易挥发溶剂中高聚物分子量的测定

提出一种测定仅溶于易挥发溶剂中的高聚物分子量的方法和粘度计，测定了聚苯乙烯，聚甲基丙烯酸甲酯，氯丁橡胶等高聚物的粘均分子量。     

简单测量高分子量部分水解聚丙烯酰胺黏均分子量的方法

系统研究了在NaOH水溶液质量分数相同时不同聚丙烯酰胺的黏均分子量和黏度之间的关系,以及同一聚合物在不同NaOH水溶液质量分数时的黏均分子量,并应用相关软件,通过不同的模拟方法进行回归分析.研究发现,同一聚丙烯酰胺样品的分子量测定值随NaOH水溶液质量分数的增大成指数增加;对不同分子量的聚丙烯酰胺,随着聚合物分子量的增大,系数a逐渐增大,而指数b逐渐减少,并进一步提出了一种通过测定部分水解聚丙烯酰胺表观黏均分子量来计算聚丙烯酰胺原样品分子量的方法,验证了该方法测定聚丙烯酰胺类聚合物真实黏均分子量(M_(ηA))的适用范围和准确度以及精密性.     

Asp-Glu共聚物的最佳分子量确定及复配效果研究

考察了聚天冬氨酸（PASP）的改性产物——天冬氨酸一谷氨酸（Asp-Clu）共聚物的分子量对阻垢性能的影响，确定了共聚物的最佳重均分子量；并考察了两种不同分子量共聚物复配使用的阻垢效果．结果表明，对硫酸钙和碳酸钙阻垢效果较好的分子量范围分别为1500—2500和2500—4000，其中最佳分子量分别为2167和2972；针对特定的水质条件，存在着最佳的配比，当PAC-Ⅰ／PAC-Ⅱ的浓度为0．6／1．4时，阻垢效果最好，达到91．4％，高于同剂量的商品PASP（60．7％）、EDTMPS（71．4％）和ATMP（82．1％）．     

易挥发溶剂中高聚物分子量的测定

提出一种测定仅溶于易挥发溶剂中的高聚物分子量的方法和粘度计，测定了聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、氯丁橡胶等高聚物的粘均分子量．     

交联对苎麻纤维分子量的影响研究

交联过程中断裂强力的降低主要是由于酸对纤维大分子链的降解和交联引起的酸性降解会引起纤维分子量的降低。本文采用粘度法测出了苎麻纤维的粘均分子量．分析探讨了不同整理液浓度、培烘温度与纤维分子量之间的关系。实验结果表明．随着整理液浓度和焙烘温度的增加．分子量下降。     

高分子聚合物数均分子量的快速膜渗透法测定

本文用快速膜渗透法测定了不同厂家生产的几种橡胶、塑料等高分子化合物的数均分子量，结果的重现性好，相对误差小于5％。     

缠结对超高分子量聚丙烯腈特性粘度测定的影响

在以粘度法测定超高分子量聚丙烯腈(Ultra-High Molecular WeightPOlyacrylonitrile,以下简称UHMWPAN)分子量时发现,在溶解完全的用于测定特性粘度的UHMWPAN二甲基甲酰胺(DMF)稀溶液中,大分子链间保留着未被溶剂舒解的“天生缠结”(Inborn Entanglement),使所测特性粘度和表观分子量偏大.天生缠结是高聚物在聚合过程产生,它在稀溶液中保留的数量受到溶解和溶液处理条件等因素影响,通过机械剪切,可在无机械降解状态下完全解除大分子链间的天生缠结,得到没有缠结影响的正确特性粘度和分子量,由此确立UHMWPAN特性粘度测定方法.     

生物酶催化木素—酚共聚物的分子量及分布

进行了过氧化化物酶催化木素与酚共酚共聚反应实验，结果表明，聚合物重均分子量可以用活性剂浓度，酶浓度，单体浓度，油相中醇烃比来调控，用非线性优化方法关联了实验数据，得到了聚合物重均分子量的关联式，聚合物分子量分布出现双峰，这可能是存在两种竞争的反应机理。     

悬浮聚合法制备聚丙烯腈共聚物的工艺研究

以正庚烷和水混合反应介质,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,研究了丙烯腈(AN)与衣康酸(IA)、丙烯酸甲酯(MA)为共聚单体的自由基悬浮聚合反应.最佳的工艺条件为:单体浓度30%,AIBN占总单体质量比为0.01%,十二烷基硫酸钠(SLS)与水质量用量比0.024,油水质量比为8:33,反应时间11 h,转化率高为78.9%和粘均分子量为8.76×104,产品通过FTIR进行了确证.     

