铅锶共沉淀络合滴定法测定铜合金中的铅

介绍了利用铅锶共沉一络合滴定法测定铜合金中的铅,试样以硝酸溶解,用硝酸锶共沉淀铅,将沉淀溶于热稀硝酸溶液中,在pH值为5．5的弱酸性介质中,以二甲酚橙为指示剂,EDTA滴定铅,结果满意．     

H2TSPP与AgNO3在激光照射下的光反应

用激光拉曼光谱，紫外可见吸收光谱和扫描电子显微镜研究了ｍｅｓｏ－四－（对磺酸基苯）卟啉（Ｈ２ＴＳＰＰ）的水溶液与ＡｇＮＯ３的水溶液混和后，在激光照射下的化学反应。谱图显示一价银离子发生歧化反应；Ｈ２ＴＳＰＰ与银发生络合反应，生成其二价银络合物Ａｇ（Ⅱ）ＴＳＰＰ。     

铅铋合金中铅、铋连续测定法的改进

铅铋合金中铅铋的连续测定,多采用络合滴定法,以二甲酚橙作指示剂,用EDTA作滴定剂,在一定的酸度条件下,并采取酒石酸、硫脲等作掩蔽剂,消除干扰元素的影响。但由于酸度控制,掩蔽剂选择和用量不当,致使分析结果不能满足一般分析准确度的要求。关于滴定铋时的酸度记述不一,如文献,分别为pH1;pH1.5～1.8,1.7～1.8;pH1～2。掩蔽剂文献未涉及,仅适用于纯铅铋混合液的分析,不适用于合金中铅铋的分析。     

用分配法研究碘分子与氯离子、溴离子和碘离子的络合物的稳定性

本文系用分配法研究碘分子与氯离子、溴离子和碘离子在水溶液中的络合反应。在碘分子浓度较低的情况下,用与水不相溶的氯仿作萃取剂,在恒温条件下,用国产721型分光光度计于480nm处测定吸光度,用作图法处理实验数据,用函数图解外推法求取各级络合物的积累稳定常数。结果表明有多卤络合物生成,并且所得络合物稳定常数与文献基本一致。     

计算机模拟过渡金属离子配合物体系络合滴定

基于金属离子络合平衡的基本原理,建立络合滴定反应体系的数学模型,运用工程计算软件MATLAB语言计算模拟绘制相应的滴定曲线。     

络合滴定中被滴定离子的离子强度允许范围

在络合滴定中离子强度对滴定结果的影响很大,当离子强度大到一定的数值时,滴定的终点误差就超出了允许的范围,络合滴定结果就不准确.用Ringbom的副反应思想和其终点误差理论,研究了络合滴定中离子强度理论值的允许范围,解决了这一问题.     

铬黑T盐酸羟胺的无水乙醇溶液作为络合滴定指示剂稳定性的研究

用络合滴定法结合分光光度法对络合滴定中常用金属离子指示剂铬黑Ｔ的配制方法进行了改进，提高了铬黑Ｔ溶液的稳定性，有效期可达２个月．     

利用苯—1,2,4,5—四甲酸进行铽的荧光测定

在ｐＨ４．５～５．５的水介质中，铽可以与苯－１，２，４，５－四甲酸形成摩尔比为１：１的稳定络合物，该络合体系发射铽的特征荧光，在上述体系中加入白明胶水溶液，可以明显地增强体系的荧光强度，与原体系相比较，白明胶存在时，体系的稳定性有很大的提高，尤其当大量的其它稀土离子共存时，增稳效果更加明显，该体系用于铽的荧光测定时，选择性好，灵敏度高，常见共存离子几乎不干扰测定，相对荧光强度与铽的浓度在０．０５４     

用林帮的副反应思想处理氧化还原滴定分析

用林帮的副反应思想处理氧化还原滴定分析,得到了和络合滴定相似的滴定曲线方程和终点误差公式,在理论上和络合滴定达到了统一,使氧化还原滴定理论完善,内容精练,体系科学.     

催化动力学光度法测定痕量汞的研究

研究了在pH=3.2的HAc-NaAc介质中,痕量汞(Ⅱ)催化H2O2氧化二甲酚橙褪色,建立了催化动力学光度法测定痕量汞的新方法.方法的线性范围为0~6.0 μg／50 mL,检出限3.86×108mg／L,用于实验室废水中痕量汞的测定结果满意.     

