过渡金属叶绿素的合成和光谱研究

脱镁叶绿素ａ与过渡金属Ｃｕ，Ｚｎ，Ｆｅ，Ｃｏ，Ｎｉ的盐类在一定的溶剂中，一定的反应条件下，生成金属叶绿素ａ配合物，研究这些配合物的Ｆｏｕｒｉｅｒ变换红外光谱，紫外可见光谱，磁圆二色性谱的荧光光谱，并将它们的光谱性质与脱镁叶绿素ａ和叶绿素ａ的光谱性质进行比较，发现这５种过渡金属叶绿素ａ的光谱性质与Ｃｈｌ－ａ的极为相似，而与Ｐｈｅｏ－ａ的光谱性质有很大的区别，这证明过渡金属已配位到叶绿素ａ的大环之上。     

变温磁园二色谱研究——叶绿素与镧的复合物

在甲醇和醋酸体系中合成得到翠绿色的叶绿素镧配合物,研究了它和叶绿素a、脱镁叶绿素a的紫外可见光谱,并首次研究了它们的磁园二色性谱(MCD谱)。叶绿素镧的UV-Vis谱和MCD谱与叶绿素a的相似,但是与脱镁叶绿素a有明显的区别,从而证明了镧离子已配位到叶绿素的卟啉环上.并形成了金属叶绿索镧的配合物。三者的变温MCD谱均含有C项的贡献,对于c项的来源,初步推测为体系中产生的自由基,这有待于EPR谱和更宽温度范围的MCD研究来确认。此外,由MCD谱推断叶绿素镧与叶绿素a具有相似的单层结构。     

变温磁园二色谱研究

在甲醇和醋酸体系中合成得到翠绿色的叶绿素镧配合物，研究了它和叶绿素ａ、脱镁叶绿素ａ的紫外可见光谱，并首次研究了它们的磁园二色性谱。     

细菌叶绿素过渡金属配合物的合成和光谱研究

对过渡金属Cu，Zn，Fe，Co，Ni细菌叶绿素卟啉配合物的合成进行了研究，采用金属盐与脱镁细菌叶绿素在有机溶剂中反应制得五种金属卟啉配合物，研究这些配合物的紫外可见光谱和荧光光谱，并将它们的光谱性质与脱镁细菌叶绿素的光谱性质、植物脱镁叶绿素的光谱性质进行比较，发现这五种金属卟啉的光谱图与脱镁细菌叶绿素的光谱图相似，并有预见的漂移，这证明过渡金属已配位到卟啉的大环上．同时，脱镁细菌叶绿素的光谱图与植物脱镁叶绿素的光谱图有较大差异．     

甲基苯甲酸铕与氮杂环配体配合物的喇曼光谱

报道了具有强荧光的甲基苯甲酸铕与１，１０－二氮杂菲和甲基苯甲酸铕与２，２－联吡啶等形成的６个配合物的喇曼光谱。羧基阴离子的反对称伸缩振动（Ｖａｓ（ＣＯＯ））和对称伸缩振动（Ｖｓ（ＣＯＯ））谱带是带肩峰或明显分裂的宽带。喇曼光谱说明这类配合物中羧基同时存在多种配位方式，这与它们的晶体测定结果一致。振动光谱还说明Ｅｕ（ｍ－ＭＢＡ）２ＮＯ３ｐｈｅｎ和Ｅｕ（０－ＭＢＡ）２ＮＯ３ｐｈｅｎ配合物中硝酸根是双齿     

叶绿素的电化学行为研究：Ⅱ去镁素和铜—叶绿素的伏安行…

在文Ⅰ中报道了叶绿素的电化学分析方法讨论了叶绿素ａ，ｂ的电还原机理。本篇报道去镁叶绿素和它的一种金属叶绿素的电化学行为。在水溶液中，Ｐｈｅｏ有卟啉相拟的一步还原波，而铜－叶绿素又有与ＣｕＴＰＰＳ相似的络合物还原波。金属叶绿素环Ｖ上的羰基仍是活性还原部位。     

中草药黄酮成分的TLC—FT—SERS研究

本文报告了应用表面增强技术将薄层色谱与ＮＩＲ－ＦＴＲａｍａｎ光谱联用，获得中草药有效成分槲皮素、金丝桃甙光谱新方法的研究，研究表明，在薄层原位仅３μｇ样品，就可获得分子主要的振特征谱带，文中分析了两种分子结构要似的黄酮醇谱的差异，阐明了应用表面增强技术将薄层色谱与ＮＩＲ－ＦＴ－Ｒａｍａｎ光谱联用对中草药化学成分进行 检测的原理与可行性和优越怀。     

