纳米材料的穆斯堡尔谱学研究

采用液相化学方法并结合热处理及高压等手段制备了纳米材料样品，利用穆斯堡尔效应，X射线衍射和电子显微镜对样品进行了分析，得到了一些有关纳米材料特殊性质的有意义的结果。     

穆斯堡尔效应的量子理论

本文阐明了穆斯堡尔效应。采用量子力学方法对穆斯堡尔分数进行了详细计算。并将穆斯堡尔分数的计算和测量作了比较。     

αFe2O3超微粒的^57Fe穆斯堡尔谱

利用沉淀法制备了α－Ｆｅ２Ｏ３超微粒，用Ｘ射线衍射仪和扫描电镜对样品的结构和粒度进行了分析，并在室温下测量了不同粒度样品的穆斯堡尔谱，结果表明，α－Ｆｅ２Ｏ３超微粒存在明显的超顺磁现象，在室温至８０Ｋ的温度范围内测量了一个样品（１７ｎｍ）的穆斯堡尔谱，未见莫林（Ｍｏｒｉｎ）转变，随着粒度和测量温度的改变，样品的穆斯堡尔谱的超顺磁成分，同质异能够位，四极分裂，内磁场发生了变化，对上述穆斯堡尔参数的变     

贝氏体球墨铸铁应变时结构转变的穆斯堡尔谱研究

本文测定和分析了奥-贝球铁的穆斯堡尔谱.结果表明,在应变过程中,残留奥氏体向贝氏体转变;应变量越大,转变量越多;残留奥氏体量的减少值与贝氏体量的增加值相等.对最大应变量为9.8%的奥-贝球铁,残留奥氏体量的减少值为6%左右.结果还表明,奥-贝球铁中可能存在两种贝氏体结构.     

高导磁镍铁钼镀层的穆斯堡尔谱研究

用穆斯堡尔谱对镍铁钼电镀层的磁织构进行了研究.给出了样品存在低内场分量的情况下,定量测量铁原子磁矩取向的实验和计算方法.     

鱼田堡煤微波／磁脱硫的穆斯堡尔谱研究

用穆斯堡尔效应研究煤粒的微波脱硫,结果表明一半以上的硫铁矿FeS_2转变为中等磁性的非化学计量的磁黄铁矿Fe_(1-α)S(0相似文献   

M2高速钢中相组态的背散射穆斯堡尔法研究

用背散射X光穆斯堡尔法研究了M2高速钢中相的组态结构,从实验上得到:(1)M2高速钢中最近邻两层上各配位合金元素对铁磁有效场的影响可以近似认为相等,相应其马氏体相可简化为只有四种不同环境的铁位,即铁原子最近邻两层上无配位合金元素和有1,2,3个配位合金元素等四种;(2)M2高速钢的残留奥氏体相中的碳原子处于八面体间隙位置,并且在高温淬火过程中,间隙碳原子会发生向残留奥氏体相中偏聚的现象.     

盐酸浸泡后的铁在空气中氧化及缓蚀剂防护作用的穆斯堡尔谱研究

用内转换电子穆斯堡尔谱(CEMS)分析了铁经盐酸或加有缓蚀剂的盐酸(缓蚀盐酸)浸泡后在空气中的氧化物,以及盐酸中的缓蚀剂对浸泡后铁在空气中氧化的防护作用.结果表明,盐酸或缓蚀盐酸浸泡后的铁在空气中的氧化物主要是γ-FeOOH,有少量β-FeOOH;盐酸中缓蚀剂对浸泡后的铁在空气中氧化具有防护作用.而且在盐酸中对铁的缓蚀性能较好,在空气中对铁的防氧化性能也较好.最后对缓蚀剂的防氧化作用机理进行了讨论.     

低功率激光辐照对YBa_2Cu_3O_(7-δ)超导体的影响

本文报道了用低功率激光辐照YBa_2Cu_3O_(7-(?))超导时,其临界温度和特性出现的改善情况,并对此进行了讨论.     

一种用于锂离子电池的三维多孔Cu_(2-x)Se_x负极材料及其制备方法

本文介绍了一种新型Cu_(2-x)Se_x负极材料制备方法,通过非溶剂致相分离法制备得到微米级孔径的多孔铜平板膜,并在平板膜上原位生长Cu_(2-x)Se_x制备一体化Cu_(2-x)Se_x负极材料。该材料制备工艺简单,无须加热,常温即可制备且反应高效快速。借助SEM发现,Cu_(2-x)Se_x均匀分布在多孔铜集流体上。在不同电流密度下对该材料进行电化学测试,发现500μA/cm~2电流密度下的性能最佳,首圈容量达到2 432μAh/cm~2,500圈后仍能稳定在458μAh/cm~2。     

经热处理的Fe_(50)Cu_(50)亚稳合金的电阻特性研究

采用机械合金化方法制备了Ｆｅ５０Ｃｕ５０亚稳合金粉末,压制成片状后分别在２５０℃、６００℃进行了热处理,对热处理后的样品进行了低温电阻测量。结果表明,样品的电阻表现为负的温度系数,且经２５０℃热处理的Ｆｅ５０Ｃｕ５０样品表现出比６００℃热处理的样品更大的负温度系数．     

