天南星Arisaema erubescens种子质量标准初步研究

根据农作物种子检验规程(GB/T3543.1~3543.7-1995)的要求和方法,测定天南星种子的千粒重、含水量、发芽率等指标,为天南星种子质量标准的制定提供参考和依据。     

超声波处理对当归种子萌发及活力的影响

当归（Angelica sineasia（Oliv．）Diels）种了经适当的超声波处理，提高了萌发率和萌发指数．结合正交实验探讨了超声时间、温度、功率的最佳组合．实验表明，当归种子在40℃，15min，40kHz，200-300W超声条件下，种子活力增加最大．超声时间、温度、功率3种因素中，温度为最敏感因素．在超声处理时，温度不能超过50℃．     

不同处理方法对当归种子萌发率的影响

选择不同贮藏条件、不同温度、不同消毒处理条件下对当归种子进行萌发实验,结果表明,随着种子贮藏时间的延长,种子活力减弱,萌发率下降.种子萌发的适宜温度是23℃,萌发率可达90%;升汞消毒效果比次氯酸钠好,时间以6 min为佳,且污染率降止最低;去翅种子发芽率高于未去翅种子.     

当归拈痛合剂的质量标准研究

目的:建立当归拈痛合剂的质量标准.方法:采用薄层层析法对当归拈痛合剂中的当归、苦参和甘草3味中药进行定性鉴别;用高效液相色谱(HPLC)法测定黄芩苷含量,色谱柱为Agilent公司Zorbax SB-C18(4.6×250mm),流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(48:52);检测波长为278 nm,柱温为40℃,流速为1.0 mL/min.结果:在TLC中能够检出当归、苦参和甘草,阴性对照无干扰;黄芩苷进样量在0.25～2.50μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为101.8%,RSD为1.65%.结论:所用定性、定量方法简便、可靠、专属性强,重复性好,可用于当归拈痛合剂的质量控制.     

芪龙胶囊的质量标准研究

目的：修订芪龙胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法对方中当归、川芎进行鉴别,采用高效液相-蒸发光散射检测法（HPLC-ELSD法）测定黄芪甲苷的含量。色谱柱为C1（8250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-水（36：64）为流动相,柱温为30℃;流速：1.0mL/min;蒸发光散射检测器漂移管温度：105℃,气体流速：2.5L/min。结果：TLC鉴别专属性强,分离度好;黄芪甲苷在2.61～13.05μg范围内,线性关系良好,平均回收率为100.09%。结论：本方法有简便,灵敏,准确,快速,专属性强,重现性好等优点,适合于该药的质量分析检验。     

妇月康胶囊质量标准定性定量方法的研究

为了有效地控制妇月康胶囊的质量,针对妇月康胶囊现行质量标准中的不足,改进了对当归、川芎中阿魏酸的薄层鉴别方法,增加了对处方中益母草的薄层鉴别方法,并用剩余比色法测定益母草中盐酸水苏碱的含量,以间接测定益母草的含量.结果表明,改进后的当归、川芎中阿魏酸的薄层鉴别方法和益母草的薄层鉴别方法,操作简单易行,重现性好,专属性强.用剩余比色法测定益母草中盐酸水苏碱的含量的平均回收率为99.8%,RSD为0.94%.该方法稳定,可用于妇月康胶囊的质量检测.     

毛郁金质量标准研究

目的:建立毛郁金质量标准。方法:参考2015年版《中国药典》,对中药材毛郁金的质量控制方法进行研究,包括植物形态鉴别、性状鉴别、显微鉴别、理化定性鉴别、薄层色谱鉴别和水分、总灰分、浸出物检查。结果:3个批次毛郁金的水分在7.98%～8.61%,平均值为8.29%;总灰分为5.50%～5.93%,平均值为5.73%;水溶性浸出物为16.59%～17.59%,平均值为17.03%;薄层色谱操作简便,结果准确、可靠,重现性好。结论:该实验制定的方法可应用于中药材毛郁金的质量控制。     

民族药鼠曲草质量标准研究

目的:建立民族药鼠曲草Herba Gnaphalii质量标准。方法:对鼠曲草性状、显微特征进行鉴别后,采用紫外分光光度法测总黄酮含有量,按《中国药典》方法测定水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物含有量。结果:TLC斑点清晰,重复性好,阴性无干扰。总黄酮的含量在0. 0136～0. 0613 mg/ml(r=0. 999 8)范围内线性关系良好,平均加样回收率(RSD)为99. 63%(1. 26%)。11批样品中,水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物含有量范围分别为8. 29%～10. 76%、9. 67%～15. 41%、0. 43%～7. 39%、20. 77%～30. 85%。结论:该方法稳定可靠,可用于鼠曲草的质量评价。     

鬼臼素质质量标准研究

鬼臼毒素的药品标准,目前在《中国药典》或《卫生部药品标准》中尚未收载。本文对鬼臼毒素的性状,检查,鉴别,含量测定方面的质量标准作了研究,提供了质量检查的依据。     

当归挥发油提取工艺的研究

用浸提～减压蒸馏工艺,从当归中提取挥发油,确定适宜工艺条件为浸提温55℃,浸提时间6h,料液比1∶12,挥发油提取率可达(0．54～0．64)%     

当归营养苗端的解剖学观察

对当归顶芽的解剖学观察表明,4月中旬至5月上旬的顶芽尚处于营养生长阶段,采取降低抽苔率的措施应在5月中旬到6月初。幼苗移栽时分别施以氮肥和磷肥,生长到5月10日,就其顶芽结构来说,二者与对照无明显区别。     

小茴香种子发芽特性的研究

茴香种子在浸种4小时后吸水就达饱和，最大吸水量相当于风干种子重的185%。茴香种子以浸种16小时、25℃下萌发时发芽率和发芽势最好.相同大小不同饱满程度种子的发芽率和发芽势均无差异,中粒种子的发芽势和发芽率优于大粒和小粒种子.但芽的伸长以大粒种子最快.裂为两半的单果的发芽率、发芽势和芽长均明显好于双悬果.     

