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1.
本研究以海藻酸钠(SA)和醋酸纤维素(CA)为膜材料,研究了SACA渗透蒸发共混膜的制膜条件,分析了该膜的渗透蒸发性能及影响因素.结果表明,SACA共混膜对乙醇—水混合液具有良好的分离性能. 相似文献
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渗透蒸发膜的研制:聚丙烯酸与聚乙烯醇等共混及其缩醛化 总被引:5,自引:0,他引:5
以乙醇水溶液为分离对象,研究了聚丙烯酸(PAA)与聚酰胺羧或聚乙烯醇(PVA)共混膜的渗透蒸发分离性能,以及均相,非均相缩醛反应对PVA膜分离因素α和渗透通量J的影响。实验发现,戊二醛交联PVA膜的α提高 到49.5(乙醇含水C1=10%,温度为55℃);增加非均相缩甲醛反应时间,PVA/PAA共混膜的α先下降而后趋于不变,同时J存在一最大值。 相似文献
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将壳聚糖(CS)和聚乙烯醇(PVA)混合物涂到聚丙烯腈(PAN)底膜上,通过交联制成壳聚糖复合膜。研究了膜对乙醇/水溶液的渗透汽化性能,讨论了料液浓度、温度对膜分离性能的影响。结果表明,CS-PVA/PAN膜具有优异的渗透选择性能。当料液乙醇含量为95wt%,温度为60℃和70℃时,渗透通量分别为310g/(m2·h)和433g/(m2·h);分离因子为116和127。渗透通量与温度呈Arrhenius关系 相似文献
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采用酚酞型聚醚砜(PES-C)为共混材料,以二甲基乙酰胺(DMAc)为溶剂,加入有机添加剂(PVP K30和PVP K90)和无机添加剂(无水LiCl)制备了聚偏氟乙烯/酚酞型聚醚砜共混平板膜.改变预蒸发时间和制膜液温度,考察了共混膜的收缩率和水通量.结果表明:在PVP质量分数为5%时,共混膜的收缩率最低,水通量达到最大值;共混膜的水通量随着预蒸发时间、凝固浴温度、压力的变化而发生变化. 相似文献
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湿法纺制PEI/PES中空纤维气体分离共混膜 总被引:5,自引:0,他引:5
采用湿法纺丝工艺纺制了聚醚酰亚胺(PEI)-聚苯醚砜(PES)中空纤维H2-N2和He-N2分离共混膜,得到H2和He的渗透通量及选择性为:JH2=360GPU,αH2/N2=162,JHe=181GPU,αHe/N2=76.7;研究了芯液组成及其流量对膜性能的影响。通过扫描电镜,分析了中空纤维膜的结构,讨论了膜制备过程中的相转化原理。 相似文献
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利用聚乙烯醇(PVA)中空纤维膜,以渗透蒸发技术分离了乙醇-水、叔丁醇-水以及乙醇-叔丁醇-水混合物。根据研究体系的实际,定义了分离系数、渗透通量以及渗透蒸发分离指数的数学表达式,并以此为基准,考察了分离条件与上述分离特性参数间的关系。实验结果表明:渗透蒸发分离指数随温度及供给液浓度的增加呈单调递增趋势,随供给液流速的增加呈先增后减的趋势。 相似文献
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采用流延成膜的方法制备了聚乙烯醇(PVA)/聚氨酯(PU)共混薄膜.当PU摩尔分数小于10%时,可得均一连续的共混膜.通过扫描电子显微镜(SEM)、原子力显微镜(AFM)、示差扫描量热仪(DSC)、拉伸测试及表面接触角测试等手段对PVA/PU共混膜的形貌及性能进行了研究.实验结果表明,PU可以与PVA形成分子间氢键,破坏了PVA分子内及分子间氢键,进而改善PVA薄膜的性能. 相似文献
9.
