外源NO供体硝普钠(SNP)显著缓解NaCl对小麦幼根的生长和质子分泌抑制

笔者研究了NO供体硝普钠(SNP)对NaCl胁迫下小麦(鲁麦15)幼根生长、质子分泌及离子含量的影响.结果表明:75 mmol·L-1的NaCl显著抑制小麦幼根的生长、质子分泌速率,增加Na+/K+比和MDA含量,而同时添加0.08 mmol·L-1SNP后,能显著缓解NaCl胁迫对小麦幼根生长的抑制作用,提高幼根质子分泌速率,降低Na+/K+比和MDA含量.这些结果表明NO可能通过增加根系质子分泌速率,维持低的Na+/K+ 比和膜脂过氧化水平,从而缓解NaCl引起的生长抑制.     

外源一氧化氮供体硝普钠对盐胁迫下椒样薄荷不定根

椒样薄荷幼苗在含有0.5%(w/v) NaCl的Hoagland营养液中生长72 h后,不定根的伸长量约为对照组一半。分别向含有0.5%(w/v) NaCl的营养液中,加入不同浓度(50、100、200、300 μmol/L)的SNP,用于培养椒样薄荷幼苗,72 h后观测根系生长状况。当SNP浓度为100 μmol/L时,不定根的伸长量、根毛密度、根毛总长度与未添加SNP的对照组相比均有明显增加。通过组织染色观察到,NO能够缓解NaCl对根尖顶端分生组织的脂质过氧化作用及对质膜完整性的损伤,并正向调节内源ROS水平。     

硝普钠及其光解产物对日本晴水稻幼苗生长和5种激素标记基因表达的影响

以粳稻品种日本晴水稻为材料,检测硝普钠及其光解产物KNO_2、K_4Fe(CN)_6对幼苗生长的影响,并采用qRT-PCR技术检测了5种植物激素标记基因在经上述处理后在幼苗根中的表达水平.结果表明SNP能够显著抑制水稻幼苗的根长和株高;SNP对根生长的抑制主要是通过其光解产物K4Fe(CN)6实现的.SNP和K_4Fe(CN)_6处理都能够抑制生长素、细胞分裂素、脱落酸和赤霉素4种激素标志基因在水稻根中的表达,但是SNP处理可以抑制一氧化氮标志基因OsNOA1的表达,而K_4Fe(CN)_6则上调该基因的表达.     

外源Ca^2＋对水稻幼苗生长的影响

用不同浓度外源Ｃａ＾２＋对水稻种子进行处理,探讨钙对水稻幼苗生长的影响,结果表明：低浓度（０．２５－０．５ｍｍｏｌ．Ｌ＾－１）Ｃａ＾２＋处理的水稻幼苗干物质及健壮度均高于对照,其中以０．５ｍｍｏｌ．Ｌ＾－１Ｃａ＾２＋处理效果最显著,水稻幼苗干物重及健壮度分别比对照高９．７％和８％;０．２５ｍｍｏｌ．Ｌ＾－１Ｃａ＾２＋处理的叶绿素含量均略高于对照,加钙处理水稻幼苗根系活力高于对照,过氧化氢酶活性也高     

分光光度法测定硝普钠注射液中硝普钠的含量

在碱性条件下, 在含有苯酚和盐酸羟胺的溶液中加入硝普钠, 有蓝色物质生成, 该物质在波长690 nm处有最大吸收. 由此建立了测定硝普钠注射液中硝普钠含量的新的分光 光度分析法. 该方法线性范围1.0×10^-5～8.0×10^-5 mol/L, 标 准溶液测定的相对标准偏差为0.57％（n=6）, 实际样品测定的回收率＞95%, 与标准方法 对照分析的相对误差为-1.2%～0.91% , 40倍的Cl^-, SO^2-₄ , HCO^－_３, Mg²⁺和Ca²⁺不干扰 测定.     

外源Ca~(2 )对水稻幼苗生长的影响

用不同浓度外源Ｃａ２＋ 对水稻种子进行处理,探讨钙对水稻幼苗生长的影响． 结果表明：低浓度（０．２５～０．５ ｍ ｍ ｏｌ·Ｌ－ １）Ｃａ２＋ 处理的水稻幼苗干物质重及健壮度均高于对照,其中以０．５ ｍ ｍ ｏｌ·Ｌ－ １ Ｃａ２＋ 处理效果最显著,水稻幼苗干物重及健壮度分别比对照高９．７％ 和８％ ;０．２５ ｍ ｍ ｏｌ·Ｌ－ １Ｃａ２＋ 处理的叶绿素含量均略高于对照;加钙处理水稻幼苗根系活力高于对照,过氧化氢酶活性也高于对照．     

甲壳腕对水稻根生长的促进作用

用三种不同粘度的甲壳胺（其中1、3号为虾壳制品、2号为蟹壳制品）处理水稻种子,其中3号对水稻种子有明显促进生长作用,特别是对根的生长促进作用更强。     

呋喃丹对水稻幼苗生长的若干生理效应

用不同剂量的呋喃丹处理水稻，结果表明，低浓度的呋喃丹对水稻种子萌发及幼苗生长过程有显著的促进作用，对其若干生理过程亦有良好的刺激效应，但对其矿质元素的吸收有不利影响，较高浓度的呋喃丹则有抑制生长作用。     

