盐酸吗啉胍对蚕豆根尖细胞的遗传毒性效应

以不同浓度的盐酸吗啉胍为诱变剂，运用蚕豆根尖微核检测技术和染色体畸变实验方法，测定蚕豆根尖细胞的有丝分裂指数、微核率和染色体畸变率．结果表明：盐酸吗啉胍能够降低蚕豆根尖细胞有丝分裂指数，能诱发较高频率的微核和染色体畸变，产生染色体断片、滞后染色体和染色体桥．随着盐酸吗啉胍处理浓度的增加，有丝分裂指数降低，而微核率和染色体畸变率均升高；随着盐酸吗啉胍浓度的进一步增加，染色体畸变率却下降，但仍明显高于对照组．     

无机离子在硅胶薄层上的色谱行为研究

以甲基异丁基甲酮（ＭＩＢＫ）－甲酸（ＦＡ）为流动相，对一些无机离子在硅胶薄层上的色谱行为进行了研究，得出了无机离子的Ｒ＿Ｆ值与流动相中强极性溶剂甲酸的体积百分浓度Ｃ＿ｐ之间的关系以及所用流动相的溶剂性质参数Ｂ值．利用该流动相体系对部分多元离子混合液进行了分离．     

反相高效液相色谱法测定人尿中的生物碱基

以浓度为１５ｍｍｏｌ／Ｌ磷酸盐缓冲溶液（ｐ）Ｈ４．０）作流动相，在ＹＷＧＣ１８柱上，利用胍相高效液相色谱法，分离测定了人尿液中的胞嘧啶，尿嘧啶、尿酸、黄嘌呤、腺嘌呤等生物碱基。标准加入回收率在９５．５％－１０４．６％之间。     

农用盐酸吗啉双胍合成工艺研究

本文报道了农用盐酸吗啉双胍中试生产的工艺技术条件，改进了对传统工艺技术的，结果表明，按此工艺组织生产，产品收率高、效果好，质量符合农用要求。     

咽结膜热60例临床分析(附盐酸吗啉胍治疗30例报告)

<正> 咽结膜热是由腺病毒所致的一种急性热病,上呼吸道感染的一种特殊类型,目前无特殊治疗;我地区咽结膜热流行时,曾用盐酸吗啉胍治疗本病30例,另择30例用一般治疗作为对照,以观察其疗效;鉴于咽结膜热是一自然痊愈性疾病,所以病例选自病程两天以内者,两组病例均系随机分配,兹将本病60例的临床分析及盐酸吗啉胍治疗30例的效果报道于后:     

反相高效液相色谱法测定盐酸左旋米那普仑原料药中多种杂质

建立盐酸左旋米那普仑原料药有关物质测定的反相高效液相色谱法.色谱柱为Waters sunfire C_(18)(5μm,250 mm×4. 6mm);以0. 05%TFA水溶液为流动相A,0. 05%TFA乙腈溶液为流动相B,进行梯度洗脱;检测波长为220 nm;流速为1. 0 m L/min;柱温为30℃;进样体积10μL.盐酸左旋米那普仑与有关物质(含降解产物)分离度良好,且能同时控制极性小的工艺杂质和极性大的降解杂质.方法简便快速、准确灵敏、重复性好,能够用于盐酸左旋米那普仑有关物质测定.     

叔丁醇-水流动相提高环糊精手性HPLC分离性能的分子模拟与机理研究

探索了以丁醇作为流动相,环糊精作为固定相的新型高效液相色谱(HPLC)体系.采用分子模拟法建立和验证了仲、叔、正丁醇-环糊精的相互作用模型,在用褪色光度法验证后,以模型为依据选择叔丁醇作为流动相,成功地在Waters 515-717-996液相色谱系统上分离了盐酸克伦特罗、硫酸沙丁胺醇、普萘洛尔、酪氨酸和色氨酸5种对映体.实验结果表明,丁醇流动相可通过和环糊精的竞争性相互作用提高色谱固定相对对映体的识别能力.     

