果糖-1,6-二磷酸一镁的水分测定

为建立果糖-1，6-二磷酸一镁的水分测定方法，以甲酰胺为溶剂，用费休氏法进行测定，平均回收率为99．95％，RSD为0．36％(n=5)，说明本法适合果糖-1，6-二磷酸一镁中水分的测定；同时也为溶解特性相似且不能用热重法测定水分的物质，提供了一个较为可靠的水分测定法。     

1,6-二磷酸果糖镁中镁的药代动力学

目的 :测定静脉注射 1,6 -二磷酸果糖镁 (fructose 1,6diphosphatemagnesium ,FDP -Mg)中镁的药代动力学特点。方法 :用原子吸收光谱法测定FDP -Mg给药前后家兔血浆总镁的变化情况 ,利用 3P87程序判断它们的房室模型类型 ,并计算相关的药代动力学参数。结果 :FDP -Mg的房室模型为二室模型 ;A、B、α、β分别为 1 2 2mmol·L- 1、0 5 2mmol·L- 1、0 2 9min- 1和 0 0 0 9min- 1。FDP -Mg中Mg的分布容积Vd、Vc、Vp 和Vss均小于 0 2L·kg- 1,分布速率常数k12 、k2 1、k10 分别为0 175、0 0 91、0 0 2 8min- 1,t1/2α、t1/2 β分别为 2 4 2、77 1min ,清除率 (Cl)为 1 7mL·(kg·min) - 1。结论 :FDP -Mg中的Mg的房室模型为二室模型 ,在体内分布迅速 ,在周边室停留的时间相对较长 ,对组织的亲和力较弱 ,药物消除相对较快。     

1,6-二磷酸果糖镁静脉给药的急性毒性

目的 :评估静脉给药时 1,6 -二磷酸果糖镁 (fructose 1,6diphosphatemagnesium ,FDP -Mg)的急性毒性及最大耐受量。方法 :利用序贯法测定静脉注射和静脉恒速给药时FDP -Mg的LD50 及LD1。结果 :FDP -Mg静脉注射对小鼠和大鼠的LD50 及其 95 %可信限分别为 2 0 6 76mg·kg- 1(186 6 9～ 2 2 6 83mg·kg- 1)和 2 0 1 74mg·kg- 1(184 0 3～ 2 19 4 4mg·kg- 1) ,静脉恒速给药对大鼠的LD50 及其 95 %可信限为 5 4mg·(kg·min) - 1[4 90～ 6 0 3mg·(kg·min) - 1],LD1为 3 76mg·(kg·min) - 1。结论 :FDP -Mg静脉注射的毒性较大 ,静脉恒速给药相对较为安全。     

1,6-二磷酸果糖溶液基本性质

研究了1,6-二磷酸果糖溶液在不同酒精浓度和pH下的溶解度以及不同1,6-二磷酸果糖溶液的浓度、温度及pH下的粘度,并给出了浓度对粘度的关联式.实验发现,溶液的温度和pH对溶液的粘度有很大的影响,因此升高溶液的温度和降低溶液的pH有利于改善溶液的传质状况和结晶条件,为1,6-二磷酸果糖的结晶新体系的研究提供依据.     

火焰原子吸收法测定蔬菜中的磷和镁

在氨性介质中,PO43-与镁合剂生成MgNH4PO4沉淀,经稀硝酸溶解后,以火焰原子吸收法测定镁,从而间接得到磷的含量。本方法线性范围为成：0～48．95mg/L,磷的回收率为95．3％～106．7％,相对标准偏差为1．4％。将方法应用于菠菜、芹菜的不同部位中磷的测定,结果满意。同时直接测定了上述样品中镁的含量,镁的回收率为98.2％～104．3％。     

果糖-1,6-二磷酸醛缩酶的研究进展

果糖-1,6-二磷酸醛缩酶(FBA)是糖酵解途径中一种重要的生物酶,可催化底物果糖-1,6-二磷酸裂解为3-磷酸甘油醛和磷酸二羟丙酮或反向的醛醇缩合反应.主要介绍了FBA的分类及其功能,如参与生物体内代谢、充当纤溶酶原结合蛋白、作为宿主细胞粘附结合剂、转录调节因子等,并总结了FBA在抗真菌药物靶点、抗病原体疫苗方面的应用,旨在为后续FBA的深入研究提供基础资料.     

富氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定祁连黄蘑菇中的钙和镁

本文研究了用富氧空气—乙炔火焰原子吸收光谱法测定祁连黄蘑菇中的钙和镁，比较了乙炔流量、氧气流量及氧炔比的影响，当混合空气中含氧量为34％，氧炔比为0、81时对钙和镁有较高的灵敏度．在此火焰中，不同浓度的各种酸及大多数金属离子对钙和镁的测定干扰较少，当溶液中引入0．1％镧盐＋1％磺基水杨酸时，具有最大的增感及消除干扰的效应．方法的检出限为0．13ngmL^-1和0．32ngmL^-1,相对标准偏差（RSD）分别为3．7％和2．5％（n=8，C=50ngmL^-1）．     

CE—ICP—AES用于大鼠血浆中Mg的形态分析

研究毛细管电泳-电感耦合等离子体原子发射光谱联用技术应用于大鼠血浆中镁元素形态分析的新方法,并对游离态的镁进行表征．实验优化条件为：融熔毛细管120cm×100μm（LD-）;缓冲溶液50mmol／LNaAc-HAc（pH=5．5）;电泳电压20kV．在该条件分析大鼠血浆样品中Mg的形态主要有7种,通过标准Mg的迁移时间及加标后迁移时间定位表征血浆样品中游离镁的形态峰,各形态迁移时间RSD％3％,峰面积定量血浆样品中游离镁的含量为14．0mg／L,RSD％5％．采用以上联用技术对大鼠血浆样品中游离镁进行了加标回收测定,其加标回收率为95．8％-103．8%．     

硝酸铵法测定MgO膨胀剂中方镁石的含量

本文提出和研究了用硝酸铵-甘油乙醇作为提取剂测定MgO膨胀剂(MEA)中方镁石含量的分析方法。评价了试验参数对MgO膨胀剂中方镁石含量测定值的影响。讨论了水镁石、菱镁矿、菱镁矿尾矿、白云石和蛇纹石5种含镁矿物对测定MgO膨胀剂中方镁石含量的影响。结果表明:采用硝酸铵-甘油乙醇作为提取剂能够准确测定MgO膨胀剂中方镁石的含量。回收率试验结果为98.14%~100.40%。菱镁矿、菱镁矿尾矿、白云石和蛇纹石对测定结果无显著影响。当样品中水镁石的质量分数≤20%时,水镁石对方镁石的测定值无明显影响;当水镁石的质量分数为20%~50%时,随着水镁石含量的增加,方镁石的测定值偏离实际值越多,且测定值呈偏大的趋势。     

芦荟中钙和镁含量的检测

在萘酚绿B-KOH和铬黑T-乙二胺-KOH底液中，用线性扫描极谱法做电流,电压曲线，测定芦荟中的钙和镁。钙和镁分别在-0．602和-0．966V左右的峰形较好。在相应的底液中，根据介质浓度、酸度及干扰离子对测定结果的影响，确定了各种因素的合理操作范围。此法测定钙和镁的线性范围，分别为5—500mg／L和1—40mg／L，其回收率分别为99．10％和99．92％。