(Pb_(1-x)Sr_x)TiO_3系红外敏感铁电陶瓷的研究

通过改变材料组分并掺杂一定浓度的ＭｎＯ２,制备了系列（Ｐｂ１－ｘＳｒｘ）ＴｉＯ３（ＰＳＴ）红外敏感铁电陶瓷材料．对其电热性能如介电系数的温谱特性、频谱特性和热释电性能等进行了研究．结果表明,材料的居里温度随组分化学计量比的变化大致成线性关系,每增加 ｍｏｌ比１％的 Ｐｂ,将使居里温度提高约 ５℃．而随着测试频率的增加,居里温度与温度系数基本不变,但介电常数却略有下降．通过对ＰＳＴ系样品热释电性能的测量,可知材料的热释电系数约在 １０－３Ｃ／（ｍ２· Ｋ）量级．     

La(1-x)NdxNiO3(0≤x≤0.25)的制备及结构研究

采用柠檬酸盐法制备La(1-x)NdxNiO3前驱体样品．利用热分析仪(DTA—TG)对前驱体进行测试，结合X射线衍射(XRD)对不同温度烧结样品结构分析，结果表明，在750℃以上烧结得到了单相的La(1-x)NdxNiO3固溶体材料(0≤x≤0．25)，随着Nd掺杂比例x值的增大，材料的晶格发生变化，a轴收缩，c轴伸长，晶格畸变增大．     

（112）面CdTe／Cd1—yZnyTe,Hg1—xCdxTe／CdTe和CdTe／GaAs异质结的方向倾斜

用 X射线双晶衍射 ( XDCD)法测得分子束外延 ( MBE)法生长的 Cd Te/ Cd0 .959Zn0 .0 4 1 Te( 112 ) B异质结的倾斜角为 0 .2 185°,而且朝 [1- 1- 1]晶体学方向倾斜 .为了获得较精确的倾斜角值 ,绘制了外延层和衬底衍射角的差值Δθ与绕样品表面法线旋转的角度 之间的准正弦函数 .为高分辨率透射电子显微镜 ( HRTEM)分析制备了 MBE法生长的 Hg0 .535Cd0 .4 6 5Te/ Cd Te/ Ga As( 1- 12 ) B多层异质结的横截面薄膜 .Cd Te/ Ga As异质结的 HRTEM明场象表明 Cd Te( 1- 12 )缓冲层相对于 Ga As( 1- 12 )衬底朝 [1- 11- ]方向倾斜约 3°,并且在 Hg0 .535Cd0 .4 6 5Te/ Cd Te异质结 ,Hg0 .535Cd0 .4 6 5Te( 1- 12 )外延膜相对于 Cd Te( 1- 12 )缓冲层在 [11- 1]方向 ,即 [1- 11- ]的反方向倾斜约 1°.也分析了 Hg0 .535Cd0 .4 6 5Te/ Cd Te/ Ga As多层膜之间的倾斜角关系 .     

固体电解质ZrO2（Y2O3）粉末的制备研究

本文比较了几种制备方法及Y_2O_3含量对ZrO_2材料性能的影响,提出了ZrO_2立方相的稳定机理。结果发现,在相同Y_2O_3含量条件下,不同制备方法制得的粉末其晶相中ZrO_2立方相体积分数有较大差异。随Y_2O_3含量的增加,粉末晶相中立方相体积分数迅速增大,其立方相晶胞参数逐渐增加,而当Y_2O_3含量增加到9mol%时,晶胞参数反过来又减小。SEM照片表明,随Y_2O_3含量的增加。ZrO_2粉末颗粒逐渐增大,Y_2O_3含量大于6mol%时,ZrO_2粉末形状变得较不均匀规整。Y_2O_3含量较低时,ZrO_2粉末才具有较好的烧結性能。     

CuO/Ce1-x ZrxO2催化剂制备及催化氧化CO的研究

采用表面活性剂辅助法和浸渍法制备了Cu作为活性组分,Ce - Zr复合体作为载体的CuO/Ce1-xZrx O2催化剂,通过XRD、BET、H2 - TPR、DRUV - vis表征和测试证明Zr进入到CeO2中形成了铈锆固溶体,沉淀沉积法制备的样品中有部分Cu2+离子也进入到载体晶格当中.考察不同Ce/Zr比和不同C...     

Fe2O3-Al2O3纳米复合粉末的制备和表征

采用溶胶一凝胶法制备了Fe2O3-Al2O3纳米复合粉末，对样品进行了X射线衍射和Mosssbauer谱分析，并对样品的结构和晶粒尺寸随热处理温度的变化进行了研究。     

In_2O_3纳米粉体的制备及其气敏特性

以InCl3·4H2O和NaOH为原料,在70℃利用液相沉淀反应合成前驱体,再经煅烧得到In2O3纳米粉体.利用SEM对其形貌进行表征,用XRD分析了不同煅烧温度对合成In2O3粉体尺寸的影响,最后在静态配气测试系统上检测元件的气敏性能.结果表明:该法制备的In2O3纳米粉体具有立方晶系结构、纯度较高、颗粒均匀呈球形、分散性好等特点,平均粒径60nm左右,并且In2O3气敏元件对酒精具有最高的灵敏度,在4.5V工作电压下对10×10-6浓度的酒精灵敏度达24.