过热水中的有机反应

过热水在有机反应中有特殊的应用。在一定的温度和压力下，水成为一种高效的有机反应的介质，在反应中充当反应物、溶剂、催化剂等角色，对很多有机反应来说，既可以提高反应速度，又可以提高其反应的化学选择性。对过热水的研究已成为有机化学中很有潜力的一个分支－－水化学。     

光诱导溴代乙酰氯α和β选键解离的CASSCF和MR-CI研究

光诱导选键解离的支化率问题是物理化学领域的一个挑战性课题，引起了实验和理论工作者的广泛关注. 对于不同的单键解离，其速率公式中指前因子相差不大，统计过渡态理论预测具有最低能垒的反应是主导反应. 但是，很多研究已经证明一些其他的因素能够影响支化率. 溴代乙酰氯（BrCH2COCl）有2个不同的羰基α键和一个较弱的β键，是研究光诱导选键反应的一个极好的例子.     

对亚肉桂基氯化物水解反应历程的探讨

研究有机化学反应历程的方法很多,用动力学证明就是常用的方法之一〔１〕．亚肉桂基氯化物在碱性条件下水解生成３－氯－１－苯基烯丙醇已有报道〔２〕,为了解释反应中所发生的重排,笔者进一步研究了其反应历程．首先通过对该反应的动力学研究,证明该反应为一级反应,...     

偶氮溴膦－pSN（BPA－pSN）与钇组稀土元素β型显色反应的研究（Ⅰ）

钇组稀土元素能在较宽的酸度范围内，与ＢＰＡ－ｐＳＮ形成β型络合物，影响β型显色反应的因素很多，重点讨论酸度和反应时间以及离子半径对β型显色反应的影响     

偶氮溴膦—pSN（BPA—pSN）与钇组稀土元素β型显色反应的研究（Ⅰ）

钇组稀土元素能在较宽的酸度范围内，与ＢＰＡ－ｐＳＮ形成β型络合物，影响β型显色反应的因素很多，重点讨论了酸度和反应时间以及离子半径对β型显色反应的影响。     

重要有机反应机理漫谈

目前有很多反应已经了解的比较清楚,但是还是有一些反应了解的很少,或是不是那么确定它们的机理。本文对重要有机化学反应的种类与机理做了一总结和研究。     

多酶催化剂的制备及其应用

在生物催化中，很多的复杂反应都需要2个或者多个酶的级联反应催化得到，近几年多酶生物催化开始逐渐取代单酶和细胞发酵，成为酶工程发展的一个热点研究方向。本文对多酶催化剂的制备形式和原理及超分子酶在级联催化中的应用进行了综述。其中超分子酶的制备技术主要包括非定向的固定化技术和定向的基因融合技术、纤维小体支架技术和DNA支架技术等。     

药物过敏特例分析

药物过敏特例分析孙启凯药物过敏是指少数人在致敏药物作用下发生的一种特殊的药物反应。这种反应，轻者会出现皮疹、发烧，重者可发生昏迷、休克等症状，甚至危及生命。引起药物过敏的原因很多，有的是先天性的过敏体质，有的是由于多次用药，使肌体产生了对某种或同类型...     

项目反应理论模型及参数估计方法

为了克服经典测量理论中题目参数等指标的变异性，项目反应理论得到了发展，现已产生了很多估计题目参数和能力的模型。本文简要介绍了项目反应理论中单维潜在特质假设下的几种二值记分（评定）模型及参数估计方法。     

临床输液热原反应的原因及预防

近几年来，随着医学科学的不断发展，输液疗法在临床治疗中已占据了重要地位。输液疗法不仅用以纠正、电解质、酸碱平衡紊乱，而且作为重要的给药途径，广泛用于疾病的治疗和危重病人的抢救。虽然输液疗法有很多优点，但也存在着一定的缺点，如常见的输液反应。输液反应的表现有多种多样，部分病人仅在静脉注射部位出现病理损害，但临床上更为多见的却是发病突然，反应强烈，累及身体多种脏器的全身反应。最常见的和危害甚大的全身反应就是热原反应。一、热原反应的临床表现热原系指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质总称。当注入人体…     

热重分析法石灰吸硫反应动力学方程的探索

本文对氧化钙吸硫反应动力学进行了研究。通过对研究数据的回归计算，提出了以相界面化学反应控制为机理的反应动力学模型，求出了表现活化能值，并对反应机理进行了分析探讨，目前氧化钙吸硫反应机理尚无定论，本文提出的在特定条件下的吸硫反应动力学方程，对提高吸硫反应速率提供了理论依据，并为更全面地理解吸硫反应机理提供了帮助。     