几种活血化瘀中药的表面活性研究

用最大气泡法测定了几种活血化瘀中草药针剂复方丹参、灯盏花素、血色通、盐酸川芎嗪、刺五加等水溶液的表面活性．结果表明：复方丹参注射液、灯盏花素、血色通注射液水溶液有较大的表面活性,盐酸川芎嗪、刺五加水溶液几乎未观察到表面活性．     

二甲苯酚橙分光光度法测定水样中的钙

在pH值为 10 .8的NH3 NH4Cl缓冲溶液介质中 ,Ca2 + 与二甲苯酚橙 (XO)及溴化十六烷基吡啶 (CPB)生成蓝色的三元配合物 ,其组成比例约为n(Ca2 + ) n(XO) n(CPB) =1 2 6 ,其最大吸收波长为 6 10nm ,表观摩尔吸光系数为 4.2 0× 10 4L·mol- 1 ·cm- 1 .Ca2 + 含量在 0～ 0 .6 0 μg mL范围内符合比尔定律 .相对标准偏差≤ 3.7% .     

臭氧多相催化氧化除污染技术研究动态

针对持久性有机物、内分泌干扰物和"三致"物等迫切需要解决的难题逐渐发展起来的臭氧多相催化氧化技术,是利用金属及其氧化物的表面特性强化臭氧分解水中的有毒有害有机污染物.回顾了近二十年来金属氧化物和贵金属催化臭氧降解水中有机污染物的研究现状.与均相催化臭氧氧化及贵金属催化臭氧氧化相比,金属氧化物催化臭氧氧化具有更好的应用前景.结合本课题组的研究成果,按照二氧化钛、锰氧化物、铁氧化物、钴氧化物、氧化铜、氧化锌、其他单一金属氧化物和多组分掺杂金属氧化物等顺序对其催化臭氧机理进行了阐述,并对今后催化臭氧的研究与应用进行了展望.     

氨基酸在溶液中存在形式与pH值的关系

仿照多元酸的分布电离,作出氨基酸各种离子形式在不同pH值下的分布曲线.氨基酸水溶液的pH值不同导致了氨基酸电离形式和离子存在形式的不同.氨基酸在水溶液中会发生酸式电离和碱式电离,当溶液的pHpI时,中性氨基酸及碱性氨基酸以两性离子、阴离子为主;酸性氨基酸以两性离子、单阴离子、双阴离子为主.当溶液的pHpI时,中性氨基酸及酸性氨基酸以两性离子、阳离子为主;碱性氨基酸以两性离子、单阳离子、双阳离子为主.     

巴比妥酸互变异构的理论计算

采用B3LYP/6-311G**方法对处于优势构象时的巴比妥酸各互变异构体进行了几何全优化和频率计算,CPCM反应场溶剂模型用于水相的计算,得到它们的总能量、零点振动能和溶剂化能.计算结果表明,巴比妥酸在气相中和水相中主要以酮式结构存在.采用相同方法计算并考察了烯醇式与酮式结构进行结构互变质子迁移的2种可能途径:(a)分子内质子迁移;(b)水助质子迁移.结果还表明,途经(b)所需要的活化能较小,氢键在降低反应活化能方面起着重要作用.     

LaNiO3的制备及结构的研究

利用柠檬酸盐分解法，在空气气氛中高温烧结，合成了钙钛矿结构的LaNiO3．并利用XRD、TG—DTA测试手段对产物的结构进行了研究。     

茜素红配合物修饰电极的制备及酸溶液中的电催化特性

采用电化学方法首次在导电基体玻碳电极上制备出了茜素红-铜活性化合物薄膜修饰电极,研究了修饰电极的电化学行为,发现该电极在硫酸溶液中进行伏安扫描时具有良好的稳定性．研究了修饰电极对过氧化氢的电催化还原作用．     

电导法测定表面活性剂稀溶液的活度系数

用电导法测定了293K下十二烷基磺酸钠水溶液的活度系数．根据Kohlraush经验公式外推得到极限摩尔电导,经Debye—Hucker和Osager—Falkenhangen公式计算出293K下十二烷基磺酸钠的平均活度系数．结果表明：在表面活性剂小于CMC的范围内其溶液的平均活度系数几乎不变．     

Fe3O4生成过程的研究

化学共沉淀工艺制备Fe₃O₄的磁性与沉淀剂、混合方式、溶液浓度、Fe⁺⁺与Fe⁺⁺⁺、Fe⁺⁺与OH^-1离子的克分子比率等密切相关.当碱性溶液缓慢滴入Fe⁺⁺,Fe⁺⁺⁺混合溶液中时,Fe₃O₄的生成过程大致上分为两个阶段.