不同剂量60Co-γ射线对水稻幼苗生长、根系蛋白及一些氧化酶活性的影响

不同剂量６０Ｃｏ－γ射线照射水稻种子,其幼苗、幼根生长明显受抑制,在一定剂量范围内,随剂量增大,ＳＯＤ酶活性下降、过氧化物酶（ＰＯＤ）活性大幅度升高,酯质过氧化产物丙二醛（ＭＤＡ）含量迅速积累．根系内全蛋白则随辐射剂量的变化明显出现“消、长”现象．上述结果表明,受６０Ｃｏ－γ射线胁迫后,水稻幼苗细胞膜受到损伤,而且蛋白质产生变化,但水稻也具有耐辐射的能力     

外源一氧化氮对PEG6000水分胁迫下小麦幼苗生理特性的影响

采用10%的聚乙二醇6000对小麦幼苗根部进行轻度水分胁迫处理,并通过添加不同浓度的一氧化氮供体硝普钠(SNP),研究外源NO处理对水分胁迫下小麦幼苗生理特性的影响.结果表明,0.05 mM SNP能显著降低水分胁迫下小麦幼苗丙二醛(MDA)含量和超氧自由基(O2-)产生速率,但能显著增加小麦幼苗叶绿素a,类胡萝卜素、叶绿素(a+b)含量及株高、根长、叶面积和干重.表明外源0.05 mM SNP处理对水分胁迫下小麦幼苗具有明显的保护作用,可以促进植株生长.     

一氧化氮供体在牵张成骨中对骨形成速率的影响

目的探讨外源性一氧化氮供体(硝酸甘油悬浊液)对兔牵张成骨过程中骨形成速率的影响.方法日本大耳白兔60只,随机分为假手术组(SO组)、手术组(DO组)和手术给药组(NG组),每组20只.各实验组兔子分别于牵张术后1 d、1周、2周、4周、6周处死,每个时点处死4只.处死后的兔游离下颌骨行骨密度测量和钙含量测定,利用SPSS 19.0统计软件分析各组骨密度和钙含量的差异,并进行相关性分析,建立回归方程.结果在牵张术后1 d,DO组与NG组骨密度比较差异无统计学意义(P0.05),其余各组比较差异具有统计学意义(P0.05);牵张术后1周、2周、4周时,各组间比较差异均具有统计学意义(P0.05);牵张术后6周,各组间比较差异无统计学意义(P0.05).钙含量变化与骨密度变化整体趋势相同,牵张术后1 d时,DO组与NG组比较差异具有统计学意义(P0.05).骨密度与钙含量呈正相关(r=0.869,P0.01),建立回归方程:Y钙含量=-1233.97+3 794.986X骨密度-4 122.103X3骨密度.结论外源性NO供体可以加快牵张成骨新骨的形成速率,缩短手术周期,可根据回顾方程骨密度的变化趋势来推测钙含量的变化.     

外源植物生长调节剂对旱作稻生育后期根系衰老显微结构及其产量性状的影响

对旱作稻生育后期根系显微结构及产量形状进行了研究。结果表明：在孕穗期经过外源植物生长调节剂处理的根系,根表皮细胞脱落程度及外皮层细胞木栓化程度均减弱;皮层薄壁细胞完全裂解时间推迟且皮层变薄;根导管总面积／根横截面积增大。外皮层细胞在处理后38d,木栓化加厚成为褐色的机械组织,皮层薄壁细胞在处理后21d,互相分离、解体而形成气腔,38d后仅仅留下1～2层薄壁细胞。经过植物生长调节剂处理的植株,穗长、穗粒数、结实率、千粒重等产量性状明显高于对照,其中穗粒数、结实率与对照差异显著。     

NO供体SNP浸种显著缓解盐胁迫对小麦幼苗的氧化损伤

以小麦品种德抗961为材料,用NO供体硝普钠(SNP)浸种研究外源NO对盐胁迫下小麦幼苗氧化损伤的影响.结果表明:0.02~0.1 mmol/L的SNP浸种24 h对盐胁迫下小麦幼苗生长的抑制均有一定程度的缓解作用,其中以0.06 mmol/L的SNP浸种预处理效果最好.并从叶绿素含量、质膜相对透性、MDA含量3个方面证实:0.06 mmol/L的SNP浸种预处理对盐胁迫下的小麦叶片氧化损伤有明显的缓解作用.同时能显著诱导盐胁迫下小麦叶片SOD活性、APX活性、CAT活性,从而减轻盐胁迫下小麦叶片的氧化损伤.     

外源一氧化氮对香椿芽苗菜种子发芽及生长的影响

分别以0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0mg/L外源一氧化氮（nitric oxide,NO）供体硝普钠（SNP）处理香椿种子,结果表明：不同浓度的外源SNP对香椿种子发芽势、发芽率及幼苗的芽长、根长、茎粗和干鲜比均有明显的促进作用.既能提高发芽势、出苗整齐,又能提高发芽率的外源一氧化氮的浓度为0.4mg/L....     

甲壳胺对水稻根生长的促进作用1

用三种不同粘度的甲壳胺 (其中 1、 3号为虾壳制品、 2号为蟹壳制品 )处理水稻种子 ,其中 3号对水稻种子有明显促进生长作用 ,特别是对根的生长促进作用更强     

HCO自由基与NO反应的量子化学研究

对HCO(2A’)自由基与NO(2πu)在单线态势能面上的反应进行了量子化学研究.分别在B3LYP/6-311++G(3df,3pd)和MP2/6-311++G(3df,3pd)水平优化了反应势能面上各驻点的几何结构,获得相应的振动频率和零点振动能.在QCISD(T)/6?311++G(3df,3pd)水平精确计算了各驻点的能量.通过内禀反应坐标计算确认了所有过渡态,用过渡态理论计算了反应速率常数.确定了反应机理,理论预测的优势产物是与实验相吻合的HNO(1A’)和CO(1Σg+).