酶性DNA（Ⅳ）：鸡肝DNA具有酯酶活性

从鸡肝中提取的ＤＮＡ具有酯酶活性，实验结果表明。α或β萘酯能被此ＤＮＡ水解，从而导致坚牢蓝ＲＲ盐出现特征性的紫红色，以及在０．Ｄ５４０ｎｍ处引起吸收值的增加。     

DNA对萘酚与坚牢蓝盐显色的增色效应

发现ＤＮＡ对萘酚与坚牢蓝盐的显色具有明显的增色效应。因此,今后在测定ＤＮＡ酯酶活性的实验中,必须排除这种增色效应的干扰。     

酶性DNA（Ⅴ）

实验表明，硫酸二甲酯显著抑制小牛胸腺ＤＮＡ的酯酶活性，提示鸟嘌呤（Ｎ＾７）基团与酶性ＤＮＡ的酯酶活性有关。     

酶性DNA(Ⅵ)--应用重氮化联大茴香胺检测DNA的酯酶活性

应用自行合成的重氮化联大茴香胺检测萘酚,表明ＤＮＡ能催化乙酸萘酯的水解,印证了以前关于ＤＮＡ具有酯麦活性的实验结果ＤＮＡ对重氮化联大茴香胺与萘酚的显色无增色效应,因而可以推论ＤＮＡ在反应体系中确能促进萘酯水解而产生萘酚。     

DNA具酯酶活性的酶动力学初步研究

在发现绿豆、蜘蛛和小牛胸腺ＤＮＡ有促进乙酸萘酯水解的酯酶活并建立ＤＮＡ酯活性测定方法的基础上，对具酯酶活性的ＤＮＡ进行了ＰＨ、酶反应速度、ＤＮＡ浓度以及各种金属离子影响的酶动力学实验。     

发现酶性DNA

发现酶性ＤＮＡ王身立（湖南师范大学生物系，长沙，４１００８１）湖南师范大学生物系王身立教授、陈嘉勤副教授和禹宽平讲师最近发现绿豆幼苗中提取的ＤＮＡ具有分解萘酯的酯酶活性，而该ＤＮＡ经ＤＮａｓｅ消化后，酯酶活性即消失，表明绿豆幼苗中存在酶性ＤＮＡ．五次...     

酶性DNA（Ⅱ）：蜘蛛和小牛胸腺DNA具有酯酶活性

发现虎纹捕鸟蛛和小牛胸腺ＤＮＡ具有酯酶活性，其与底物作用后最大吸收波长范围在５２０ｎｍ－５８０ｎｍ；具有一般酶促反应动力学的特点。认为ＤＮＡ酯酶活性可能与ＤＮＡ结构有关。     

DNA对若干酚类物质与坚牢蓝B盐显色反应的影响

对愈创木酚 ,邻苯二酚 ,8 羟基喹啉 ,3 ,5 二羟甲苯 ,苯酚等酚类物质分别与坚牢蓝B盐的显色反应中小牛胸腺DNA的作用进行了研究 .检测表明 ,在可见光区 4 0 0～ 60 0nm的不同区间 ,DNA对显色反应溶液的光吸收O .D值有着不同的影响 .对有的酚类物质在不同的可见光区间起增色或减色作用 ;对有的酚类物质则为连续的增色效应 ;而对另一些酚类物质则无显著作用     

