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相似文献
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1.
蜜环菌的化学成分及其药理作用   总被引:5,自引:0,他引:5       下载免费PDF全文
蜜环菌是天麻的共生菌。蜜环菌菌丝的化学成分很复杂,含有40多种化合物。蜜环菌的菌丝及发酵液有与天麻相类似的药理作用。  相似文献   

2.
世界蜜环菌属系统学研究进展   总被引:9,自引:0,他引:9  
对世界蜜环菌属真菌的系统学研究进行了全面系统的归纳总结,其中包括蜜环菌属的建立、生物种概念引入、蜜环菌研究的过程和重要意义、当前世界蜜环菌生物种的研究概况以及用其它如分子生物学方法等对世界蜜环菌属真菌的研究。结果发现,Arm illaria(Fr.:Fr.)Staude是蜜环菌属有效的合法名称;单孢菌株和子实体组织分离菌株菌落形态的差异是鉴定异宗配合蜜环菌生物种的基础;在配对培养的不同生物种的菌落相交的地方会产生种间黑线,是鉴定同宗配合蜜环菌生物种的基础。文章认为,目前世界蜜环菌生物种的报导情况是欧洲7个,北美10个,非洲5个,澳洲5个,亚洲根据报道至少存在19个生物种,而报道过的同宗配合的生物种研究还不透彻,因此蜜环菌属未来生物种的研究重点将在亚洲地区;分子生物学的方法,尤其是DNA序列分析的方法已经日益广泛地应用于蜜环菌的系统学研究。  相似文献   

3.
4.
安徽蜜环菌酯酶同工酶的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
用聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦电泳技术对蜜环菌9个菌株的酯酶同工酶进行研究,通过对酯酶同工酶酶谱的分析以及同工酶的聚类分析,得出以下结论:M5与M4、M6酶带相似性为88.9%,其亲缘关系最近;M9和M8、M10酶带相似性为85.7%,其亲缘关系较近;M1和M5、M7酶带相似性为81.8%,其亲缘关系也较近;M2与其它菌株的相似性在44.4% 66.7%之间,亲缘关系相对较远。  相似文献   

5.
通过垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)对18个蜜环菌菌株同工酶进行了研究。结果表明,18个蜜环菌菌株酯酶同工酶的活性不同,酶谱条带数在1~7条之间。通过相似度指数确定不同蜜环菌种类之间的亲缘关系,其中京234-1和京234-2,M-8、M-12和寿县2号,京234-5和A-12,东北5号和东北4号,云南-1、云南-2、A-13的相似系数为1.000,说明它们之间的亲缘关系非常近;M-15、东北5号、东北4号和京234-1、京234-2、京234-3、京234-4,城固与京234-3、京234-4,云南-1、云南-2、A-13和京234-3、京234-4的相似程度最低,相似系数仅为0。  相似文献   

6.
天麻(Gastrodi(?) el(?)fa BI.)是主产于我国的名贵药材之一,两千年前已入药。长期以来,一直依靠采挖野生资源。无产阶级文化大革命开始以后,由于批判了刘少奇的修正主义路线,毛主席的无产阶级革命路线深入人心。医药卫生事业和其它各条战线一样,得到迅速的发展。为了保障人民的健康,满足广大人民的需要,广开药源,南药北移,北药南植,野生变为家栽。天麻人工栽培实验的成功,并已开始大面积生产,就是其中突出的一例。近几年来,我国已有20余省市有不同面积的试验或正式生产,已为满足国内外对天麻的需求,并为山区实现农业机械化积累资金开始作出了贡献。  相似文献   

7.
贵州蜜环菌资源及其生态研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
贵州是我国蜜环菌资源最丰富的地区。报道了贵州宽阔水、雷公山、坡岗自然保护区等地2种有价值的蜜环菌,并对蜜环菌的生态进行了详细的描述。  相似文献   

8.
[目的]筛选与九寨猪苓共生的高亲和性的蜜环菌提供理论依据。[方法]通过平皿培养法,研究在不同培养基、温度、pH条件下,九寨猪苓与蜜环菌共培养菌丝生长情况,综合评价筛选出两者共生的最适宜培养条件。[结果]在pH 6.5的改良PDA培养基上,25℃暗培养条件下,猪苓菌丝、蜜环菌菌索生长良好,综合得分高,是九寨猪苓与蜜环菌共培养的最佳培养条件。[结论]此为九寨猪苓和蜜环菌共培养体系的建立以及筛选出猪苓高亲和性蜜环菌指标提供了理论依据。  相似文献   

9.
蜜环菌荧光条件及机理再研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文报道蜜环菌的荧光强度与菌丝的年龄、环境的温度和空气相对湿度关系不大,主要与菌丝死活和通气状况有关.死菌丝无荧光,活菌丝有荧光;不通气,无荧光;通气小,荧光弱;通气大,荧光强.我们认为荧光的产生与生物氧化有关,可能是生物氧化过程激活了某种物质,当其返回常态时释放荧光.  相似文献   

10.
本文对六种不同药液浸泡树棒培养密环菌菌材进行了研究,结果表明:0.5ppm三十烷醇加300ppm单宁酸的混合液浸泡树棒,培养蜜环菌,其接菌率高、菌生长势好,明显优于沿用已久的0.25%硝酸接溶液浸泡树棒培养密菌菌材的方法。  相似文献   

