N—甲基—3—硝基咔单溴化反应的研究

研究了在不同的溶剂和反处理方式下三种３－硝基－Ｎ－甲基咔唑的单溴化方法：（１）冰醋酸－水稀释法；（２）冰醋酸－蒸馏法；（３）１，２－二氯乙烷－蒸馏法。比较了三种方法各自的优缺点，认为（３）法是较佳的工业化路线。     

4—溴邻苯二胺的合成

采用两条路线合成４－溴邻苯二胺，并对路线中水解一步作了探讨。这两条路线是：１．用漆原镍催化氢化４－溴－２－硝基苯胺．２．邻苯二胺溴化后，碱水解中间体Ｎ，Ｎ’－（４－溴－１，２－苯基）双乙酰胺。     

两种烟碱衍生物的合成及其差向异构体的研究

本文通过烟碱和溴化苄的季铵化反应、与过氧化物的氧化反应合成了二溴化－Ｎ、Ｎ＇－二苄基烟碱和烟碱－Ｎ，Ｎ＇－二氧化物，运用＾１ＨＮＭＲ对这两种产物中差向异构体的比例进行了探讨。     

4—乙烯基环氧环己烷的溴化反应

对４－乙烯基环氧环己烷的溴化反应进行了研究，结果表明，顺式的４－乙烯基环氧环己烷一溴进行加在反应时，发生了邻基参与反应，生成五元或六元的环醚化合物；反式的４－乙烯基五氧环己烷和只和溴发生加成反应，生成４－（１，２－二溴）－乙基环氧环己烷。当４－乙烯基环氧环己烷与溴等摩尔反应时，邻基参与反应的比例和加成反应的比例相等。     

α－（1H－1，2，4－三唑－1－基）芳氧乙酸叔丁基（或苯基）甲羰甲酯衍生物的研究

用ＮＢＳ为溴化试剂同芳氧乙酸酯反应，制备了５种文献未见报道的α－溴代芳氧乙酸酯新化合物；通过溴代物同１，２，４－三唑反应，合成了５种新型三氮唑类化合物；经ＩＲ、~１ＨＮＭＲ、ＭＳ及元素分析确定了化合物的结构。     

α—（1H—1,2,4—三唑—1—基）芳氧乙酸叔丁基（或苯基）甲羰甲…

用ＮＢＳ为溴化试剂同芳酸酯反应，制备了５种献未见报道的α－溴代芳氧乙酸酯新化合物；通过溴代物同１，２，４－三唑反应，合成了５种新型三氮唑类化合物；经ＩＲ、＾１ＨＮＭＲ、ＭＳ及元素分析确定了化合物的结构。     

双（2—溴乙基）乙醚的^13C NMR

报道双（２－溴乙基）乙醚的＾１３Ｃ ＮＭＲ。     

溴素的有机化学：Ⅳ.单取代苯甲酸多溴代芳酯的合成

报导合成了四种新的单取代苯甲酸多溴代芳酯：４－溴苯甲酸－２’，４’，６’－三溴苯酯，双（４－溴苯甲酸）－２’，３’，５’６’－四溴－１’，４’－苯二酯，双（４－羟基苯甲酸）－２’，３’５’，６’－四溴－１’，４’－苯二酯和双（２－羟基苯甲酸）－２’，３’５’６’－四溴－１’，４’－苯二酯。     

新苄基嘧啶类抗菌药溴莫普林的合成

４－溴－３,５－二甲氧基苯甲醛（２）与β－甲氧丙腈缩合得６１．３％的（Ｚ）－肉桂腈（４ａ）,４ａ经碱性催化１,３－质子转移异构化后与胍环合得６５．６％的溴莫普林（１）．（１）是一种具有广谱抗菌活性的新苄基嘧啶类抗菌药。     

溴代去甲基斑蝥素的合成,标记和动物体内分布

合成了溴代去甲基斑蝥素（５，６－二溴－７－氧杂二环（２．２．１）－二甲酸酐），并用＾１２５Ｉ进行了标记，对标记物进行了分析鉴定及动物体内分布测定，结果表明，标记溴代去甲基斑蝥素的最佳条件是１ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＨＮＯ３，Ｖ（乙醇）：Ｖ（水）＝２：８体系中，反应温度控制在８０～９０℃，反应３０ｍｉｎ标记率达８７％，以Ｖ（乙酸乙酯）：Ｖ（冰醋酸）：Ｖ（水）＝３０：２：１的体系为展开剂，在硅胶纸上进行薄层分     

关于整数的平方和

借N2 =[12 ,2 2 ,3 2 ,… ]中之数的一种特殊形式的表达式以及N2 中的部分和表推导出N中之数用N2中之数的和来表达的可能性 ,并提出合理的猜想 .对N3 =[13 ,2 3 ,3 3 ,… ]与N4=[14 ,2 4,3 4 ,… ]也得到一部分类似的结果     

含吡啶基或苯基N,O-二齿配体化合物的合成

以2-甲基吡啶和N,N-二甲基邻甲苯胺为起始原料,经正丁基锂去氢后与不同的酮或苯甲醛加成,然后水解,进而合成一类含N,O-二齿配体化合物,该方法反应条件温和,后处理简便,产率高,并通过1H NMR和13C NMR对产物进行了分析和表征.     