决明子挥发油成分的提取和品质研究

采用索式提取法和超临界CO2萃取法提取决明子中的挥发油,同时对超临界C02萃取法的萃取压力、温度、反应时间进行单因数试验研究,并采用正交试验确定最佳工艺条件为萃取压力：250bar,温度：50℃,时间：120min。应用GC-MS测定、分析并比较两种方法提取决明子挥发油的化学成分,超临界CO2萃取法得到更多挥发油成分,测得有效成分主要有（Z,Z）-9,12-十八碳二烯酸（25．11％）、油酸（24．66％）、正十六酸（13．88％）等。     

当归多糖的制备及抑瘤作用

将当归粗粉用水煎醇沉法提取制备,经Millipore分子超滤器分离得到分子量在5000以下的当归多糖(当Ⅱ),得率以生药量计为0.48％,定性实验为多糖阳性,纸层析显示糖组份为葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖、木糖、葡萄糖醛酸和半乳糖醛酸。对小鼠S180实体瘤的抑制试验结果显示抑瘤率在36—44,瘤重指数为0.64,停药后1—7 d肿瘤放射性率(计数·min~(-1)在各时间点均低于对照组,有显著差别(P<0.05),表明当归多糖对S180实体瘤是有抑制作用的,并在停药后有持续效应。     

温汤浸种对Alternaria panax whetz所致种腐控制研究

温汤浸种是一种物理的消毒方法,即借助一定温度在恒温或变温的条件下,杀死潜伏或沾附在种子内外的病菌。通过对不同温度梯度下不同时间处理与三七出苗率关系的研究,明确适当的高温处理对三七的发芽无不良影响。在30～40℃,浸种时间在25 min以内,其出苗率均在91%以上。采取人工接种病原后进行温汤处理表明,除30℃/5～10 min的处理防效较差外,各处理防效均在75%以上。综合出苗率、对种腐控制效果及安全生产等多因素考虑,建议生产上进行温汤浸种时,水温控制在35～40℃,浸种时间15～20 min为宜。     

中药川白芷的化学成分研究

通过各种现代色谱技术,研究中药川白芷Angelica dahurica( Fisch.) Benth.et Hook的化学成分,对川白芷乙醇提取物的氯仿萃取相进行分离纯化,得到8个化合物,根据波谱数据结构鉴定为:suberosin(1),3R,8S-falcarindiol(2),欧前胡素(imperatorin,3)...     

当归多糖APS-bII的结构特征及体外抗肿瘤作用

从当归(Angelica sinensis(Oliv)Diels)中提取粗多糖,经阴离子交换纤维素柱和Sephadex G-100凝胶柱色谱分离纯化,得白色粉末状多糖APS-bII。采用高效尺寸排阻色谱、红外光谱、高效液相色谱等方法进行了结构的初步分析;采用四甲基偶氮唑蓝比色法观察APS-bII对多种肿瘤细胞的生长抑制作用。结果表明APS-bII为均一组分,分子量为1.3×104Da,由葡萄糖-半乳糖-木糖-阿拉伯糖(8.4:2.7:1.8:1.0)构成,是首次从当归中分离出的杂多糖。APS-bII对多种肿瘤细胞的增殖有抑制作用。     

11批次白芷药材的HPLC和GC指纹图谱研究

摘要 目的：建立白芷GC及HPLC指纹图谱,为白芷药材的质量评价提供参考。方法：运用HPLC及GC法对白芷药材水提液及挥发油进行指纹图谱研究,HPLC采用Diamonsil C18 (250mm×4.6mm, 5μm) 色谱柱,A相：乙腈,B相：0.2%冰醋酸溶液（三乙胺调pH5.0）;柱温30℃,进样量10μL,波长245nm;流速：1mL/min。乙腈比例为0-35min：10-25,35-55min：25-58,55-70min：58-80,70-75min:80-100。GC采用HP-5毛细管气相色谱柱(30 m x 0. 25 mm x 0. 25um),采用程序升温模式,升温程序为55℃(10min)以4℃/min的速度线性升温至250℃(8min)。结果：通过建立11批白芷药材HPLC及GC指纹图谱,对白芷药材的质量进行控制,HPLC实验各批次之间相似度0.9以上,GC实验中各批次之间相似度高于0.8,各批次相似度较佳。结论：首次建立了11批白芷药材HPLC及GC指纹图谱分析方法,该法稳定可靠、重复性好,对白芷药材的质量控制提供了全面可靠的科学依据。     

当归麻口病及农药呋喃丹对阿魏酸含量的影响

本文报导了对当归[Ⅰ]、患麻口病当归[Ⅱ]及用了农药呋喃丹的当归[Ⅲ]中阿魏酸含量进行的测定试验。结果表明,[Ⅰ]中阿魏酸的含量为0.0166％,[Ⅱ]、[Ⅲ]中的阿魏酸含量均为0.0083％。     

当归多糖的提取分离研究进展

当归多糖具有增强免疫、抗肿瘤和抗辐射等显著生物活性,在医药领域有极其广阔的应用前景。本文综述了当归多糖的提取、蛋白和色素的脱除以及分离纯化的研究进展,为其进一步开发利用提供参考。