贮氢电极的循环伏安研究

贮氢电极循环安曲线氧化峰电流电位扫描次数增加而减小，组成不同的电极，这种变化的程度也不同；具有较大放电容量的电极，其循环伏安曲线氧化峰面积较大，峰电流较高；速度扫描实验结果表明，贮氢电极循环伏安曲线氧化峰电流Ｉｐ成线性 关系。     

纳米银/三维石墨烯修饰玻碳电极测定对硝基苯酚

制备了纳米银/三维石墨烯修饰的玻碳电极并测定对硝基苯酚,通过循环伏安法(CV)和计时电流法(CA)研究其电化学行为.该修饰电极在测定对硝基苯酚时,表现出较正的还原电位和较大的峰电流等优势,并对其实验条件进行优化.结果表明,此传感器制备简单、灵敏性高、稳定性和重现性好,用于硝基苯酚的检测表现出优异的选择性.     

聚苯胺修饰电极对多巴胺、尿酸、抗坏血酸的电化学区分效应

制备了聚苯胺(PAn)修饰石墨电极,在0.5 mol/L硫酸溶液中,该修饰电极对多巴胺、尿酸、抗坏血酸的电化学氧化具有明显的区分效应,三组分的氧化峰电位分别为0.61,0.72,0.36 V,三组分的峰电流与其浓度有较好的线性响应.     

控制卷积量变化的电化学方法理论与应用——亚铁氰化钾 …

采用电流与时间的卷积作为可控制量的电化学实验方法：恒半积分法，半积分扫描法和半微分扫描法对亚铁氰化钾－抗坏血酸体系进行了研究，获得了电极反应的扩散系数和标准电极电位值，并以循环伏安法和控制卷积量变化的电位－时间曲线证实了后续化学反应催化性能的存在，结论与文献值相符。     

盐酸氯丙嗪在碳纤维电极上伏安行为研究

通过循环伏安法，研究了盐酸氯丙嗪在不同的pH底液条件下在碳纤维电极上的氧化还原性质，得出了底液pH值与盐酸氯丙嗪的氧化峰电势及峰电流之间的关系，确定了碳纤维电极上伏安法检测盐酸氯丙嗪的最佳实验条件．     

控制卷积量变化的电化学方法理论与应用——亚铁氰化钾-抗坏血酸体系催化性能的验证

采用电流与时间的卷积作为可控制量的电化学实验方法：恒半积分法、半积分扫描法和半微分扫描法对亚铁氰化钾－抗坏血酸体系进行了研究，获得了电极反应的扩散系数和标准电极电位值，并以循环伏安法和控制卷积量变化的电位～时间曲线证实了后续化学反应催化性能的存在，结论与文献值相符．     

聚L-苯丙氨酸修饰电极测定尿酸

用循环伏安法制备聚L-苯丙氨酸修饰玻碳电极,研究尿酸在聚L-苯丙氨酸修饰电极上的电化学行为,建立循环伏安法测定尿酸的新方法．在pH4．0的磷酸盐缓冲溶液中,尿酸在聚L-苯丙氨酸修饰玻碳电极上出现一氧化峰,峰电位为Epa=＋638mV（相对于Ag／AgCl电极）,氧化峰电流与尿酸浓度在5．00×10^-7-5．00×10^-5mol／L范围内成线性关系,检测限：1．0×10^-7mol／L．对1．0×10^-5mol／LUA溶液平行测20次,其相对标准偏差为3．1％．用于尿液中尿酸的测定,结果满意     

铜在铁基体上电沉积过程研究

采用恒电流法和循环伏安法研究了铁电极在镀铜电解液中的电化学行为。证明了具有良好结合强度的电镀过程应该是电极首先极化至铁表面钝态层的还原电位,实现基体表面的后化;随后继续极化至金属镀层的析出电位,使电镀层沉积在已活化的铁表面。     

血红蛋白在膜修饰电极的电还原机制分析

报道了血红蛋白(Hb)在月桂酸,大豆卵磷脂,胆固醇修饰的玻碳电极的电化学行为,在0.02mol/LKH2PO4-Na2HPO4(pH=7)的缓冲液中,+0.6V～一0.7V(VS.Ag/AgC1)电位范围内,Hb于该修饰电极产生不可逆还原电流峰。本文采用最小二乘法、Gauss-Newton算法、分形理论等,对信息数据拟合处理,得出血红蛋白在膜修饰电极的电还原机制的理论模型。     

平面汞膜电极恒电位阳极溶出极限电流方程式的推导和实验验证

本文推导出膜电极恒电位阳极溶出极限电流方程式,以平面厚汞膜电极对该式进行了实验验证。实验结果与理论式基本相符。     

二茂铁甲酸与鲱鱼精DNA相互作用的电化学研究

用循环伏安、微分脉冲伏安和计时库仑等电化学方法结合紫外光谱法,研究了二茂铁甲酸（FCA）与DNA的相互作用．循环伏安实验表明FCA在玻碳电极上出现一对可逆的氧化还原峰．DNA的加入导致FCA氧化还原峰电流降低,且式电位往正向移动,表明二者可能通过沟面方式发生作用．计时库仑法表明FCA与DNA作用后,复合物扩散系数明显降低,这可能是FCA与DNA反应峰电流降低的原因．微分脉冲实验表明以FCA作为电化学探针,能在1．3×10^-5mol／L～1．0×10^-4mol／L浓度范围内对DNA进行定量检测．紫外光谱实验进一步证实了二者的相互作用,且作用模式可能够沟槽结合．     

碳糊电极阳极吸附伏安法测定利福平

在0.40mol/L的HAc-NaAc(pH4.9)缓冲液中,利福平在碳糊电极(CPE)上有一灵敏的吸附氧化峰,峰电位为0.86V(vs.SCE).该氧化峰的二阶导数峰电流与利福平的浓度在1.0×10-8~2.0×10-6mol/L(富集60s)范围内成良好的线性关系,相关系数为0.998,检出限为5.0×10-9mol/L(S/N=3,富集90s),探讨了利福平在碳糊电极上的伏安性质和电极反应机理,并且成功应用于人体尿液中利福平含量的测定.     