钼（VI）－高铁试剂－溴化十六烷基三甲胺体系络合物吸附波的研究

在ｐＨ４．４的ＨＣＯＯＨ－ＨＣＯＯＮａＡ介质中，钼（ＶＩ）与高铁试剂（Ｆｅｒｒｏｎ）生成络合物，在ＣＴＭＡＢ存在下，于－０．４８Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）出现一尖锐、灵敏的极谱波。钼含量在４．２×１０－８～５．７×１０－６ｍｏｌ／Ｌ范围内与峰高呈线性关系。用多种电化学方法研究了极谱波的性质及电极反应机理，证明络合波为吸附波。峰电流由中心离子Ｍｏ（ＶＩ）还原产生。络合物组成为Ｍｏ（ＶＩ）：Ｆｅｒｒｏｎ＝１：１。试验了三十多种离子对峰电流的影响。方法用于自来水中钼的测定，结果满意。     

新型全固态铁离子敏感电极研究

采用稀土电极材料六硼化镧制备了一种新的全固态铁离子敏感电极。研究了该敏感电极在常见介质中对Ｆｅ３＋的响应行为。结果表明，该铁离子敏感电极在１．５ｍｏｌ／ＬＨ３ＰＯ４介质中的线性响应范围、检测下限和响应斜率分别为１．０×１０－５～１．０×１０－１ｍｏｌ／ＬＦｅ３＋，６．０×１０－６ｍｏｌ／ＬＦｅ３＋和６０ｍＶ／ｐＣ，且具有较好的选择性。     

镍在碱溶液中阳极氧化膜的拉曼光谱

利用拉曼光谱方法研究了Ｎｉ在１ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＮａＯＨ溶液中阳极氧化膜的性质，结果表明，在电极电位为０．５５Ｖ时，表面氧化膜为β－ＮｉＯＯＨ，在０．３Ｖ和－０．４Ｖ时，虽然大部分β－ＮｉＯＯＨ已被还原成β－Ｎｉ（ＯＨ）２，但表面的最外层可能是ＮｉＯ薄层，在电位阶跃的同时，记录表面拉曼光谱光谱的变化，在β－ＮｉＯＯＨ膜的阴极还原时，光谱变化缓慢，可以认为，反应起始于β－ＮｉＯＯＨ／Ｎｉ界面或膜内部，     

Fe（Ⅲ）—TPPS3配合物光谱电化学研究

用吸收光谱，单扫描极谱及光谱电化学方法研究了Ｆｅ６２＋三磺基四苯基卟啉的水溶性配合物在ｐＨ－４．０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲体系中的性质。实验证明Ｆｅ＾２＋与ＴＰＰＳ３在９０℃下加热８０ｍｉｎ可以反应完全，配合物主要以ＴＰＰＳ３二聚体和Ｔｅ－ＴＰＰＳ３单体的开矿存在于该介质中，Ｈ＾＝参与了配合物的电极反应，Ｆｅ－ＴＰＰＳ３体系中配合物的组成比为１：１，Ｆｅ－ＴＰＰＳ３在电极上不原为Ｆｅ－ＴＰＰＳ２为可     

聚苯胺膜的阴离子交换特性

聚苯胺掺杂电位区（０．２－０．７Ｖ）循环状安图能反映在聚苯胺膜内阴离子特性，Ｃｌ＾－、ＣｌＯ＾－４、ＳＯ＾－２４和ＮＯ＾－３等简单阴离子在膜内可通过电位循环交换。Ｆｅ（ＣＮ）＾３－６／４＾－氧化还原型阴离子可掺入膜内，而呈明显的氧化还原峰（电位０．５，０．４Ｖ），聚苯胺膜可富集和分离Ｆｅ（ＣＮ）＾３－４／４＾－离子。对氨基苯酸磺基团阴离子，在正电位下，可与带正电荷骨架膜静电吸引，还可能有某种不可…     

胆绿素的极谱分析研究

介绍了ＮａＯＨ溶液中（ｐＨ＞１１）利用胆绿素的阳极波的极谱分析方法，研究发现胆绿素在－０．４０Ｖ（ＶＳ．ＳＣＥ）左右产生一灵敏、稳定的极谱阳极波，该波的二阶导数与胆绿素溶液的浓发在２×ｌ０￣（－７）～１．８×ｌ０￣（－６）ｍｏｌ·Ｌ￣（－１）范围内成线性关系，其检测限为８×ｌ０（－８）ｍｏｌ·Ｌ￣（－１），并且在胆红素或０．０２ｍｇ·Ｌ￣（－１）白蛋白共存时无干扰，可用于胆绿素的测定，并对胆绿素的极谱阴极波和循环伏安图进行了研究，考察了胆绿素在－０．４０Ｖ（ＶＳ．ＳＣＥ）处的可逆波和－０．９８Ｖ（ＶＳ．ＳＣＥ）处的过氧化氢催化波的性质，对胆绿素的电化学反应提出了可能的机理。     