含钴离聚体膜对CO2的促进输送 总被引:1,自引:0,他引:1
进一步研究了CO2、N2和CH4对乙丙三元橡胶(EPDM)磺酸钴(Co(Ⅱ)-S-EPDM)离聚体膜的渗透和分离性能.该离聚体膜显示出良好的CO2渗透性能,在20℃和0.05mPa压差下,CO2渗透系数PCO2和CO2/N2分离系数αCO2/N2分别高达223Barrer和65.70,α CO2/CH4为14.68.PCO2随CO2压差的降低而明显增大,显示出促进输送特征,这一行为即使在膜放置2个月之后并不消失,渗透分离性能变化不大.N2和CH4无此性能,因此在气体压差较低时,PCO2和αCO2/N2、αCO2/CH4可同时提高.由Arrhenius图计算的不同压差下的CO2渗透活化能显示,压差越小,渗透活化能越低,越有利于CO2的渗透。 相似文献
10.
介绍了聚乙烯醇(PVA)与马来酸(MA)酯化交联膜的制备及性能表征。PVA与MA在浓硫酸催化下,高温脱水酯化交联。利用红外光谱(IR)、拉伸强度分别表征了交联膜的化学结构及力学性能。在沸水中测定了PVA交联膜的耐水性,将PVA与聚丙烯腈(PAN)制成PVA-PAN交联复合膜用于渗透汽化法分离乙醇—水混合物。研究了交联度与复合膜渗透汽化特性之间的关系。 相似文献
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以聚氯乙烯(PVC)为膜材料,二甲基乙酰胺(DMAc)为溶剂,聚丙烯腈(PAN)为高分子添加物,研制出PVC/PAN共混膜,讨论了PVC、PAN的共混比例对共混膜性能的影响。同时,考察了PVC/PAN共混膜在处理造纸废水中的应用。实验结果表明:PVC/PAN共混膜的水通量和截留率可达到537.6(L/m^2·h)和85.4%,并随PAN共混比例的增加,膜的水通量增加,截留率减小。通过电镜观察,共混膜具有不对称结构。当PAN含量为4%时,共混膜处理造纸黑液的效率较高,出水稳定,黑液的COD、色度去除率分别可达83.2%和90.8%,黑液的浊度和ss等指标也大幅降低。 相似文献
12.
采用溶胶-凝胶法制备了大豆分离蛋白/二氧化硅杂化溶胶,并应用于水性聚氨酯的改性.采用流延法制备大豆分离蛋白/二氧化硅/水性聚氨酯共混膜,红外光谱研究表明大豆分离蛋白、二氧化硅和水性聚氨酯间发生了多层次的氢键作用,以膜的拉伸强度、断裂伸长率和溶失率为指标,研究了各组分混配比例对共混膜力学性能及耐溶剂性能的影响.通过接触角、热重分析、扫描电镜和原子力显微镜分析讨论了共混膜的亲水亲油性、耐热性能,以及膜表面的形态形貌.结果表明,大豆分离蛋白/二氧化硅添加量为6%(质量分数)、两者之间质量比为1∶1时,改性膜的力学性能最优,耐溶剂性随添加量增加而改善. 相似文献
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陈向标 《五邑大学学报(自然科学版)》2011,25(2):43-46
利用溶液浇铸法制备了聚己内酯(PCL)/聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)共混物膜,通过测试膜的表面接触角、吸水率,研究了共混膜的亲水性能;通过测试膜的断裂伸长率和断裂强度,研究了共混膜的力学性能;用XRD对膜进行表征,研究了共混膜的结构.结果表明:PVP的加入对PCL的结晶度有一定影响;随着PVP质量分数的增加,水在PCL/PVP膜的表面接触角逐渐减小,吸水率逐渐增大;适当比例的PVP含量有助于增强PCL的力学性能. 相似文献
14.