酶性DNA（Ⅴ）──硫酸二甲酯对小牛胸腺DNA酯酶活性的抑制作用

实验表明，硫酸二甲酯显著抑制小牛（Ｂｏｓｔａｕｒｕｓ）胸腺ＤＮＡ的酯酶活性，提示鸟嘌呤（Ｎ７）基团与酶性ＤＮＡ的酯酶活性有关．     

建立DNA酯酶活性测定方法

对酯酶方法测定的常规染色方法进行了改进，采用可见光谱分析，建立了ＤＮＡ酯酶活性测定的半定量方法。     

酶性DNA（Ⅰ）──发现绿豆DNA具有酯酶活性

实验证明从高等植物绿豆中提取的ＤＮＡ具有酯酶活性。     

酶性DNAT（Ⅰ）：发现绿豆DNA具有酯酶活性

实验证明从高等植物绿豆中提取的ＤＮＡ具有酯酶活性。     

冷冻保存对鱼胚DNA,LDH和G6PD的影响

以草鱼、红卿和泥鳅为材料，测定了鱼类胚胎冷冻前后细胞核ＤＮＡ的含量变化，以及ＬＤＨ和Ｇ６ＰＤ脱氢酶的活性变化。结果表明，冷冻后细胞核ＤＮＡ的光密度值降低０．０８％￣０．３３；各期胚胎冷冻后两种同工酶活性都有不同程度的降低，聚丙烯酰胺凝胶电泳分离法测定结果说明发育后期的胚胎酶活性下降程度较小，分别为８．４８％￣１０．６６％和１１．９８％￣１８．５８％，发育早期酶活性下降较大，分别为２２．７１％￣２３     

抗白叶枯病水稻总DNA的提取和纯化

水稻的抗白叶枯病基因Ｘａ２１是一个大片段ＤＮＡ，并且结合复杂。为了提取完整的抗白叶枯病我们进行了水稻总ＤＮＡ的快速提取；摸索了多种试验方法和参数，并对水稻苗龄、抽提液配方、ｐＨ值、离心速度、操作温度等作了探讨。     

亚甲蓝光敏反应对癌细胞蛋白质及DNA的影响

不同浓度（０．０３８，０．３８，３．８０μｍｏｌ／Ｌ）的亚甲蓝光敏反应，对腹水型肝癌细胞（ＨｅｐＡ）蛋白质及ＤＮＡ分子具有明显的降解作用，并随亚甲蓝浓度的增加而加剧，而过氧化氢酶对细胞有明显的保护作用，说明亚甲蓝光敏反应与Ｈ２Ｏ２密切相关。     

DNA聚合酶的催化机制

本文以大肠杆菌ＤＮＡ聚合酶为例，从热力学角度阐述该酶的催化特征与自由能的关系，从而向读者介绍ＤＮＡ聚合酶多功能的催化机制。     

DNA序列的相关维数与Kolmogorv熵

提出了ＤＮＡ序列的时间序列模型，给出了ＤＮＡ序列整数序列的一个映射，作列子计算了某些功能序列的相关维数与与Ｋｏｌｍｏｇｏｒｖ熵，利用这两个指标比较了它们的差异。从这两个指标可以看出：１）对真生物而言，外显子比内含子复杂，但对原核生物刚好相反．２）所考虑的所有功能区都远不是随机序列。     

重组质粒DNA的提取和纯化方法研究

质粒ＤＮＡ的提纯是现代分子遗传学和基因工程的重要技术，本实验对质粒ＤＮＡ的提取和纯化方法进行了比较研究，并通过改进，建立了简便，快速提取和纯化质粒ＤＮＡ的方法，利用此法所提质粒ＤＮＡ收率大，纯度高，能适于细菌转化，细胞转染及酶切分析等进一步实验研究。     

DNA生物大分子的动力学特性与生物功能（I）

本文全面考虑了ＤＮＡ的碱基对的相互作用、双链的整体振动效应和链内分子的集体激发等运动状态，应用在我们最近在蛋白质分子中建立的新理论与其它方法，研究了ＤＮＡ分子的动力学特性，集体激发与孤立子运动，并应用此结果深入研究ＤＮＡ的一些生物功能，如复制、转录等问题。     

DNA酶切位点计算机查询软件的研究

本文介绍一个已投入实际运行的ＤＮＡ酶切位点查询系统，该系统成功地将微型计算机引入入核苷酸序列分析中，给分子生物学研究者提供了科学的手段。