以MCS—51单片机为核心的恒电位防腐仪

根据防腐基本原理，向硫酸冷却器及其它化工容器或设备这些被保护体外加直流电流，维持其在溶液中的钝化状态，就能达到保护的目的．以MCS－51单片机为核心的恒电位控制系统，准确有效地测量免或分布电位和阳极电流，采用数字PID控制，保证了阳极电位恒定，具有线路简单、调试方便、可靠性高等特点．     

MlNi4Mn贮氢电极的电化学研究

利用循环伏安，电位阶跃和交流阻抗等化学方法对ＭｌＮｉ４Ｍｎ贮氢电极进行了研究，实验结果表明，ＭｌＮｉ４Ｍｎ电极循环伏安曲线氧化峰电流Ｉｐ与扫描速度ｖ＾１／２成线性关系，说明贮氢电极反应为扩散控制过程；氢原子在贮氢合金中的扩散系数与电极的荷电状态有关，随着电极中氢原子含量增加而增大；ＭｌＮｉ４Ｍｎ电极的交流阻抗图谱由两个半圆组成，高频区（６．３－１００ｋＨｚ）小半圆对应于电反应过程，低频区（０．１－     

MLNi4—x—yMnCoxAly贮氢电极性能的研究

ＭＬＮｉ４－ｘ－ｙＭｎＣｏｘＡｌｙ（ＭＬ：富Ｌａ混合稀土金属）贮氢电极的性能随着ｘ、ｙ值的改变发生明显变化，研究ｘ＝０，ｙ＝０；ｘ＝０，ｙ＝０．１；ｘ＝０．４，ｙ＝０．１三类电极性能的结果表明，Ａｌ、Ｃｏ元素的加入有利于提高电极的循环寿命和电荷保持率，但对电极的放电容量、快速放电能力以及放电电位等性能存在一定不良影响．     

诺氟沙星在碳糊电极上的阴极吸附伏安法研究

报道了用碳糊电极阴极吸附伏安法测定诺氟沙星的方法.在DR(pH=8.0)缓冲液中,诺氟沙星在碳糊电极(CPE)上有一灵敏的吸附还原峰,峰电位为-1.12 V(vs.SCE).氧化峰的二阶导数峰电流与诺氟沙星的浓度在8.0×10-9～2.0X10-7 mol/L(富集90 s)范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.994 6,检出限为4.0×10-9 mol/L(S/N=3,富集110 s),探讨了诺氟沙星在碳糊电极上的伏安性质和电极反应机理,并且成功应用于胶囊中诺氟沙星含量的测定与回收.     

控制卷积量变化的电化学方法研究——FeCl_3-H_2O_2体系催化性能的验证

控制卷积量变化的电化学实验方法是指将电流与时间的卷积作为可控制量的电化学实验方法，采用恒半积分法、半积分扫描法和半微分扫描法对氯化铁－双氧水体系进行了研究，获得了电极反应的扩散系数和标准电位值，并以循环伏安图和控制卷积量变化的电势～时间曲线证实了后续化学反应催化性能的存在，结论与文献值相符     

CO在Pt/Eu 3+/C电极上的电氧化

CO在Pt／Eu^3 ／C电极上的氧化在温度较低时，电极表面对CO的吸附都明显减弱，吸附量减少，在酸性溶液和中性溶液中CO的起始氧化电位比在Pt／C电极上分别负移130mV和170mV，温度高有利于CO在电极表面的氧化，60℃时CO在Pt／Eu^3 ／C电极表面的氧化峰电位在酸性和中性溶液中分别是负移140mV和130mV，Pt／Eu^3 ／C电极无论在酸性溶液还是在中性溶液中对CO的氧化都有电催化作用。     

控制卷积量变化的电化学方法研究

控制卷积量变化的电化学实验方法是指将电流与时间的卷积作为可控制量的电化学实验方法，地积分法、半积分扫描法和半微分扫描法对氯化铁－双氧水体系进行研究，获得了电极反应的扩散系数和标准电位值，并以循环伏安图和控制卷积量变化的电势－时间曲线证实了后续化学反应催化性能的存在，结论与文献值相符。     

电位分析法测定磺基水杨酸离解常数及铬含量

报道了磺基水场酸根离子电极的研制，并应用它测定磺基水杨酸各级氢离子的离解常数和作为指示电极进行电位络合滴定，以及以磺基水杨酸作滴定剂滴定三价铬离子，制备的离子选择性电极具有良好的性能，测得的磺基水杨酸各级离解常数与文献报告值接近，电位滴定测得的铬含量误差小，终点电位突跃大。