高速逆流色谱分离纯化椿根皮中的弱极性化合物

首次采用高速逆流色谱对椿根皮中的弱极性化合物进行分离纯化。确定溶剂系统：石油醚：乙酸乙酯：甲醇：水=5：5：4：5，进样浓度：12mg／mL；进样体积：20mL；螺线管转速800r／min；流动相流速2mL／min。分离获得两种高纯度弱极性化舍物，结构尚待确定。     

自制Chiralcel—OJ柱Van—Deemter曲的测定及拆分应用线

通过测定自制Chiralcel—OJ柱的Van—Deemter曲线，发现Chiralcel-OJ柱的van—Deemter曲线不仅出现了极大值而且出现了极小值，其原因有待于进一步分析．我们用该柱拆分四对对映体并讨论了流动相流速及极性对分离度的影响．实验结果表明：最佳流速为0．6mL／min；随着流动相改性剂的增加，对不同的对映体。分离度有的增加。有的减小．     

一氯酚三氯酚和五氯酚的高效液相色谱测定方法

本文用高效液相色谱法以Ｃ１８反相色谱柱，紫外吸收检测器检测，研究了在不同组成的流动相洗脱下，一氯苯酚（ＭＣＰ）、三氯苯酚（ＴＣＰ）和五氯苯酚（ＰＣＰ）的分离，确定以甲醇：四氢呋喃（ＴＨＦ）：磷酸盐缓冲体系＝９０：５：５（ｐＨ＝４．９０）作流动相时，其分离效果最佳，并实验了流速变化对三种酚分离的影响。     

硅胶柱超临界流体制备解分离极性化合物

建立了一套克级的制备超临界流体色体,采用全多孔空白硅胶为固定相,二氧化碳加极性携带剂及权碱改性剂为在流动相,在该设备上对黄酮类物质和生物碱混何物进行了分离,讨论了分离条件对分离组分产率和纯度的影响。     

贵金属元素的薄层色谱分离

以乙酰丙酮（ａｃａｃ）－盐酸为流动相，对Ａｕ（Ⅲ），Ｒｕ（Ⅲ）Ｒｈ（Ⅲ）Ｐｄ（Ⅱ），Ｏｓ（Ⅳ）和Ｐｔ（Ⅳ）等贵金属离子在硅胶薄层上的色谱行为进行了研究。建立了以２．５％的盐酸－乙酰丙酮溶液为流动相，在普通硅胶薄层上对五元贵金属离子混合物进行－次性快速分离的简便方法。结果表明，各相邻离子的分离度均大于１，色斑集中，检出　　　　限量为４μｇ。     

萃取色谱法分离——火焰原子吸收法测定岩矿中的微量银

本文提出了以甲基膦酸二甲庚脂（Ｐ３５０）为固定相，硅烷化硅胶为载体，０．５ｍｏｌ／ＨＣｌ－０．１ｍｏｌ／ＬＮａＳＣＮ溶液为流动相，采用０．１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ－０．６ｍｏｌ／ＬＮａＳＣＮ作洗脱液的萃取色谱法分离微量银的方法，研究了分离测试条件和干扰等。并对岩石矿物中的微量银进行了分离测定，获得良好结果，回收率达（９７－１０３）％。     

萃取色谱法分离─火焰原子吸收法测定岩矿中的微量银

本文提出了以甲基磷酸二甲庚脂（Ｐ３５０）为固定相，硅烷化硅胶为载体，０．５ｍｏｌ／Ｌ．ＨＣＩ—０．１ｍｏｌ／ＬＮａＳＣＮ溶液为流动相，采用０．１ｍｏｌ／ＬＨＣＩ—０．６ｍｏｌ／ＬＮａＳＣＮ作洗脱液的萃取色谱法分离微量银的方法。研究了分离测试条件和干扰等。并对岩石矿物中的微量银进行了分离测定，获得良好结果。回收率达（９７—１０５）％。     

