对—羟基苯甲醛合成

对—羟基苯甲醛是一种重要的有机合成中间体,广泛用于医药,农药、香料、食品工业。本文主要评述对—羟基苯甲醛的各种合成方法,着重介绍对一甲酚的侧链修饰法。探讨其工业化生产的可能性。     

3—乙氧基—4—羟基苯甲醛的合成

提出了一种合成３－乙氧基－４－羟基苯甲醛的新方法，采用正交试验，对不同与比下的原料，反应温度和滴加速度等影响产率的因素进行了研究，所设计的合成路线简单操作方便，易于推广。     

2,6—二氯苯甲醛电合成的研究

本工作探讨了用硫酸锰（Ⅲ）作为传递电子的媒质间接电氧化２,６－二氧甲苯紧２,６－二氯苯甲醛的工艺条件,在本研究的优选条件下２,６－二氯苯甲醛的产率达２０％,较文献报道了有很大的提高。     

间苯氧基苯甲醛的新合成方法（1）：间苯氧基苯甲酸的催化合成

介绍了间苯氧基甲苯常压液相催化氧化制间苯氧基苯甲酸的合成方法。钴催化剂和溶剂循环使用１０次以上，产品平均收率达９０％以上。     

相转移催化 Reimer-Tiemann 反应合成羟基苯甲醛类

用经典的ＲｅｉｍｅｒＴｉｅｍａｎｎ反应合成二甲基羟基苯甲醛和二羟基苯甲醛时产率（１０％以下）很低。我们研究了以三丁胺为相转移催化剂，用甲醇和水作反应介质，对ＲｅｉｍｅｒＴｉｅｍａｎｎ反应进行了改进，使产率（２１．０％～５２．１％）有明显提高。     

间苯氧基苯甲醛的新合成方法（I）──间苯氧基苯甲酸的催化合成

介绍了间苯氧基甲苯常压液相催化氧化制间苯氧基苯甲酸的合成方法．钻催化剂和溶剂循环使用１０次以上，产品平均收率达９０％以上．     

3—苯氧基苯甲醛的合成工艺

以３－苯氧基甲苯为原料，在紫外光照射下进行侧链氯化转化为３－苯氧基－α，α－二氯甲基苯，经硫酸－醋酸水解得高纯度的３－苯氧基苯甲醛，总收率８０％￣８５％。     

间硝基苯甲醛肟氧基乙酸的合成

间硝基苯甲醛肟与氯乙酸在乙腈中反应生成间硝基苯甲醛肟氧基乙酸.探讨了反应物的物料比、反应时间等因素对产品产率的影响.实验表明:以乙腈为溶剂,n(间硝基苯甲醛肟):n(氯乙酸):n(氢氧化钠)=1∶1.1∶2.2,反应时间为4 h的优化条件下,间硝基苯甲醛肟氧基乙酸的产率达到62.7%.     

邻乙氧基苯甲醛的合成

以廉价易得的邻羟基苯甲醛、伯胺及溴乙烷为原料,在温和条件下,采用两步简单反应合成了目标化合物邻乙氧基苯甲醛。通过优化实验,确定了合成的最佳工艺条件。与已见报道的方法比较,该方法的收率有大幅度提高,最大收率达到了83 %。用¹H NMR谱、¹³C NMR谱及元素分析对产物的结构进行了表征,结果与目标化合物相符。     

间接电合成邻溴苯甲醛

采用间接电合成法,以Ce4 /Ce3 为媒质合成了邻溴苯甲醛.在隔膜电解槽中Ce3 电氧化的最佳条件是c(Ce3 )=0.6mol/L,c(H2SO4)=0.5mol/L,电流密度200A/m2,电量1.0F/mol,Ce4 的电解收率90.9%;槽外合成邻溴苯甲醛的最佳条件是n(Ce4 )∶n(邻溴甲苯)=4∶2,c(H2SO4)=0.5mol/L,反应温度80℃,邻溴苯甲醛反应收率82.3%.     

对氨基苯甲醛合成新方法研究

研究了由对硝基甲苯开始,通过与Na2SK的氧化还原反应,制得对氨基苯甲醛,并探讨了影响反应的诸因素,实验结果表明,该合成路线具有收率高、产品质量好操作简便等优点,具有良好的工业应用前景.     

一种合成平喘药沙美特罗羟基萘甲酸盐的新方法

以价廉易得的苯丁醇和邻羟基苯甲醛为起始原料,通过多步反应制备得到平喘新药沙美特罗,该方法路线较短,后处理简便易行,反应条件温和,收率较高,有利于工业化生产,沙美特罗的结构经1H NMR予以确证,沙美特罗羟基萘甲酸盐的熔点与文献报道一致.     

间接电氧化法合成苯甲醛母液的再生

研究了以甲苯萃取母液中苯甲醛的最佳条件，指出了以有机物为原料萃取其在水相中带有极性基团的衍物质的可行性。     

羟基苯甲醛生产工艺的改造

氧化反应压力由常压变为0.002-0.004MPa微正压、搅拌速度由131rpm变为240rpm,反应釜内壁上侧安装折流挡板,改用YH100新型复合型催化剂,氧气由瓶装气态氧改为液氧等一系列措施,最终大幅度的降低了产品单耗、提高了产品质量。     

V-Sn氧化物催化甲苯气相氧化制苯甲醛

采用溶液混合法和浸渍法制备了一系列 V2 O5- Sn O2 二元氧化物和 V2 O5- Sn O2 / η- Al2 O3 负载型催化剂 .V2 O5与 Sn O2 构成的二元氧化物样品与单氧化物及其 V2 O5- Sn O2 / η- Al2 O3 的性质不同 .负载型催化剂的活性明显高于二元氧化物样品的活性 ,甲苯转化率和苯甲醛选择性与催化剂的组成有较好的对应关系 .随着 Sn O2 的引入 ,催化剂活性缓慢降低 ,苯甲醛的选择性逐渐减小 ,可见 Sn O2 不适合作为甲苯氧化反应的催化剂组分 .X     

二硝苯肼法测定电解混合液中苯甲醛的含量

本文作者用腙生成法分析了甲苯电解氧化生成苯甲醛过程的混合液里苯甲醛的含量，探讨了沉淀剂用量、酸度及混合液中其他共存物的影响，实验结果表明，该方法具有分析数据稳定、结果可靠、精密度较高、易于和重现性好等特点，回收率达到９６－１０４％，可以作为电解过程生成的苯甲醛含量分析的一种实用方法。     

4-溴3,5-二甲氧基苯甲醛的合成

以３,５－二羟基苯甲酸为原料经溴代、甲基化、缩合及氧化四步反应合成４－溴３,５－二甲基氧苯甲醛,总收率为１９．５％。     

间接电氧化法合成间氯苯甲醛

分别采用离子交换膜、无隔膜电解槽,在硫酸介质中将Mn^2 电解氧化为Mn^3 ,以Mn^3 为电解媒质,槽外间接氧化间氯甲苯为间氯苯甲醛。     

甲苯气相催化氧化制苯甲醛的研究

本文报导在Ｖ２Ｏ５－ＭｎＯ２－Ｐ２Ｏ５催化剂上进行甲苯气相氧化制苯甲醛的实验研究，采用正交试验确定催化剂的优化反应条件和影响反应性能诸因素的显著性顺序。结果表明该催化剂有较高的活性和选择性。     

3-溴-4-羟基苯甲醛的制备

以工业对羟基苯甲醛和溴素为原料，CHCl3为溶剂高收率地制备了一溴醛。一溴醛收率94，5％，二溴醛收率5．5％，溶剂CHCl3之回收率为98％。