低剂量阿司匹林联合不同剂量的钙剂预防子痫前期高危孕妇的效果及其对炎症因子的影响

目的:探讨低剂量阿司匹林(LDA)联合不同剂量的钙剂预防子痫前期高危孕妇的临床效果及其对炎症因子的影响。方法:根据随机数字表法将患者分为对照组、LDA组、LDA+低钙组及LDA+高钙组,对比各组的母婴结局、凝血功能及炎症因子的改变。结果:LDA+低钙组及LDA+高钙组重度子痫前期组的发病率显著低于对照组及LDA组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,LDA+低钙组及LDA+高钙组的早产、胎儿生长受限、胎儿窘迫、剖宫产的发生率显著降低,而分娩孕周、新生儿的体质量及身长均显著升高;差异具有统计学意义(P<0.05)。与LDA组相比,LDA+低钙组的新生儿体质量显著增高,而LDA+高钙组的分娩孕周、新生儿体质量、身长及1 min Apgar评分均显著升高,差异均具有统计学意义(P<0.05)。与对照组及LDA组相比,LDA+低钙组及LDA+高钙组治疗后的PT、APTT及TT明显延长,而Fib、TNF-α,IL-6及hs-CRP明显降低,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:阿司匹林联合钙剂可改善患者的凝血及炎症指标,对预防子痫前期发病,改善母婴结...     

阿司匹林用于预防子痫前期及改善母儿结局的临床研究

本研究主要探讨孕12周给予阿司匹林抗凝治疗对预防子痫前期的发生、发展及改善母胎结局的意义。在符合知情同意的前提下,采用回顾性分析,按照纳入排除标准将2017年1月—2019年12月于宁夏人民医院诊治的四类子痫前期高危孕产妇（子痫前期病史、慢性高血压、1型或2型糖尿病、自身免疫性疾病）作为研究对象,于孕12周开始口服小剂量阿司匹林（100 mg）的孕妇作为研究组（100人）,未服用阿司匹林的孕妇作为对照组（93人）,直至分娩结束,对比2组孕妇在子痫前期发生及母婴结局上的差异。（1）2组孕妇的年龄、孕周比较均无显著差异（P>0.05）,2组有可比性。（2）总体来看,研究组子痫前期发生率、胎盘早剥发生率、剖宫产率、产后出血率、早产率、新生儿窒息率均低于对照组,新生儿体重也优于对照组。（3）观察组组间对比发现,四类人群服用阿司匹林后的受益程度存在显著性差异（P <0.05）。孕12周开始服用低剂量阿司匹林（100 mg）可降低早产、子痫前期的发生率,但不增加出血及其他并发症等;对于子痫前期高风险孕妇人群,于孕12周给予低剂量阿司匹林预防性干预,可增加胎儿体重、身长及逆转妊娠的不良结...     

槲皮素抗癌作用的分子机制

槲皮素是已知最强的抗癌剂之一。从分子水平的角度阐述了其抗癌作用机制的研究进展。其中包括结合雌激素受体，下调变异的P53蛋白，阻滞细胞周期，抑制酪氨酸激酶，促进凋亡，阻遏热休克蛋白和抑制Ras的表达等等。随着其分子机制的深入研究，可以为临床治疗提供更好的理论依据。     

基于网络药理学和分子对接探讨桂芍镇痫片治疗颞叶癫痫的作用机制

基于网络药理学研究桂芍镇痫片抗颞叶癫痫的作用机制。通过中药系统药理学数据库与分析平台检索桂芍镇痫片的有效成分和作用靶点,使用Uniprot数据库进行标准基因名转化;通过OMIM,GeneCards和DrugBank数据库检索颞叶癫痫相关的疾病靶点,使用维恩图获得桂芍镇痫片治疗颞叶癫痫的交集靶点;运用Cytoscape 3.8.2软件构建药材-成分-靶标网络图,分析核心成分和关键分子靶点;使用基因本体富集和京都基因与基因组百科全书分析靶点的生物学过程和相关通路;使用前三个关键靶点与其对应的前两个核心化合物进行分子对接验证。通过筛选,共获得127个有效成分和46个相关靶点,其中,β-谷甾醇、槲皮素、山柰酚等14个成分发挥核心作用,涉及CALM1、SCN5A、GSK3B等11个关键靶点。抗癫痫作用主要涉及膜电位调节、药物响应等生物学过程,突触后膜和树突等细胞组成,离子通道和钙调蛋白等分子功能,神经活性配体-受体相互作用、尼古丁成瘾等相关通路。分子对接结果显示CALM1、SCN5A、GSK3B三个靶点分别和对应的核心化合物有较好的结合能力。桂芍镇痫片通过减轻氧化损伤和保护神经元,影响离子通道和...     