高分子量聚L-乳酸(PLLA)的合成研究

以L-乳酸为原料,采用丙交酯开环聚合法合成聚L-乳酸(PLLA).通过对单体纯度、催化剂用量、聚合温度、聚合时间等影响因素的考察,得出了合成粘均分子量可达到50万的PLLA的最佳条件.由于开环聚合制备PLLA反应的重现性较差,实验中对催化剂的用量及其在反应器中的分布均匀性、聚合的真空度以及聚合温度等影响反应重现性的因素进行了考察.最终得出聚合温度是影响反应重现性的重要因素.图6,表1,参11.     

丙烯腈—甲基丙烯酸多乙氧基甲酯共聚物的合成及性能研究

用溶液聚合方法合成了一系列单体配比不同的丙烯腈-甲基丙烯酸八乙氧基甲酯(简称MAMG)的共聚物。对共聚物进行了表征,并测定了吸湿率和上色率。实验结果表明,吸湿率和上色率随共聚物中第二单体MAMG含量的增加而升高,而共聚物的T_(?)随组成中MAMG含量的增加而降低。     

用^13C核磁共振测定高聚物分子量：PE分子量的测定

提出应用~(13)C核磁共振(NMR)方法测定聚合物分子链末端浓度来求数均分子量M_n的问题。具有不同分子量的聚乙烯(PE)在~(13)C-NMR谱上,主链亚甲碳原子,各种支化链结构以及接近链末端和末端的碳原子将显示出各自的不同强度的特征峰。考虑了影响~(13)C-NMR谱定量性的因素,通过谱强度计算出一系列经分级后PE各级分的数均分子量M_n,与GPC的测定结果基本一致,探讨了~(13)C谱测定M_n的可能性和准确性。     

由GPC谱图和特性粘数计算平均分子量的探讨

本文用聚丙烯酸十四醇酯(分级和未分级)对文献报导求聚合物平均分子量的处理法作比较,发现其中Mahabadi方法和取α=0.74的结果较好,且还可同时获得体系的α值.     

超临界CO2中丙烯腈的沉淀聚合反应

在超临界CO2 条件下 ,以偶氮二异丁腈 (AIBN)为引发剂成功地进行了丙烯腈的沉淀聚合反应 ,得到了粘均相对分子质量为 2× 10 4 ～ 1× 10 5的聚合物。研究发现聚丙烯腈的相对分子质量及转化率受单体浓度、引发剂用量、时间、温度及CO2压力等因素的影响。以二甲基甲酰胺为溶剂 ,将此聚合产物在小型纺丝机上进行湿法纺丝 ,可得到一定线密度的纤维。此外还用扫描电镜对聚合物及纤维的形态进行了观察。     

ABS树脂中游离AS的分子量及分子量分布的快速测定

<正> ABS树脂是众所周知的热塑性工程塑料。由于它的综合性能好,用途广,我国正在大力发展此品种。有关ABS树脂的结构分析以及与性能之间的关系,已有不少研究者进行了卓有成效的工作。我们对兰州化学工业公司合成橡胶厂的ABS树脂等,也初步进行了组成比、接枝效率,以及游离AS的分子量及分子量分布与性能之关系的探讨。到目前为止,对测定ABS树脂中游离AS的分子量及分子量分布,都是用有机溶剂经几步相分离后(若溶液不清晰,还须用2万—4万/分钟的高速离心机进行分离),得到纯的游离AS组分,再用凝胶渗透色谱(GPC)等     

气相色谱法测定氯乙烯—乙酸乙烯酯共聚物中乙酸乙烯酯含量

本文根据氯乙烯－乙酸乙烯酯共聚物经碱水解产生乙酸盐的原理及酸碱平衡理论，研究了气相色谱测定乙酸乙炮酯含量的方法。     

嵌段共聚物ABA/均聚物B共混体系在选择性溶剂中自组装行为的Monte Carlo模拟

采用Monte Carlo模拟方法研究了嵌段共聚物ABA/均聚物B共混体系在选择性溶剂中的自组装行为.模拟结果表明,在保证高分子浓度一定的情况下,改变均聚物的含量对于自组装所形成的胶束形貌结构有很大影响.当均聚物含量增大到一定程度,体系最终得到大的球状胶束.     

用GPC测定丁苯共聚物中苯乙烯含量的新方法

研究了采用高效凝胶渗透色谱示差－紫外（ＲＩ－ＵＶ）联用来测定丁苯共聚物中的苯乙烯含量的方法，此法测定共聚物组成较其它方法（如核磁，紫外，折光率等）具有简便，快捷，数据可靠等优点。