丹参中微量元素Fe,Cu,Mn和Zn的形态分析

对丹参水煎液及人工胃酸提取液中的具有生物活性的微量元素Fe,Cu,Mn和Zn的形态进行了研究.用OasisTMHLB固相提取小柱、D401螯合树脂对2种丹参提取液中的Fe,Cu,Mn和Zn进行了提取.用AmberliteXAD-7大孔吸附树脂分离了丹酚酸等有机结合态,同时对蛋白质、多糖有机结合态分布进行了分析,用火焰原子吸收法(FAAS)测定了各形态微量元素的含量.结果表明:Zn和Cu的蛋白质结合态分布较高;多糖结合态中以Cu元素为主;XAD-7截留的丹酚酸等有机结合态中Fe元素的含量最高.     

一次处理样品测定土壤中有效Cu、Mn、Fe、Zn的原子吸收分光光度法

本法所用浸提液可以用不调PH值的0.05mol·L~(-1)EDTA溶液,土壤样品称取量不宜过多,土壤样品与浸提液的比例以2g比25ml为宜。     

人发中多种微量元素的同时测定──直流等离子体原子发射光谱法

研究了直流等离子体原子发射光谱法同时测定人发中的Ｚｎ，Ｍｎ，Ｃｕ，Ｆｅ，Ｃａ。讨论了Ｃａ和Ｍｇ对Ｚｎ，Ｍｎ，Ｃｕ，Ｆｅ的干扰及对干扰的校正方法。对ＧＢＷ０９１０１进行了测定，结果与标准值吻合很好。对发样进行了实测和回收实验。Ｚｎ，Ｍｎ，Ｃｕ，Ｆｅ，Ｃａ的回收率分别为９２．９％～１０９％，９２．０％～１０６％，９４．０％～１０６％，９４．０％～１１２％，８９．３％～１１３％。     

南丹大厂矿区土壤中Fe、Zn、Cu含量的测定

采用分光光度法测定广西南丹县大厂镇矿区36个土壤样品中的Fe、Zn、Cu含量。结果表明南丹县大厂矿区土壤中Fe、Zn、Cu含量较高，其中最高含量分别为11890．73mg／kg、7582．87mg／kg、1540．78mg／kg，平均含量分别为10293．65mg／kg、4329．31mg／kg、589．16mg／kg。土壤中Fe、Zn、Cu的平均含量分别超过世界土壤背景值、中国土壤背景值、广西土壤背景值的257．14、48．10、19．64；367．33、53．85、26．07；298．12、9．24、28．34倍。     

标准加入原子吸收法连续测定铬粉中微量Ni、Cu、Mn、Fe、Pb、Sb、Zn、Ca、Mg的含量

用王水溶解试样,在几个相同量的试液中,分别加入浓度依次递增的9种元素的标准溶液,用空气-乙炔火焰原子吸收法连续测定N i、Cu、Mn、Fe、Pb、Sb、Zn、Ca、Mg的含量.建立了优化的仪器测定条件,并对可能存在的元素进行了干扰实验.N i、Cu等9种元素的回收率为97.5%~103.0%,相对标准偏差为1.6%~2.9%.     

溶剂萃取-火焰原子吸收光谱法测定指甲中的Cu,Zn,Fe,Cd

建立了溶剂萃取-火焰原子吸收光谱法测定指甲中Cu,Zn,Fe,Cd的分析方法,考察了影响萃取率和分析灵敏度的实验条件并进行了优化.以邻菲罗啉为金属螯合剂,高氯酸钠为配体,在一定酸度下以1,2-二氯乙烷为萃取剂,利用火焰原子吸收光谱测定了指甲中四种金属元素的含量,回收率在93%～106%之间,方法准确、可靠、简便.     