鲁米诺—高碘酸钾化学发光法测定盐酸苯乙双胍

在碱性条件下盐酸苯乙双胍对鲁米诺—高碘酸钾化学发光体系有强烈的增敏作用,结合流动注射技术,建立了流动注射化学发光测定盐酸苯乙双胍的新方法.在优化的实验条件下,测定盐酸苯乙双胍的线性范围为4.0×10-9~2.0×10-5 mol/L,检出限为6×10-10 mol/L,对于浓度为4.0×10-8 mol/L的盐酸苯乙双胍连续测定11次,测定值的相对标准偏差为1.1%,以片剂为基体,用标准加入法检验方法的回收率,测得结果在99.6%~100.5%之间.该方法用于盐酸苯乙双胍片剂中盐酸苯乙双胍的定量分析,结果满意     

三唑类手性农药高效液相色谱分离的研究

采用正相高效液相色谱研究了三唑酮、烯唑醇、腈菌唑、粉唑醇、多效唑和双苯三唑醇6种三唑类手性农药在Chiralcel OD-H和Chiralcel OJ-H手性柱上的对映体分离,通过优化分离条件,实现了几种手性农药对映体的拆分,并探讨了流动相极性对分离的影响。在此基础上对比了2种纤维素手性固定相的手性拆分效果,探讨了相应的手性识别机理。     

柱色谱分离提纯富勒烯C60／C70的初步研究

以活性炭和硅胶的混合物为固定相，以甲苯为流动相的常压柱色谱法分离提纯煤富勒烯，考察了活性炭的性质及色谱柱长度对纯Ｃ６０收率的影响并与分步结晶进行了比较，结果表明：纯Ｃ６０的收率随活性炭碘值的增大而减小，但随活性炭ｐＨ值的增大而增加，对富勒烯的分离提纯而言，柱色谱的高径比存一个最佳值；在毫克级分离量水平上，柱色谱法在Ｃ６０的收率和纯度两方面明显优于分步结晶法。     

Chiralcel-OJ柱V-D曲线测定与拆分应用

通过测定日本Ｄａｉｃｅｌ公司出售的Ｃｈｉｒａｌｃｅｌ－ＯＪ柱的Ｖａｎ－Ｄｅｅｍｔｅｒ曲线可知Ｃｈｉｒａｌｃｅｌ－ＯＪ柱的Ｖａｎ－Ｄｅｅｍｔｅｒ曲线与一般的手性柱的Ｖａｎ－Ｄｅｅｍｔｅｒ曲线不同，曲线不仅出现了最低点而且出现了最高点．用该Ｃｈｉｒａｌｃｅｌ－ＯＪ柱拆分三对对映体并讨论了流速与流动相配比对分离度的影响．实验结果表明，随着流速的增加，分离度减小；随着流动相改性剂量的增加，分离度增加     

还原型牛胰岛素在疏水界面上的折叠

用疏水色谱（ＨＰＨＩＣ）对还原变性的牛胰岛素在疏水界面上的折叠规律进行了探讨，对于未来原的胍变和脲变ｉｎｓｕｌｉｎ来说，胍变ｉｎｓｕｌｉｎ用ＨＰＨＩＣ法可以完全复性，而脲变ｉｎｓｕｌｉｎ只能部分复性。对于还原变性的ｉｎｓｕｌｉｎＨＰＨＩＣ对胍变、脲变ｉｎｓｕｌｉｎ只能部分复性。在非氧化型流动相中，它们的复性情况较差，而采用氧化型流动相，有助于二硫键的正确对接，可大大提高胍变和脲变ｉｎｓｕｌｉｎ的复     

自制Chiralcel-OJ柱Van-Deemter曲线的测定及拆分应用

通过测定自制Chiralcel-OJ柱的Van-Deemter曲线,发现Chiralcel-OJ柱的Van-Deemter曲线不仅出现了极大值而且出现了极小值,其原因有待于进一步分析.我们用该柱拆分四对对映体并讨论了流动相流速及极性对分离度的影响.实验结果表明:最佳流速为0.6 mL/min;随着流动相改性剂的增加,对不同的对映体,分离度有的增加,有的减小.