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1.
用DV-Va-SCC方法和自然键轨道法研究(Be(NMe2)2)3分子的电子结构和化学键,进而根据Natiello和Medrano键级定义计算了分子中有关原了障的键级,根据徐光宪共价新定义计算了其中铍原子共价,结果表明,四配位的铍原子与邻近的4个N原子各形成了一个σ键,键级均为0.72;三配位的铍原子除与两个桥联N原子各形成一个σ键(键级均为0.77)外,还与端接N原子形成了两个共价键,键级为1. 相似文献
2.
在不同溶剂中,测得配合物M(mnt)(phen)电子吸收光谱(M=Cu2+、Ni2+;mnt2-=马来二腈基二硫代酸根;Phen=1,10菲啉).两种配合物都存在LL’CT谱带,将配合物的LL’CT带的umax与Z和ET以及EMLCT直线拟合,发现umax与Z和ET有线性关系,而与EMLCT没有线性关系. 相似文献
3.
本文运用分子轨道法和引用对(R=Cl,S,P,Si)进行CNDO计算结果定性和定量说明R—O键中存在较强的p—dπ配键,并讨论了与p—dπ配键密切相关的含氧酸的酸性、卤素含氧酸盐的稳定性及RO离子的聚合作用。 相似文献
4.
采用wB97XD/6—311++G(3df,2p)方法,对FOCl与H2O形成的复合物FOCI·(H2O)n(n=1~4)的分子结构和结合能进行了研究.结果表明,FOCl与H2O形成的复合物中既存在氢键,也存在氢键,结合能随着H2O分子数目n的增大而逐渐增加.自然键轨道(NBO)分析表明,结合能主要由强的O—H…O氢键和强的O-Cl…O卤键所贡献.由自然键轨道分析揭示了FOCl与(H2O)(n=1~4)相互作用的本质. 相似文献
5.
合成了5个含锰铁工铁铁金属间键的有机化合物LMFe(CO)2(C5H5)(H2L=T(4-R)PP(四取代苯基叶啉);M=Mn,R=H,Me,MeO,M=Fe,R=H,Cl),通过元素分析,红外光谱和穆斯堡尔谱对这些化合物进行了表征。结果表明除金属-金属键之外,在锰铁或铁铁之间还存在羰基桥。 相似文献
6.
本报道标题化合物[(bpy)2Mn(μ-0)2Mn(bpy)2](CIO4)3·3H2O(bpy=2,2'-bipyridine)的晶体结构重新测定的精确结果,该化合物的晶体属单斜晶系,空间群为P21/c(No.14),α=1.3893(5),b=1.3987(4),c=2.4317(9)nm,β=103.61(3)°,U=4.598(2)nm^3,Mr=9.1,Z=4,Dc=1.618g.cm 相似文献
7.
本文用scc—DV—x。法计算了Fe_3(CO)_9(μ_3─CO)(μ_3─S),Ru_3(CO)_9(μ_3─CO)(μ_3─S)和Os_3(CO)_9(μ_3─CO)(μ_3─S)的电子结构,结果表明,三个分子的分子轨道能级分布明显分成若干组,费米能级的高低为Ⅱ>Ⅲ>Ⅰ,三分子的HOMO和LUMO能级组主要为M─Cb,M─S和M─M特征键,金属参与成键和反键轨道的主要成份是d轨道,并有比例较小的P轨道。三分子所带正电荷Ⅱ<Ⅲ<Ⅰ,与分子的电负性数据相一致,反馈π键的强度Ⅱ<Ⅲ<Ⅰ.在亲核反应中,亲核试剂首先与金属原子或端羰基的碳原子发生作用. 相似文献
8.
由KMnO4和(NH4)6Mo7O244H2O合成了标题化合物K0.5(NH4)5.5[MnMo9O32]6H2O,用x-射线测定了晶体结构.该化合物的晶体属三方晶系,空间群R32;a=15.846(4),C=12.396(3),Mr=1657.28,V=2695.63,Z=3,Dc=3.82g/cm3,μ=41.5cm-1,F(000)=2967.对3024个可观测衍射[F0≥3σ(F0)]最终偏离因子R=0.037,Rw=0.043.结构测定表明:Mn(Ⅳ)与6个氧配位形成键长相同的MnO6八面体,它位于[MnMo9O32]6-阴离子的中心,而Mo(Ⅵ)均与氧原子六配位,形成9个畸变的MoO6八面体. 相似文献
9.
对标题化合物进行合成,并对其进行了光谱学表征和晶体结构测定。元素分析、IR、H^1NMR推测结构和所测晶体结构相吻合。晶体结构测定证实该化合物属正交晶系。空间群为P212121,晶胞参数为a=0.6133(2)nm,b=1.8873(4)nm,c=1.4196(4)nm,v=1.6433nm^3,Fw=283.37和Z=4。计算得Dc=1.145g/cm^3,结构的偏离因子为R=0.060,Rw= 相似文献
10.
在不同的温度条件下,我们制得了(QuinH)4[Mo2O4(NCS)6]的同分异构体(Ⅰ)和(Ⅱ)(此中,(Quin)=喹啉(C9H7N)).(Ⅰ)属单斜晶系,空间群P21/b;晶胞参数,a=10.991(11)A°,b=21.370(8)A,c=20.434(6)A°,γ=90.01(5)°;Mr=1125.0,dm=1.56g/cm3,Z=4(dcalc=1.557g/cm3).(Ⅱ)属单斜晶系,空间群P21/b,晶胞参数:a=10.19A°,b=15.24A°,C=16.36A°,γ=111.5°Mr=1125.0,dm=1.605g/cm3,Z=2(dcalc=1.580g/cm3).用MoKa射线在Enraf Nonius CAD-4四园衍射仪收集晶体(Ⅰ)的衍射数据.通过三维Patterson函数和Fourier函数合成方法,确定了(Ⅰ)的晶体和分子结构.最后,根据 Ⅰ>3σ(Ⅰ)的2956个独立衍射点的强度数据,用最小二乘法把结构精修到R=0.057.(Ⅰ)的阴离子[MO2O4(NCS)6]4-是双氧桥双核结构,由共棱(Ob-Ob)的一对扭曲八面体组成.分子具有接近C2V的对称性.Quin? 相似文献
11.