儿童头发中微量元素（Fe、Zn、Pb）的测定与比较

用原子吸收光谱法测定儿童头发中的微量元素Zn、Fe;用分光光度法测定Pb,并将市区、农村等地的儿童头发中的Zn、Fe、Pb元素的含量进行比较,探讨营养、环境污染等诸多因素对儿童身体、智力发育造成的影响。     

皖北砂姜黑土Cu、Cd、Zn形态分布特征

采用小麦农田取样,对土壤中的重金属运用连续提取方法,研究了皖北砂姜黑土中Cu、Cd、Zn的化学形态、含量及分布特征.结果表明:在砂姜黑土中,重金属Cu、Cd、Zn含量的平均值高于该土地土壤的背景值.土壤中Cu、Cd、Zn的残留态在总量中所占比例比较高,交换态、有机态、碳酸盐结合态含量明显低于残留态.在三种元素中,Zn的化学形态变化趋势最为一致,表现为残留态＞碳酸盐结合态＞铁锰氧化物结合态＞有机态＞交换态;统计分析表明:Cu、Cd、Zn在砂姜黑土中的形态分布与土壤PH值、有机质含量等因素相关;该土壤受到了一定程度的污染.     

苦丁茶中微量金属元素的初级形态分析

结合用茶方式对广东大埔产苦丁茶中Ｃｕ、Ｚｎ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｍｇ、Ｎａ、Ｃａ、Ｋ８种元素进行了初级形态分析，在测定煮茶，１００℃泡茶、８０℃泡茶茶液和茶叶残渣中这些元素含量的基础上，算出初级形态分析参数，８种元素的提取率煮茶明显高于泡茶；Ｋ的提取率最高；Ｃａ，Ｆｅ提取率较低；１００℃泡茶和８０℃泡茶的提取率基本相同。     

实用性Cu—Al—Mn—Zn单向形状记忆合金的研究

通过恰当的成分设计，研制出一种具有高强度、高塑性、同时又有较好的单向形状记忆效应的Cu-Al-Mn-Zn合金。通过加入适量的Zn来稳定马氏体使其As点高于300℃。这种合金的硬度达取HRC23以上，强度达250MPa以上，塑性达7％以上，其形状恢复率达70％以上。用此合金制造常温下工作的联结件，具有生产方法简单，成本低廉，性能稳定的特点。     

微波高压消解-火焰原子吸收分光光度法测定痕量铜、锌、铁和锰

本文提出微波高压消解-火焰原子吸收光谱法(AG-FAAS)测定食用菌中痕量铜、锌、铁和锰的方法.该方法检出限Cu2 、Zn2 、Mn2 为:1.0×10-9g/mL和Fe3 为:5.0×10-9g/mL.Mn2 、Fe3 Cu2 和Zn2 的含量分别在0.250～4.000、0.500～2.500、0.100～0.500和0.300～1.500μg/mL范围内符合比尔定律,相关系数为0.9997～0.9999.此法用于茶树菇、香菇中铜、锌、铁和锰含量的测定,结果令人满意.     

ICP原子发射光谱法测定葡萄叶中的8种元素含量

用电感耦合等离子体（ICP）原子发射光谱法直接测定美国黑提葡萄的正常叶和枯叶中Cu、Mg、Zn、Mn、Cd、Ni、Al、Fe八种元素的含量,结果表明,此方法简便、可靠,具有良好的精密度和准确性。     

等离子发射光谱法同时测定西红柿叶标样(ESP-1)中铜、锌等含量

采用微波消解技术对西红柿叶标准样品(ESP-1)进行前处理,用等离子发射光谱法同时测定西红柿叶标准样品(ESP-1)中铜、锌、铁、锰、铅、镉的含量,结果表明:该方法快速准确,对同时测定植物样品以及其它固体样品中多种金属元素的含量具有很好的参考价值.     