过二硫酸铵与碘化钾反应的速率方程和机理

本文研究了反应S_2O_8~(2-)+3I=2SO_4~(2-)=I_3~-,用计算机处理所得的实验数据,证明反应是二级度应。在此基础上我们拟定了可能的反应机理,并从结构的角度分析机理的正确性。     

硫酸浸取高岭土中氧化铝的动力学研究

以高岭土和硫酸为原料 ,对硫酸浸取高岭土中氧化铝的反应动力学进行了研究。按照收缩未反应芯模型导出了化学反应控制的模型方程 ,并确定了化学反应控制步骤的条件。在化学反应控制条件下进行实验研究 ,结果表明反应过程符合收缩未反应芯模型。测定了反应级数和反应活化能 ,建立了反应动力学方程。     

橡胶粉改性沥青反应过程规律

对3种不同基质沥青原料,分别测定不同反应温度下橡胶粉-沥青体系的黏温曲线,并对特征样品进行红外光谱分析;通过分析橡胶粉改性沥青黏温曲线随反应条件的变化,以及反应过程中官能团的改变,探讨橡胶粉与沥青体系反应规律和作用机制。结果表明:橡胶粉改性沥青反应过程与沥青介质、反应温度和反应时间紧密相关;反应温度越高,溶胀和降解的速度越快;沥青针入度越高,橡胶粉改性沥青黏度变化越大;反应过程并没有生成新的官能团,产品黏度变化主要是受橡胶粉的溶胀和降解过程影响;在实际生产中,橡胶粉改性沥青黏温性能可以通过反应温度和反应时间进行控制。     

磷石膏制备硫酸铵反应动力学研究

以磷石膏和碳酸铵为原料制备硫酸铵 ,对反应过程的动力学进行了研究。按照收缩未反应芯模型导出了化学反应控制的模型方程 ,并确定了化学反应控制步骤的实验条件。在化学反应控制条件下进行实验研究 ,结果表明反应过程符合收缩未反应芯模型。测定了反应级数和反应活化能 ,建立了反应动力学方程。     

四丁基溴化铵合成反应动力学研究

本文以电导法测定了四丁基溴化铵合成反应体系的浓度和时间的关系；确定了此反应为二级反应；求出了不同温度下的反应速率常数、活化能、指前因子以及活化熵变；初步拟定了反应机理．     

3-卤-2(5H)-呋喃酮的无Pd催化脱卤反应

在研究Pd催化的脱卤反应时,意外发现了3-卤-2(5H)-呋喃酮在无Pd催化的情况下也可以发生脱卤反应.在碱为12当量的Et3N、反应溶剂为CH3CN、反应温度150℃、反应时间21 h的优化条件下,产率可达到52%.当底物中存在芳环卤结构时,无钯催化的脱卤反应只脱去呋喃酮3-位上的卤素.这种反应的唯一性与钯催化脱卤反应的组合,可以为多官能团（特别是多卤情况下）非芳基卤底物的选择性脱卤提供更多的控制方法.通过重水实验等研究其反应机理,发现反应体系中的有机碱三乙胺可能是脱卤反应的氢源,但不能完全排除水作为氢源的可能性.     

关于烯烃加成反应历程的探讨

烯烃的特征反应是亲电加成,一定条件下也可发生自由基加成和亲核加成。不同的反应历程会产生立体选择性不同的产物。在烯烃各类反应的基础上,对烯烃加成的反应历程进行探讨,以便从本质上认识化学反应规律。     

HgS纳米粒子的研制

采用软化学合成法合成了HgS纳米粒子。新合成的HgS的IR谱，XRD测试结果与标准样的完全一致。TEM测试HgS的粒径为30nm左右，颗粒大小均匀、不结团。结晶水是固相反应的关键，它不仅有分散的作用，还有催化的作用。一般地，一种带结晶水的无机盐与另一种盐发生固相反应，颜色的变化是固相反应的指示剂，稳定颜色的生成是固相反应的终点。若目标产物易分离，则该反应是在物理因素(研磨等)作用下，便可得以进行的有实际意义的固相反应。     

三乙基苄基氯化铵合成反应动力学研究

用电导法分别测定了三乙基苄基氯化铵合成反应在乙醇、正戊醇、１,２－二氯乙烷三种溶剂中的反应进程,此反应在三种介质均为二级反应;求出了不同温度下的反应速度常数、反应活化能、指前因子以及活化熵变;１,２－二氯乙烷是非质子性溶剂,对三乙基苄基氯化铵合成这类双分子亲核反应有利。乙醇溶剂的反应速度随温度升高而明显加快。