使用相对论赝势从头计算方法和成键能判据研究了模型化合物MCO和MCONa+(M=Fe,Ni)分子的电子结构,讨论了M对CO分子的活化作用及Na+的助活化作用.由分子轨道成键能分析指出CO的次最高占据分子轨道1的消弱是使CO活化的关键,得出在模型化合物MCONa+(M=Fe,Ni)中Na+的引人消弱了CO的1轨道的成键强度,Na+的助催化作用是通过电荷而非通过化学键实现的. 相似文献
12.
(M,H)—临界矩阵 总被引:1,自引:0,他引:1
王心介 《华中理工大学学报》2000,28(9):113-116
引进(M,H)临界矩阵的概念,研究了由广义对称算子诱导的两非零广义对称量相等的必要条件和≯↓X∈Mn(C),多项式恒等式,d^HM(AX)=d^HM(XA)成立的充要条件,这里H是n次对称群Sn的子群,而d^HM表示由群H的酉表示M诱导的矩阵函数。 相似文献
13.
利用d8(D4h*) 全组态统一晶场理论模型,研究了Ni(M)4X2(M=pz、mpz,X= Cl、Br、I) 型化合物能量矩阵的特征值、特征矢以及计算其ZFS、EPR参量的计算方法,并利用该方法对Ni(M)4X2(M= pz、mpz,X= Cl、Br、I)型化合物的光谱、ZFS和EPR参量进行了拟合,总结出了利用微机对其拟合的一般规律。 相似文献
14.
采用LanL2DZ基组,对簇合物「M6S8(PEt3)6」^n模型「M6S8(PH3)6」^n(M=Cr,Mo,W;n=-1,0,+1)进行从头计算研究,探讨该类簇合物的电子结构特征及其与性质的关系,研究不同金属原子对该类簇合物结构的影响、各原子之间相互作用对形成簇骼的影响等。 相似文献
15.
袁国正 《武汉大学学报(自然科学版)》1998,44(4):421-424
标题化合物二乙胺合三(5-甲基-2-苯并噻唑基)硼烷(C28H29BN4S3(Mr=527.57)的晶体属于三斜晶系,空间群为P1,晶胞参数a=0.397(8)nm,b=1.1742(6)nm,c=1.3100(2)nm,α=104.29(2)°,β=92.99(3)°,γ=98.58(5)°,V=1.3790nm^3,Z=2,Dc=1.270g/cm^3,μ(MoKn)=2.804cm^-1。结 相似文献
16.
记M(n)为模n棋盘上互不攻击的皇后的最大个数。在本文中,我们证明了当gcd(n,6)=1时,M(n)=n,当gcd(n,12)=2时,M(n,12)=3,4,6,12时,M(n)=n-2,最后,给出了M(n)=n的三个等价命题。 相似文献
17.
朱晓胜 《河海大学学报(自然科学版)》1995,23(5):46-49
定义了H-纯正合及FPH-纯正合的概念,讨论了纯正合与H-纯正合及FPH-纯正合之间的关系,得到:一个模M是绝对纯的充分必要条件是(E(M)/M)“为E(M))”的纯子模,这里,E(M)是M的内射包,(.)^*=Homz(-,Q/Z)。 相似文献
18.
防落素B系薄片状无色透明晶体,晶体的空间群为Ccl5-P(z1)/n晶胞参数以a=7.958(2)A;b=31.850(6)A;c=5.250(3)A;β=106.57(2);Z=4;ρoos=1.25克/厘米3,ρoaic=1.345克/厘米3,在四园衍射仪上用M0-Kα射线收录I>1σ(I)独立衍射点1299个,晶体结构由直接法解出,经全矩阵最小二乘法精修,偏离因子=0.102.结构分析表明,化合物中,苯环、支链羧基和正丁基三部分分别为三个平面;苯环与羧基平面交角为8、2°,苯环与正丁基平面交角为9.3°,羧基与正丁基平面交角为5.6°,苯环的-C-C-键平均键长为 1.370A,化合物分子轴沿着晶胞b轴方向排布。 相似文献
19.
用吸收光谱实验数据和d轨道理论确定了V^2+:NaCl和V^2+:NaBr中的V^2+-Cl^-(Br^-)键长,结果表明,NaCl和NaBr中的V^2+-Cl^-(Br^-)键长明显小于未掺杂晶格中的Na^+-Cl^-(Br^-)离子距离,本文所用的方法不失为一种简单可靠的有效方法。 相似文献
20.
采用水热合成与离子交换方法合成了不同过渡金属三取代的Keggin结构杂多阴离子GaW9M3(M=Fe3+、Cu2+、Co2+、Zn2+)柱撑粘土.元素分析、XRD和IR对产物的组成和结构测试表明,杂多阴离子被嵌入粘土层间后仍保持原有的Keggin结构,而粘土的层间距却从0.89nm增大到1.46±0.01nm.ESR结果则表明GaW9Cu3进入层间后,由于层板的影响,CuO6八面体中的CuO键的离子性有所增强.催化实验显示柱撑粘土对合成邻苯二甲酸二辛酯(DOP)的酯化反应具有较高的催化活性 相似文献