在化学等工业中,物质的分离是一项重要的工艺过程,通常采用过滤、蒸馏.重结晶、萃取、离心和吸附等方法。近年来,人们对物质的分离提出了更高的要求。耗能小、装备性能好、易操作、且易于自动化的高功能分离膜及其相关技术已成为今后导致分离工艺革命性的重大生产技术。目前,开发的膜有离子交换膜、反渗透膜、超滤膜、气体分离膜、渗透蒸发膜和液膜以及能量传递膜等,其中离子交换膜已工业化,各国对它的进一步研究和开发正处在方兴未艾的阶段。 相似文献
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有机硅改性聚合物复合膜渗透蒸发分离醇/水混合物的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
硅橡胶均质膜是渗透蒸发透醇膜的典型代表之一,因其机械性能较差、成膜性不好,分离性能受到限制。本文用物理涂敷(复合)和化学改性的方法,制备出了机械性能优良且具有超薄活性层的硅橡胶改性复合膜,明显改善了分离性能。在最佳条件下,分离系数和透过通量分别为6.78和1080g/m^2h。 相似文献
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添加TMAOH合成A型分子筛膜及其渗透汽化性能 总被引:1,自引:0,他引:1
采用在澄清合成液中添加少量四甲基氢氧化铵(TMAOH)的方法在管状氧化铝表面合成了A型分子筛膜;采用x射线衍射谱图(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)表征了A型分子筛膜的特征;考察了A型分子筛膜在乙二醇/水体系中的渗透汽化性能.XRD结果表明,氧化铝表面只有A型分子筛存在;SEM结果表明,基膜表面覆盖了一层均匀、致密的分子筛膜.在澄清合成液中添加少量TMAOH,有助于减小分子筛的厚度,从而提高分子筛膜的渗透汽化性能.在温度为343,353,363K下,当水和乙二醇的质量比为85:15时,A型分子筛膜都有很高的渗透分离性能,其选择分离系数都大于10000,渗透量分别为2.88,3.18,5.08kg·(m^2·h)^-1.在上述三种温度下,当水的含量减少时,A型分子筛膜的渗透量减小;而在水的含量相同的条件下,随着温度升高,A型分子筛膜的渗透量增加. 相似文献
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基于聚乙烯醇的渗透汽化膜材料的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
综述了聚乙烯醇(PVA)为基材的渗透汽化膜材料的优异性能,详细介绍了国内外对聚乙烯醇进行改性用作渗透汽化膜的研究进展及其在有机溶剂睨水方面的应用,对渗透汽化膜材料的研究前景怍了展望。 相似文献
18.
贺拂 《华南理工大学学报(自然科学版)》1998,26(8):108-112
在硅橡胶中加入交联剂,制备成有机硅膜.该膜对醇-水混合物具有良好的分离性能,实验表明:交联剂的用量,交联方式均对膜性能有很大的影响,膜内支撑材料和料液浓度对膜的渗透性能也有影响,HV法和RTV法制得的透醇膜对酒精的选择因子分别约为7和5,其通量分别约为15×10-3kg/(m2·h)和40×10-3kg/(m2·h). 相似文献
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壳聚糖在膜分离上的应用 总被引:4,自引:0,他引:4
膜分离是工业上能耗最低的一种分离过程,选择合适的膜材料和制膜工艺,一直是分离膜研究的核心.随着全球新材料的开发朝着环境友好材料方向的发展,壳聚糖作为一种无毒、无污染、可生物降解的天然高分子,受到了国内外学者的广泛关注.文章综述了壳聚糖在反渗透膜、超滤膜、渗透-蒸发膜和气体分离膜上的应用及其研究进展. 相似文献
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以聚酰胺羧酸为渗透蒸发膜的基本材料,采用二地羧酸进行膜改性。研究了膜的分离特性,从中选择合适的渗透蒸发膜,并与乙酸乙酯合成反应耦合,获得了较好的结果,从而提出了一种新的酯化反应工艺路线。 相似文献