N,O-羧甲基壳聚糖/纳米β-磷酸三钙复合材料的制备及其物理性能测试

采用机械混合-热压成型法制备N,O-羧甲基壳聚糖(N,O-CMC)/纳米β-磷酸三钙(n-β-TCP)复合材料,并通过吸水率、显气孔率和抗压强度比较不同质量比的复合材料的物理性能及形貌差异.结果表明,随n-β-TCP粉末质量比的增大,复合材料的吸水率和显气孔率增大,抗压强度先减小后增大.激光共焦扫描显微镜表明,随着n-...     

溶剂N,N-二甲基甲酰胺参与的Michael加成-消除反应及其反应机理

研究5-烷氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮与2-苯并咪唑的Michael加成-消除反应过程中,发现发生的溶剂N,N-二甲基甲酰胺（DMF）在催化剂无水乙醇钠的作用下参与的串联反应.探讨了反应时间、催化剂用量、反应温度对反应的影响,合成了四个化合物（4a-4d）.通过UV、IR、 1H NMR、13C NMR、MS、元素分析对4a-4d进行结构表征,提出并通过GC-MS验证了可能的反应机理.     

LaCl3-BAPOA-H2O体系(30℃)的溶度测定

测定了三元体系ＬａＣｌ３－ＢＡＰＯＡ－Ｈ２Ｏ在３０℃时的溶度及饱和溶液的折光率．发现该体系在３０℃时有一个组成为Ｌａ（ＢＡＰＯＡ）Ｃｌ３的新固相生成,该固相在水中为不一致溶解化合物．     

两种贵金属萃取剂萃取性能的研究

以N ,N二苄基甘氨酸和N ,N二苯基甘氨酸为固定相 ,以不同浓度的盐酸和高氯酸为展开剂 ,研究了它们对 8种贵金属的萃取行为 .实验表明 :N ,N二苯基甘氨酸的萃取能力较N ,N二苄基甘氨酸大 ;两种萃取剂在盐酸体系中的萃取能力比在高氯酸体系中大 .     

N,N-二苄基甘氨酸对稀土元素萃取分离性能的研究

以Ｎ,Ｎ－ 二苄基甘氨酸的乙醇 苯溶液和氯仿溶液为固定相,以不同浓度的盐酸和高氯酸为展开剂,用反相纸层析法研究了Ｎ,Ｎ－ 二苄基甘氨酸对１１ 种稀土离子的萃取行为．结果表明：氯仿溶剂固定相对Ｌａ３ ＋ 、Ｎｄ３ ＋ 、Ｅｕ３ ＋ 的萃取能力比在乙醇 苯混合溶剂中大;在高氯酸展开剂中较盐酸展开剂中的萃取能力有所减弱．     

驱蚊剂N，N一二乙基间甲基苯甲酰胺的合成条件

报告了采用ＹＱ２０催化剂,直接由间甲基苯甲酸和二乙胺在高压容器中合成Ｎ,Ｎ-二乙基间甲基苯甲酰胺．考察压力、原料比和反应时间对收率的影响．     

Si_3N_4-CrN_x-Ag-NiCrN_x-Si_3N_4复合涂层的光热特性

采用磁控溅射法在浮法玻璃基体上制备Si3N4-CrNx-Ag-NiCrNx-Si3N4复合玻璃涂层(简称:SAN Low-E玻璃),并与浮法玻璃和传统Low-E玻璃进行比较,研究了其光热特性。结果表明:SAN Low-E玻璃能反射大量红外线,降低可见光和紫外线的透过,具有良好的隔热性能;经过700℃热处理后,其光热特性和膜结构没有变化,优于浮法玻璃和传统的Low-E玻璃。     

含二茂铁季铵盐有序分子膜的组装与性能研究

在考察了二茂铁季铵盐的表面活性的基础上,制备了含二茂铁季铵盐/氯仿/苯/二次蒸馏水的反相微乳液及二茂铁季铵盐/十八酸混合单分子膜,并通过电导率仪和动态激光光散射仪等对所制备的微乳液进行了表征。结果表明,苯和氯仿的体积比为7∶3的混合溶液为该微乳液形成的最佳有机溶剂;微乳液形成过程中,二茂铁季铵盐的浓度为0.10~1.00mmol/L,10mL微乳液中增溶水量为6~8μL时为佳。若加助表面活性剂正戊醇,则其最佳体积含量为20%。二茂铁季铵盐很难单独在气/液界面铺展成膜,而其与十八酸的混合体系可形成稳定的单分子膜,且二茂铁季铵盐/十八酸混合体系的成膜性能随十八酸含量的增加而增强。