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相似文献
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1.
本文对一新合成的偶氮试剂-1-羟基-2-(2-苯并噻唑偶氮)-8-氨基-3,6-萘二磺酸(HBAD)作为酸硷指示剂及和某些金属离子的显色反应进行了研究。该试剂用做酸碱指示剂,其变色域为5.40(紫红)-7.00(纯兰),指示剂离解常数pK_(1n)。为6.70(20℃)。在滴定终点时,变色敏锐。用该试剂作为指示剂对H_2SO_4、NaOH和NH_3H_2O的含量进行丁滴定分析,获得了较满意的结果。该试剂在适当的pH条件下可和Cu ̄(2+)和Ni ̄(2+)等金属离子发生显色反应。  相似文献   

2.
报道了新试剂2-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺(记作5-NO2-PAD-MA)与钴(Ⅱ)的高灵敏显色反应.实验表明,在pH4.0~6.2HAc-NaAc缓冲介质中,试剂可与钴(Ⅱ)形成紫红色配合物,当用高氯酸酸化后配合物转换成一种蓝色稳定的双质子化型体,最大吸收峰位于613nm,摩尔吸光系数为1.13×105L·mol-1·cm-1,钴(Ⅱ)浓度在0~3.6μg/10mL范围内遵守比耳定律.所拟方法已成功地应用于VB12针剂、分子筛样品中钴(Ⅱ)含量的测定  相似文献   

3.
本文报道了新显色剂4-(2-胂酸基苯基重氮氨基)-2',3-二甲基偶氮苯的合成、理化性质以及与银、汞、钢、铜、锌等金属离子的显色反应的光度性能。在碱性介质中(pH=11.5~12.5),并有TritonX-100存在下,试剂与银的显色反应有很高的灵敏度(ε578=1.40×105L·mol-1·cm-1),与上述其它离子显色灵敏度也属中等,该试剂已用于微量银的分光光度测定。本文还就取代基对显色作用的影响作了初步的讨论。  相似文献   

4.
研究了Cu(Ⅱ)与新试剂乙二醛双缩-4-烯丙基-3-硫代氨基脲的显色反应,该反应生成1:2的红色配合物。Cu(Ⅱ)在0-40μg/25ml范围内服从比耳定律,其表现摩尔吸光系数为2.4×10 ̄4L.mol ̄(-1).cm ̄(-1)。该法用于测定水中微量铜,结果满意。  相似文献   

5.
研究了1-〔(5-溴-2-吡啶)偶氮〕-2-萘酚-6-磺酸(简称5-Br-PAN-S)与锰显色反应的最佳条件。在pH=9.0的硼砂-盐酸缓冲溶液中,试剂大吸收波长为568nm,其摩尔吸光系数为2.06×104L·mol-1·cm-1,锰的含量在0~50μg/25mL,符合比尔定律。本法适用于钢铁样品的分析  相似文献   

6.
本文叙述了新显色剂2-羟基-1-萘甲叉绕丹宁的合成及表征。并直接应用其进行了分光光度法测定银(Ⅰ)的研究。在pH_(12),试剂与银(Ⅰ)生成紫红色1:2络合物,最大吸收彼长位于545nm,银(Ⅰ)在0-16μg/10mL范围内符合比耳定律,摩尔吸光系数2.53×10 ̄4L·mol-1·cm-1.方法简便、快速、结果满意。  相似文献   

7.
以2-氰基-4硝基苯胺为原料重氨化与2-异丙基苯酚偶联,合成了2-[(2-氰基-4-硝基苯)偶氮]-6-异丙基苯酚(2—CN—4NO2—BAIP)。测定了离解常数,研究了它与金属离子的显色反应。  相似文献   

8.
本文研究了Co-5-Cl-PADAB间接测汞的方法。用汞定量将Co(DDTC)_2/CHCl_3溶液解析,Co ̄(2+)进入水相与钴试剂反应生成水溶性紫红色络合物,以加入钴试剂的水样为参比,在57nm处测定水溶液的吸光度。汞含量在0~5×10 ̄(-3)g/L之间遵守比尔定律,最低检出限为6.4×10 ̄(-5)g/L,该方法操作简单快速,选择性好。  相似文献   

9.
2,2-亚基-1,3-二氧六环-4,6-二酮与原甲酸三乙酯和脲素衍生物反应,合成了六个新化合物(4a-f).在它们的IR谱图中,没有羟基的特征吸收峰,表明4a-f以分子内氢键形式存在.该类反应具有试剂安全、得率好、条件温和、操作简便等特点.  相似文献   

10.
新杂环偶氮类试剂合成及其与金属离子显色反应的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
合成了三种新试剂2-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺(5-NO2-PADMA),5-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(5-NO2-PADAT)和2-(6-硝基-2-苯并噻唑偶氮)-5-二甲氨基苯甲酸(6-NO2-BTAMB).用分光光度法测定了试剂的三级质子化常数.在弱酸性或磁性介质中,试剂可与铁、镍、铜、钯、铑和钌等金属离子反应,生成稳定的有色配合物.  相似文献   

