨了反应时间、反应温度、配比对产品收率的影响,找到了合成1,5-萘二磺酸的最佳工艺条件.结果发现,不同因素对产品1,5 萘二磺酸收率的影响大小次序为:温度>发烟硫酸浓度>配比>反应时间.最佳工艺条件为:反应温度25℃,摩尔比萘:SO3=1∶3,反应时间10h,1,5 萘二磺酸的收率为58%.     

1,5-二氨基萘合成

1,5-二氨基萘是一重要中间体,广泛用于染料工业,也是制备1,5-萘二异氰酸酯的原料.据文献报导,其合成方法有4种:1)利用萘为原料,通过硝化制备1,5-二硝基萘,再还原制备1,5-二氨基萘,该工艺缺点是在萘硝化制备1,5-二硝基萘时,有大量1,8-二硝基萘生成,分离提纯困难[1];2)以萘为原料     

双-(1-苯甲酰基-N-芳基亚胺基)二硫醚的合成

在三乙胺作用下，使1-苯甲酰基硫代甲酰胺在氯仿中与液溴反应，合成了新化合物双-(1-苯甲酰基-N-芳基亚胺基)二硫醚．产物的结构经元素分析、红外和核磁共振光谱得到证实．     

2，3—萘二甲醛的合成

本文报导了一条以a,a,a‘,a‘，一四溴邻二甲苯为起始原料，经Diels-Alder反应，还原及选择性氧化合成2，3－萘二甲醛的可行路线。     

1,5-二硝基萘的合成与分离纯化

报道了一种简单、温和、经济、有效的合成1,5-二硝基萘的新方法.首先以65%~68%的硝酸和较少量浓硫酸作硝化剂来替代高浓度的混酸硝化剂或其它复杂且使用不便的硝化剂,无需添加其它助剂及有机溶剂,在温和条件下能以94.4%的收率得到1,5-二硝基萘和1,8-二硝基萘的混合物.然后利用该混合物在丙酮中溶解性的差异,通过调控丙酮的用量及温度可方便地将1,5-二硝基萘进行分离纯化,收率可达42.3%.     

1 ,1’ -联二萘酚化合物的合成研究进展

综述了近年来 1,1’ -联二萘酚类化合物合成研究进展 ,引用文献 5 1篇     

微波法合成含1,1’-联萘骨架的对称酰胺型开链冠醚

在微波辐射条件下高效合成了3种含1,1’-联萘骨架的对称酰胺型开链冠醚,产物结构经IR,1 H-NMR进行了表征.结果表明,该方法具有反应步骤短,时间短,产率高等优点,是合成含1,1’-联萘骨架的对称酰胺型开链冠醚的有效方法之一.     

微波辐射下2-苯甲酰胺基苯并噻唑的合成

研究了1-苯甲酰基-3-苯基硫脲在醋酸锰存在下的微波辐射反应，成功地合成了2-苯甲酰胺基苯并噻唑化合物，其结构经红外光谱、核磁共振光谱和质谱得到了证实．     

光学活性的2,2’-二取代1,1’-联萘和间吡啶桥构筑的分子内双螺旋化合物的合成

通过光学活性的 2 ,2’-二取代 1 ,1’-联萘和间吡啶桥的连结 ,成功地合成了一种新型分子内双螺旋化合物 .其结构经 MS、NMR和元素分析得到确定     

新化合物2,3—亚甲基—5,8—二甲氧基萘的合成,结构及反应…

本文报导了一种新化合物２，３－亚甲基－５，８－二甲氧基萘的合成，该楷合物与不同类型的醇开环成醚的反应，以及ＭＯＣＰＮ和生成的三种醚的质谱，红外光谱，Ｈ＾１，Ｃ＾１３核磁共振谱数据，光谱数据与预计的化合物结构完全一致。     

一种联二萘类功能性发光共聚物

为克服聚合物电化学发光池(LECs)中极性离子传导性聚合物与非极性发光聚合物两相分离的矛盾,设计合成了一种聚合物分子主链上同时含有发光链段与离子传导性候车室段的联二萘功能性发光共聚物EO-PN,用多种手段对其结构进行了表征,并测试了其光致发光性能,EO-PN的热分解温度高达390℃,可以方便的采用旋涂或熔融的方法成膜,实验发现EO-PN是一种紫色发光材料,其光致发光最大发射峰位于395nm.