小剂量阿司匹林对肥胖患者妊娠结局的影响

目的探讨孕早期开始小剂量服用阿司匹林对孕前肥胖患者妊娠结局的影响。方法观察组为住院建卡分娩的孕前肥胖(BMI≥28 kg/m2)患者49例,自孕12周开始,睡前服用阿司匹林肠溶片75 mg,直至36周。对照组为同期分娩的孕前肥胖患者50例,不使用阿司匹林或其他抗凝剂。追踪并比较两组患者的妊娠结局。结果观察组孕妇剖宫产率及子痫前期、FGR、羊水过少发病率均明显低于对照组(P0.05),而两组患者胎盘早剥率、产后出血率、新生儿窒息发生率及黄疸发生率之间无差异(P0.05)。结论孕早期开始小剂量服用阿司匹林可改善肥胖患者的妊娠结局,值得推广。     

砷剂抗肿瘤作用分子机制研究进展

近年来，国内外对砷剂与肿瘤的研究发展很快．研究发现砷剂抗肿瘤作用的分子机制可能包括：(1)诱导细胞分化；(2)细胞周期阻滞；(3)直接损伤DNA；(4)诱导细胞凋亡．其中主要是通过诱导凋亡实现抗肿瘤作用。     

黄芪多糖抗氧化作用的分子机制研究进展

通过大量的分子实验和体外实验研究,证明黄芪多糖(Astragaluspolysaccharides,APS)具有广泛的药理作用和生物学活性.文章将从黄芪多糖抗氧化药理作用的NRF1、NRF2/ARE、P13K/Akt/eNOS、NF-kb、AMPK/PKC以及Caspase-3等信号通路方面作一综述,为其抗氧化作用的分子机制提供理论及实验依据.     

磁场对液态物质分子的作用机制

分析了磁场对运动电偶极子、磁偶极矩以及各向异性的抗磁分子的排列取向作用。探讨了磁处理过程中,液态物质在管道中的分层流动使得磁场对于结构和磁性均为各向异性的抗磁物质分子诱导排列的可能性。用磁场对抗磁性物质分子的取向作用进行解释,磁处理效果与磁场梯度有关。磁场梯度越大,分子运动时磁场变化引起的感应电场对分子中电子产生的作用力越大,从而产生较强的抗磁性及抗磁各向异性,有利于分子的排列取向     

磁场对液态物质分子的作用机制

分析了磁场对运动电偶极子，磁偶极矩以及各向异性的抗磁分子的排列取向作用，探讨了磁处理过程中，液态物质在管道中的分层流动使得磁场对于结构和磁性均为各向异性的抗磁物质分子诱导排列的可能性，用磁场对抗磁性物质分子的取向作用进行解释，磁处理效果与磁场梯度有关，磁场梯度越大，分子运动时磁场变化引起的感应电场对分子中电子产生的作用力越大，从而产生较强的抗磁性及抗磁各向异性，有利于分子的排列取向。     

小剂量西地兰在婴幼儿肺炎心衰前期的应用

本文提出了婴幼儿肺炎心衰前期的诊断标准。根据洋地黄发挥作用的现代概念，即药物与剂量里线性关系，选择心衰前期使用小莉量西地兰一次性给药，不但避免了心衰的发生，而且安全可靠，为治疗肺炎并心衰提供了一条新途径。     

EMND与人血清白蛋白的分子作用机制

微波条件下,运用一锅法合成了二氢嘧啶-2-酮的衍生物—5-乙酯基-6-甲基-4-(4-硝基苯基)-3,4-二氢嘧啶-2-酮(EMND).运用同步荧光光谱、位点竞争结合实验、荧光共振能量转移(FRET)理论以及分子模拟技术研究了EMND与人血清白蛋白(HSA)的分子作用机制.实验结果表明:EMND与HSA的结合位点位于色氨酸(Trp214)附近,EMND的结合位点位于HSA的IIA亚域.通过FRET理论计算得出EMND与色氨酸残基的结合距离r=4.25nm,说明EMND与HSA之间能够发生非辐射能量转移.分子模拟表明EMND结合到HSA IIA亚域的疏水空腔,它们之间存在氢键作用,进一步印证了同步荧光及位点竞争结合实验结果.本研究对于在分子水平上理解小分子与生物大分子的相互作用本质以及设计基于二氢嘧啶-2-酮的药物等都有一定的参考作用.     