11.
研究了2-(3,5-二氯-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯酚与铑(Ⅲ)的显色反应.结果表明,在pH5.0~6.4的乙酸-乙酸钠缓冲介质中,铑与试剂形成稳定的红色配合物,配位比为1∶2,最大吸收波长为596nm,表观摩尔吸光系数为8.7×104L·mol-1·cm-1.铑(Ⅲ)含量在0μg/10mL~8.0μg/10mL范围内服从比尔定律.以DCTA为掩蔽剂,大量的常见金属离子对测定无干扰.所拟分析方法已用于催化剂中微量铑的测定.  相似文献   

12.
在磷酸介质中,在过量碘化钾及聚乙烯醇(PvA)存在下;锰(Ⅶ)氢化I ̄(-)生成配阴离子,再与结晶紫(CV)阳离子形成离子综合物,由于氧化-还原反应的倍增作用和染料阳离子本身的高摩尔吸光系数,使显色反应具有很高的灵敏度,ε值达2.20×10 ̄5L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1).方法世具有较好的选择性,经铜试剂萃取分离后可用于水和某些食品中痕量锰的测定.  相似文献   

13.
新显色剂5-溴-2-噻唑偶氮变色酸(5-Br-TACA)在不同酸度的吸收光谱表明该试剂以八种型体存在;根据试剂的结构和各种官能团对电子的作用,拟定了七级离解平衡和三级质子化平衡;确证了它为七元酸;并测定了六级离解常数和三级质子化常数。它们的pK.分别为-8.36,-4.61,-3.30,0.2(pKσ4和pKσ5),10.82和11.70。  相似文献   

14.
研究了四种标题物(1a-1d)在250℃下的热化学行为,发现1a和1b均可发生热解反应给出2-苯基-3H-吲哚-3-酮(2)和2-苯基蚓哚(3),而1C和1d则不发生显著的热解反应.同时还发现,在200℃条件下,2可与3a顺利地发生热加成反应生成1a,同样条件下,2与3b不发生反应.实验结果表明,标题物1a的热解为可逆反应,而2b的热解为不可逆反应,对上述热解反应机理进行了探讨.  相似文献   

15.
研究了Rh(Ⅲ)催化KClO3-KI的反应与I2-Luminol的化学发光反应相偶合,建立了测定痕量铑的化学发光新方法.对测定条件进行了优化,此方法具有较高的灵敏度,检测限达到3.8×10-6μg/mLRh;线性浓度范围宽,为1×10-5~1μg/mLRh.采用三正辛胺(TOA)萃取色谱柱将铑(Ⅲ)分离出来,方法已用于测定贵金属离子混合液中的铑  相似文献   

16.
研究了在吐温-80存在下,铅(II)与合成的1-[(5-溴-2-吡啶)偶氮]-2,7-萘二酚(简称5-Br-PADN)的显色条件和光度特性。非离子表面活性剂吐温-80主要起增溶作用。显色反应在50℃时10min内即可完成,配合物在pH3.0~6.0之间的吸光度大而稳定,最大吸收波长λmax=590nm,摩尔吸光系数ε_(590)=8.31×10 ̄4L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1).Pb ̄(2+)含量在0~20μg·(25×10 ̄(-3)L) ̄(-1)范围内遵守比尔定律。拟定方法的选择性较好,已用于树叶表面上和人发中铅的测定,获满意结果。  相似文献   

17.
研究用2-氨基苯并噻唑(简写ABT)为萃取剂对把的萃取性能,萃合物的结构和萃取机理,实验表明在pH2.0用乙酸丁酯能定量萃取钯,而铂、铑、铱的萃取率小于5%。酸性硫脲溶液可将钯定量反萃。斜率法、吸收光谱说明萃合物为PdCl_2(ABT)_2,红外光谱说明萃取剂ABT是杂环氮与钯配位,环外氨基氮和杂环硫原子不参与配位。常见贱金属离子和铂族金属离子不干扰,方法具有较高的选择性。  相似文献   

18.
提出了一种新型无金属离子的氧化还原聚合引发体系─—抗坏血酸(ASA)-过氧化氢(H2O2)体系,通过对丙烯腈水相沉淀聚合中体系酸度、氧化还原剂配比及氧含量等影响因素的实验与分析.研究了作为还原剂的ASA存在的分子状态对聚合的影响及H+在ASA—H2O2反应过程的催化作用.由此推导了该氧化还原反应的机理,并通过实验和分析证明了该反应机理的合理性.  相似文献   

19.
在三聚氯氰存在下,(2-环己酮基)-β-丙酸与(R)-四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸酯(甲酯、乙酯、正丁酯、正戊酯)反应,得到相应的N-(2-环己酮基)-β-丙酰-(R)-四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸酯1(a~d),[α]_D ̄(20)分别为-50.3°,-50.9°,-50.0°,-78.1°.1(a~c)与R,S-α-苯乙胺反应得到了光学活性的N-(2-环己酮基)-β-丙酰-α-苯乙胺及R过量的α-苯乙胺.  相似文献   

20.
在TritonX-100存在下,pH=5.0~5.5时,新试剂Cl-RACP与银生成配合物,其最大吸收波长为500nm,配合物的配位比为1:2,表观摩尔吸光系数为1.1×10 ̄5·L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1)。Ag(Ⅰ)的浓度在0~2.0μg·ml ̄(-1)范围内符合比尔定律。该法用于阳极泥和废定影中银的测定,结果较满意,相对标准偏差为1%。  相似文献   

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