厦门近岸表层海水中铜,铅和锌的存在形态

应用差示脉冲阳极溶出伏安法研究厦门沿岸表层海水中洞，铜和锌的化学存在形态。新鲜海水试样和酸化贮存海水试样（ｐＨ２）分别以金属离子溶液滴定，达到平衡后用ＤＰＡＳＶ法测定电活性金属浓度，基于１：１配合物形成模型，估算出海水中可溶的痕量金属各种存在形态的比例。结果表明，海水中这些金属的总浓度分别为Ｃｕ：１．１×１０＾－７ｍｏｌ．１＾－１；Ｐｂ：６．０×１０＾－８ｍｏｌ．１＾－１；Ｚｎ：７．４×１０＾－７     

5-Br-PADAP显色法同时测定人发中锌、铜、铁的含量

提出了在弱酸性介质及抗坏血酸和乳化剂存在下 ,以 5 -Br -PADAP为显色剂 ,选用了铜、锌、铁的最大吸收峰为 5 5 8,5 6 6和 76 0nm为测定波长 ,按系数倍率法和两波长标准加入法原理处理测量数据 ,直接测定了人发中铜、铁、锌的含量     

酸性矿山废水中锌铁锰的分离及回收

采用机械活化硫精矿吸附,氧化沉淀以及氧氧化钠沉淀处理酸性矿山废水,使废水中锌、铁、锰得到分离与回收.当酸性矿山废水pH为1.83,锌、铁和锰质量浓度分别为150,2 900和315mg/L时,在10L酸性矿山废水中加入活化硫精矿975 g,反应20 min后,锌残留质量浓度为1.33 mg/L,锌去除率达到99.08％.废水经除锌后,取10L废水,当废水pH为6.92,空气流量为500mL/min,反应时间为2.5h时,铁和锰残留质量浓度分别为97.96和290.55mg/L,铁、锰去除率分别为98.28％和18.45％.XRD分析表明:氧化沉淀渣为Fe3O4和a-FeOOH,渣中铁含量为52.73％;废水经除铁后用氢氧化钠溶液调节pH至11.01,反应时间为30min时,废水中锰残留质量浓度为1.15 mg/L,所得锰渣锰含量达到34.47％;除锰废水经硫酸调节pH为7后达GB 8978-1996排放标准.     

绿竹林铜锌锰元素的含量特征及其动态

主要研究了闽南绿竹（Ｄｅｎｄｒｏｃａｌａｍｏｐｓｉｓｏｌｄｈａｍｉ）林Ｃｕ、Ｚｎ、Ｍｎ元素的含量特征,绿竹叶以及细根分解过程中Ｃｕ、Ｚｎ、Ｍｎ含量的月变化．结果表明：（１）Ｃｕ、Ｚｎ、Ｍｎ在绿竹林各组分的含量大小不同,除根茎Ｍｎ的含量低于Ｃｕ和Ｚｎ外,其余组分Ｍｎ的含量均高于Ｃｕ和Ｚｎ的含量;绿竹林各组分中Ｃｕ的含量在４．５４～４２．８２μｇ／ｇ,Ｚｎ的含量在４．９２～４４．０７μｇ／ｇ,Ｍｎ的含量在２６．３５～２３１．８６μｇ／ｇ;（２）１９９７年１月绿竹林Ｃｕ、Ｚｎ、Ｍｎ的库存量分别为０．２５２、０．３４０、２．０２０ｇ／ｍ２,库存量的大小顺序是：Ｍｎ＞Ｚｎ＞Ｃｕ;（３）１９９６年７月至１９９７年６月一年中各月绿竹叶Ｍｎ的含量都高于Ｃｕ和Ｚｎ的含量,Ｍｎ和Ｚｎ的月动态模式是单峰型,Ｃｕ的月动态模式呈现不规则类型;（４）绿竹细根的分解过程中,Ｍｎ含量在前二个月先累积,而后逐渐释放;Ｃｕ含量波动较小;Ｚｎ的含量则处于累积与释放的相间波动之中     

人发中铜铁锌钙的原子吸收光谱测定

研究在同一发样中同时测定含量相差很大的铜、铁、锌、钙的火焰原子吸收光谱测定方法 .方法简便、快速 ,精密度和准确度高 ,已分析了大量实际样品 ,具有广泛的应用价值