286例重度子痫前期-子痫的围产结局分析

目的探讨重度子痫前期-子痫引起的严重母儿并发症及围产儿预后情况．方法对大同市第三人民院产科2006年4月1日-2008年10月30日收治的3016例产妇资料进行回顾性分析,以探讨重度子痫前期-子痫的母子结局．结果重度子痫前期-子痫患者严重并发症的发生率：肾功损害4．9％,HELLP综合征4．5％,心功能不全3．5％,胎盘早剥3．1％,DIC1．7％;影响围产儿结局的并发症发生率：FGR10.3％,死胎7．2％,早产27．6％,活产新生儿92．4％,低体重儿32．8％,新生儿窒息11．6％,转NICU40．3％,新生儿死亡5.2％．结论重度子痫前期-子痫患者母胎并发症严重,更易引起母儿不良妊娠后果．     

物业管理前期介入的作用

随着物业管理的深入发展,物业管理总是在物业建成之后介入的状况已经不适应物业管理发展的需要.能否让物业管理提前介入物业建设,在物业开发项目未竣工前,直至规划设计阶段即开始介入,从物业管理的角度及早发现问题、解决问题,避免出现入住后的管理与使用难题,引起了人们的广泛关注.     

补骨脂乙素治疗溃疡性结肠炎的分子作用机制

利用网络药理学方法联合GEO基因芯片及分子对接探索补骨脂乙素治疗溃疡性结肠炎(ulcerative colitis, UC)的潜在作用机制.通过PubChem等数据库预测补骨脂乙素靶点;在GeneCards、DisGeNET等数据库检索UC作用靶点合并GEO芯片提取的差异基因去重后得到UC靶点,对药物与疾病交集基因进行富集分析;构建交集基因蛋白互作网络筛选出核心靶点,分子对接初步验证药物与核心靶点的结合活性.结果:筛选出交集基因107个;富集分析显示基因功能多与炎症相关;筛选得到核心靶点AKT1、MMP9、EGFR、IGF1、SRC;分子对接模拟验证显示药物与核心靶点之间有较好的结合活性.提示补骨脂乙素可能通过作用于核心靶点调节炎症相关信号通路进而发挥抗UC的作用,可为后续深入研究提供数据支持.     

脱水蛋白在逆境下的分子作用机制研究进展

脱水蛋白属于LEA(late embryogenesis abundant protein)Ⅱ蛋白家族,均含有K片段(EKKGIMDKIKEKLPG)．根据聚类分析和脱水蛋白的保守区域可将其分为5亚类:YnSK2,Kn, KnS,SKn和YnK．碱性YnSK2型脱水蛋白主要受干旱和脱落酸诱导表达;Kn型由低温和寒冷诱导; KnS和SKn型等酸性脱水蛋白则优先受低温诱导;Y2Kn型与植物抗寒和抗旱有关．最近的研究表明脱水蛋白在逆境下保护细胞免受伤害的作用机制主要包括:防止细胞免受脱水的作用;聚集在膜附近,稳定生物膜的结构;在低温下起防冻剂的作用;结合金属离子和清除自由基的活性等．     

非嵌插类药物与DNA作用的分子机制

本文概述了非嵌插类药物与DNA作用的分子机制,考察了DNA螺旋小沟结合药物的碱基序列特异性,药物-DNA相互作用的性质和相互作用能,以及研究药物与DNA作用分子机制的意义。     

内分泌干扰物对鱼类性腺干扰的分子作用机制

内分泌干扰物是严重危害生物及环境的化学污染物,探究其对生物的毒性作用是对其进行风险评价的基础.为深入了解其具体分子作用机制,对鱼类卵黄蛋白原、性类固醇激素、性腺发育相关基因干扰作用及其导致的性逆转等方面的研究成果与进展进行综述,并对目前研究中存在的问题以及有待深入研究的方面进行展望,旨在为鱼类毒理学研究以及水环境污染的...     

胰岛素抵抗的分子机制

胰岛素抵抗(insulin resistance，IR)是指胰岛素的外周靶组织(主要为骨骼肌、肝脏和脂肪组织)对内源性或外源性胰岛素的敏感性和反应性降低，导致生理剂量的胰岛素产生低于正常的生理效应。由于长期胰岛素抵抗和高胰岛素血症所引发的一系列密切相关的临床异常如糖耐量低减(impaired duoose tolerance，IGT)或2型糖尿病、高血压、脂代谢紊乱、微量蛋白尿、多囊卵巢综合征、高凝血症等统称为胰岛素抵抗综合征，又被称为代谢综合征(metabolic syndrome)。     

细胞周期调控的分子机制

细胞周期是生命活动中的一个最重要的过程,对它的研究是现代生命科学研究的一个重要内容。细胞周期的动力主要来自于细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）,它的活性则是通过细胞周期蛋白（cyclin）和周期蛋白依赖性激酶抑制剂（CDI）进行调节。     

超分子化学在有机化学实验教学中的应用——阿司匹林超分子化合物的制备

将药物超分子化学的研究成果引入到有机化学实验教学中去。在学生完成阿司匹林的制备后,将阿司匹林与4,4’—联吡啶在有机溶剂中进行重结晶,制备出阿司匹林超分子化合物,利用熔点测定和红外光谱法对产物进行分析。