11.
蜜环菌胞外多糖对小鼠免疫功能的影响   总被引:5,自引:0,他引:5  
研究蜜环菌胞外多糖对小鼠免疫功能的影响.采用环磷酰胺(CY)造模法制作小鼠免疫抑制模型,测定如下实验指标:免疫器官重量指数、腹腔巨噬细胞的吞噬功能、迟发型变态反应(DTH)、溶血素(IgM)含量.结果表明:给小鼠灌胃剂量为200、400 mg/kg·d的蜜环菌胞外多糖和100 mg/kg·d的香菇多糖能显著提高免疫器官重量,增强小鼠巨噬细胞的吞噬功能,提高迟发型变态反应和促进溶血素(IgM)形成.说明蜜环菌胞外多糖有显著提高小鼠免疫功能的作用.  相似文献   

12.
[目的]了解贵州天麻主产区蜜环菌的生物种及其地理分布.[方法]在代表性主产区采集蜜环菌样本,利用双抗培养基分离菌索或子实体;从液体培养的菌丝中提取总DNA,利用真菌通用引物ITS1和ITS4扩增rDNAITS片段,扩增产物进行TA克隆并送测序;利用SeqMan软件对序列进行拼接,并用MEGA软件构建进化树.[结果]从大方、德江等县分离到35株蜜环菌;得到DF1等17个菌株的rDNA-ITS完整序列,GenBank中蜜环菌rDNA-ITS序列比对鉴定与系统发育分析一致.[结论]17个rDNA-ITS序列分析的蜜环菌株中,4株属于生物种Armillaria gallica;8株属于Armillaria cepistipes;5株与Armillaria mellea亲缘关系较近,可能为其同源种.贵州省内A.mellea,A.cepistipes的分布最广,其次是A.gallica.  相似文献   

13.
假蜜环菌产胞外多糖发酵的初步研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
在摇瓶和21发酵罐水平上,研究了假蜜环菌产胞外多糖的发酵情况,并建立了一套方便可靠的检测方法。在摇瓶发酵中,探讨了培养基初始pH、初始糖浓度、装液量及钙离子等因素对假蜜环菌产生胞外多糖的影响,得出的优选条件为初始pH5.0,初糖浓度5%,每个500ml瓶装液100ml及添加1%碳酸钙。优选条件下在21发酵罐中经7d发酵后,胞外多糖产量可高达3.99mg/ml。有关假蜜环菌胞外多糖的发酵研究,尚未见有报道。  相似文献   

14.
中国蜜环菌生物种E与其它种的相互关系   总被引:2,自引:0,他引:2  
中国蜜环菌生物种E(CBS E)建立时仅包括2个菌株,尚未建立起完整的交配型交配菌株体系,与其它中国蜜环菌生物种的相互关系也不清晰。依据交配试验结果,将原CBS E中的92018归属CBS C,将92011归属于CBS D,即把CBS E合并为奥氏蜜环菌CBS D,Armillaria ostoyae(Romagn.)Herink。  相似文献   

15.
蜜环菌胞外多糖的分离纯化及其性质研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
从蜜环菌发酵液提取粗多糖,经分离纯化得到多糖-A和多糖-B两个组分,快速纯化系统(FPLC)和电泳法鉴定各自为均一的组分。FPLC法测定A组分的分子量分别为2.0×105,苯酚-硫酸法测得其总糖含量为86.6%,考马斯亮蓝法测其蛋白含量为12.92%,硫酸-咔唑法测其酸性多糖含量为28%,红外光谱呈现多糖吸收特征峰,含有吡喃糖苷键。β-消去反应初步证明所提取的多糖-A存在O-糖肽键。  相似文献   

16.
采用不同的硒的质量分数对蜜环菌进行了补硒培养,研究了硒对蜜环菌丝体蛋白质和胞内外多糖质量分数的影响.结果表明:在本实验设计的浓度范围内,硒能够促进胞外多糖的分泌,但胞内多糖质量分数先升后降,在5mg/L时达到最高水平;在0~20mg/L范围内,蛋白质含量与硒处理浓度呈正相关,之后呈下降趋势.  相似文献   

17.
本文从电负性,键型和电子效应三个方面总结归纳出定位基和杂原子的特征,并将其用于识别芳环上亲电取代的位置,从而找到一种反应位置的简易判别法,从键型来判断杂原子的定位特征,尚属首次。  相似文献   

18.
不同蜜环菌对天麻生物产量及天麻素含量的影响   总被引:8,自引:0,他引:8  
将不同生物学类型的蜜环菌[Armillaria mellea(Vahl ex Fr.)Earst]接种到同一品种的天麻(Gastrodia elata Bl.)上进行栽培试验,测定天麻的生物产量和天麻素含量。发现不同蜜环菌——天麻组合对在天麻生物产量及天麻素含量上有显著性差异。  相似文献   

19.
20.
蜜环菌胞外漆酶酶活力的分光光度法测定   总被引:13,自引:0,他引:13  
采用分光光度法测定密环菌(Armillaria mellea)胞外漆酶(Laccase)的活力,分别以2,2′-连氮-二(3-乙基苯并噻唑-6-磺酸)(简称ABTS)、丁香醛连氮、愈创木酚和邻联甲安为底物,比较了这4种底物对漆酸的敏感性,探讨了酶反应时间、温度、缓冲液及其pH值和底物与酶的用量等条件对漆酶催化反应的影响,实验结果表明,适宜的测酶条件可以确保漆酶活力的测定快速而准确。  相似文献   

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