铁电共聚物P（VDF—TrFE）介电特性研究

利用最小二乘法，对辐照改性后Ｐ（ＶＤＦ－ＴｒＦＥ）薄膜试样的介电常数谱进行了Ｖ－Ｐ关系模拟，得出该材料具有与自旋玻璃体系与豫铁电体类似的性质，同时研究了其冻结温度随加工和辐条件变化的规律，研究结果表明，通过适当选择加工和辐照条件，可以满足不同应用对铁电共聚物的要求。     

中草药黄酮成分的TLC－FT－SERS研究

本文报告了应用表面增强技术将薄层色谱与ＮＩＲ－ＦＴ－Ｒａｍａｎ光谱联用，获得中草药有效成分槲皮素、金丝桃甙光谱新方法的研究，研究表明，在薄层原位仅３μｇ样品，就可获得分子主要的振动特征谱带，文中分析了两种分子结构相似的黄桐醇谱图的差异，阐明了应用表面增强技术将薄层色谱与ＮＩＲ－ＦＴ－Ｒａｍａｎ光谱联用对中草药化学成分进行高灵敏度检测的原理与可行性和优越性．     

叶绿素的电化学行为研究：Ⅰ.叶绿素a,b的单扫伏安…

本文报道从菠 菜叶中提取、分离叶绿素ａ，ｂ，在０．１ｍｏｌ／ＬＮａＣｌＯ４（含０．３％丙酮）水溶液中用单扫示波伏安法测定了含量，可与吸收光谱法的数值相比较。叶绿素分子结构复杂，从不同ＰＨ值的缓冲溶液中的循环伏安图，求出表面吸附反应速度常数ｋ＾０和参考水溶性金属卟啉及支镁叶绿素的电还原行为，认为在０．１ｍｏｌ／ＬａＣｌＯ４中，叶绿素的一个单扫示波还原峰是由环上不可逆还原和环Ｖ上＞Ｃ＝０基的可逆或准可     

铜—肌苷的极谱测定

在０．０２５ｍｏｌ／Ｌ Ｈ３ＢＯ３－ＮａＯＨ和０．１ｍｏｌ／Ｌ ＫＣＬ支持电解质中（ｐＨ６．５），Ｃｕ（Ⅱ）－肌苷的络合物在－０．５２Ｖ产生灵敏的极谱波，据此建立了测定肌苷的新方法，该波波高与肌苷浓度在８．０×１０＾－７～２．０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ范围内成线性关系，此法已成功地用于药物中肌苷的测定，对极谱波的性质和机理进行了讨论。     

铁（Ⅲ）锌（Ⅱ）双卟啉的合成及卟啉环间相互作用

合成３种苯环上分别带推电子和拉电子取代基的以１，４－二氧丁基相连的ｐ／ｐ型铁（Ⅲ）锌（Ⅱ）双卟啉，以元素分析、紫外可见光谱、红外光谱、１Ｈ核磁共振谱和Ｘ－射线光电子能谱进行了表征．通过紫外可见光谱、红外光谱和荧光光谱研究双卟啉卟啉环间的相互作用．结果表明，分子内能量转移过程的存在、νＦｅ－Ｃｌ谱带向高频位移和锌（Ⅱ）卟啉的荧光淬灭现象都是卟啉环间相互作用的结果；从锌（Ⅱ）卟啉苯环上取代基性质对荧光淬灭的影响可知，对ｐ／ｐ型双卟啉，自旋—轨道偶合效应是卟啉环间相互作用的重要方式     

Eu_（1－x）Sr_xFeO_（3－y）的~（57）Fe Mossbauer谱

报导Ｅｕ＿（１－ｘ）Ｓｒ＿ｘＦｅＯ＿（３－ｙ）（ｘ＝０．０～１．０）的固相反应法合成，测量了其Ｘ射线衍射及室温下的￣５７ＦｅＭｏｓｓｂａｕｅｒ谱。实验结果表明，Ｓｒ掺入了ＥｕＦｅＯ＿３晶格，结构变化与掺杂量密切相关。室温下￣５７ＦｅＭｏｓｓｂａｕｅｒ谱由一套反铁磁六线谱、一套顺磁双线谱和一套顺磁单线谱组成（Ｘ＝０．２，０．４，０．６）．处于立方相的Ｆｅ离子的ＩＳ介于Ｆｅ￣３＋和Ｆｅ￣４＋之间，可能参与电子跳跃。     

茜素紫试剂的极谱研究

本文研究了在ＨＣＩ－邻苯二甲酸氢钾缓冲液中，茜素紫的极谱行为和极谱波的性质，茜素紫在－０．５６Ｖ产生良好的极谱波，用多种电化学手段证明了该波是２电子不可逆还原吸附波，该方法已用于金属离子Ａｕ（Ⅲ）、Ｓｂ（Ⅲ）的测定。